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一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法

文檔序號:10535515閱讀:261來源:國知局
一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法,其特征在于,所述方法包括:信息采集模塊,采集醫(yī)療過程中使用的醫(yī)療耗材和藥品信息;信息分析模塊,根據采集到的信息,以醫(yī)療耗材和藥品的用量、使用頻率,大處方和抗生素為基礎進行分類統(tǒng)計;信息處理模塊,根據預先設置的對比值,將對比值與信息分析模塊分類統(tǒng)計的數據按預設規(guī)則進行處理;報警模塊,將處理結果通過網頁、郵件或者短信進行傳輸。本發(fā)明通過信息采集模塊、信息分析模塊和信息處理模塊的設置,將不易直觀顯示的數據進行處理,以直觀的方式呈現出來,并通過報警裝置的設置,將結果傳輸至管理人員,使得管理人員對醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控更加高效。
【專利說明】
一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法
技術領域
[0001]本發(fā)明涉及醫(yī)療耗材技術領域,特別涉及一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法。
【背景技術】
[0002]在當代醫(yī)療衛(wèi)生體系中,對醫(yī)療耗材和藥品的管理對每個醫(yī)院來說一直都是一個很難解決的問題,醫(yī)院內使用的一些容易流失的藥品儲存專柜按照相關的規(guī)定應當設有防盜設施并安裝報警裝置,在藥品入庫時需要雙人驗收,出庫時需要雙人復核。但是在手術室中的麻醉醫(yī)生在手術中需要快速拿到所需要藥品和耗材,如果按照麻醉藥品的相關管理辦法和規(guī)定,在獲取藥品,尤其是麻醉藥品時,獲取和流程記錄比較復雜,并且不容易管控。因此,麻醉醫(yī)生無論是管理自己領取的麻醉藥,還是通過專門的麻醉藥管理護士從保險柜中拿取藥品,都會有諸多不便,即使是在病人急需用藥的緊急時刻,也難以快速取藥。
[0003]目前,麻醉藥、非麻醉藥以及耗材都是采用人工管理,人工記錄的方式進行管理的,這種管理和儲存方式存在以下問題:
[0004]I)難以保證藥品儲存安全,并且易于發(fā)生腐敗:手工登記存在很大的主觀人為因素,藥品和耗材都是這樣,重點在一些易于滋生不良現象的藥品和耗材,耗材和藥品容易存在漏記、錯記以及耗材和藥品丟失等意外情況,存在嚴重的安全隱患;
[0005]2)難以保證藥品使用安全:由于麻醉師在手術過程中比較忙,在使用時難免出現疏忽,在拿藥的時候有可能來不及在使用單上進行登記,許多藥品和耗材的使用都是在手術結束后憑記憶來登記,這樣勢必會導致漏計或多計現象的發(fā)生,從而產生漏收費或者多收費的情況,而且可能會造成藥品消耗后沒有及時補充或者造成藥品有效期跟蹤失誤,從而導致可能誤將失效的藥品或耗材用于病人,這些對病人的影響都是不可估量的;
[0006]3)藥品管理效率低下,需要耗費大量的人力、物力,對于藥品管理和藥品有效期跟蹤等操作,有的醫(yī)院將麻醉藥品發(fā)到醫(yī)生,有的是需要一個專門的麻醉藥管理護士對藥品進行管理,因此藥品的使用完全處于手工跟蹤,而且在麻醉藥品護士交接班的時候,需要花費很多時間進行藥品統(tǒng)計,造成藥品管理效率低下,出錯率較高。
[0007]4)不便于調整耗材和藥品的庫存,無故增加了存儲成本,并且針對一些容易過保質期的藥品和耗材沒辦法進行監(jiān)控,使不良藥品和醫(yī)療耗材進入醫(yī)療環(huán)節(jié),使患者暴露于危險的環(huán)境下。

【發(fā)明內容】

[0008](一 )要解決的技術問題
[0009]本發(fā)明要解決的技術問題是提供一種高效的監(jiān)控醫(yī)療耗材和藥品的方法。
[0010](二)技術方案
[0011]一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法,包括:
[0012]信息采集模塊,采集醫(yī)療過程中使用的醫(yī)療耗材和藥品信息;
[0013]信息分析模塊,根據采集到的信息,以醫(yī)療耗材和藥品的用量、使用頻率,大處方和抗生素為基礎進行分類統(tǒng)計;
[0014]信息處理模塊,根據預先設置的對比值,將對比值與信息分析模塊分類統(tǒng)計的數據按預設規(guī)則進行處理;
[0015]報警模塊,將對比結果通過網頁、郵件或者短信進行傳輸。
[0016]其中的預設規(guī)則是當信息分析模塊的數據高于對比值,返回進行信息采集和分析;當信息分析模塊的數據低于對比值,將結果傳輸至報警模塊進行下一步操作。
[0017]其中,所述信息采集模塊采集的信息來源為HIS基礎數據、處方數據和醫(yī)囑數據。
[0018]其中,進一步還包括顯示裝置,所述顯示裝置用于實時顯示信息采集模塊、信息分析模塊和信息處理模塊的統(tǒng)計信息和比對情況。
[0019]其中,所述預設規(guī)則的更改需要獲取有權限人員的身份信息,驗證通過后,有權限人員獲得更改預設規(guī)則的權限。
[0020]其中,所述身份信息包括以下至少之一:操作者的用戶名和密碼、操作者的生理特征、操作者的用戶身份卡。
[0021 ] 其中,驗證通過后,所述方法還包括設置所述有權限人員的狀態(tài)為登錄狀態(tài),在登錄狀態(tài)下,所述有權限人員可以取用符合操作權限的藥品;
[0022]檢測所述有權限人員在預定時間內是否有操作;
[0023]如果所述有權限人員在預定時間內沒有操作,則注銷所述有權限人員的登錄狀
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[0024]其中,所述預定時間為15s。
[0025](三)有益效果
[0026]本發(fā)明通過提供一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法,其通過信息采集模塊、信息分析模塊和信息處理模塊的設置,將不易直觀顯示的數據進行處理,以直觀的方式呈現出來,并通過報警裝置的設置,將結果傳輸至管理人員,使得管理人員對醫(yī)療耗材和藥品的使用更加高效。
【附圖說明】
[0027]圖1是本發(fā)明的一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法的流程圖;
[0028]圖2是本發(fā)明的一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法的另一種流程圖。
【具體實施方式】
[0029]下面結合附圖和實施例,對本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步詳細描述。以下實施例用于說明本發(fā)明,但不用來限制本發(fā)明的范圍。
[0030]一種醫(yī)療耗材和藥品的監(jiān)控方法,包括:
[0031]信息采集模塊,采集醫(yī)療過程中使用的醫(yī)療耗材和藥品信息;
[0032]信息分析模塊,根據采集到的信息,以醫(yī)療耗材和藥品的用量、使用頻率,大處方和抗生素為基礎進行分類統(tǒng)計;
[0033]信息處理模塊,根據預先設置的對比值,將對比值與信息分析模塊分類統(tǒng)計的數據按預設規(guī)則進行處理;
[0034]報警模塊,將對比結果通過網頁、郵件或者短信進行傳輸。
[0035]其中的預設規(guī)則是當信息分析模塊的數據高于對比值,返回進行信息采集和分析;當信息分析模塊的數據低于對比值,將結果傳輸至報警模塊進行下一步操作。
[0036]其中,所述信息采集模塊采集的信息來源為HIS基礎數據、處方數據和醫(yī)囑數據。
[0037]其中,進一步還包括顯示裝置,所述顯示裝置用于實時顯示信息采集模塊、信息分析模塊和信息處理模塊的統(tǒng)計信息和比對情況。
[0038]其中,所述預設規(guī)則的更改需要獲取有權限人員的身份信息,驗證通過后,有權限人員獲得更改預設規(guī)則的權限。
[0039]其中,所述身份信息包括以下至少之一:操作者的用戶名和密碼、操作者的生理特征、操作者的用戶身份卡。
[0040]其中,設置所述有權限人員的狀態(tài)為登錄狀態(tài),在登錄狀態(tài)下,有權限人員可以取用符合操作權限的藥品;
[0041]檢測所述有權限人員在預定時間內是否有操作;
[0042]如果所述有權限人員在預定時間內沒有操作,則注銷所述有權限人員的登錄狀
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[0043]其中,所述預定時間為15s。
[0044]實施例1
[0045]如圖1所示,信息采集模塊101,采集醫(yī)療過程中使用的醫(yī)療耗材和藥品信息,信息來源包括但不限于HIS基礎數據、處方數據和醫(yī)囑數據。信息分析模塊102,根據采集到的信息,以醫(yī)療耗材和藥品的用量、使用頻率,大處方和抗生素為基礎進行分類統(tǒng)計,以輸液管和麻醉藥為例,分析得出的信息包括輸液管的用量、輸液管的使用頻率、輸液管的大處方用途統(tǒng)計,分析得出的信息包括麻醉藥的用量、麻醉藥的使用頻率、麻醉藥在大處方中的應用和麻醉藥與抗生素搭配使用頻率。信息處理模塊103,根據預先設置的對比值,將對比值與信息分析模塊分類統(tǒng)計的數據按預設規(guī)則進行處理,預設的輸液管和麻醉藥的日均用量為10000支和100盒子,輸液管和麻醉藥的日均使用頻率為8000次/人和I盒/人,麻醉藥在大處方中應用I次/人,麻醉藥和抗生素中的使用O次,輸液管和抗生素的搭配比例為1:1。報警模塊104,將對比結果通過網頁、郵件和短信進行傳輸,網頁為即時彈窗,郵件為預先輸入的郵箱地址,可以為一個或多個,實際操作中多個郵箱地址更有利。
[0046]實施例2
[0047]如圖2所述,信息采集202,用于采集醫(yī)療耗材和藥品的信息,信息來源包括但不限于HIS基礎數據、處方數據和醫(yī)囑數據。;
[0048]信息分析203,根據采集到的信息,以醫(yī)療耗材和藥品的用量、使用頻率,大處方和抗生素為基礎進行分類統(tǒng)計,以輸液管和麻醉藥為例,分析得出的信息包括輸液管的用量、輸液管的使用頻率、輸液管的大處方用途統(tǒng)計,分析得出的信息包括麻醉藥的用量、麻醉藥的使用頻率、麻醉藥在大處方中的應用和麻醉藥與抗生素搭配使用頻率。信息處理204,根據預先設置的對比值,將對比值與信息分析203分類統(tǒng)計的數據按預設規(guī)則進行處理,預設的輸液管和麻醉藥的日均用量為10000支和100盒子,輸液管和麻醉藥的日均使用頻率為8000次/人和I盒/人,麻醉藥在大處方中應用I次/人,麻醉藥和抗生素中的使用O次,輸液管和抗生素的搭配比例為1: 1,當分析得到的日均用量、日均使用頻率、大處方中的應用、使用次數和搭配比例低于預設的對比值,當低于預設的對比值,報警模塊104,將對比結果通過網頁、郵件和短信進行傳輸,網頁為即時彈窗,郵件為預先輸入的郵箱地址,可以為一個或多個,實際操作中多個郵箱地址更有利。
[0049]當分析得到的日均用量、日均使用頻率、大處方中的應用、使用次數和搭配比例高于預設的對比值,返回繼續(xù)信息采集202。信息處理204中的所述預設規(guī)則的更改需要獲取有權限人員的身份信息,驗證通過后,有權限人員獲得更改預設規(guī)則的權限。所述身份信息包括以下至少之一:操作者的用戶名和密碼、操作者的生理特征、操作者的用戶身份卡或者是包含全部上述信息,這樣系統(tǒng)的安全系數會很高。
[0050]設置所述有權限人員的狀態(tài)為登錄狀態(tài),在登錄狀態(tài)下,有權限人員可以更改預設規(guī)則;
[0051]檢測所述有權限人員在預定時間內是否有操作;
[0052]如果所述有權限人員在預定時間內沒有操作,則注銷所述有權限人員的登錄狀態(tài),所述預定時間為15s。根據一個專業(yè)的操作平臺人員,錄入規(guī)則的時間是非常短的,但是為避免在錄入規(guī)則過程中的操作人員暫時停止導致系統(tǒng)鎖死,所以時間優(yōu)選為15s。實驗數據如下,預定時間為1s時,系統(tǒng)鎖死的幾率為85%,非有權限人員的操作的幾率為O ;預定時間為30時,系統(tǒng)鎖死的幾率為0,非有權限人員的操作的幾率為75%;預定時間為15時,系統(tǒng)鎖死的幾率為1%,非有權限人員的操作的幾率為0.5%。
[0053]信息處理模塊204、信息采集模塊202和信息分析模塊203收集和處理的信息可以直觀的顯示在顯示裝置206上,這個選擇是有傾向性的,監(jiān)控人員可以根據需要和過去的經驗重點關注一些易發(fā)生的問題。
[0054]以上實施方式僅用于說明本發(fā)明,而并非對本發(fā)明的限制,有關技術領域的普通技術人員,在不脫離本發(fā)明的精神和范圍的情況下,還可以做出各種變化和變型,因此所有等同的技術方案也屬于本發(fā)明的范疇,本發(fā)明的專利保護范圍應由權利要求限定。
【主權項】
1.一種醫(yī)療耗材和藥品使用的監(jiān)控方法,其特征在于,所述方法包括: 信息采集模塊,采集醫(yī)療過程中使用的醫(yī)療耗材和藥品信息; 信息分析模塊,根據采集到的信息,以醫(yī)療耗材和藥品的用量、使用頻率,大處方和抗生素為基礎進行分類統(tǒng)計; 信息處理模塊,根據預先設置的對比值,將對比值與信息分析模塊分類統(tǒng)計的數據按預設規(guī)則進行處理; 報警模塊,將處理結果通過網頁、郵件或者短信進行傳輸。2.如權利要求1所述的方法,其特征在于,預設規(guī)則是當信息分析模塊分類統(tǒng)計的數據高于對比值,返回進行信息采集和分析;當信息分析模塊的數據低于對比值,將結果傳輸至報警模塊進行下一步操作。3.如權利要求1或2所述的方法,其特征在于,所述信息采集模塊采集的信息來源為HIS基礎數據、處方數據和醫(yī)囑數據。4.如權利要求1所述的方法,其特征在于,進一步還包括顯示裝置,所述顯示裝置用于實時顯示信息采集模塊、信息分析模塊和信息處理模塊的統(tǒng)計信息和比對情況。5.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述預設規(guī)則的更改需要獲取有權限人員的身份信息,驗證通過后,有權限人員獲得更改預設規(guī)則的權限。6.如權利要求5所述的方法,其特征在于,所述身份信息包括以下至少之一:操作者的用戶名和密碼、操作者的生理特征、操作者的用戶身份卡。7.如權利要求6所述的方法,其特征在于,驗證通過后,所述方法還包括設置所述有權限人員的狀態(tài)為登錄狀態(tài),在登錄狀態(tài)下,有權限人員可以取用符合操作權限的藥品; 檢測所述有權限人員在預定時間內是否有操作; 如果所述有權限人員在預定時間內沒有操作,則注銷所述有權限人員的登錄狀態(tài)。8.如權利要求1所述的方法,其特征在于,所述預定時間為15s。
【文檔編號】G06Q50/22GK105894164SQ201410804642
【公開日】2016年8月24日
【申請日】2014年12月23日
【發(fā)明人】胡波, 周俊平, 吳新安
【申請人】胡波, 周俊平, 吳新安
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