糖化血紅蛋白檢測用微量紅細胞采集裝置及采集檢測方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種用于糖化血紅蛋白檢測的微量紅細胞采集裝置。本發(fā)明裝置中，通過設(shè)置吸血墊以及多孔粘合層等結(jié)構(gòu)，從而可以在一個裝置上就能夠?qū)崿F(xiàn)壓積紅細胞的提取，本發(fā)明裝置具有結(jié)構(gòu)簡易，檢測方便快捷等優(yōu)點。本發(fā)明還提供了一種微量紅細胞的采集方法，本發(fā)明方法中，通過使用本發(fā)明裝置為采集裝置，從而可以直接從血液樣本采集微量紅細胞，進而解決了現(xiàn)有技術(shù)中取樣所需的操作繁瑣操作。同時，本發(fā)明也提供了一種糖化血紅蛋白檢測方法。本發(fā)明方法中，通過使用本發(fā)明裝置采集壓積紅細胞，并進一步直接檢測糖化血紅蛋白，從而解決了現(xiàn)有技術(shù)中由于采用多裝置聯(lián)合使用而帶來糖化血紅蛋白檢測的操作不便的技術(shù)問題。
【專利說明】
糖化血紅蛋白檢測用微量紅細胞采集裝置及采集檢測方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001]本發(fā)明涉及紅細胞采集裝置領(lǐng)域，具體的，本發(fā)明涉及一種糖化血紅蛋白檢測用微量紅細胞采集裝置及采集檢測?！颈尘凹夹g(shù)】
[0002]血液是由血漿和血細胞組成。在臨床檢測中一般常用的血制標本為血漿，但也有項目是需要壓積紅細胞作為檢測標本的，比如生化檢測糖化血紅蛋白時，就需要以壓積紅細胞作為檢測標本。
[0003]糖化血紅蛋白是人體血液中紅細胞內(nèi)的血紅蛋白與血糖結(jié)合的產(chǎn)物。一般臨床上使用糖化血紅蛋白占總血紅蛋白的百分比作為衡量糖化血紅蛋白含量是否正常的指標。糖化血紅蛋白占總血紅蛋白的百分比可以穩(wěn)定可靠的反應(yīng)出檢測前4個月的平均血糖水平， 且這種檢測不會受到抽血時間，是否空腹，是否使用胰島素等因素干擾，是國際上糖尿病監(jiān)控的“金標準”。
[0004]目前常見的糖化血紅蛋白檢測試劑盒(例如酶法、免疫比濁法等)都需要采用真空采血管采集的全血樣本經(jīng)過離心或者自然沉降形成的壓積紅細胞作為檢測對像，并通過測定壓積紅細胞樣本中糖化血紅蛋白的含量來計算糖化血紅蛋白占總血紅蛋白的百分比，從而可以避免對每個樣本單獨進行總血紅蛋白檢測所帶來的復(fù)雜檢測和操作。因此如何快速簡便地獲得壓積紅細胞就成為了一個重要的問題。
[0005]在現(xiàn)有技術(shù)中，為了獲得固定量壓積紅細胞，并進一步進行糖化血紅蛋白百分比檢測，通常需要血液收集、分離壓積紅細胞、吸取固定體壓積積紅細胞這三個步驟。具體而言，在現(xiàn)有糖化血紅蛋白百分比檢測時，一般首先使用真空采血管收集靜脈血，或者從人體末梢抽取一定體積的全血到一容器中；然后，采取離心、自然沉降、濾芯過濾等方法使紅細胞和血漿分離;最后，再使用移液裝置吸取固定量的壓積紅細胞進行糖化血紅蛋白百分比的檢測。
[0006]然而，現(xiàn)有技術(shù)中的檢測方法的流程比較復(fù)雜，耗時，成本也相對較高，采血量也偏大。例如離心需要專門的離心機，需要為離心機提供電源;而自然沉降，需要耗費數(shù)小時的等待時間；同時，過濾需要特別材質(zhì)的濾膜，而且過濾得到的紅細胞不易取出進行測試； 同樣的，最后固壓積積紅細胞的采集也需要使用移液器進行轉(zhuǎn)移。整個流程費時費力，且不易實現(xiàn)小型化便攜化。
[0007]因此，開發(fā)出一種小型化的壓積紅細胞采集裝置以及便捷的壓積紅細胞的采集方法，也就成了現(xiàn)在人們研究的重點。
[0008]有鑒于此，特提出本發(fā)明。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0009]本發(fā)明的第一目的在于提供一種用于糖化血紅蛋白檢測的微量紅細胞采集裝置。 本發(fā)明中，通過設(shè)置吸血墊直接吸取和固定血液樣本，從而避免了血液采集容器的使用；同時，本發(fā)明中，通過設(shè)置多孔粘合層，從而可以將吸血墊進行固定，同時還不會影響吸血墊進行血樣的吸取。進一步的，本發(fā)明裝置在吸取血樣后，通過簡單的將多余的血樣去除，就能夠?qū)崿F(xiàn)壓積紅細胞的提取和固定，從而可以利用一個裝置即能夠?qū)崿F(xiàn)壓積紅細胞的提取，進而避免了現(xiàn)有技術(shù)中為提取壓積紅細胞而采用的多裝置聯(lián)用所帶來的裝置無法實現(xiàn)小型化、便捷化的技術(shù)問題。本發(fā)明裝置具有結(jié)構(gòu)簡易，檢測方便快捷等優(yōu)點。
[0010]本發(fā)明的第二個目的在于，提供一種微量紅細胞的采集方法，本發(fā)明方法中，通過使用本發(fā)明裝置為采集裝置，從而可以直接從血液樣本采集微量紅細胞，進而解決了現(xiàn)有技術(shù)壓積紅細胞采集過程中由于使用多個裝置以及多步驟所帶來的操作繁瑣操作的技術(shù)問題。本發(fā)明方法具有操作簡便、快捷等優(yōu)點。
[0011]本發(fā)明的第三個目的在于提供一種糖化血紅蛋白檢測方法。本發(fā)明方法中，通過使用本發(fā)明裝置采集壓積紅細胞，并進一步直接檢測糖化血紅蛋白，從而解決了現(xiàn)有技術(shù)糖化血紅蛋白檢測過程中由于采用多裝置聯(lián)合使用而帶來的操作不便的技術(shù)問題。本發(fā)明方法具有操作方法便捷、結(jié)果準確等優(yōu)點。[〇〇12]為了實現(xiàn)本發(fā)明上述目的，本申請?zhí)夭捎萌缦录夹g(shù)方案:
[0013]—種用于糖化血紅蛋白檢測的微量紅細胞采集裝置，所述裝置包括固件、吸血墊以及多孔粘合層;所述吸血墊設(shè)置在所述固件的一端;所述多孔粘合層通過包裹所述吸血墊以及設(shè)置有吸血墊的端部將所述吸血墊固定于所述固件上。
[0014]本發(fā)明中，通過設(shè)置吸血墊以及覆蓋其的多孔粘合層，從而可以對吸血墊進行位置固定，并直接進行血樣的吸取和進一步壓積紅細胞的固定，從而避免了現(xiàn)有技術(shù)中壓積紅細胞提取所采用的多儀器、多步驟的復(fù)雜操作。本發(fā)明裝置具有結(jié)構(gòu)簡易，檢測方便快捷等優(yōu)點。
[0015]可選的，本發(fā)明中，所述裝置的長度為3 — 10cm。
[0016]可選的，本發(fā)明中，所述裝置的寬度為1.5 — 3.5mm;優(yōu)選的，本發(fā)明中，所述裝置的寬度為2mm。
[0017]可選的，本發(fā)明中，所述吸血墊的長度小于所述基板的長度，并可以根據(jù)吸取血量以及進一步固定壓積紅細胞量的不同而對其長度進行調(diào)整。
[0018]可選的，本發(fā)明中，可以根據(jù)所要吸取和固定壓積紅細胞量的不同而對其所述多孔粘合層的孔徑進行調(diào)整。
[0019]可選的，本發(fā)明中，所述固件為一條形基板，所述吸血墊設(shè)置在所述條形基板的一個側(cè)面上，并延伸至其端部。進一步的，所述多孔粘合層的一端固定在所述條形基板的側(cè)面上，另一端固定在與設(shè)置有吸血墊的側(cè)面相對的側(cè)面上;且所述多孔粘合層的寬度與所述條形基板的寬度相同。
[0020]本發(fā)明中，通過對所述基板結(jié)構(gòu)以及所述多孔粘合層位置、結(jié)構(gòu)形狀的進一步調(diào)整和優(yōu)化，從而可以使得本發(fā)明裝置在使用過程中，所述吸血墊可以從未被包覆的側(cè)面以及多孔粘合層孔洞處吸取血液樣本，進而進一步提高了樣本的吸取和固定效率。
[0021]可選的，本發(fā)明中，所述裝置還進一步包括血液去除裝置;其中，所述血液去除裝置設(shè)置在所述固件上，并與所述固件滑動連接。
[0022]本發(fā)明中，通過進一步設(shè)置血液去除裝置，從而可以在同一裝置上進一步實現(xiàn)未固定的多余血液的去除，進而實現(xiàn)了壓積紅細胞提取的一體化裝置操作步驟，使得檢測更加方便快捷。
[0023]可選的，本發(fā)明中，所述血液去除裝置通過夾持結(jié)構(gòu)連接于所述固件。
[0024]可選的，本發(fā)明中，所述血液去除裝置為多孔或膜狀吸附材料。
[0025]本發(fā)明中，通過使用多孔或膜狀材料作為血液去除裝置，從而可以將未被吸血墊固定的血液充分吸取除去，從而提高了檢測的準確性。
[0026]可選的，本發(fā)明中，所述多孔或膜狀材料為高分子吸水樹脂、棉花以及吸水紙、海綿中的一種或幾種的混合材料。
[0027]本發(fā)明中，通過對所用血液去除裝置材料的進一步調(diào)整和優(yōu)化，使用性能較為優(yōu)異的高分子吸水樹脂等作為血液去除裝置材料，并利用血液去除裝置材料與吸血墊材料的不同所導(dǎo)致的二者吸血性能不同，從而可以進一步將多余的樣本除去，進而能夠進一步提高檢測的效率以及準確性。
[0028]可選的，本發(fā)明中，所述固件為PET材料固件。
[0029]本發(fā)明中，通過對基板材料的選擇和優(yōu)化，使用具有優(yōu)良的物理機械性能的PET作為基板材料，從而提高了本發(fā)明裝置的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。
[0030]可選的，本發(fā)明中，所述吸血墊為玻璃纖維吸血墊。
[0031]本發(fā)明中，通過對吸血墊材料的選擇和優(yōu)化，并選擇具有良好的壓積紅細胞固定能力的玻璃纖維作為吸血墊材料，從而提高了本發(fā)明裝置檢測的準確性。
[0032]可選的，本發(fā)明中，所述多孔粘合層為多孔防水膠帶。
[0033]本發(fā)明中，通過對多孔粘合層材料的選擇和優(yōu)化，并選擇具有良好粘合能力同時不會吸取血液的多孔防水膠帶作為粘合層，從而可以在提高本發(fā)明裝置結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性的同時，還不會影響本發(fā)明裝置檢測的準確性。
[0034]可選的，本發(fā)明用于糖化血紅蛋白檢測的微量紅細胞采集裝置的制備方法如下:在一個寬度約3—1cm的長方形PET板背襯的底部貼上4mm寬的玻璃纖維墊，然后用帶孔防水膠布將整塊長方形PET板與貼有玻璃纖維墊的一端包裹住，并保證包裹的這一端為無縫的，最后將整塊板切成2mm寬的條，及得到長約3—1cm，寬約2mm的本發(fā)明裝置。進一步的，所述制備方法還進一步包括將血液去除裝置通過夾持機構(gòu)夾持于所述基板的中部的步驟。同時，本發(fā)明還提供了一種微量紅細胞采集的方法，所述方法中使用本發(fā)明所述裝置。進一步的，所述方法具體包括如下步驟:將本發(fā)明中所述紅細胞采集裝置的緊貼有吸血墊的結(jié)構(gòu)部分置于血液樣本中進行樣本吸取，并通過擠壓吸取將未被所述吸血墊固定的血液樣本除去，并得到所采集的微量紅細胞。
[0035]本發(fā)明方法中，通過使用本發(fā)明裝置為紅細胞采集裝置，從而可以直接從血液樣本采集紅細胞，進而解決了現(xiàn)有技術(shù)壓積紅細胞采集過程中多裝置使用而帶來的繁瑣操作的技術(shù)問題。本發(fā)明方法具有操作簡便、快捷等優(yōu)點。
[0036]可選的，本發(fā)明所述微量紅細胞采集的方法為壓積紅細胞的采集方法;所采集的微量紅細胞即為壓積紅細胞。
[0037]進一步的，本發(fā)明還提供了一種糖化血紅蛋白檢測的方法，所述方法中使用本發(fā)明所述裝置。進一步的，所述方法包括如下步驟:將本發(fā)明所述紅細胞采集裝置的緊貼有所述吸血墊的結(jié)構(gòu)部分置于血液樣本中進行樣本吸取，并通過擠壓吸取將未被吸血墊固定的血液樣本除去，然后將該結(jié)構(gòu)部分置于血紅蛋白檢測試劑液中，進行糖化血紅蛋白檢測。
[0038]本發(fā)明方法中，通過使用本發(fā)明裝置采集壓積紅細胞，并進一步直接檢測糖化血紅蛋白，從而解決了現(xiàn)有技術(shù)糖化血紅蛋白檢測過程中由于采用多裝置聯(lián)合使用而帶來的操作不便的技術(shù)問題。本發(fā)明方法具有操作方法便捷、結(jié)果準確等優(yōu)點。
[0039]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明的有益效果為:
[0040](1)本發(fā)明裝置結(jié)構(gòu)簡易，能夠在同一裝置中實現(xiàn)血樣的吸收以及壓積紅細胞的提取固定，從而具有使用方面，檢測方便快捷等優(yōu)點。
[0041](2)本發(fā)明中，通過對裝置中各部件結(jié)構(gòu)材料的選擇和優(yōu)化，從而使得本發(fā)明裝置具有良好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性，即使長時間放置也不會發(fā)生形變或結(jié)構(gòu)脫落。
[0042](3)本發(fā)明方法中，通過使用本發(fā)明裝置為壓積紅細胞采集裝置，因而具有操作方便，使用便捷等優(yōu)點?！靖綀D說明】
[0043]為了更清楚地說明本發(fā)明【具體實施方式】或現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)方案，下面將對【具體實施方式】或現(xiàn)有技術(shù)描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，顯而易見地，下面描述中的附圖是本發(fā)明的一些實施方式，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其它的附圖。
[0044]圖1為本發(fā)明所提供的用于糖化血紅蛋白檢測的微量紅細胞采集裝置的結(jié)構(gòu)示意圖，101 —固件，102 —多孔粘合層，103—吸血墊；
[0045]圖2為本發(fā)明所提供的用于糖化血紅蛋白檢測的微量紅細胞采集裝置的結(jié)構(gòu)示意圖，101 —固件，102—血液去除裝置，103 —多孔粘合層，104 —吸血墊?！揪唧w實施方式】
[0046]為使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案和優(yōu)點更加清楚，下面將對本發(fā)明的技術(shù)方案進行清楚、完整的描述，基于本發(fā)明中的【具體實施方式】，本領(lǐng)域普通技術(shù)人員在沒有做出創(chuàng)造性勞動的前提下所得到的所有其它實施方式，都屬于本發(fā)明所保護的范圍。
[0047]在本發(fā)明的描述中，需要說明的是，術(shù)語“中心”、“上”、“下”、“左”、“右”、“豎直”、 “水平”、“內(nèi)”、“外”等指示的方位或位置關(guān)系為基于附圖所示的方位或位置關(guān)系，僅是為了便于描述本發(fā)明和簡化描述，而不是指示或暗示所指的裝置或元件必須具有特定的方位、 以特定的方位構(gòu)造和操作，因此不能理解為對本發(fā)明的限制。此外，術(shù)語“第一”、“第二”、 “第三”僅用于描述目的，而不能理解為指示或暗示相對重要性。
[0048]在本發(fā)明的描述中，需要說明的是，除非另有明確的規(guī)定和限定，術(shù)語“安裝”、“相連”、“連接”應(yīng)做廣義理解，例如，可以是固定連接，也可以是可拆卸連接，或一體地連接;可以是機械連接，也可以是電連接;可以是直接相連，也可以通過中間媒介間接相連，可以是兩個元件內(nèi)部的連通。對于本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員而言，可以具體情況理解上述術(shù)語在本發(fā)明中的具體含義。
[0049]實施例1
[0050]請參考圖1，本發(fā)明所提供的一種用于糖化血紅蛋白檢測的微量紅細胞采集裝置， 其包括:固件101，多孔粘合層102,吸血墊103;
[0051]其中，所述吸血墊103設(shè)置在所述固件101的一端;所述多孔粘合層102通過包裹所述吸血墊103以及設(shè)置有吸血墊103的端部將所述吸血墊103固定于所述固件101上。
[0052]實施例2
[0053]請參考圖1，本發(fā)明所提供的一種用于糖化血紅蛋白檢測的微量紅細胞采集裝置，其包括:固件101，多孔粘合層102，吸血墊103;
[0054]其中，述固件101為一條形基板，所述吸血墊103設(shè)置在所述條形基板的一個側(cè)面上，并延伸至其端部；
[0055]同時，所述多孔粘合層102的一端固定在所述條形基板的側(cè)面上，另一端固定在與設(shè)置有吸血墊103的側(cè)面相對的側(cè)面上;且所述多孔粘合層102的寬度與所述條形基板的寬度相同。
[0056]進一步的，所述固件101為PET材料固件，所述多孔粘合層102為多孔防水膠帶，所述吸血墊103為玻璃纖維吸血墊。
[0057]實施例3
[0058]請參考圖1，本發(fā)明所提供的一種用于糖化血紅蛋白檢測的微量紅細胞采集裝置，其包括:固件101，多孔粘合層102，吸血墊103;
[0059]其中，述固件101為一條形基板，所述吸血墊103設(shè)置在所述條形基板的一個側(cè)面上，并延伸至其端部；
[0060]同時，所述多孔粘合層102的一端固定在所述條形基板的側(cè)面上，另一端固定在與設(shè)置有吸血墊103的側(cè)面相對的側(cè)面上;且所述多孔粘合層102的寬度與所述條形基板的寬度相同。
[0061]進一步的，所述固件101為PET材料固件，所述多孔粘合層102為多孔防水膠帶，所述吸血墊103為玻璃纖維吸血墊；
[0062]同時，所述基板101的長度為3cm，所述基板101的寬度為2mm。
[0063]實施例4
[0064]請參考圖2，本發(fā)明所提供的一種用于糖化血紅蛋白檢測的微量紅細胞采集裝置，其包括:固件101，血液去除裝置102，多孔粘合層103，吸血墊104;
[0065]其中，所述吸血墊104設(shè)置在所述固件101的一端;所述多孔粘合層103通過包裹所述吸血墊104以及設(shè)置有吸血墊104的端部將所述吸血墊104固定于所述固件101上;所述血液去除裝置102設(shè)置在所述固件101上，并與所述固件101滑動連接。
[0066]實施例5
[0067]請參考圖2，本發(fā)明所提供的一種用于糖化血紅蛋白檢測的微量紅細胞采集裝置，其包括:固件101，血液去除裝置102，多孔粘合層103，吸血墊104;
[0068]其中，述固件101為一條形基板，所述吸血墊104設(shè)置在所述條形基板的一個側(cè)面上，并延伸至其端部;所述多孔粘合層103的一端固定在所述條形基板的側(cè)面上，另一端固定在與設(shè)置有吸血墊104的側(cè)面相對的側(cè)面上;且所述多孔粘合層103的寬度與所述條形基板的寬度相同；
[0069]同時，所述血液去除裝置102設(shè)置在所述固件101上，并與所述固件101滑動連接。
[0070]進一步的，所述固件101為PET基板，所述血液去除裝置102為海綿血液去除裝置，所述多孔粘合層103為多孔防水膠帶，所述吸血墊104為玻璃纖維吸血墊。
[0071 ] 實施例6
[0072]請參考圖2,本發(fā)明所提供的一種用于糖化血紅蛋白檢測的微量紅細胞采集裝置， 其包括:固件101，血液去除裝置102,多孔粘合層103,吸血墊104;
[0073]其中，述固件101為一條形基板，所述吸血墊104設(shè)置在所述條形基板的一個側(cè)面上，并延伸至其端部;所述多孔粘合層103的一端固定在所述條形基板的側(cè)面上，另一端固定在與設(shè)置有吸血墊104的側(cè)面相對的側(cè)面上;且所述多孔粘合層103的寬度與所述條形基板的寬度相同；
[0074]同時，所述血液去除裝置102設(shè)置在所述固件101上，并通過夾持結(jié)構(gòu)與所述固件 101滑動連接。[〇〇75]進一步的，所述固件101為PET基板，所述血液去除裝置102為海綿血液去除裝置， 所述多孔粘合層103為多孔防水膠帶，所述吸血墊104為玻璃纖維吸血墊；[〇〇76]同時，所述基板101的長度為10cm，所述基板101的寬度為2mm
[0077]實驗例1
[0078]將本發(fā)明實施例3的用于糖化血紅蛋白檢測的微量紅細胞采集裝置帶有吸血墊 103的結(jié)構(gòu)部分浸入血樣中進行血液吸取;然后，將裝置取出，然后使用吸水紙對吸血墊103 進行擠壓，將多余血樣吸取除去，即得到所采集微量紅細胞，也就是壓積紅細胞。
[0079]然后，將裝置帶有吸血墊103的結(jié)構(gòu)部分浸泡于血紅蛋白檢測試劑液中，從而將壓積紅細胞釋放，并進行進一步的糖化血紅蛋白檢測。
[0080]實驗例2
[0081]將本發(fā)明實施例6的用于糖化血紅蛋白檢測的微量紅細胞采集裝置帶有吸血墊 104的結(jié)構(gòu)部分浸入血樣中進行血液吸取;然后，將裝置取出，然后將血液去除裝置102通過夾持裝置移動至吸血墊104處，并對對吸血墊104進行擠壓，將多余血樣去除，即得到所采集微量紅細胞，也就是壓積紅細胞。
[0082]然后，將裝置帶有吸血墊104的結(jié)構(gòu)部分浸泡于血紅蛋白檢測試劑液中，從而將壓積紅細胞釋放，并進行進一步的糖化血紅蛋白檢測。[〇〇83] 本發(fā)明中其通過吸血墊將血液樣本進行有效吸取，并利用血液去除裝置與吸血墊吸血能力的不同而將多余的血液樣本去除，進而得到壓積紅細胞，并進行糖化血紅蛋白檢測。本發(fā)明具有裝置結(jié)構(gòu)簡單、易于小型化，檢測方法操作便捷，準確性好等優(yōu)點。
[0084]盡管已用具體實施例來說明和描述了本發(fā)明，然而應(yīng)意識到，在不背離本發(fā)明的精神和范圍的情況下可以作出許多其它的更改和修改。因此，這意味著在所附權(quán)利要求中包括屬于本發(fā)明范圍內(nèi)的所有這些變化和修改。
【主權(quán)項】
1.一種用于糖化血紅蛋白檢測的微量紅細胞采集裝置，其特征在于，所述裝置包括固件、吸血墊以及多孔粘合層;所述吸血墊設(shè)置在所述固件的一端;所述多孔粘合層通過包裹所述吸血墊以及設(shè)置有吸血墊的端部將所述吸血墊固定于所述固件上。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于，所述固件為一條形基板，所述吸血墊設(shè)置在所述條形基板的一個側(cè)面上，并延伸至其端部； 所述多孔粘合層的一端固定在所述條形基板的側(cè)面上，另一端固定在與設(shè)置有吸血墊的側(cè)面相對的側(cè)面上;且所述多孔粘合層的寬度與所述條形基板的寬度相同。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于，所述裝置還進一步包括血液去除裝置； 其中，所述血液去除裝置設(shè)置在所述固件上，并與所述固件滑動連接。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的裝置，其特征在于，所述血液去除裝置為多孔或膜狀吸附材料。5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的裝置，其特征在于，所述多孔或膜狀吸附材料為高分子吸水樹月旨、棉花、吸水紙、海綿中的一種或幾種的混合。6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于，所述固件為PET材料固件。7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于，所述吸血墊為玻璃纖維吸血墊。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的裝置，其特征在于，所述多孔粘合層為多孔防水膠帶。9.一種微量紅細胞采集的方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟:將權(quán)利要求1 一 8中任一項所述紅細胞采集裝置的緊貼有吸血墊的結(jié)構(gòu)部分置于血液樣本中進行樣本吸取，并通過擠壓吸取將未被所述吸血墊固定的血液樣本除去，并得到所采集的微量紅細胞。10.一種糖化血紅蛋白檢測的方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟:將權(quán)利要求1一8中任一項所述紅細胞采集裝置的緊貼有所述吸血墊的結(jié)構(gòu)部分置于血液樣本中進行樣本吸取，并通過擠壓吸取將未被吸血墊固定的血液樣本除去，然后將該結(jié)構(gòu)部分置于血紅蛋白檢測試劑液中，進行糖化血紅蛋白檢測。
【文檔編號】G01N1/40GK106018053SQ201610515057
【公開日】2016年10月12日
【申請日】2016年7月1日
【發(fā)明人】鐘乾興, 肖江群, 江應(yīng)玲, 王保丹, 樂宜萃
【申請人】安邦（廈門）生物科技有限公司