分離的濕樣中；
[0042]步驟S105:將步驟C保留的鹽水加入油與巖石粉末的玻璃管中，強(qiáng)烈攪動(dòng)，在地層溫度、壓力條件下沉降24h;步驟S104和步驟S105中，攪拌的攪拌頻率為2?4次/天
[0043]步驟S106:將玻璃管上層原油和油潤濕性物取出，利用氯仿溶劑清洗，烘干稱重；即將步驟S105中沉降24h后的玻璃管中的上層原油和油潤濕物取出，并利用有機(jī)溶劑清洗后烘干稱重；
[0044]步驟S107:測試底部鹽水的PH值，倒出鹽水后將留在玻璃管內(nèi)的水潤濕性巖石烘干稱稱重;該步驟獲得的是水潤濕性礦物，即通過將步驟S105中的底部沉降的水潤濕性巖石進(jìn)行烘干獲得；
[0045]步驟S108:利用掃描電鏡和XRD分析測試油潤濕物和水潤濕礦物組成與成分，將油潤濕物和水潤濕礦物分別壓制在熱樹脂表面冷卻成型后進(jìn)行電鏡掃描分析觀測，確定在不同PH值條件下的潤濕性測定結(jié)果。
[0046]此外，步驟S106中對上次油潤濕性物進(jìn)行清洗的有機(jī)溶劑包括:正己烷、二氯甲烷。
[0047]同時(shí)，本發(fā)明還提供一種確定頁巖微觀潤濕性測試裝置，圖2為本發(fā)明實(shí)施例的確定頁巖微觀潤濕性測試裝置的結(jié)構(gòu)框圖。如圖2所示，本實(shí)施例的頁巖微觀潤濕性測定裝置包括:
[0048]樣品粉碎裝置201，用于將獲取的巖心樣品粉碎至特定目數(shù)。
[0049]樣品玻璃試管裝置202:耐高溫、具備加壓性能。
[0050]控溫度和壓力裝置203，用于調(diào)節(jié)實(shí)驗(yàn)過程中溫度和壓力。包括:加熱裝置和加壓裝置，其中，加熱裝置包括水浴加熱裝置，壓力裝置為氣體加壓裝置，直接加壓到玻璃管內(nèi)的流體。
[0051]實(shí)驗(yàn)攪拌設(shè)備204，本發(fā)明實(shí)施例中應(yīng)用攪拌儀器螺桿進(jìn)行攪拌，促進(jìn)粉末樣品在油相和水相中分異。
[0052]X射線衍射儀205，對油潤濕物和水潤濕礦物的成分進(jìn)行測試
[0053]掃描電鏡206，用于對樹脂固化成型后的油潤濕物和水潤濕礦物樣品顆粒進(jìn)行定性。
[0054]利用本發(fā)明的測定方法，對鄂爾多斯盆地三疊系延長組長7頁巖微觀潤濕性測定，利用本發(fā)明實(shí)施例公開的方法的大量實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)頁巖有機(jī)質(zhì)組分和有機(jī)質(zhì)邊緣裂縫呈現(xiàn)親油性、粘土礦物孔隙明顯親水。
[0055]本發(fā)明實(shí)施例的頁巖微觀儲(chǔ)層潤濕性測定方法與裝置，借用控溫度和壓力系統(tǒng)、攪拌裝置、耐高溫高壓玻璃管設(shè)備，針對頁巖碎樣，操作簡單、批量試驗(yàn)，重復(fù)性好、定量評(píng)價(jià)。本發(fā)明采用可控溫度和壓力設(shè)備，對頁巖潤濕性定量評(píng)價(jià)方法，對頁巖潤濕性礦物實(shí)行礦物定性鑒定。相比傳統(tǒng)的測方法，本發(fā)明可以實(shí)現(xiàn)變溫度和壓力條件下，定量和定性測定等優(yōu)點(diǎn)。
[0056]本發(fā)明中應(yīng)用了具體實(shí)施例對本發(fā)明的原理及實(shí)施方式進(jìn)行了闡述，以上實(shí)施例的說明只是用于幫助理解本發(fā)明的方法及其核心思想；同時(shí)，對于本領(lǐng)域的一般技術(shù)人員，依據(jù)本發(fā)明的思想，在【具體實(shí)施方式】及應(yīng)用范圍上均會(huì)有改變之處，綜上所述，本說明書內(nèi)容不應(yīng)理解為對本發(fā)明的限制。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種頁巖儲(chǔ)層微觀濕潤性測定方法，其特征在于，所述的方法包括: 步驟A:采集的頁巖巖心，去掉受鉆井液浸染的邊緣部分，粉碎所述頁巖巖心獲得顆粒直徑小于30μηι的巖心樣品； 步驟B:將1mg所述巖心樣品加入玻璃管內(nèi)，再加入鹽水溶液1ml混合，在地層溫度、壓力條件下老化48小時(shí)； 步驟C:老化結(jié)束后，將鹽水從玻璃管內(nèi)分離，保留鹽水和濕樣； 步驟D:將1ml的地層原油加入到步驟C中含所述濕樣的玻璃管內(nèi)，攪拌混合，在地層溫度、壓力條件下老化48小時(shí)； 步驟Ε:將步驟C保留的鹽水加入步驟D中老化后的具有油與巖石粉末的玻璃管中，攪拌混合，在地層溫度、壓力條件下沉降24小時(shí)； 步驟F:提取步驟E玻璃管中的上層原油和油潤濕性物質(zhì)，利用有機(jī)溶劑清洗并烘干，獲得油潤濕物； 步驟G:測試步驟E玻璃管中底部鹽水的PH值，倒出鹽水后將留在玻璃管內(nèi)的水潤濕性巖石烘干，獲得水潤濕礦物； 步驟H:利用掃描電鏡和XRD分析測試，確定所述油潤濕物和水潤濕礦物組成與成分，生成巖心樣品的微觀濕潤性測定方法。2.如權(quán)利要求1所述的頁巖儲(chǔ)層微觀濕潤性測定方法，其特征在于，所述的步驟A中，對頁巖巖心的粉碎目數(shù)為460目。3.如權(quán)利要求1所述的頁巖儲(chǔ)層微觀濕潤性測定方法，其特征在于，所述的步驟B中的鹽水為與巖心樣品對應(yīng)地層的溫度、壓力條件相同的地層水。4.如權(quán)利要求1所述的頁巖儲(chǔ)層微觀濕潤性測定方法，其特征在于，所述的步驟D和步驟E中，進(jìn)行攪拌的攪拌頻率為2?4次/天。5.如權(quán)利要求1所述的頁巖儲(chǔ)層微觀濕潤性測定方法，其特征在于，所述的步驟F中的有機(jī)溶劑包括:正己烷、二氯甲烷。6.如權(quán)利要求1所述的頁巖儲(chǔ)層微觀濕潤性測定方法，其特征在于，所述的步驟H中利用掃描電鏡分析測試包括:將所述油潤濕物和水潤濕礦物分別壓制在熱樹脂表面冷卻成型后進(jìn)行電鏡掃描分析觀測。7.如權(quán)利要求1所述的頁巖儲(chǔ)層微觀濕潤性測定方法，其特征在于，所述的方法還包括:對步驟F中油潤濕物進(jìn)行稱重獲得油潤濕物的重量； 步驟G中干燥處理后的水潤濕礦物進(jìn)行稱重獲得水潤濕礦物的重量； 根據(jù)油潤濕物的重量和水潤濕礦物的重量的質(zhì)量比確定潤濕性評(píng)價(jià)指標(biāo)。8.—種頁巖儲(chǔ)層微觀濕潤性測定裝置，用于實(shí)現(xiàn)如權(quán)利要求1-7所述的頁巖儲(chǔ)層微觀濕潤性測定方法，其特征在于，所述的裝置包括: 樣品粉碎裝置:按預(yù)設(shè)目數(shù)粉碎巖心樣品； 樣品玻璃管裝置:用于盛放巖心樣品，進(jìn)行所述步驟B-步驟G中的潤濕性測試； 控溫度和壓力裝置，包括:加熱裝置和加壓裝置，用于調(diào)節(jié)頁巖儲(chǔ)層微觀濕潤性測定實(shí)驗(yàn)過程中溫度和壓力； 實(shí)驗(yàn)攪拌設(shè)備:用于在頁巖儲(chǔ)層微觀濕潤性測定實(shí)驗(yàn)過程中進(jìn)行攪拌； X射線衍射儀，用于對油潤濕物和水潤濕礦物的成分進(jìn)行測試； 場發(fā)射掃描電鏡，用于對樹脂固化成型后的油潤濕物和水潤濕礦物樣品顆粒進(jìn)行定性。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的頁巖儲(chǔ)層微觀濕潤性測定裝置，其特征在于， 所述的加熱裝置包括水浴加熱裝置； 所述的壓力裝置為氣體加壓裝置，直接加壓到玻璃管內(nèi)的流體。10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的頁巖儲(chǔ)層微觀濕潤性測定裝置，其特征在于，依據(jù)被測巖心樣品的地層溫度和壓力確定控溫度和壓力裝置施加的實(shí)驗(yàn)溫度和壓力。
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種頁巖儲(chǔ)層微觀濕潤性測定方法及裝置，方法包括：粉碎頁巖巖心獲得顆粒直徑小于30μm的巖心樣品；將10mg所述巖心樣品加入玻璃管內(nèi)，加入鹽水溶液10ml混合，老化48小時(shí)；老化結(jié)束后將鹽水從玻璃管內(nèi)分離，保留鹽水和濕樣；將10ml的地層原油加入含濕樣的玻璃管內(nèi)，老化48小時(shí)；將保留的鹽水加入具有油與巖石粉末的玻璃管中，攪拌混合，沉降24小時(shí)；提取沉降后的玻璃管中的上層原油和油潤濕性物質(zhì)，利用有機(jī)溶劑清洗并烘干，獲得油潤濕物；將留在玻璃管內(nèi)的水潤濕性巖石烘干，獲得水潤濕礦物；利用掃描電鏡和XRD分析測試，確定油潤濕物和水潤濕礦物組分，生成測定結(jié)果。提供開放式條件、簡單易行的確定頁巖儲(chǔ)層微觀潤濕性的測定方法。
【IPC分類】G01N13/00
【公開號(hào)】CN105628561
【申請?zhí)枴緾N201511031943
【發(fā)明人】崔景偉, 朱如凱
【申請人】中國石油天然氣股份有限公司
【公開日】2016年6月1日
【申請日】2015年12月31日