一種含鎳生鐵中鎳鉻硅錳磷的測定方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于檢化驗技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種用于含鎳生鐵中N1、Cr、S1、Mn、P元素含量的分析測定方法。
【背景技術(shù)】
[0002]一般生鐵中N1、Cr、S1、Μη、Ρ的測定，現(xiàn)有的技術(shù)為GB/T 20125-2006及日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)JIS_G 1258-1-2007，但是對于電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法分析鉻含量大于3.0的含鎳生鐵則無相應(yīng)的技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)和方法。而現(xiàn)有技術(shù)存在分析周期較長，勞動強(qiáng)度大，分析結(jié)果的質(zhì)量控制能力差，化學(xué)試劑的使用量較大，廢液排放量多以及分析成本較高等缺陷。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明提供一種采用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定含鎳生鐵中N1、Cr、S1、Mn、P含量的方法，其目的在于縮短檢測周期，減少化學(xué)試劑的使用量，降低分析成本，拓展檢測能力。
[0004]為此，本發(fā)明所采取的技術(shù)解決方案是:
[0005]一種含鎳生鐵中鎳鉻硅錳磷的測定方法，其特征在于，在含鎳生鐵中N1、Cr、S1、Mn、P元素含量測定的濕法化學(xué)分析實(shí)驗基礎(chǔ)上，進(jìn)行電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定含鎳生鐵中N1、Cr、S1、Μη、P元素含量的分析，其具體方法和步驟為:
[0006]1、每批物料中取5塊鐵樣，每塊鐵樣鉆取1點(diǎn)，鉆取的鐵屑經(jīng)過振動研磨機(jī)研磨，研磨后的鐵屑全部通過60?80目標(biāo)準(zhǔn)篩，將過篩的鐵屑裝入試樣袋內(nèi)供分析使用。
[0007]2、向裝有0.5000g鐵屑試樣的100ml容量瓶中依次加入10ml蒸餾水、5ml濃度為65%濃硝酸、5ml濃度為37%濃鹽酸溶解試樣，過濾不溶碳化物，定容100ml。
[0008]3、向標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中加入純鐵基體0.4000go
[0009]4、利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定含鎳生鐵中N1、Cr、S1、Μη、Ρ元素含量的分析，各兀素的分析線分別為:
[0010]Ni 元素波長為 231.604nm ；
[0011]Cr 元素波長為 267.716nm ;
[0012]Si 元素波長為 251.612nm ；
[0013]Μη 元素波長為 257.610nm ；
[0014]P 元素波長為 213.620nm。
[0015]5、檢查各共存元素對分析線的光譜干擾，進(jìn)行分析線中干擾線的校正。
[0016]本發(fā)明的有益效果為:
[0017]1.縮短分析周期；
[0018]2.降低員工勞動強(qiáng)度；
[0019]3.提高對分析結(jié)果的質(zhì)量過程控制能力；
[0020]4.拓展實(shí)驗室分析手段，提高檢測能力；
[0021]5.降低化學(xué)試劑的使用量，減少廢液的排放，降低分析成本。
【具體實(shí)施方式】
[0022]本發(fā)明含鎳生鐵中鎳鉻硅錳磷的測定方法，是在含鎳生鐵中N1、Cr、S1、Mn、P元素含量測定的濕法化學(xué)分析實(shí)驗的基礎(chǔ)上，再利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法，測定含鎳生鐵中N1、Cr、S1、Μη、Ρ元素的含量。
[0023]實(shí)施例1:
[0024]1、每批物料中取5塊鐵樣，每塊鐵樣鉆取1點(diǎn)，鉆取的鐵屑經(jīng)過振動研磨機(jī)研磨，研磨后的鐵屑全部通過60目標(biāo)準(zhǔn)篩后形成分析試樣。
[0025]2、向裝有0.5000g鐵屑試樣的100ml容量瓶中依次加入10ml蒸餾水，5ml濃度為65%濃硝酸，5ml濃度為37%濃鹽酸溶解試樣，過濾不溶碳化物，定容100ml。
[0026]3、向標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中加入純鐵基體0.4000go
[0027]4、利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定含鎳生鐵中N1、Cr、S1、Μη、Ρ元素含量的分析，各兀素的分析線分別為:
[0028]Ni 元素波長為 231.604nm ；
[0029]Cr 元素波長為 267.716nm ；
[0030]Si 元素波長為 251.612nm ；
[0031]Μη 元素波長為 257.610nm ；
[0032]P 元素波長為 213.620nm。
[0033]5、檢查各共存元素對分析線的光譜干擾，進(jìn)行分析線中干擾線的校正。
[0034]實(shí)施例2:
[0035]1、每批物料中取5塊鐵樣，每塊鐵樣鉆取1點(diǎn)，鉆取的鐵屑經(jīng)過振動研磨機(jī)研磨，研磨后的鐵屑全部通過80目標(biāo)準(zhǔn)篩后形成分析試樣。
[0036]2、向裝有0.5000g鐵屑試樣的100ml容量瓶中依次加入10ml蒸餾水，5ml濃度為65%濃硝酸，5ml濃度為37%濃鹽酸溶解試樣，過濾不溶碳化物，定容100ml。
[0037]3、向標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中加入純鐵基體0.4000go
[0038]4、利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定含鎳生鐵中N1、Cr、S1、Μη、Ρ元素含量的分析，各兀素的分析線分別為:
[0039]Ni 元素波長為 231.604nm ；
[0040]Cr 元素波長為 267.716nm ；
[0041]Si 元素波長為 251.612nm ；
[0042]Μη 元素波長為 257.610nm ；
[0043]P 元素波長為 213.620nm。
[0044]5、檢查各共存元素對分析線的光譜干擾，進(jìn)行分析線中干擾線的校正。
【主權(quán)項】
1.一種含鎳生鐵中鎳鉻硅錳磷的測定方法，其特征在于，在含鎳生鐵中N1、Cr、S1、Mn、P元素含量測定的濕法化學(xué)分析實(shí)驗基礎(chǔ)上，進(jìn)行電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定含鎳生鐵中N1、Cr、S1、Μη、P元素含量的分析，其具體方法和步驟為: (1)每批物料中取5塊鐵樣，每塊鐵樣鉆取1點(diǎn)，鉆取的鐵屑經(jīng)過振動研磨機(jī)研磨，研磨后的鐵屑全部通過60?80目標(biāo)準(zhǔn)篩，將過篩的鐵屑裝入試樣袋內(nèi)供分析使用； (2)向裝有0.5000g鐵屑試樣的100ml容量瓶中依次加入10ml蒸餾水、5ml濃度為65%濃硝酸、5ml濃度為37%濃鹽酸溶解試樣，過濾不溶碳化物，定容100ml ； (3)向標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中加入純鐵基體0.4000g ； (4)利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定含鎳生鐵中N1、Cr、S1、Mn、P元素含量的分析，各兀素的分析線分別為: Ni元素波長為231.604nm ； Cr元素波長為267.716nm ； Si元素波長為251.612nm ； Μη元素波長為257.610nm ； P元素波長為213.620nm ； (5)檢查各共存元素對分析線的光譜干擾，進(jìn)行分析線中干擾線的校正。
【專利摘要】一種含鎳生鐵中鎳鉻硅錳磷的測定方法，每批物料取5塊鐵樣，每塊鐵樣鉆取1點(diǎn)，鉆取的鐵屑經(jīng)研磨后全部通過60～80目標(biāo)準(zhǔn)篩；向裝有0.5000g鐵屑試樣100ml容量瓶中依次加入10ml蒸餾水水，5ml濃硝酸(65％)，5ml濃鹽酸(37％)溶解試樣，過濾不溶碳化物，定容100ml；向標(biāo)準(zhǔn)系列溶液中加入純鐵基體0.4000g；利用電感耦合等離子體原子發(fā)射光譜法測定含鎳生鐵中Ni、Cr、Si、Mn、P元素含量的分析，選擇各元素的最優(yōu)分析線；檢查各共存元素對分析線的光譜干擾，進(jìn)行分析線中干擾線的校正。本發(fā)明可縮短分析周期，減輕勞動強(qiáng)度，提高分析結(jié)果的控制能力和檢測能力，降低化學(xué)試劑的使用量，減少廢液的排放，降低分析成本。
【IPC分類】G01N21/73, G01N1/28
【公開號】CN105486677
【申請?zhí)枴緾N201410479527
【發(fā)明人】張道光, 王麗暉, 高巍, 李奎, 趙立章, 紀(jì)文敏
【申請人】鞍鋼股份有限公司
【公開日】2016年4月13日
【申請日】2014年9月19日