一種燒結混合料中固定碳的檢測方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明屬于化學分析技術領域，特別涉及一種燒結混合料中固定碳的檢測方法。
【背景技術】
[0002]燒結混合料中固定碳含量波動，將造成燒結生產(chǎn)不穩(wěn)定，從而影響燒結礦的質量和生產(chǎn)成本。常規(guī)的燃料中固定碳的檢測采用灼燒減重法，而由于混合料中同時存在碳酸鹽、FexOy、含結晶水的褐鐵礦、固定碳等，采用減重法難以消除上述物質的分解及還原反應對固定碳檢測結果的影響。目前國內外各鋼鐵企業(yè)均采用根據(jù)配料的理論值計算固定碳含量，該方法的特點在于簡單、方便，但實際生產(chǎn)中燒結原料的多樣性，帶入的固定碳和碳元素的渠道不一，采用該計算方法則誤差較大，不利于燒結生產(chǎn)的穩(wěn)定控制。

【發(fā)明內容】

[0003]針對現(xiàn)有技術的不足，本發(fā)明的目的是提供一種燒結混合料中固定碳的檢測方法，本發(fā)明通過對燒結混合料中固定碳與其他成分進行有效分離，進而對分離后的固定碳采用紅外吸收光譜法進行定量檢測，準確測得燒結混合料中固定碳的含量，解決理論配料計算方法存在的較大偏差問題。
[0004]本發(fā)明采用的技術方案是:
[0005]—種燒結混合料中固定碳的檢測方法，步驟包括:
[0006]A、將燒結混合料加入鹽酸溶液中，加熱使試液處于微沸狀態(tài)，溶解燒結混合料；
[0007]B、將溶解后的試液趁熱進行抽濾，將不溶物與溶液分離；
[0008]C、用碳硫分析儀測定洗凈干燥后的不溶物中固定碳的含量。
[0009]所述步驟A中燒結混合料與鹽酸的比為0.2g -AOmL,所述鹽酸溶液為用濃鹽酸與水以體積比1:1配制而成；
[0010]所述步驟B中抽濾在墊有酸洗石棉的抽濾坩禍中進行。
[0011]本發(fā)明就是利用試樣中的化合碳和氧化鐵等物質溶于酸，而固定碳不溶于酸的特點，向試料中加入酸溶解，將樣品中的固定碳有效分離出來后進行測定，解決了傳統(tǒng)減重法中碳酸鹽分解及氧化鐵與碳的化學反應對檢測結果的影響問題，相對于根據(jù)配料的理論值計算結果更加準確、可靠，對于燒結生產(chǎn)的指導作用更大。
【具體實施方式】
[0012]平行稱取燒結混合料三份各0.2g，分別置于三個燒杯中，向三個燒杯中分別加入40mL鹽酸(1:1)，低溫加熱，使試液處于微沸狀態(tài)，溶解試料；
[0013]將溶解后的試液趁熱用墊有酸洗石棉的抽濾坩禍進行抽濾，沉淀完全轉移并洗凈后，將酸洗石棉和沉淀一起分別轉移至三個磁舟內；
[0014]將磁舟置于200 °C的烘箱內烘干I小時；
[0015]將管式爐紅外吸收碳硫儀溫度設定為100tC，稱取不同質量基準碳酸鈣建立碳的校準曲線；
[0016]將烘干后的磁舟在管式爐紅外吸收碳硫儀上進行測定，得固定碳的含量為5.20%,5.11%、5.25%o
【主權項】
1.一種燒結混合料中固定碳的檢測方法，步驟包括: A、將燒結混合料加入鹽酸溶液中，加熱使試液處于微沸狀態(tài)，溶解燒結混合料； B、將溶解后的試液趁熱進行抽濾，將不溶物與溶液分離； C、用碳硫分析儀測定洗凈干燥后的不溶物中固定碳的含量。2.如權利要求1所述檢測方法，其特征在于:所述步驟A中燒結混合料與鹽酸的比為0.2g:40mL，所述鹽酸溶液為用濃鹽酸與水以體積比1:1配制而成。3.如權利要求1所述檢測方法，其特征在于:所述步驟B中抽濾在墊有酸洗石棉的抽濾坩禍中進行。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種燒結混合料中固定碳的檢測方法，通過對燒結混合料中固定碳與其他成分進行有效分離，進而對分離后的固定碳采用紅外吸收光譜法進行定量檢測，準確測得燒結混合料中固定碳的含量，解決理論配料計算方法存在的較大偏差問題。
【IPC分類】G01N21/3563
【公開號】CN105136711
【申請?zhí)枴緾N201510688440
【發(fā)明人】牟新玉, 陸軍, 闞斌, 金俊, 張曉萍, 王昔文, 劉自民
【申請人】馬鋼(集團)控股有限公司, 馬鞍山鋼鐵股份有限公司
【公開日】2015年12月9日
【申請日】2015年10月19日