一種測定鋅精礦中銦含量的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于礦產(chǎn)資源加工和有色金屬冶煉技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種測定鋅精礦中銦含量的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]為提高銦的資源綜合利用率，需要對鉛鋅選礦的產(chǎn)品鋅精礦中的銦含量進(jìn)行檢測，以更好地控制選礦和鋅冶煉工藝流程和參數(shù)。
[0003]測定銦含量常用的方法是原子吸收分光光度法、極譜法和萃取-分光光度法等。上述這些方法，在采用相應(yīng)儀器測定前都需要繁雜的萃取、洗滌及必要的反洗等預(yù)處理環(huán)節(jié)，操作復(fù)雜，成本高，會造成環(huán)境污染，且每次分析樣品時都需測定標(biāo)準(zhǔn)曲線工作溶液，不利于提高分析效率，同時，較高含量試樣溶液濃度超出標(biāo)準(zhǔn)工作曲線范圍時需稀釋后再次測定。另外，對于復(fù)雜的基體因未徹底分離的干擾元素會對測定結(jié)果的準(zhǔn)確性產(chǎn)生顯著影響。
[0004]基于上述的問題，本發(fā)明提出一種測定鋅精礦中銦含量方法。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的是解決現(xiàn)有測定銦含量方法的操作復(fù)雜、成本高、結(jié)果不精確等問題，提出了一種測定鋅精礦中銦含量的方法。
[0006]本發(fā)明提出的測定鋅精礦中銦含量的方法包括I)稱取質(zhì)量相同的N份待測樣品，標(biāo)號為I到N，對標(biāo)號為2到標(biāo)號為N的所述待測樣品中依次加入等質(zhì)量遞增的銦，其中N為大于2的整數(shù)；2)所述N份待測樣品中均加入鹽酸，低溫加熱5-7分鐘，再加入硝酸、高氯酸，蒸至冒煙為濕鹽狀，然后再加入硝酸溶液溫?zé)幔鋮s，得到N份待測樣品溶液；3)對所述N份待測樣品溶液進(jìn)行干過濾，然后在原子吸收分光光度計上測定，記錄所述N份待測樣品溶液對應(yīng)的吸光值；4)基于所述N份待測樣品溶液對應(yīng)的吸光值計算出相關(guān)系數(shù)r、斜率K和截距值b，獲得所述N份待測樣品溶液的銦濃度C與吸光值A(chǔ)的線性回歸函數(shù)的截距，所述截距即為標(biāo)號為I的所述待測樣品形成的所述待測樣品溶液的銦濃度，進(jìn)而獲得待測樣品的銦含量。
[0007]進(jìn)一步地，所述待測樣品的質(zhì)量范圍為0.2克~0.5克。
[0008]進(jìn)一步地，所述N份待測樣品中加入鹽酸的質(zhì)量是相同的。
[0009]進(jìn)一步地，所述N份待測樣品中加入硝酸的質(zhì)量是相同的。
[0010]進(jìn)一步地，所述N份待測樣品中加入高氯酸的質(zhì)量是相同的。
[0011 ] 進(jìn)一步地，所述硝酸溶液的體積分?jǐn)?shù)為5%。
[0012]進(jìn)一步地，所述硝酸溶液為10ml。
[0013]進(jìn)一步地，所述相關(guān)系數(shù)r要大于0.999，小于I。
[0014]本發(fā)明提供的一種測定鋅精礦中銦含量的方法，具有操作簡便、成本低、結(jié)果準(zhǔn)確、精密度高、環(huán)境友好等優(yōu)點，且無論試樣含銦高低，均只經(jīng)一次分析就可獲得滿意結(jié)果，無需進(jìn)行試樣溶液的萃取等復(fù)雜預(yù)處理操作，省略了常規(guī)測定時每次都要進(jìn)行標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的測定過程，只要在首次使用儀器時需優(yōu)化儀器的相關(guān)參數(shù)，以后進(jìn)行樣品分析時可直接測定系列加標(biāo)樣品溶液，且其相關(guān)系數(shù)可直接從系列加標(biāo)樣品的測定值計算得到。由于待測樣品即未加標(biāo)試樣和所有加標(biāo)試樣中均含有相同的基體，克服了復(fù)雜試樣基體的影響，使測定結(jié)果的準(zhǔn)確性大為提高，同時，避免了試樣含銦不在線性范圍內(nèi)而必須的重復(fù)分析。
[0015]本發(fā)明的其它特征和優(yōu)點將在隨后的說明書中闡述，并且，部分地從說明書中變得顯而易見，或者通過實施本發(fā)明而了解。本發(fā)明的目的和其他優(yōu)點可通過在所寫的說明書、權(quán)利要求書、以及附圖中所特別指出的結(jié)構(gòu)來實現(xiàn)和獲得。
【附圖說明】
[0016]此處所說明的附圖用來提供對本發(fā)明的進(jìn)一步理解，構(gòu)成本申請的一部分，本發(fā)明的示意性實施例及其說明用于解釋本發(fā)明，并不構(gòu)成對本發(fā)明的不當(dāng)限定。在附圖中:
圖1是本發(fā)明所述的一種測定鋅精礦中銦含量的方法的工作流程圖。
【具體實施方式】
[0017]功能概述
考慮到現(xiàn)有測定銦含量方法的操作復(fù)雜、成本高、結(jié)果不精確等問題，提出了一種測定鋅精礦中銦含量的方法，以解決相關(guān)問題。
[0018]下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的實施例進(jìn)行說明。需要說明的是，在不沖突的情況下，本發(fā)明的實施例及實施例中的技術(shù)特征可以相互結(jié)合，均在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。此外，為了便于描述，在下文中使用了步驟號，但這不應(yīng)理解為對本發(fā)明的限制，另外，在以下方法中描述的各個步驟雖然在流程圖中示出了邏輯順序，但是在某些情況下，可以以不同于此處的順序執(zhí)行所示出或描述的步驟。
[0019]方法實施例
根據(jù)本發(fā)明的實施例，提出了測定鋅精礦中銦含量的方法。
[0020]圖1示出了根據(jù)本發(fā)明方法實施例的測定鋅精礦中銦含量的方法的流程圖，包括如下步驟:
步驟S102，稱取質(zhì)量相同的N份待測樣品，標(biāo)號為I到N，對標(biāo)號為2到標(biāo)號為N的所述待測樣品中依次加入等質(zhì)量遞增的銦，其中N為大于2的整數(shù)；
步驟S104，所述N份待測樣品中均加入鹽酸，低溫加熱5-7分鐘，再加入硝酸、高氯酸，蒸至冒煙為濕鹽狀，然后再加入硝酸溶液溫?zé)?，冷卻，得到N份待測樣品溶液；
步驟S106，對所述N份待測樣品溶液進(jìn)行干過濾，然后在原子吸收分光光度計上測定，記錄所述N份待測樣品溶液對應(yīng)的吸光值；
步驟S108，基于所述N份待測樣品溶液對應(yīng)的吸光值計算出相關(guān)系數(shù)r、斜率K和截距值b，獲得所述N份待測樣品溶液的銦濃度C與吸光值A(chǔ)的線性回歸函數(shù)的截距，所述截距即為標(biāo)號為I的所述待測樣品形成的所述待測樣品溶液的銦濃度，進(jìn)而獲得待測樣品的銦含量。
[0021]進(jìn)一步地，所述相關(guān)系數(shù)r要大于0.999，小于I。
[0022]下面詳細(xì)描述上述處理的細(xì)節(jié)。
[0023](一)步驟S102
較佳地，所述待測樣品的質(zhì)量范圍為0.2克~0.5克。
[0024](二)步驟 S104
所述N份待測樣品中加入鹽酸的質(zhì)量是相同的。
[0025]所述N份待測樣品中加入硝酸的質(zhì)量是相同的。
[0026]所述N份待測樣品中加入高氯酸的質(zhì)量是相同的。
[0027]所述硝酸溶液的體積分?jǐn)?shù)為5%。
[0028]所述硝酸溶液為10ml。
[0029](三)步驟S108
所述相關(guān)