紫外線檢測試紙的制備方法
【專利摘要】紫外線檢測試紙的制備方法,它涉及一種檢測試紙的制備方法。本發(fā)明是為了解決現(xiàn)有檢測紫外線強度的方法應(yīng)用的設(shè)備復(fù)雜、檢測方法繁瑣、成本高的問題。本方法如下:將聚乙烯吡咯烷酮加入水中,加入紫精、多金屬氧酸鹽,攪拌均勻后,加入聚苯乙烯磺酸鈉,再加入聚乙烯亞胺,得混合液;將混合液均勻的涂覆到濾紙片上,自然晾干,即得紫外線檢測試紙。利用本發(fā)明的方法制備得到的高靈敏紫外線檢測試紙,在測定紫外線強度時,不需要復(fù)雜的電子線路與設(shè)備,在熒光比色時僅需要6w的小型紫外燈即可實現(xiàn)比色,簡單易行,同時大大節(jié)約時間,從生產(chǎn)角度考慮,相比于目前的檢測設(shè)施,可節(jié)約90%以上的成本。本發(fā)明屬于檢測試紙的制備領(lǐng)域。
【專利說明】紫外線檢測試紙的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及一種檢測試紙的制備方法。
【背景技術(shù)】
[000引紫外扣V)福射在太陽福射光譜中的譜區(qū)范圍是在100-400皿間,其能量僅占太陽 福射總量的8%,按照不同波長紫外線所起的生物作用,可分為S部分;紫外線A段扣V-A), 波長320-400nm,約占太陽福射總量的6 %,該部分生物作用較弱,主要是色素沉著作用。紫 外線B段扣V-B),波長290-320皿,約占太陽福射總量的1. 5 %,此段對人體影響較大,主要 作用是抗何償病和紅斑作用,是引起皮膚癌、白內(nèi)障、免疫系統(tǒng)能力下降的主要原因之一。 紫外線C段扣V-C),波長100-290nm,約占太陽福射總量的0. 5,由于幾乎完全被臭氧層吸收 而不能到達地面。近年來,由于平流層臭氧遭到日趨嚴(yán)重的破壞,地面接受的紫外線福射量 增多,人們對紫外線的關(guān)屯、及防護意識也隨之提高,提供準(zhǔn)確可靠、方便快捷的紫外線強度 /指數(shù)的探測技術(shù)與儀器對于戶外活動安全具有實際意義。現(xiàn)有檢測紫外線強度的方法應(yīng) 用的設(shè)備復(fù)雜、檢測方法繁瑣、成本高。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003] 本發(fā)明的目的是為了解決現(xiàn)有檢測紫外線強度的方法應(yīng)用的設(shè)備復(fù)雜、檢測方法 繁瑣、成本高的問題,提供了一種紫外線檢測試紙的制備方法。
[0004] 紫外線檢測試紙的制備方法按照W下步驟進行:
[000引一、將(80?120)mg聚己締化咯燒酬(PV巧加入2ml水中,加入巧?10)mg紫精、 (10?20)mg多金屬氧酸鹽,攬拌均勻后,加入(10?15)mg聚苯己締橫酸鋼(PSS),再加入 (15?20) mg聚己締亞胺(PEI),得混合液;
[0006] 二、將混合液均勻的涂覆到規(guī)格為lcmX5cm的濾紙片上,自然驚干,即得紫外線 檢測試紙。
[0007] 本發(fā)明高靈敏紫外線檢測試紙的制備過程中,陽離子的紫精與陰離子的含稀±元 素的多金屬氧酸鹽在靜電作用力下,W荷移鹽的形式緊密結(jié)合在一起,在紫外線照射下,紫 精發(fā)生電子轉(zhuǎn)移,產(chǎn)生直觀鮮明的顏色變化,同時吸收含稀±元素的多金屬氧酸鹽的巧光 發(fā)射能量,使其巧光強度逐漸降低,通過顏色變化程度和巧光減弱程度可W反映出紫外線 的強度。
[000引本發(fā)明的有益效果;
[0009] 1.利用本發(fā)明的方法制備得到的高靈敏紫外線檢測試紙,當(dāng)受到紫外線照射時, 會發(fā)生鮮明的顏色變化并伴隨著巧光下降;進一步通過巧光比色即可間接得到紫外線強度 值,本發(fā)明制備得到的高靈敏紫外線檢測試紙在檢測紫外線強度時,不需要使用復(fù)雜的紫 外線強度檢測單元、光電轉(zhuǎn)換控制器、存儲器、輸入輸出單元、和供電單元等,因此使測定紫 外線強度的過程簡單,易行。
[0010] 2.利用本發(fā)明的方法制備得到的高靈敏紫外線檢測試紙,在測定紫外線強度時, 不需要復(fù)雜的電子線路與設(shè)備,在巧光比色時僅需要6w的小型紫外燈即可實現(xiàn)比色,簡單 易行,同時大大節(jié)約時間,從生產(chǎn)角度考慮,相比于目前的檢測設(shè)施,可節(jié)約90% W上的成 本。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0011] 圖1是實驗一中制備的紫外線檢測試紙在不同紫外線強度下照射5min后測得的 紫外光譜圖,其中1線為無紫外線照射下試紙的紫外光譜;2線為強度為50mW/m2紫外線照 射下試紙的紫外光譜;3線為強度為100mW/m2紫外線照射下試紙的紫外光譜;4線為強度為 150mW/m2紫外線照射下試紙的紫外光譜;5線為強度為200mW/m2紫外線照射下試紙的紫外 光譜;
[0012] 圖2是實驗一中制備的紫外線檢測試紙在不同紫外線強度下照射5min后顏色的 變化圖;
[0013] 圖3是實驗一中制備的紫外線檢測試紙在不同紫外線強度下照射5min后測得的 巧光光譜圖,其中1線為無紫外線照射下試紙的巧光光譜;2線為強度為50mW/m2紫外線照 射下試紙的巧光光譜;3線為強度為100mW/m2紫外線照射下試紙的巧光光譜;4線為強度為 150mW/m2紫外線照射下試紙的巧光光譜;5線為強度為200mW/m2紫外線照射下試紙的巧光 光譜;
[0014] 圖4是實驗一中制備的紫外線檢測試紙在不同光照強度下射照5min后600皿處 巧光發(fā)射峰最大值與光照強度的線性關(guān)系圖,其中線性方程為y = 115. 024-0. 274X,回歸 系數(shù) R = 0. 98992。
【具體實施方式】
[0015] 本發(fā)明技術(shù)方案不局限于W下所列舉【具體實施方式】,還包括各【具體實施方式】間的 任意組合。
【具體實施方式】 [0016] 一:本實施方式紫外線檢測試紙的制備方法按照W下步驟進行:
[0017] 一、將巧0?120)mg聚己締化咯燒酬加入2ml水中,加入巧?10)mg紫精、(10? 20)mg多金屬氧酸鹽,攬拌均勻后,加入(10?15)mg聚苯己締橫酸鋼,再加入(15?20)mg 聚己締亞胺,得混合液;
[001引二、將混合液均勻的涂覆到規(guī)格為IcmX5cm的濾紙片上,自然驚干,即得紫外線 檢測試紙。
[0019] 本實施方式中紫精的結(jié)構(gòu)通式為:
[0020]
【權(quán)利要求】
1. 紫外線檢測試紙的制備方法,其特征在于紫外線檢測試紙的制備方法按照以下步驟 進行: 一、 將(80?120)mg聚乙烯吡咯烷酮加入2ml水中,加入(5?10)mg紫精、(10?20) mg多金屬氧酸鹽,攪拌均勾后,加入(10?15)mg聚苯乙稀磺酸鈉,再加入(15?20)mg聚 乙烯亞胺,得混合液; 二、 將混合液均勻的涂覆到規(guī)格為lcmX5cm的濾紙片上,自然晾干,即得紫外線檢測 試紙。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述紫外線檢測試紙的制備方法,其特征在于步驟一中所述的聚乙 烯吡咯烷酮加入量為90mg。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述紫外線檢測試紙的制備方法,其特征在于步驟一中所述的紫精 加入量為9mg。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述紫外線檢測試紙的制備方法,其特征在于步驟一中所述的多金 屬氧酸鹽加入量為12mg。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述紫外線檢測試紙的制備方法,其特征在于步驟一中所述的聚苯 乙稀磺酸鈉加入量為14mg。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述紫外線檢測試紙的制備方法,其特征在于步驟一中所述的聚乙 稀亞胺加入量為17mg。
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述紫外線檢測試紙的制備方法,其特征在于步驟一中所述的多金 屬氧酸鹽為 K9EuW1Q032、Cs9EuW1Q0 32、Rb9EuW1Q03^ Na 9EuW1Q03#的一種或其中幾種的組合。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述紫外線檢測試紙的制備方法,其特征在于步驟一中所述的紫精 為甲基紫精、乙基紫精、丙基紫精及節(jié)基紫精的一種或其中幾種的組合。
【文檔編號】G01J1/58GK104501951SQ201510030835
【公開日】2015年4月8日 申請日期:2015年1月21日 優(yōu)先權(quán)日:2015年1月21日
【發(fā)明者】劉紅, 李思, 劉巖, 鮑文波, 高廣剛, 沈德鳳, 劉建勛 申請人:黑龍江銘翔科技有限公司, 佳木斯大學(xué)