鄰香豆酸-LEuH復(fù)合體及其合成方法
【專利摘要】本發(fā)明實(shí)施例公開了鄰香豆酸-LEuH復(fù)合體及其合成方法，該鄰香豆酸-LEuH復(fù)合體具有以下化學(xué)式組成：Eu(OH)2.4(C9H7O3)0.6·0.77H2O。本發(fā)明將鄰香豆酸與層狀銪氫氧化物L(fēng)EuH利用離子交換法合成鄰香豆酸-LEuH復(fù)合體。該復(fù)合體與鄰香豆酸單體相比，熒光性能顯著增強(qiáng)，因此可以提高熒光檢測(cè)的靈敏性，有望應(yīng)用于烤煙煙葉中鄰香豆酸的檢測(cè)。
【專利說明】鄰香豆酸-LEuH復(fù)合體及其合成方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及有機(jī)合成領(lǐng)域，特別涉及鄰香豆酸-LEuH復(fù)合體及其合成方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 鄰香豆酸（反式2-羥基肉桂酸）是一種常存在于烤煙煙葉中的有機(jī)酚酸，其含量 的多少是煙葉品質(zhì)好壞的重要指標(biāo)之一。鄰香豆酸具有一定的熒光性，因此，可以根據(jù)烤煙 煙葉中的鄰香豆酸的熒光參數(shù)來相對(duì)比較不同烤煙煙葉中的鄰香豆酸的含量差異，從而確 定烤煙煙葉的品質(zhì)。
[0003] 但是，由于烤煙煙葉中的鄰香豆酸的含量較少，檢測(cè)其熒光性時(shí)，存在檢測(cè)靈敏度 不高、誤差較大的問題。
[0004] 因此，在無法增加鄰香豆酸含量的前提下，如何能提高鄰香豆酸的熒光強(qiáng)度是一 個(gè)亟待解決的問題。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 為解決上述問題，本發(fā)明實(shí)施例公開了鄰香豆酸-LEuH復(fù)合體及其合成方法；技 術(shù)方案如下：
[0006] 鄰香豆酸-LEuH復(fù)合體，具有以下化學(xué)式組成：
[0007] Eu(0H)2. 4(C9H703) 0.6 · 0· 77H20。
[0008] 對(duì)該復(fù)合體使用X射線衍射儀進(jìn)行測(cè)試得到所述復(fù)合體的X射線衍射圖，其中，晶 面間距d與布拉格2 Θ角的關(guān)系為：
[0009]
[0010]

【權(quán)利要求】
1. 鄰香豆酸-LEuH復(fù)合體，其特征在于，具有以下化學(xué)式組成： Eu(OH)2 4(C9H703) 0 6 · 0· 77H20。
2. 如權(quán)利要求1所述的復(fù)合體，其特征在于，對(duì)該復(fù)合體使用X射線衍射儀進(jìn)行測(cè)試得 到所述復(fù)合體的X射線衍射圖，其中，晶面間距d與布拉格2 Θ角的關(guān)系為：
0
3. 如權(quán)利要求1所述的復(fù)合體，其特征在于，對(duì)該復(fù)合體使用紅外光譜儀進(jìn)行測(cè)試 得到所述復(fù)合體的紅外光譜，其中，紅外光譜中的特征吸收峰的波數(shù)分別為：3401 (cnT1)、 1630(cm 〇、1520(cm 〇、1423(cm 〇、982(cm 〇、746 (cm 〇 及 601 (cm 〇。
4. 如權(quán)利要求1所述的鄰香豆酸-LEuH復(fù)合體的合成方法，其特征在于，包括以下步 驟： a) 將LEuH分散于水中，再加入鄰香豆酸鈉鹽水溶液，得到混合液，其中，LEuH與鄰香豆 酸鈉鹽的摩爾比為：1 :(2-9); b) 將所述混合液在40-120°C，優(yōu)選70-100°C下水熱反應(yīng)12-24小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束后對(duì)所 得到的產(chǎn)物進(jìn)行后處理。
5. 如權(quán)利要求4所述的合成方法，其特征在于，所述鄰香豆酸鈉鹽水溶液的合成方法 為：將鄰香豆酸與NaOH溶于水中制得。
6. 如權(quán)利要求5所述的合成方法，其特征在于，所述鄰香豆酸與NaOH的摩爾比為：1 : (0· 5-1. 5)。
7. 如權(quán)利要求4所述的合成方法，其特征在于，所述LEuH與鄰香豆酸鈉鹽的摩爾比為： 1: (3-6)。
8. 如權(quán)利要求4所述的合成方法，其特征在于，所述后處理包括：過濾、洗滌、干燥。
9. 如權(quán)利要求4所述的合成方法，其特征在于，所述LEuH的合成方法為： 將Eu (N03) 3 ·6H20、NaN03、六次甲基四胺溶于水中，得到水溶液，然后向所得水溶液中通 入隊(duì)3-10分鐘，在70-100°C下進(jìn)行水熱反應(yīng)12-18h，反應(yīng)結(jié)束后將所得到的產(chǎn)物過濾、洗 漆、干燥； 其中，Eu(N03)3 · 6H20、NaN03、六次甲基四胺的摩爾比為：1 :(10-15) :(0.5-1. 5)。
10. 如權(quán)利要求9所述的合成方法，其特征在于，所述將Eu (N03) 3 · 6H20、NaN03、六次甲 基四胺溶于水中，具體為： 將Eu(N03)3 · 6H20、NaN03、六次甲基四胺溶于脫氣水中，所述脫氣水的量為60-120ml/ mmolEu(N03)3 · 6H20〇
【文檔編號(hào)】G01N21/64GK104119905SQ201410298492
【公開日】2014年10月29日 申請(qǐng)日期:2014年6月26日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月26日
【發(fā)明者】馬淑蘭, 谷慶陽, 蘇飛飛, 馬騰 申請(qǐng)人:北京師范大學(xué), 北京師大科技園科技發(fā)展有限責(zé)任公司