確定包括細胞的體液中的靶分子的存在的制作方法
【專利摘要】一種確定具有細胞的體液(16)中的靶分子的存在的方法，包括以下步驟：裂解體液(16)中的細胞，以生成裂解物(17)；將所述裂解物(16)與具有第一檢測器分子的粒子(36)混合；通過第一檢測器分子將靶分子結合到所述粒子；將具有第二檢測器分子的基底(38)暴露于所述裂解物(17)；通過第二檢測器分子將靶分子結合到所述基底；檢測被附著到所述基底(36)的粒子(36)。
【專利說明】確定包括細胞的體液中的靶分子的存在

【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及一種確定包括細胞的體液中的靶分子的存在的方法、分析器設備以及用于分析器設備的插盒。

【背景技術】
[0002]檢測體液(如血液)中的靶分子對于許多檢測技術來說是挑戰(zhàn)。具體地，諸如熒光和比色法的光學技術可以具有如下缺點:紅細胞導致高的光學背景(例如，自發(fā)熒光、高吸收)。像FTIR(frustrated total internal reflect1n,受抑全內反身寸)技術的近場光學技術可以對這些類型的光學干擾較不敏感。連同F(xiàn)TIR技術，磁性粒子可以用于檢測被結合到基底表面的靶分子，其中，磁性粒子可以被引導到具有磁場的基底。然而，當使用磁性粒子時，它們可以具有不可逆地附著到血液細胞的傾向，并且由于紅細胞占據(jù)基底表面上的空間，它們可以干擾磁性致動過程，并且可以排斥磁性粒子結合。
[0003]移除血液細胞的最常見的方法是經(jīng)由離心力或分離技術(例如過濾器、直接捕獲)將其移除。結果是干凈的血漿基質，可以更容易地對其進行分析。
[0004]可以通過將血液進行離心來獲得最高質量的血漿。然而，在大多數(shù)情況下，這需要使用具有移動部件的電機。為了避免移動部件、高功耗和昂貴的部件，大多數(shù)醫(yī)護點分析器設備采用過濾器作為便宜并且簡單的解決方案。使用過濾器可以具有如下缺點:其可以具有高表面區(qū)域，在所述高表面區(qū)域上經(jīng)常觀察到靶分子的吸附(所謂的滯留)。因此，對于要被檢測的每個類型的靶分子，需要采用化學措施來阻斷通常具有蛋白質的過濾器，使得靶分子不能夠結合到過濾器。然而，對于要被檢測的每個新類型的靶分子，需要尋找不干擾化驗的阻斷分子，這不是在所有情況下都是可能的，并且在一些情況下，可以觀察到少量滯留。對于高靈敏度和高精確度分析確定，由于上述原因，過濾器的使用可能是不適合的。


【發(fā)明內容】

[0005]本發(fā)明的目的是提供一種可以在醫(yī)護點處執(zhí)行的檢測靶分子的簡單、廉價且準確的方法。具體地，本發(fā)明的目的是提供這樣一種方法:其可以由醫(yī)護點和/或手持式分析器設備執(zhí)行，以實現(xiàn)在使用離心技術的中心實驗室分析器中所觀察到的性能。
[0006]該目的通過獨立權利要求的主題來實現(xiàn)。其他范例性實施例根據(jù)從屬權利要求和下面的說明書是顯然的。
[0007]本發(fā)明的方面涉及一種確定包括細胞的體液中(例如血液中)的靶分子的存在或量的方法。
[0008]根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述方法包括以下步驟:裂解體液中的細胞，以生成裂解物；將裂解物與具有第一檢測器分子的粒子混合；通過第一檢測器分子將靶分子結合到所述粒子；將具有第二檢測器分子的基底暴露于所述裂解物；通過第二檢測器分子將靶分子結合到所述基底；檢測被附著到所述基底的粒子。
[0009]所述方法可以用于血液中的生物靶分子(特別是蛋白質)的直接檢測?？梢詫⑷缦驴醋魇潜景l(fā)明的要旨:首先裂解所述體液的樣本，其后所述裂解物直接用于確定例如具有所述磁性粒子和所述基底的磁性標記化驗中的所述靶分子濃度。具體地，可以在所述裂解物中(具體地，在沒有移除所述體液或所述裂解物的任何成分的情況下)直接執(zhí)行所述革巴分子的分析確定。
[0010]可以利用光學檢測技術(例如FTIR技術)來確定所述靶分子濃度，在所述FTIR技術中，根據(jù)從具有結合的磁性粒子的所述基底反射的光來確定所述靶分子濃度。可以在全血樣本中直接執(zhí)行所述FTIR技術和/或所述磁性標簽技術，使得來自細胞的干擾不存在。
[0011]本發(fā)明的其他方面涉及一種分析器設備和一次性插盒，可以利用所述分析器設備執(zhí)行在上下文中描述的方法，并且所述一次性插盒用于插入分析器設備。
[0012]需要理解，上下文中描述的分析器設備和/或插盒的特征可以是上下文中描述的方法的特征，反之亦然。
[0013]根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述插盒包括用于裂解體液中的細胞的洗滌劑、具有第一檢測器分子的粒子以及具有第二檢測器分子的基底。體液的樣本可以被放入所述插盒中，由所述洗滌劑裂解，并且可以在上下文中描述的分析器設備中進行分析。
[0014]參考下文所述的實施例，本發(fā)明的這些方面和其他方面將是顯而易見的并且得到闡明。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0015]下面，參考附圖對本發(fā)明的實施例進行更詳細地描述。
[0016]圖1示意性地示出了根據(jù)本發(fā)明的實施例的分析器設備；
[0017]圖2示意性地示出了根據(jù)本發(fā)明的實施例的插盒；
[0018]圖3示意性地示出了具有根據(jù)本發(fā)明的實施例的被插入的插盒的分析器設備的詳細視圖；
[0019]圖4示出了根據(jù)本發(fā)明的實施例的用于檢測靶分子的方法的流程圖；
[0020]圖5示出了根據(jù)本發(fā)明的實施例的通過裂解沒有靶分子的血液樣本而引起的檢測信號變化的圖表；
[0021]圖6示出了根據(jù)本發(fā)明實施例的通過裂解具有靶分子的血液樣本而引起的檢測信號變化的圖表。
[0022]原則上，在附圖中相同的部分提供有相同的附圖標記。

【具體實施方式】
[0023]圖1示意性示出了手持式分析器設備10，其可以在護理點處(例如醫(yī)生辦公室、醫(yī)院床邊、救護車以及患者家中)使用。手持式分析器設備也可以用于實驗室環(huán)境之外的快速醫(yī)療診斷。
[0024]手持式分析器設備具有槽12，其用于容納一次性插盒14。已經(jīng)取自患者的體液16(如血液)的樣本可以被放置在插盒14上。插盒14可以被插入分析器設備10中的槽12內。樣本16可以由分析器設備10進行分析，并且結果可以被直接顯示在分析器設備10的顯示器18上。
[0025]圖2示意性地示出了插盒14。插盒14包括:用于容納體液16的樣本的第一腔室或入口 26 ;毛細管輸送通道28 ;用于分析體液16的第二腔室或樣本室30 ；以及，出口 32。關于圖3，插盒14可以包括可以由注模塑料制造的頂部部分20和底部部分22?？梢岳谜澈蠋?4將這兩個部分20、22附著在一起，以形成插盒14。
[0026]可以形成第一腔室26，作為入口 26，裂解化學物質(洗滌劑)可以被沉積在其中。
[0027]根據(jù)本發(fā)明的實施例，插盒14包括用于裂解體液16中(特別是第一腔室26中)的細胞的洗滌劑。
[0028]根據(jù)本發(fā)明的實施例，插盒包括由通道28連接的第一腔室26和第二腔室30。
[0029]根據(jù)本發(fā)明的實施例，洗滌劑被布置在第一腔室26中。
[0030]根據(jù)本發(fā)明的實施例，插盒包括通道28中的閥34。通道28可以包括閥34，所述閥34在體液16的樣本已經(jīng)被沉積在入口 26上后的特定時間之后打開。例如，閥34可以是被以磁性、電學和/或流體方式致動來釋放的。
[0031]根據(jù)本發(fā)明的實施例，閥34適于在體液16已經(jīng)進入第一腔室26后的特定時間之后打開。
[0032]通道28可以包括混合結構35，例如靜態(tài)微流體結構，由機械、磁性、電學和/或光學的力來驅動的混合結構。混合結構35可以允許裂解劑在血液中迅速散布，以實現(xiàn)快速裂解。這可能不再需要閥34或僅有在短暫關閉的通道端部處的閥。如果裂解與化驗同時完成，也可以將混合結構35包含在第一腔室26內、在通道28內和/或在具有化驗的腔室30內。
[0033]圖3示意性地示出了通過被插入分析器設備10內的插盒14的第二腔室30的橫截面視圖。磁性粒子36被布置在第二腔室30中，其包括可以適于結合到特定類型的靶分子的第一檢測器分子。必須注意，磁性粒子36可以是與磁場反應的任何類型的粒子，例如，磁性粒子可以在磁場的幫助下移動。粒子36可以是納米粒子。
[0034]第二腔室30包括基底表面38，其包括也可以適于結合到特定類型的靶分子的第二檢測器分子。
[0035]第一檢測器分子和第二檢測器分子可以是相同的類型，或者可以是不同的類型。
[0036]檢測器分子可以是任何類型的特定結合種類，例如，抗體、配體、反義核酸和/或抗體片段等。
[0037]根據(jù)本發(fā)明的實施例，插盒14包括的具有第一檢測器分子的粒子36(例如，磁性粒子36)和具有第二檢測器分子的基底38。
[0038]根據(jù)本發(fā)明的實施例，粒子36和基底38被布置在第二腔室30中。
[0039]當來自第一腔室26的被裂解的體液17或裂解物17經(jīng)由通道28進入第二腔室30時，被裂解的體液17中的靶分子通過第一檢測器分子結合到磁性粒子36，并且通過第二檢測器分子結合到基底表面38。以這樣的方式，磁性粒子36被結合到基底表面38。被結合到基底表面38的磁性粒子36的量取決于體液16中的靶分子的量。
[0040]為了支持與基底表面38的結合反應，分析器設備10包括兩個可控制的電磁體40、42，以朝向基底表面38和遠離基底表面移動磁性粒子36。兩個磁體40、42分別被放置在插盒14的上方和下方，并且具體地在第二腔室30的上方和下方。
[0041]為了檢測磁性粒子36，分析器設備10具有光源44 (例如，LED)和光檢測器46 (例如，CXD照相機)。光源42發(fā)射光束穿過插盒的底部部分22至基底表面38上。光束至少部分地被反射并且落到光檢測器46上。根據(jù)反射的程度，可以確定被結合到基底表面的磁性粒子36的量，以及可以由此間接地確定體液16中的靶分子的量。在沒有被結合到基底表面38的磁性粒子36的情況下，光在體液16與插盒14的底部部分22之間的邊界處被全反射。進一步地，創(chuàng)建以指數(shù)方式衰減并且僅穿透被裂解的體液17亞波長距離的漸逝場。當存在磁性粒子38時，它們吸收并且散射漸逝場的一部分，并且干擾光的全反射，從而降低反射光的強度。這種技術可以被稱為受抑全內反射(FTIR)。
[0042]圖4示出了針對用于檢測體液中的靶分子的方法的流程圖，將對于圖1至圖3對其進行解釋。
[0043]例如體液16可以是全血，即，未移除任何成分的血液。
[0044]根據(jù)本發(fā)明的實施例，體液16包括血液或者是血液。
[0045]根據(jù)本發(fā)明的實施例，靶分子是特定類型的蛋白質。
[0046]根據(jù)本發(fā)明的實施例，靶分子是以下中的至少一種:心肌肌鈣蛋白I(cTnl)、心肌肌鈣蛋白T、利尿鈉肽(BNP，NT-proBNP)、肌紅蛋白、肌酸激酶MB、d_ 二聚體、降鈣素原以及甲狀旁腺激素。
[0047]在步驟100中，提供體液16的樣本，并且將其沉積在插盒的入口 26、第一室或第一腔室26處。在沉積插盒14中的體液16之后，插盒14可以被直接插入分析器設備10的槽12中。
[0048]在步驟102中，裂解體液16。例如，第一腔室26中的洗滌劑可以裂解體液16中的細胞。
[0049]根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述方法包括裂解體液16中的細胞，以生成裂解物17。裂解可以被定義為細胞被破壞的過程。有可能在得到的裂解物中執(zhí)行化驗前的細胞裂解。然而，可以同時執(zhí)行裂解和化驗。
[0050]根據(jù)本發(fā)明的實施例，細胞由洗滌劑來裂解。洗滌劑可以是適于裂解細胞的任何物質。
[0051]使用如吸附的方法可以將裂解化學物質(洗滌劑)固定在插盒14的各種表面上(例如，無機的(例如玻璃)和有機的(例如塑料))。洗滌劑可以以干燥形式存在，例如與抗凝血劑(穿過整個插盒或在第一腔室26處)。洗滌劑可以與也可以以干燥形式存在的磁性粒子36 —起存在。洗滌劑可以被固定在插盒14的微流體結構上，使得在樣本沉積后，體液16可以迅速被直接暴露于洗滌劑。
[0052]根據(jù)本發(fā)明的實施例，洗滌劑包括諾乃(Nonidet)洗滌劑-P40、諾乃洗滌劑-P40替代品、蔗糖十二烷酸酯、Chemal LA-9以及Triton XlOO中的至少一個。這些洗滌劑對裂解紅細胞可以是高度有效的。具體地，僅觀察到對cTnl化驗的小干擾。
[0053]備選地或額外地，根據(jù)本發(fā)明的實施例，可以通過物理裂解方法來裂解細胞。例如，可以通過聲波降解法(sonicat1n)(即，通過將細胞暴露于超聲)來裂解細胞。例如，分析器設備可以適于生成超聲。
[0054]總體上，可以通過使用包括機械(例如玻璃粒子的加入、超聲、在受限制的通道內的剪切)、電學(高電壓)、熱力和化學的技術(高滲透壓、洗滌劑、酶)的多種技術來完成細胞的裂解。
[0055]在任選步驟104中，可以使用額外的藥劑來結合從被裂解的細胞中釋放的物質。例如，非化驗磁性粒子可以被加入到第一室或腔室26，以移除可以從細胞中釋放的任何生物干擾物質(例如，蛋白質、核酸)。非化驗磁性粒子可以包含能夠結合到干擾分子(抗蛋白質抗體、針對核酸的帶電硅表面等)的結合基團。在裂解期間或裂解之后可以加入非化驗磁性粒子。當已清潔的裂解物17被允許進入含有化驗粒子38的室或腔室30中時，磁場可以用于將非化驗粒子滯留在第一室或腔室26中。該磁場可以由分析器設備10生成。
[0056]根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述方法包括向裂解物17中加入結合劑(例如，非化驗磁性粒子)，以結合從被裂解的細胞中釋放的物質。
[0057]在任選步驟106中，閥34打開，以將裂解物釋放到第二腔室30。閥34可以是永久的微流體閥(以磁性、電學、流體方式致動來釋放)或半永久閥。閥34可以是疏水性閥，其包括疏水性被動結構，例如，其被直接注模在塑料插盒14中。當來自體液16的蛋白質吸附所述結構時，疏水性閥34可以慢慢地變成親水性的。在固定的特定時間量之后，該結構的接觸角使得體液16(或裂解物17)被允許通過。該時間可以是大約一至幾分鐘的量級?？梢酝ㄟ^加入或從樣本16移除大量的蛋白質并且通過調節(jié)所述結構來調諧特定時間?？梢赃x擇特定時間，使得在裂解物17被釋放到第二腔室30之前在第一腔室26中裂解所有細胞。
[0058]總體上,在體液16已經(jīng)進入第一腔室26之后,第一腔室26和第二腔室30在特定時間內(例如，低于一分鐘)彼此分離。
[0059]根據(jù)本發(fā)明的實施例，在體液16的細胞的裂解開始后的特定時間之后，將裂解物17與粒子38混合。進一步地，在特定時間之后，基底38可以被暴露于裂解物17。
[0060]在步驟108中，將裂解物17經(jīng)由通道28從第一腔室26傳送至第二腔室30，例如通過毛細管輸送。可以首先在分離的腔室或室26中裂解體液樣本16，然后將裂解物輸送到磁性粒子38存在于其中的弟二腔室或室30?；灴梢栽诘芏?0中或在后續(xù)室中執(zhí)打。當磁性粒子38與細胞結合時，可以在將細胞暴露于磁性粒子38之前將細胞裂解，這會導致粒子38的不可逆的聚合。
[0061]根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述方法包括將裂解物16與具有第一檢測器分子的粒子36混合。
[0062]根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述方法包括將具有第二檢測器分子的基底38暴露于裂解物17。
[0063]根據(jù)本發(fā)明的實施例，在第一位置26 (例如，第一腔室26)處裂解體液16的細胞，并且在與第一位置26不同的第二位置30 (例如，第二腔室30)處將裂解物17與粒子36混合和/或將基底38暴露于裂解物17。
[0064]備選地，可以在相同位置(例如，插盒14的單個腔室或室中)處生成和分析裂解物17。
[0065]在步驟110中，第二腔室中的磁性粒子36和基底38結合到裂解物17中的靶分子。磁性粒子36可以被看作用于特定靶分子的標簽。
[0066]根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述方法包括通過可以被附著到粒子36的第一檢測器分子將靶分子結合到粒子36。
[0067]根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述方法包括通過可以被附著到基底38的第二檢測器分子將靶分子結合到基底38。
[0068]可以通過中間結合分子(例如，鏈霉親和素、生物素)形成經(jīng)由靶分子將粒子36鏈接到基底表面38的鏈來促進所述結合。
[0069]如上所述，磁性粒子可以通過磁力來移動。
[0070]根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述方法包括通過可以由底部磁體42生成的磁力在朝基底38的方向上移動磁性粒子36。
[0071]根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述方法包括通過可以由頂部磁體40生成的相反的磁力移除未被附著到基底38的磁性粒子36。
[0072]在步驟112中，如上所述，檢測裂解物17中的靶分子的量。
[0073]根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述方法包括檢測被附著到基底36的粒子36，例如，磁性粒子36。
[0074]根據(jù)本發(fā)明的實施例，所述方法包括通過檢測由粒子反射的輻射來檢測被附著到基底38的磁性粒子36。
[0075]圖5示出了通過裂解不具有靶分子的人類血液樣本引起的檢測信號變化的圖表，并且圖6示出了通過裂解包含cTnl形式的靶分子的人類血液樣本16引起的檢測信號變化的圖表。
[0076]圖表的縱軸示出了相對于參考信號的檢測器46的信號變化的百分比，當?shù)诙皇?0內充滿參考流體時，生成所述參考信號。
[0077]不同的豎條示出了針對以不同方式處置的血液16的檢測到的信號。第一豎條200是針對來自已離心的血液16的血漿的信號，并且可以用作參考。第二豎條202是針對通過聲波降解法裂解的血液16的信號。其他豎條204、206、208、210、212是針對分別用洗滌劑諾乃洗滌劑-P40、諾乃洗滌劑-P40替代品、蔗糖十二烷酸酯、Chemal LA-9和Triton XlOO (在IX磷酸鹽緩沖鹽水中占1%，pH7.4)裂解的全血的信號。
[0078]在202的情況中，使用2mm探頭在40%的振幅上對血液進行聲波降解5秒鐘。在204至212的情況下，洗滌劑以1:1的比例被加入至血液，并且在室溫下溫育I分鐘。
[0079]為了生成信號202至212，一次性插盒14包含涂覆有示蹤物抗cTnl抗體的干燥的500納米磁性粒子，以及在第二腔室30中由HEPES、蔗糖、BSA、KBr和KCl組成的干燥的緩沖劑。使用磁性致動協(xié)議執(zhí)行cTnl化驗，所述磁性致動協(xié)議由具有裂解物17的磁性粒子36溫育I分鐘和在基底表面38處的磁性粒子36脈沖致動4分鐘來組成，在所述基底表面38上耦合捕獲抗cTnl抗體。使用受抑全內反射來檢測被結合到表面38的磁性粒子38。給定的信號為在通過磁力已經(jīng)從基底表面38移除未結合的磁性粒子36之后的信號。
[0080]如從圖5和圖6中的豎條可以看出，在血液通過聲波降解或利用洗滌劑諾乃洗滌劑-P40、諾乃洗滌劑-P40替代品、蔗糖十二烷酸酯、Chemal LA-9以及Triton XlOO裂解之后，cTnl化驗仍是功能性的。
[0081]總之，通過首先裂解體液樣本16 (例如，血液樣本16)中的細胞，可以直接在被裂解的樣本17中以低干擾級別執(zhí)行具有磁性粒子36的化驗。裂解物17可以直接用于使用具有磁性粒子36的免疫化驗來確定靶分子濃度。以這種方式，沒有分析物丟失并且沒有或僅有輕微的具有磁性粒子36的細胞的干擾發(fā)生。僅對折射率變化敏感并且對顏色、熒光等不敏感的FTIR技術可以用于直接檢測?？梢员苊獯蠹毎奈蛔?，并且可以不存在磁性粒子36與細胞的結合。
[0082]盡管在附圖和前面的描述中已經(jīng)對本發(fā)明進行了詳細的圖示和描述，但是這種圖示和描述應當被認為是圖示性的或范例性的，而非限制性的；本發(fā)明不限于所公開的實施例。本領域技術人員能夠理解和實現(xiàn)對所公開的實施例的其他變型，并且通過研究附圖、公開文本和權利要求書實踐所要求保護的發(fā)明。在權利要求中，“包括” 一詞不排除其他元件或步驟，并且不定冠詞“一”或“一個”不排除多個。單個處理器或控制器或其他單元可以實現(xiàn)權利要求中記載的若干項的功能。在互不相同的從屬權利要求中記載特定措施并不指示不能有利地使用這些措施的組合。權利要求書中的任何附圖標記不應被解讀為對范圍的限制。
【權利要求】
1.一種確定包括細胞的體液(16)中的靶分子的存在的方法，所述方法包括以下步驟: 裂解所述體液(16)中的細胞，以生成裂解物(17)； 將所述裂解物(16)與具有第一檢測器分子的粒子(36)混合； 通過第一檢測器分子將靶分子結合到所述粒子； 將具有第二檢測器分子的基底(38)暴露于所述裂解物(17)； 通過第二檢測器分子將靶分子結合到所述基底； 檢測被附著到所述基底(36)的粒子(36)。
2.根據(jù)權利要求1所述的方法， 其中，所述細胞由洗滌劑或洗滌劑的混合物來裂解。
3.根據(jù)權利要求2所述的方法， 其中，所述洗滌劑包括諾乃洗滌劑-P40、諾乃洗滌劑-P40替代品、蔗糖十二烷酸酯、Chemal LA-9 和 Triton XlOO 中的至少一個。
4.根據(jù)權利要求2或3所述的方法， 其中，至少一種鹽被加入到不存在蛋白質和碳水化合物的所述洗滌劑中。
5.根據(jù)上述權利要求中的一項所述的方法， 其中，所述細胞通過物理裂解方法來裂解。
6.根據(jù)上述權利要求中的一項所述的方法， 其中，在所述體液(16)的所述細胞的所述裂解開始后的特定時間之后，將所述裂解物(17)與所述粒子(38)混合和/或將所述基底(38)暴露于所述裂解物(17)。
7.根據(jù)上述權利要求中的一項所述的方法， 其中，在第一位置(26)處將所述體液(16)的所述細胞溶解，并且在第二位置(30)處將所述溶解產(chǎn)物與所述粒子(36)混合和/或將所述基底(38)暴露于所述裂解物。
8.根據(jù)上述權利要求中的一項所述的方法，還包括以下步驟: 向所述裂解物(17)中加入結合劑，以結合從被裂解的細胞中釋放的物質。
9.根據(jù)上述權利要求中的一項所述的方法， 其中，所述靶分子為特定類型的蛋白質。
10.根據(jù)上述權利要求中的一項所述的方法， 其中，所述體液(16)包括血液。
11.根據(jù)上述權利要求中的一項所述的方法， 其中，所述粒子是磁性粒子(36)； 其中，所述方法包括以下步驟: 通過磁力在朝所述基底(38)的方向上移動所述磁性粒子(36)； 通過相反的磁力來移除未被附著到所述基底(38)的磁性粒子(36)； 通過檢測由所述粒子反射的輻射來檢測被附著到所述基底(38)的所述磁性粒子(36)。
12.一種用于插入分析器設備(10)的插盒(14)，所述插盒(14)包括: 洗滌劑，其用于裂解體液(16)中的細胞； 具有第一檢測器分子的粒子(36)； 具有第二檢測器分子的基底(38)。
13.根據(jù)權利要求12所述的插盒(14)，還包括: 由通道(28)連接的第一腔室(26)和第二腔室(30)； 其中，所述洗滌劑被布置在所述第一腔室(26)中； 其中，所述粒子和所述基底被布置在所述第二腔室(30)中。
14.根據(jù)權利要求13所述的插盒(14)，還包括: 所述通道(28)中的閥(34)； 其中，所述閥(34)適于在所述體液(16)已經(jīng)進入所述第一腔室(26)后的特定時間之后打開。
15.一種分析器設備(10)，其適于執(zhí)行根據(jù)權利要求1至11中的一項所述的方法。
16.根據(jù)權利要求15所述的分析器設備(10)，包括 槽(12)，其用于容納根 據(jù)權利要求11至13中的一項所述的插盒(14)。
【文檔編號】G01N33/50GK104053992SQ201380005531
【公開日】2014年9月17日 申請日期:2013年1月14日 優(yōu)先權日:2012年1月16日
【發(fā)明者】P·德基維特, B·德雷格特, W·U·迪特默, J·G·奧塞爾 申請人:皇家飛利浦有限公司