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內(nèi)標(biāo)試劑儲(chǔ)存于紙片中電化學(xué)一步檢測(cè)鉛的制作方法

文檔序號(hào):5882392閱讀:403來(lái)源:國(guó)知局
專利名稱:內(nèi)標(biāo)試劑儲(chǔ)存于紙片中電化學(xué)一步檢測(cè)鉛的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及內(nèi)標(biāo)試劑儲(chǔ)存于紙片中電化學(xué)一步檢測(cè)鉛。具體地說(shuō),通過(guò)在濾紙片中吸附內(nèi)標(biāo)試劑后干燥,然后將其覆蓋在絲網(wǎng)印刷電極的表面,加入樣品后可以直接測(cè)量水中的鉛含量。
背景技術(shù)
分析化學(xué)檢測(cè)中,要準(zhǔn)確得到結(jié)果,通常是外標(biāo)法或者內(nèi)標(biāo)法作為參照??焖俸?jiǎn)單的傳感器是現(xiàn)在的分析化學(xué)的研究熱點(diǎn)。這些設(shè)備主要應(yīng)用于那些對(duì)操作者技術(shù)要求不高的現(xiàn)場(chǎng)檢測(cè)。要一步得到結(jié)果并且要保證結(jié)果的準(zhǔn)確可靠,是分析化學(xué)工作都追求的目標(biāo)。濾紙有很多的優(yōu)點(diǎn),是一種便宜并且易于批量生產(chǎn)的可再生能源;易于吸附試劑或生物分子;具有很好的過(guò)濾性并且具有多孔結(jié)構(gòu)能應(yīng)用于色譜分離等。干燥的濾紙片可以吸附超過(guò)自身重量水溶液,并且當(dāng)揮發(fā)性的溶劑蒸發(fā)以后,溶質(zhì)會(huì)保留在濾紙中[參見(jiàn) Pelton, R. Bioactive paper provides a low-cost platform for diagnostics. Trends Anal. Chem. 2009,28,925-942]。電化學(xué)是很重要的分析化學(xué)檢測(cè)方法,其設(shè)備成熟,成本適中,并且易于攜帶。絲網(wǎng)印刷電極是一種商品化的可以大批量生產(chǎn)的低成本可以一次使用的電極[參 JAL (a) http //www. dropsens. com. Accessed September 2010. (b) http //www. gwent. org/Gem/index. html. Accessed September 2010]。陽(yáng)極溶出伏安法依賴于原位沉積鉍膜,共沉積鉛,然后在相對(duì)比較高的電位下溶出金屬鉛,可以根據(jù)峰的大小定量待測(cè)金屬鉛[參 JAL (a)Li, J. ;Zhang, J. ;Wei, H. ;Wang, Ε. Combining chemical reduction with an electrochemical technique for the simultaneous detection of Cr (VI), Pb(II)and Cd(II)-Analyst 2009,134,273—277. (b)Rico, M. A. G. ;Olivares-Marin, M. ;Gil, E. P. Modification of carbon screen-printed electrodes by adsorption of chemically synthesized Bi nanoparticles for the voltammetric stripping detection of Zn (II),Cd (II) and Pb (II) · Talanta 2009,80,631-635]。濾紙已在一次性分析設(shè)備中有所應(yīng)用,有文獻(xiàn)報(bào)道用濾紙固定系列濃度的蛋白作為外標(biāo)實(shí)現(xiàn)蛋白的定量分析檢測(cè)[參見(jiàn)Wang,W. ;Wu, W. ;Wang,W. ;Zhu, J. J. Tree-shaped paper based colorimetric detection of protein with self-calibration. J. Chromatogr. , A 2010, 1217,3896-3899]。還沒(méi)有文獻(xiàn)報(bào)道內(nèi)標(biāo)試劑儲(chǔ)存于紙片中電化學(xué)一步檢測(cè)鉛。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是用內(nèi)標(biāo)試劑儲(chǔ)存于紙片中電化學(xué)一步檢測(cè)鉛。本發(fā)明的技術(shù)方案如下取Waterman No. 1濾紙,用打孔器取出直徑約為7毫米的圓紙片,然后將10微升的醋酸緩沖溶液(PH 4. 5)滴加到濾紙上室溫下干燥,然后加入10微升500ppb的硝酸鉍溶液,再于室溫下干燥,最后加入10微升60ppb的硝酸鋅溶液,再于室溫下干燥。在測(cè)量之前,將濾紙片覆蓋于絲網(wǎng)印刷電極(Gwent group,Torfaen,United Kingdom)表面,取水樣 10微升滴加于濾紙之上,按照電化學(xué)陽(yáng)極溶出伏安法測(cè)量,頻率20Hz ;電位幅度5mV ;電化學(xué)于-1. 40V沉積120s,平衡時(shí)間30s。陽(yáng)極掃描從-1. 40到-0. 40V。在每次測(cè)量之前于 +0. 50V停留60s用于清洗電極。上述用內(nèi)標(biāo)試劑儲(chǔ)存于紙片中電化學(xué)一步檢測(cè)鉛的方法,加入的內(nèi)標(biāo)為硝酸鋅溶液。上述用內(nèi)標(biāo)試劑儲(chǔ)存于紙片中電化學(xué)一步檢測(cè)鉛的方法,加入10微升60ppb的內(nèi)
標(biāo)硝酸鋅。


圖1為本發(fā)明中內(nèi)標(biāo)試劑儲(chǔ)存于紙片中電化學(xué)一步檢測(cè)鉛的裝置示意圖。
具體實(shí)施例方式實(shí)施例1.利用內(nèi)標(biāo)試劑儲(chǔ)存于紙片中電化學(xué)一步檢測(cè)鉛方法,測(cè)量水樣中的鉛含量。取Waterman No. 1濾紙,用打孔器取出直徑約為7毫米的圓紙片,然后將10微升的醋酸緩沖溶液(PH 4. 5)滴加到濾紙上室溫下干燥,然后加入10微升500ppb的硝酸鉍溶液,再于室溫下干燥,最后加入10微升60ppb的硝酸鋅溶液,再于室溫下干燥。在測(cè)量之前, 將濾紙片覆蓋于絲網(wǎng)印刷電極(Gwent group,Torfaen,United Kingdom)表面,取已知含鉛量為20ppb的水樣10微升滴加于濾紙之上,按照電化學(xué)陽(yáng)極溶出伏安法測(cè)量,頻率20Hz ; 電位幅度5mV ;電化學(xué)于-1. 40V沉積120s,平衡時(shí)間30s。陽(yáng)極掃描從-1. 40到-0. 40V。 在每次測(cè)量之前于+0. 50V停留60s用于清洗電極。水樣中的鉛測(cè)量結(jié)果為21ppb,測(cè)量誤差為5%。實(shí)施例2.取已知含鉛量為IOppb的水樣10微升滴加于濾紙之上,按照電化學(xué)陽(yáng)極溶出伏安法測(cè)量,其它都同實(shí)施例1,水樣中的鉛測(cè)量結(jié)果為10. 4ppb,測(cè)量誤差為4%。實(shí)施例3.已知含鉛量為IOOppb的水樣10微升滴加于濾紙之上,按照電化學(xué)陽(yáng)極溶出伏安法測(cè)量,其它都同實(shí)施例1,水樣中的鉛測(cè)量結(jié)果為95. 2ppb,測(cè)量誤差為4. 8%。
權(quán)利要求
1.內(nèi)標(biāo)試劑儲(chǔ)存于紙片中電化學(xué)一步檢測(cè)鉛,其特征是取WatermanNo. 1濾紙,用打孔器取出直徑約為7毫米的圓紙片,然后將10微升的醋酸緩沖溶液(pH 4. 5)滴加到濾紙上室溫下干燥,然后加入10微升500ppb的硝酸鉍溶液,再于室溫下干燥,最后加入一定量確定濃度的內(nèi)標(biāo)物溶液,再于室溫下干燥。在測(cè)量之前,將濾紙片覆蓋于絲網(wǎng)印刷電極 (Gwent group, Torfaen,United Kingdom)表面,取水樣10微升滴加于濾紙之上,按照電化學(xué)陽(yáng)極溶出伏安法測(cè)量,頻率20Hz ;電位幅度5mV ;電化學(xué)于-1. 40V沉積120s,平衡時(shí)間 30s。陽(yáng)極掃描從-1.40到-0.40V。在每次測(cè)量之前于+0.50V停留60s用于清洗電極。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的內(nèi)標(biāo)試劑儲(chǔ)存于紙片中電化學(xué)一步檢測(cè)鉛,其特征是加入的內(nèi)標(biāo)為硝酸鋅溶液。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的內(nèi)標(biāo)試劑儲(chǔ)存于紙片中電化學(xué)一步檢測(cè)鉛,其特征是加入 10微升60ppb的內(nèi)標(biāo)硝酸鋅,于室溫下干燥。
全文摘要
內(nèi)標(biāo)試劑儲(chǔ)存于紙片中電化學(xué)一步檢測(cè)鉛。取Waterman No.1濾紙,用打孔器取出直徑約為7毫米的圓紙片,然后將10微升的醋酸緩沖溶液(pH 4.5)滴加到濾紙上室溫下干燥,然后加入10微升500ppb的硝酸鉍溶液,再于室溫下干燥,最后加入10微升60ppb的硝酸鋅溶液,再于室溫下干燥。在測(cè)量之前,將濾紙片覆蓋于絲網(wǎng)印刷電極(Gwent group,Torfaen,United Kingdom)表面,取水樣10微升滴加于濾紙之上,按照電化學(xué)陽(yáng)極溶出伏安法測(cè)量,頻率20Hz;電位幅度5mV;電化學(xué)于-1.40V沉積120s,平衡時(shí)間30s。陽(yáng)極掃描從-1.40到-0.40V。在每次測(cè)量之前于+0.50V停留60s用于清洗電極。用于100ppb以下的鉛的測(cè)定,誤差在5%以內(nèi)。
文檔編號(hào)G01N27/26GK102162806SQ20101057083
公開(kāi)日2011年8月24日 申請(qǐng)日期2010年11月26日 優(yōu)先權(quán)日2010年11月26日
發(fā)明者張家慧, 王偉, 范大和, 鄭虎祥 申請(qǐng)人:鹽城工學(xué)院
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