專利名稱：：生化儀條碼信息獲取方法及系統(tǒng)的制作方法生化儀條碼信息獲取方法及系統(tǒng)
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及醫(yī)療領(lǐng)域的生化儀，尤其涉及生化儀的條碼掃描系統(tǒng)及其獲取條碼信息的方法。
背景技術(shù)：
：在生化儀工作中，生化儀需要掃描樣本試管和試劑瓶上的條碼信息，并根據(jù)條碼信息獲取樣本的信息或試劑的信息，條碼信息管理系統(tǒng)包括樣本條碼信息管理系統(tǒng)和試劑條碼信息管理系統(tǒng)，樣本條碼信息管理系統(tǒng)控制條碼掃描儀掃描樣本條碼和管理掃描的樣本條碼數(shù)據(jù)，試劑條碼信息管理系統(tǒng)控制條碼掃描儀掃描試劑條碼和管理掃描的試劑條碼數(shù)據(jù)?，F(xiàn)有的生化儀具有以下不足1、在生化儀中，樣本條碼信息管理系統(tǒng)控制條碼掃描儀掃描樣本試管上的樣本條碼，樣本條碼僅作為檢索關(guān)鍵字，生化儀根據(jù)檢索關(guān)鍵字即樣本條碼從事先輸入有樣本信息的LIS(Laboratoryinformationsystem,檢驗(yàn)信息系統(tǒng))中檢索樣本，得到樣本分析信息。但在一些沒有LIS的醫(yī)療機(jī)構(gòu)中，生化儀無法根據(jù)條碼自動獲取樣本信息，操作者必須手工輸入樣本分析信息，增加了操作者的勞動強(qiáng)度，降低了樣本信息的輸入速度。2、試劑條碼信息管理系統(tǒng)控制條碼掃描儀掃描試劑瓶上的試劑條碼，并根據(jù)生化儀內(nèi)部設(shè)置的條碼信息格式對試劑條碼進(jìn)行解析譯碼，得到試劑分析信息。但在一般的試劑條碼信息管理系統(tǒng)中，試劑條碼信息格式固定不變，在生化儀中使用的試劑條碼信息格式必須與生化儀規(guī)定的試劑條碼信息格式一致，否則生化儀無法對試劑條碼進(jìn)行解析譯碼，限制了試劑使用的開放度。3、在生化儀中，樣本試管和試劑瓶放置在同一個盤內(nèi)，但由于樣本條碼和試劑條碼掃描參數(shù)可能不同，因此現(xiàn)有的條碼掃描系統(tǒng)中通常設(shè)置兩個條碼掃描儀，分別掃描樣本試管上的樣本條碼和試劑瓶上的試劑條碼。這樣就增加了控制系統(tǒng)的復(fù)雜度和成本。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的主要目的就是解決現(xiàn)有技術(shù)中的技術(shù)問題，提供一種生化儀條碼信息獲取方法及系統(tǒng)，不管所掃描的條碼是什么格式，都能根據(jù)條碼獲取到條碼承載物的信息。本發(fā)明的次要目的就是提供一種生化儀條碼信息獲取方法及系統(tǒng)，用一臺掃描儀完成對樣本條碼和試劑條碼的掃描。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供一種生化儀條碼信息獲取方法，包括以下步驟Al、根據(jù)條碼的使用情況，為條碼中的每項條碼信息分配一個與其相對應(yīng)的編號；Bl、根據(jù)分配的編號設(shè)置每項條碼信息的格式；Cl、根據(jù)步驟A1、Bl的設(shè)置，對條碼掃描儀掃描到的條碼進(jìn)行譯碼，獲取該條碼承載物的信息。針對于生化儀，其中所述的條碼承載物可以為樣本或試劑。其中，所述步驟B1中的條碼信息格式包括條碼信息名稱、該條碼信息的編號在條碼中所占用的數(shù)據(jù)位數(shù)和起始位置。本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)是還包括以下的條碼掃描步驟A2、選擇條碼掃描儀掃描的條碼類型；B2、根據(jù)選擇的條碼類型，將該類型的條碼掃描參數(shù)發(fā)送給掃描儀。其中，所述條碼類型包括樣本條碼和試劑條碼。為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明還提供一種生化儀條碼信息獲取裝置，包括用于根據(jù)條碼的使用情況，為條碼中的每項條碼信息分配一個與其相對應(yīng)的編號的設(shè)置編號模塊；用于根據(jù)分配的編號設(shè)置條碼信息格式的格式信息設(shè)置模塊；用于根據(jù)設(shè)置的編號和格式對條碼掃描儀掃描到的條碼進(jìn)行譯碼以獲取條碼承載物的信息的譯碼模塊。本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)是還包括用于選擇條碼掃描儀掃描的條碼類型的選擇掃描模塊；用于根據(jù)選擇的條碼類型，將該類型的條碼掃描參數(shù)發(fā)送給掃描儀的發(fā)送掃描參數(shù)模塊。本發(fā)明的有益效果是1)本發(fā)明根據(jù)條碼的使用情況，對條碼中的信息進(jìn)行編號和格式設(shè)置，根據(jù)設(shè)置的編號和格式對掃描的條碼進(jìn)行譯碼，從而使譯碼不再局限于某一種格式。對于樣本條碼，既可以從LIS中自動輸入樣本信息、又可以從不同的格式和內(nèi)容的樣本條碼中提取樣本信息，提高了條碼使用自由度和生化儀輸入樣本信息速度。對于試劑條碼，條碼信息管理系統(tǒng)可以從不同格式和內(nèi)容的試劑條碼中提取試劑信息，增加了生化儀使用試劑的開放度。2)本發(fā)明通過將相應(yīng)的條碼類型的條碼掃描參數(shù)在掃描之前發(fā)送給條碼掃描儀，實(shí)現(xiàn)了利用一個條碼掃描儀既可以掃描樣本條碼，又可以掃描試劑條碼，節(jié)約了成本和空間，簡化了操作。本發(fā)明的特征及優(yōu)點(diǎn)將通過實(shí)施例結(jié)合附圖進(jìn)行詳細(xì)說明。圖1是本發(fā)明的條碼掃描儀的結(jié)構(gòu)示意圖；圖2是本發(fā)明一種實(shí)施例的流程圖；圖3是本發(fā)明一種實(shí)施例的結(jié)構(gòu)方框圖。具體實(shí)施方式請參考圖1，生化儀包括條碼掃描儀l、容納樣本的樣本試管2、容納試劑的試劑瓶3，樣本試管2和試劑瓶3通常放置在同一個轉(zhuǎn)盤4上，樣本試管2上標(biāo)示有樣本條碼21，試劑瓶3上標(biāo)示有試劑條碼31。條碼掃描儀1掃描樣本條碼21、試劑條碼31，并將掃描的條碼的數(shù)據(jù)發(fā)送到條碼信息獲取裝置，條碼信息獲取裝置將條碼數(shù)據(jù)進(jìn)行譯碼，獲得樣本或試劑的實(shí)際工作中，條碼可能有各種格式，為了對各種格式的條碼都能譯碼，本實(shí)施例的條碼信息獲取方法如圖2所示，包括以下步驟在步驟S2，根據(jù)條碼的使用情況，為條碼中的每項條碼信息分配一個與其相對應(yīng)的編號，編號的設(shè)置應(yīng)該與生成條碼時的對該項信息的設(shè)置一致，編號可以是一位數(shù)、兩位數(shù)或三位數(shù)或者其他位數(shù)，然后執(zhí)行步驟S4;在步驟S4，根據(jù)分配的編號設(shè)置每項條碼信息的格式，條碼信息格式可以是一個數(shù)據(jù)表，包括條碼信息名稱、該條碼信息的編號在條碼中所占用的數(shù)據(jù)位數(shù)和起始位置，然后執(zhí)行步驟S6;在步驟S6，根據(jù)步驟S2、S4的設(shè)置，對條碼掃描儀掃描到的條碼進(jìn)行譯碼，獲取該條碼承載物(例如樣本或試劑)的信息。在樣本條碼掃描時，條碼信息管理系統(tǒng)具有兩個模式，一種是LIS自動輸入樣本信息模式和條碼提取樣本信息模式。當(dāng)經(jīng)過選擇進(jìn)入LIS自動輸入樣本信息模式后，在該模式下設(shè)置LIS連接地址和端口，鏈接LIS。醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用LIS時，在LIS中輸入待檢驗(yàn)樣本的分析信息，如病人姓名、年齡、分析項目、樣本類別、樣本類型等和與樣本相對應(yīng)的條碼。生化儀通過協(xié)議如HL7(Healthlevel7)對條碼信息進(jìn)行構(gòu)建后連接LIS，在LIS中檢索與條碼相對應(yīng)的樣本，檢索成功后再對檢索的樣本信息進(jìn)行構(gòu)建解析，生化儀自動獲得到樣本分析信息如病人姓名、年齡、樣本分析項目、樣本類別、樣本類型等，生化儀根據(jù)樣本分析信息對樣本進(jìn)行相關(guān)的分析和測試。在條碼提取樣本信息模式中，根據(jù)條碼使用情況，在生化儀中設(shè)置樣本條碼信息編號和樣本條碼信息格式。樣本條碼信息通常包括樣本類型、樣本類別、項目組合。在一種實(shí)施方式中，樣本類型分為血清、血漿、尿液、腦脊液，樣本類型編號如表l所示。如用"1"表示血清、"2"表示血漿、"3"表示尿液。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>樣本類別分為普診和急診，如用"1"表示急診、"2"表示急診。樣本項目組合編號包括單項目編號和多項目組合編號。樣本單項目編號如表2所示。如用"001"表示ALB(Albumin,白蛋白)、"002"表示ALP(AlklinePhosphatase,堿性磷酸酶)、"003"表示ALT(AlanineAminotransferase,丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶)、"004"表示VANC(Vancomycin,萬古霉素)。多項目由單項目組合而成，樣本多項目編號如表3所示。如用"101"表示分析項目為ALB和ALP、"102"表示分析項目為ALB和ALT,"201"表示分析項目為ALB、ALP和ALT，"202"表示分析項目為ALB、ALP和VANC。設(shè)定項目組合編號時，首先選擇樣本單項目的編號，然后根據(jù)樣本單項目設(shè)定項目組合編號。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>表3<table>tableseeoriginaldocumentpage7</column></row><table>根據(jù)上述設(shè)置的樣本類型、樣本類別、樣本項目組合的編號，設(shè)置樣本條碼信息格式。在條碼信息格式中，包括樣本條碼信息的名稱、該樣本條碼信息的編號在條碼中所占用的數(shù)據(jù)位數(shù)及其起始位置。設(shè)置如表4所示。如設(shè)置樣本編號數(shù)據(jù)位數(shù)為3位，數(shù)據(jù)起始位置為第l位；樣本類型數(shù)據(jù)位數(shù)為1位，數(shù)據(jù)起始位置為第4位；樣本類別數(shù)據(jù)位數(shù)為l位，數(shù)據(jù)起始位置為第5位；檢驗(yàn)日期數(shù)據(jù)位數(shù)為4位，數(shù)據(jù)起始位置為第6位；項目組和數(shù)據(jù)位數(shù)為3位，數(shù)據(jù)起始位置為第十位，數(shù)據(jù)結(jié)束位置為第12位。如條碼數(shù)據(jù)為"002111025001"，則條碼信息管理系統(tǒng)根據(jù)上述設(shè)置的樣本條碼信息編號和樣本條碼信息格式對條碼信息進(jìn)行解析譯碼，得到樣本信息如下:樣本編號為"002"、樣本類型為"1"即為血清、樣本類別為"1"即為普診、檢驗(yàn)日期為"1025"即為10月25日、檢驗(yàn)項目為"001"即為ALB。如條碼數(shù)據(jù)為"103321025202"，則條碼信息管理系統(tǒng)根據(jù)上述設(shè)置的樣本條碼信息編號和樣本條碼信息格式對條碼信息進(jìn)行解析譯碼，得到樣本信息為樣本編號為"103"、樣本類型為"3"即為尿液、樣本類別為"2"即為急診、檢驗(yàn)日期為"1025"即為10月25日、檢驗(yàn)項目為"202"即為ALB、ALP和麗C。表4<table>tableseeoriginaldocumentpage8</column></row><table>上述設(shè)置的樣本編號、樣本類型、樣本類別、檢驗(yàn)日期、項目組合的編號順序可變，通過設(shè)置數(shù)據(jù)起始位置，可以根據(jù)需要設(shè)置上述信息在條碼數(shù)據(jù)中的前后順序。如樣本類別在樣本類型之前，樣本編號在檢驗(yàn)曰期之后，樣本條碼信息格式設(shè)置如表5所示。如設(shè)置樣本類別數(shù)據(jù)位數(shù)為l位，數(shù)據(jù)起始位置為第l位；樣本類型數(shù)據(jù)位數(shù)為l位，數(shù)據(jù)起始位置為第2位；樣本編號數(shù)據(jù)位數(shù)為3位，數(shù)據(jù)起始位置為第3位；檢驗(yàn)日期數(shù)據(jù)位數(shù)為4位，數(shù)據(jù)起始位置為第6位；項目組合數(shù)據(jù)位數(shù)為3位，數(shù)據(jù)起始位置為第10位。如條碼數(shù)據(jù)為"111025002001"，則條碼信息管理系統(tǒng)根據(jù)上述設(shè)置的條碼信息編號和樣本條碼信息格式對條碼進(jìn)行解析譯碼，得到樣本信息為樣本編號為"002"、樣本類型為"1"即為血清、樣本類別為"1"即為普診、檢驗(yàn)日期為"1025"即為10月25日、檢驗(yàn)項目為"001"即為ALB。如條碼數(shù)據(jù)為"2301025103202"，則條碼信息管理系統(tǒng)根據(jù)上述設(shè)置的樣本條碼信息編號和樣本條碼信息格式對條碼進(jìn)行解析譯碼，得到樣本信息為樣本編號為"103"樣本類型為"3"即為尿液、樣本類別為"2"即為急診、檢驗(yàn)日期為"1025"即為10月25日、檢驗(yàn)項目為"202"，即為ALB、ALP、麗C。表5<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>根據(jù)需要，上述樣本編號、樣本類型、樣本類別、檢驗(yàn)日期等內(nèi)容可以不進(jìn)行設(shè)置，如樣本信息中不需要包括檢驗(yàn)日期，則在條碼數(shù)據(jù)信息格式設(shè)置中，設(shè)置其數(shù)據(jù)位數(shù)和數(shù)據(jù)起始位為零。條碼數(shù)據(jù)信息格式設(shè)置如表6所示。如設(shè)置條碼編號數(shù)據(jù)位數(shù)為3位，數(shù)據(jù)起始位置為第l位；樣本類型數(shù)據(jù)位數(shù)為l位，數(shù)據(jù)起始位置為第4位；樣本類別數(shù)據(jù)位數(shù)為l位，數(shù)據(jù)起始位置為第5位；項目組合編號數(shù)據(jù)位數(shù)為3位，數(shù)據(jù)起始位置為第6位。如條碼數(shù)據(jù)為"00211001"，則條碼信息管理系統(tǒng)根據(jù)上述設(shè)置的樣本條碼信息編號和樣本條碼信息格式對條碼進(jìn)行解析譯碼，得到樣本信息為樣本編號為"002"樣本類型為"1"即為血清、樣本類別為"1"即為普診、檢驗(yàn)項目為"202"即為ALB、ALP、VANC。表6<table>tableseeoriginaldocumentpage9</column></row><table>在掃描試劑條碼時，試劑條碼信息包括試劑分析項目、試劑類型、試劑瓶類型、試劑生產(chǎn)批號、試劑生產(chǎn)瓶號、有效期等。在條碼信息管理系統(tǒng)中，根據(jù)試劑條碼使用情況，在生化儀中設(shè)置試劑條碼信息的編號和試劑條碼信息的格式。在一種實(shí)施方式中，試劑條碼信息的編號設(shè)置主要包括分析項目、試劑類型和試劑瓶類型的編號設(shè)置。試劑分析項目編號設(shè)置如表7所示。如用"101"表示ALB、"102"表示ALP、"103"表示ALT、"104"表示AMM(A腿onia，血氨)、"105"表示AMY(Amylase,淀粉酶)。試劑類型分為R1(Reagent1，試劑l，下同)、R2、R3、R4等，試劑類型編號如表8所示。如用"1"表示Rl、"2"表示R2、"3"表示R3、"4"表示R4。試劑瓶類型主要用來區(qū)分試劑瓶容量的大小，如有20ml、40ml、50ml、70ml的試劑瓶，試劑瓶類型編號如表9所示。如用"1"表示20ml的試劑瓶、"2"表示40ml的試劑瓶、"3"表示50ml的試劑瓶、"4"表示70ml的試劑瓶。表7<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表8<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>表9<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table>根據(jù)上述設(shè)置的試劑分析項目、試劑類型、試劑瓶類型的條碼編號，再設(shè)置試劑條碼信息格式。在試劑條碼信息格式中，分別設(shè)置試劑分析項目、試劑類型、試劑瓶類型、有效期、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)瓶號的數(shù)據(jù)位數(shù)和數(shù)據(jù)起始位置。試劑條碼信息格式設(shè)置如表io所示。如設(shè)置試劑分析項目數(shù)據(jù)位數(shù)為3位，數(shù)據(jù)起始位置為第l位；試劑類型數(shù)據(jù)位數(shù)為l位，數(shù)據(jù)起始位置為第4位；試劑瓶類型數(shù)據(jù)位數(shù)為l位，數(shù)據(jù)起始位置為第5位；檢驗(yàn)日期數(shù)據(jù)位數(shù)為4位，數(shù)據(jù)起始位置為第6位；生產(chǎn)批號數(shù)據(jù)位數(shù)為4位，數(shù)據(jù)起始位置為第10位，生產(chǎn)瓶號數(shù)據(jù)位數(shù)為4位，數(shù)據(jù)起始位置為第14位。如試劑條碼數(shù)據(jù)信息為"10111040800010001"則條碼信息管理系統(tǒng)根據(jù)上述設(shè)置的試劑條碼信息編號和試劑條碼信息格式對條碼進(jìn)行解析譯碼，得到試劑信息為分析項目為"101"即為ALB、試劑類型為"1"即為R1、'試劑瓶類型為"1"即為20ml、有效期為"0408"即為08年4月、生產(chǎn)批號為"0001"、生產(chǎn)瓶號為"0001"。如試劑條碼數(shù)據(jù)信息為"10523110720011003"則條碼信息管理系統(tǒng)根據(jù)上述設(shè)置的試劑條碼信息編號和試劑條碼信息格式對條碼進(jìn)行解析譯碼，得到試劑信息為分析項目為"105"即為AMY、試劑類型為"2"即為R2、試劑瓶類型為"3"即為50ml、有效期為"1107"即為07年11月、生產(chǎn)批號為"2001"、生產(chǎn)瓶號為"1003"。表IO<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>上述試劑分析項目、試劑類型、試劑瓶類型等試劑信息在條碼信息中位置順序可變，即通過設(shè)置數(shù)據(jù)起始位置，改變上述信息在條碼數(shù)據(jù)信息中的前后順序。如試劑瓶類型在試劑類型之前，試劑類型在分析項目之前，試劑條碼信息格式設(shè)置如表ll所示。如試劑瓶類型數(shù)據(jù)^L數(shù)為1位，數(shù)據(jù)起始位置為第l位；試劑類型數(shù)據(jù)位數(shù)為l位，數(shù)據(jù)起始位置為第2位；試劑分析項目數(shù)據(jù)位數(shù)為3位，數(shù)據(jù)起始位置為第3位；生產(chǎn)批號數(shù)據(jù)位數(shù)為4位，數(shù)據(jù)起始位置為第6位；生產(chǎn)瓶號數(shù)據(jù)位數(shù)為4位，數(shù)據(jù)起始位置為第10位;試劑有效期數(shù)據(jù)位數(shù)為4位，數(shù)據(jù)起始位置為第14位。如試劑條碼數(shù)據(jù)信息為"11101100110021107"，則條碼信息管理系統(tǒng)根據(jù)上述設(shè)置的試劑條碼信息編號和試劑條碼信息格式對條碼進(jìn)行解析譯碼，得到試劑信息為試劑瓶類型為"1"即為20ml、試劑類型為"1"即為R1、分析項目為"101"即為ALB、生產(chǎn)批號為"1001"、生產(chǎn)瓶號為"1002"有效期為"1107"即為07年11月。如試劑條碼數(shù)據(jù)信息為"32105200110031107"，則條碼信息管理系統(tǒng)根據(jù)上述設(shè)置的試劑條碼信息編號和試劑條碼信息格式對條碼進(jìn)行解析譯碼，得到試劑信息為試劑瓶類型為"3"即為50ml、試劑類型為"2"即為R2、分析項目為"105"即為AMY、生產(chǎn)批號為"2001"、生產(chǎn)瓶號為"1003"有效期為"1107"即為07年11月。表ll<table>tableseeoriginaldocumentpage12</column></row><table>上述試劑分析項目、試劑類型、試劑瓶類型等內(nèi)容可以不進(jìn)行設(shè)置，如試劑信息內(nèi)容不需要檢驗(yàn)日期，則在條碼數(shù)據(jù)信息格式設(shè)置中，設(shè)置其數(shù)據(jù)位數(shù)和數(shù)據(jù)起始位為零。條碼數(shù)據(jù)信息格式設(shè)置如表12所示。如設(shè)置試劑分析項目數(shù)據(jù)位數(shù)為3位，數(shù)據(jù)起始位置為第l位；試劑類型數(shù)據(jù)位數(shù)為1位，數(shù)據(jù)起始位置為第4位；試劑瓶類型數(shù)據(jù)位數(shù)為l位，數(shù)據(jù)起始位置為第5位；生產(chǎn)批號數(shù)據(jù)位數(shù)為4位，數(shù)據(jù)起始位置為第6位，生產(chǎn)瓶號數(shù)據(jù)位數(shù)為4位，數(shù)據(jù)起始位置為第10位。如試劑條碼數(shù)據(jù)信息為"1011100010002"，則條碼信息管理系統(tǒng)根據(jù)上述設(shè)置的試劑條碼信息編號和試劑條碼信息格式對條碼進(jìn)行解析譯碼，得到試劑信息為分析項目為"101"即為ALB、試劑類型為"1"即為R1、試劑瓶類型為"1"即為20ml、、生產(chǎn)批號為"0001"、生產(chǎn)瓶號為"0001"。如在試劑信息中不需要生產(chǎn)批號和生產(chǎn)瓶號，則其位數(shù)和起始位分別設(shè)置為零，條碼數(shù)據(jù)信息格式設(shè)置如表13所示。如設(shè)置試劑分析項目數(shù)據(jù)位數(shù)為3位，數(shù)據(jù)起始位置為第l位；試劑分析項目數(shù)據(jù)位數(shù)為3位，數(shù)據(jù)起始位置為第l位；試劑類型數(shù)據(jù)位數(shù)為l位，數(shù)據(jù)起始位置為第4位；試劑瓶類型數(shù)據(jù)位數(shù)為l位，數(shù)據(jù)起始位置為第5位；檢驗(yàn)日期數(shù)據(jù)位數(shù)為4位，數(shù)據(jù)起始位置為第6位。如試劑條碼數(shù)據(jù)信息為"10111107"，則條碼信息管理系統(tǒng)根據(jù)上述設(shè)置的試劑條碼信息編號和試劑條碼信息格式對條碼進(jìn)行解析譯碼，得到試劑信息為分析項目為"101"即為ALB、試劑類型為"1"即為R1、試劑瓶類型為"1"即為20ml、有效期為"1107"即為07年11月。表12名稱數(shù)據(jù)位數(shù)數(shù)據(jù)起始位置分析項目31試劑類型14試劑瓶類型1生產(chǎn)批號46生產(chǎn)瓶號410有效期00表13名稱數(shù)據(jù)位數(shù)數(shù)據(jù)起始位置分析項目31試劑類型14試劑瓶類型1生產(chǎn)批號00生產(chǎn)瓶號00有效期46在本發(fā)明的進(jìn)一步改進(jìn)的實(shí)施方式中，生化儀只包括一個條碼掃描儀，如果圖1所示，條碼掃描儀1安裝在樣本/試劑盤4附近。條碼信息管理系統(tǒng)控制樣本/試劑盤4轉(zhuǎn)動和控制條碼掃描儀1掃描條碼。當(dāng)需要掃描樣本條碼21時，選擇進(jìn)入樣本條碼掃描模式，在樣本條碼掃描模式下，樣本條碼信息管理系統(tǒng)發(fā)送樣本條碼掃描參數(shù)給條碼掃描儀，并控制樣本/試劑盤4轉(zhuǎn)動和條碼掃描儀1掃描樣本試管上的樣本條碼21。條碼掃描儀1掃描樣本條碼并把掃描的樣本條碼數(shù)據(jù)發(fā)送給樣本信息管理系統(tǒng)。當(dāng)生化儀需要掃描試劑條碼31時，選擇進(jìn)入試劑條碼掃描模式，在試劑條碼掃描模式下，試劑條碼信息管理系統(tǒng)發(fā)送試劑條碼掃描參數(shù)給條碼掃描儀1，并控制樣本/試劑盤4轉(zhuǎn)動和條碼掃描儀1掃描試劑瓶上的試劑條碼31，條碼掃描儀1掃描試劑條碼31并把掃描的試劑條碼31數(shù)據(jù)發(fā)送給試劑信13息管理系統(tǒng)。為使得條碼掃描儀始終保存一種條碼掃描參數(shù)，例如樣本條碼掃描參數(shù)。在初始時，即控制樣本條碼信息管理系統(tǒng)發(fā)送樣本條碼掃描參數(shù)給條碼掃描儀，使得條碼掃描儀1保存樣本條碼掃描參數(shù)。并且掃描試劑條碼結(jié)束后，控制樣本條碼信息管理系統(tǒng)再發(fā)送樣本條碼掃描參數(shù)給條碼掃描儀l，使得條碼掃描儀1保存樣本條碼掃描參數(shù)。實(shí)現(xiàn)以上方法的裝置的結(jié)構(gòu)方框圖如圖3所示，根據(jù)所使用的條碼系統(tǒng)，通過設(shè)置編號模塊為樣本條碼或試劑條碼的條碼信息分配編號，通過格式信息設(shè)置模塊為每項條碼信息設(shè)置格式。通過選擇掃描模塊選擇進(jìn)入樣本條碼掃描模式或試劑條碼掃描模式，發(fā)送掃描參數(shù)模塊將所選的模式的條碼掃描參數(shù)發(fā)送給條碼掃描儀，條碼掃描儀掃描條碼后將條碼數(shù)據(jù)發(fā)送給譯碼模塊，譯碼模塊根據(jù)設(shè)置編號模塊分配的條碼信息編號和格式信息設(shè)置模塊為每項條碼信息設(shè)置的格式對條碼數(shù)據(jù)進(jìn)行解析譯碼，獲得樣本或試劑的信息。以上內(nèi)容是結(jié)合具體的優(yōu)選實(shí)施方式對本發(fā)明所作的詳細(xì)說明，不能認(rèn)定本發(fā)明的具體實(shí)施只局限于這些說明。對于本發(fā)明所屬
技術(shù)領(lǐng)域：
的技術(shù)人員來說，在不脫離本發(fā)明構(gòu)思的前提下，還可以做出若干簡單推演或替換，都應(yīng)當(dāng)視為屬于本發(fā)明由所提交的權(quán)利要求書確定的專利保護(hù)范圍。權(quán)利要求1.一種生化儀條碼信息獲取方法，其特征在于包括以下步驟A1、根據(jù)條碼的使用情況，為條碼中的每項條碼信息分配一個與其相對應(yīng)的編號；B1、根據(jù)分配的編號設(shè)置每項條碼信息的格式；C1、根據(jù)步驟A1、B1的設(shè)置，對條碼掃描儀掃描到的條碼進(jìn)行譯碼，獲取該條碼承載物的信息。2.如權(quán)利要求1所述的生化儀條碼信息獲取方法，其特征在于所述條碼承載物為樣本或試劑。3.如權(quán)利要求2所述的生化儀條碼信息獲取方法，其特征在于還包括LIS自動輸入樣本信息步驟:選擇LIS自動輸入樣本信息模式，在該模式下設(shè)置LIS連接地址和端口，鏈接LIS。4.如權(quán)利要求1所述的生化儀條碼信息獲取方法，其特征在于所述步驟Bl中的條碼信息格式包括條碼信息名稱、該條碼信息的編號在條碼中所占用的數(shù)據(jù)位數(shù)和起始位置。5.如權(quán)利要求1所述的生化儀條碼信息獲取方法，其特征在于在所述步驟Bl中，當(dāng)不需要某項條碼信息時，將該條碼信息的的編號在條碼中所占用的數(shù)據(jù)位數(shù)和起始位置設(shè)置為零。6.如權(quán)利要求1至5中任一項所述的生化儀條碼信息獲取方法，其特征在于還包括條碼掃描步驟A2、選擇條碼掃描儀掃描的條碼類型；B2、根據(jù)選擇的條碼類型，將該類型的條碼掃描參數(shù)發(fā)送給掃描儀。7.如權(quán)利要求6所述的生化儀條碼信息獲取方法，其特征在于所述條碼類型包括樣本條碼和試劑條碼。8.如權(quán)利要求7所述的生化儀條碼信息獲取方法，其特征在于在掃描完試劑條碼后將樣本條碼掃描參數(shù)發(fā)送給條碼掃描儀。9.一種生化儀條碼信息獲取裝置，其特征在于包括用于根據(jù)條碼的使用情況，為條碼中的每項條碼信息分配一個與其相對應(yīng)的編號的設(shè)置編號模塊；用于根據(jù)分配的編號設(shè)置條碼信息格式的格式信息設(shè)置模塊；用于根據(jù)設(shè)置的編號和格式對條碼掃描儀掃描到的條碼進(jìn)行譯碼以獲取條碼承載物的信息的譯碼模塊。10.如權(quán)利要求9所述的生化儀條碼信息獲取裝置，其特征在于所述條碼承載物為樣本或試劑，所述條碼信息格式包括條碼信息名稱、該條碼信息的編號在條碼中所占用的數(shù)據(jù)位數(shù)和起始位置。11.如權(quán)利要求9或10所述的生化儀條碼信息獲取裝置，其特征在于還包括用于選擇條碼掃描儀掃描的條碼類型的選擇掃描模塊；用于根據(jù)選擇的條碼類型，將該類型的條碼掃描參數(shù)發(fā)送給掃描儀的發(fā)送掃描參數(shù)模塊。全文摘要本發(fā)明公開了一種生化儀條碼信息獲取方法及裝置，包括以下步驟A1、根據(jù)條碼的使用情況，為條碼中的每項條碼信息分配一個與其相對應(yīng)的編號；B1、根據(jù)分配的編號設(shè)置每項條碼信息的格式；C1、根據(jù)步驟A1、B1的設(shè)置，對條碼掃描儀掃描到的條碼進(jìn)行譯碼，獲取該條碼承載物的信息。對于樣本條碼，既可以從LIS中自動輸入樣本信息、又可以從不同的格式和內(nèi)容的樣本條碼中提取樣本信息，提高了條碼使用自由度和生化儀輸入樣本信息速度，對于試劑條碼，條碼信息管理系統(tǒng)可以從不同格式和內(nèi)容的試劑條碼中提取試劑信息，增加了生化儀使用試劑的開放度。文檔編號G01N35/00GK101276393SQ20071007378公開日2008年10月1日申請日期2007年3月30日優(yōu)先權(quán)日2007年3月30日發(fā)明者張文宇,殷延?xùn)|,江慎斗,沙利烽申請人:深圳邁瑞生物醫(yī)療電子股份有限公司