專利名稱：一種核磁共振巖樣分析儀標(biāo)樣配方的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種核磁共振巖樣分析儀標(biāo)樣配方的方法，尤其涉及一種核磁共振巖樣孔隙度標(biāo)樣的配制方法，屬于核磁共振物性分析信號標(biāo)定技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
石油工業(yè)需要對巖樣進行物性分析，提供巖樣的孔隙度、滲透率等參數(shù)。
核磁共振儀能測出物體含水量，核磁共振信號的大小與含水量成比例。巖樣經(jīng)飽和水處理后，內(nèi)部孔隙充滿水，其核磁共振信號經(jīng)孔隙度標(biāo)樣校正后，計算出巖樣的孔隙度參數(shù)。
分析物性的核磁共振儀校正，目前一般采用無水煤油和蒸餾水，無法做到精確定量校正。
本發(fā)明的標(biāo)樣，可解決分析物性的核磁共振儀的孔隙度參數(shù)的精確定量校正。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種可解決分析物性的核磁共振儀的孔隙度參數(shù)的精確定量校正的核磁共振巖樣分析儀標(biāo)樣配方的方法。
為實現(xiàn)以上目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是提供一種核磁共振巖樣分析儀標(biāo)樣配方的方法，其特征在于，液態(tài)組分A類和B類，要求具有不同的旋磁比，用來組成孔隙度不同的系列標(biāo)樣，其方法為步驟1將弛豫劑C類溶解于液態(tài)組分A中，組成X液，控制弛豫劑C所占濃度在0.002％-2％之間；步驟2將弛豫劑C類溶解于液態(tài)組分B中，組成Y液，控制弛豫劑C所占濃度在0.002％-2％之間；步驟3利用數(shù)字滴定儀，分別分配X液和Y液，使總?cè)莘e保持恒值0.1毫升-20毫升，控制X液與X液和Y液和的體積比在0.05％-50％之間，形成1％到36％孔隙度的標(biāo)樣系列。
所述的A類為正辛烷、異辛烷、無水煤油、氯仿、丙酮、蒸餾水或去離子水，其旋磁比為42.58MHz/T。
所述的B類為二氟二氯甲烷、四氯化碳、四溴甲烷、三溴一氯甲烷或重水，其旋磁比不同于A類。
所述的弛豫劑C類為乙酰丙酮鈷、錳、鐵、鎳、鉻、氯化錳或硫酸銅。
本發(fā)明采用控制標(biāo)樣的核磁共振信號的大小，形成1％到36％孔隙度的標(biāo)樣系列，控制標(biāo)樣的弛豫速率，使T2在1秒以內(nèi)的核磁共振巖樣分析儀標(biāo)樣配方的方法。
核磁共振信號取決于自旋質(zhì)子系統(tǒng)在外加恒定磁場中的初始磁化矢量MO，MO＝N(r/2πh)2BO/4kT其數(shù)值大小取決于單位體積自旋質(zhì)子數(shù)N、外加磁場強度BO、環(huán)境溫度T。從上式中可以得出一些重要的結(jié)論a)初始磁化矢量MO與BO成正比b)初始磁化矢量MO與樣品數(shù)量成正比，與樣品溫度成反比c)外加激勵電場的fO與自旋質(zhì)子的旋磁比r符合拉摩公式時，產(chǎn)生核磁共振本發(fā)明A類旋磁比的選擇，使其能產(chǎn)生核磁共振信號，而B類卻沒有核磁共振信號。于是核磁共振信號的大小僅與A類的多少成比例關(guān)系。
發(fā)生核磁共振后，取消共振條件，從高能態(tài)回到低能態(tài)，稱為弛豫。弛豫過程有快有慢，每次分析，必須從低能態(tài)開始，為提高分析效率，有必要添加弛豫劑，縮短馳豫過程。
弛豫劑C類是順磁類物質(zhì)，含有未成對的電子，其電子自旋磁矩比核自旋磁矩大一千多倍，因比在核外產(chǎn)生的局部磁場高達一萬高斯，改變了外加磁場BO的均勻度，達到了加快馳豫速率的目的。
本發(fā)明的優(yōu)點是可解決分析物性的核磁共振儀的孔隙度參數(shù)的精確定量校正。
具體實施例方式
以下結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步說明。
實施例所述的A類為正辛烷、異辛烷、無水煤油、氯仿、丙酮、蒸餾水或去離子水，其旋磁比為42.58MHz/T。
所述的B類為二氟二氯甲烷、四氯化碳、四溴甲烷、三溴一氯甲烷或重水，其旋磁比不同于A類。
所述的弛豫劑C類為乙酰丙酮鈷、錳、鐵、鎳、鉻、氯化錳或硫酸銅。
實施例1一種核磁共振巖樣分析儀標(biāo)樣配方的方法，為步驟1將2克硫酸銅溶解于500克去離子水中，組成X液，控制硫酸銅所占濃度為0.4％，充分溶解后備用；步驟2將2克硫酸銅溶解于500克重水中，組成Y液，控制硫酸銅所占濃度為0.4％，充分溶解后備用；步驟3利用數(shù)字滴定儀，取X液0.015毫升，取Y液9.985毫升，使總?cè)莘e保持恒值10毫升，控制X液與X液和Y液和的體積比在0.05％-50％之間，充分混合成為1％標(biāo)樣；取X液0.15毫升，取Y液9.85毫升，使總?cè)莘e保持恒值10毫升，X液和Y液的體積比為1.5％，充分混合成為10％標(biāo)樣。
實施例2步驟1將3克乙酰丙酮鉻溶解于500克異辛烷中，組成X液，控制乙酰丙酮鉻所占濃度為0.6％，充分溶解后備用；步驟2將3克乙酰丙酮鉻溶解于500克四溴甲烷中，組成Y液，控制乙酰丙酮鉻所占濃度為0.6％，充分溶解后備用；步驟3利用數(shù)字滴定儀，取X液0.015毫升，取Y液9.985毫升，使總?cè)莘e保持恒值10毫升，控制X液與X液和Y液和的體積比在0.05％-50％之間，充分混合成為3％標(biāo)樣；取X液0.15毫升，取Y液9.85毫升，使總?cè)莘e保持恒值10毫升，X液和Y液的體積比為1.5％，充分混合成為30％標(biāo)樣。
權(quán)利要求
1.一種核磁共振巖樣分析儀標(biāo)樣配方的方法，其特征在于，液態(tài)組分A類和B類，要求具有不同的旋磁比，用來組成孔隙度不同的系列標(biāo)樣，其方法為步驟1將弛豫劑C類溶解于液態(tài)組分A中，組成X液，控制弛豫劑C所占濃度在0.002％-2％之間；步驟2將弛豫劑C類溶解于液態(tài)組分B中，組成Y液，控制弛豫劑C所占濃度在0.002％-2％之間；步驟3利用數(shù)字滴定儀，分別分配X液和Y液，使總?cè)莘e保持恒值0.1毫升-20毫升，控制X液與X液和Y液和的體積比在0.05％-50％之間，形成1％到36％孔隙度的標(biāo)樣系列。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種核磁共振巖樣分析儀標(biāo)樣配方的方法，其特征在于，所述的A類為正辛烷、異辛烷、無水煤油、氯仿、丙酮、蒸餾水或去離子水，其旋磁比為42.58MHz/T。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種核磁共振巖樣分析儀標(biāo)樣配方的方法，其特征在于，所述的B類為二氟二氯甲烷、四氯化碳、四溴甲烷、三溴一氯甲烷或重水，其旋磁比不同于A類。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種核磁共振巖樣分析儀標(biāo)樣配方的方法，其特征在于，所述的弛豫劑C類為乙酰丙酮鈷、錳、鐵、鎳、鉻、氯化錳或硫酸銅。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種核磁共振巖樣分析儀標(biāo)樣配方的方法，其特征在于，液態(tài)組分A類和B類，要求具有不同的旋磁比，用來組成孔隙度不同的系列標(biāo)樣，其方法為將弛豫劑C類溶解于液態(tài)組分A中，組成X液，控制弛豫劑C所占濃度在0.002％－2％之間；將弛豫劑C類溶解于液態(tài)組分B中，組成Y液，控制弛豫劑C所占濃度在0.002％－2％之間；利用數(shù)字滴定儀，分別分配X液和Y液，使總?cè)莘e保持恒值0.1毫升－20毫升，控制X液和Y液的體積比為0.05％到50％，形成1％到36％孔隙度的標(biāo)樣系列。本發(fā)明的優(yōu)點是可解決分析物性的核磁共振儀的孔隙度參數(shù)的精確定量校正。
文檔編號G01N24/08GK1987438SQ20061014778
公開日2007年6月27日 申請日期2006年12月22日 優(yōu)先權(quán)日2006年12月22日
發(fā)明者袁建新, 沈亞光 申請人:上海神開石油化工裝備集團有限公司, 上海神開石油科技有限公司