專利名稱：血糖測(cè)量方法及硬件裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種血糖測(cè)量方法及硬件裝置。
背景技術(shù)：
普通的心糖測(cè)量方法，要抽血，測(cè)量不方便，不適于隨時(shí)測(cè)量?，F(xiàn)有的無損測(cè)量方法因?yàn)闆]有采用適當(dāng)?shù)目垢蓴_方法；一些新的理論方法又過于復(fù)雜且不能證明有效，所以沒有好的應(yīng)用。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明克服傳統(tǒng)血糖測(cè)量方法不準(zhǔn)確的缺陷，提供了一種血糖測(cè)量方法，用遠(yuǎn)紅外光對(duì)皮膚照射，使用兩個(gè)同中心的光導(dǎo)纖維和反射晶體，通過將衰減全反射捕獲的遠(yuǎn)紅外光譜送入內(nèi)部有特定波長(zhǎng)吸收裝置與反射鏡的篩選球進(jìn)行多次反射吸收，最終將需要波長(zhǎng)的光信號(hào)送出進(jìn)行分析，計(jì)算血糖的含量。
紅外光波波長(zhǎng)λ位于可見光波和微波波長(zhǎng)之間0.75-1000μm(1μm＝10-4cm)。其中遠(yuǎn)紅外為0.75-2.5μm，中紅外為2.5-25μm，4000-400cm-1，近紅外為25-1000μm。
紅外光波的波長(zhǎng)常用波數(shù)(cm-1)表示。波數(shù)的定義是每1厘米范圍內(nèi)所含光波的數(shù)目。波數(shù)＝104/λ(μm)。因此，2.5μm波長(zhǎng)，相當(dāng)于104/2.5cm-1，即4000cm-1，而25μm相當(dāng)于400cm-1。
過去的測(cè)量方法多采用近紅外光或偏近近紅外的中紅外光進(jìn)行測(cè)量，試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)遠(yuǎn)紅外光或偏近遠(yuǎn)紅外的中紅外光的抗干擾性更強(qiáng)。
所述血糖測(cè)量方法，使用2到2.5μm波長(zhǎng)的遠(yuǎn)紅外光來用于激光反射和采集。通過衰減全反射和篩選球?qū)?200-4800cm-1的遠(yuǎn)紅外光譜分析。所述衰減全反射的方法是將來自紅外光源的光聚焦反射到晶體上，再入射到樣品的表面，由于樣品的折射率小于晶體的折射率，入射角比臨界角大，光線完全被反射產(chǎn)生全反射現(xiàn)象。在光線照射到樣品的表面時(shí)并不是被直接反射回來，而是入射到樣品一定的深度后再返回表面，所以收集衰減全反射光就可以獲得樣品的衰減全反射光譜。
所述血糖測(cè)量方法，測(cè)量的部位優(yōu)先選擇舌頭、鼓膜、指蹼中的一種或多種。因?yàn)樵囼?yàn)統(tǒng)計(jì)這些部位尤其是舌頭和鼓膜血液豐富，含水和蛋白質(zhì)較少，干擾較小。
所述血糖測(cè)量方法，通過生成兩組測(cè)量信號(hào)，一組測(cè)量正常的人體部位血糖含量，另一組測(cè)量皮膚的干擾信號(hào)，將得到的兩組衰減全反射光譜以不同位置進(jìn)入篩選球，產(chǎn)生使其中一組反相后與另一組疊加的效果，以消除其中皮膚、水分等干擾。
所述血糖測(cè)量方法，將輸出的光譜信號(hào)輸送到光敏元件，通過光敏元件輸出的信號(hào)大小可以反映篩選出的光譜的強(qiáng)度，從而反應(yīng)血糖含量。
所述的血糖測(cè)量方法，經(jīng)過多次測(cè)量，通過標(biāo)定修正測(cè)量參數(shù)和/或統(tǒng)計(jì)測(cè)量結(jié)果以消除誤差，得到更準(zhǔn)確的測(cè)量結(jié)果。
所述血糖測(cè)量方法，統(tǒng)計(jì)測(cè)量結(jié)果的計(jì)算方法采用最小二乘法。
一種血糖測(cè)量裝置，使用所述血糖測(cè)量方法，通過CPU主板、電源、光導(dǎo)纖維、激光發(fā)射器、篩選球、光敏元件、衰減全反射晶體、輔助支架等輔助硬件裝置，能夠快速測(cè)量血糖含量。


具體實(shí)施例方式
實(shí)施例1(血糖測(cè)量軟件)本發(fā)明的血糖測(cè)量軟件，采用所述的血糖測(cè)量方法，把采集的數(shù)據(jù)送入計(jì)算機(jī)或?qū)Ｓ糜布O(shè)備，通過血糖測(cè)量軟件進(jìn)行處理和數(shù)學(xué)分析，從而得到較精確的血糖數(shù)據(jù)和波形，用于分析或打印。由于計(jì)算機(jī)或?qū)Ｓ糜布O(shè)備的運(yùn)算能力較強(qiáng)，能夠運(yùn)行最小二乘法、神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法、模糊數(shù)學(xué)、聚類回歸等復(fù)雜的數(shù)學(xué)分析運(yùn)算。
實(shí)施例2(便攜血糖測(cè)量裝置)本發(fā)明的便攜血糖測(cè)量裝置，采用所述的血糖測(cè)量方法，把經(jīng)篩選球輸出給光敏元件的信號(hào)通過顯示屏或指示燈進(jìn)行顯示，能夠指示被測(cè)部位的血糖濃度。
權(quán)利要求
1.一種血糖測(cè)量方法，用遠(yuǎn)紅外光對(duì)皮膚照射，使用兩個(gè)同中心的光導(dǎo)纖維和反射晶體，通過將衰減全反射捕獲的遠(yuǎn)紅外光譜送入內(nèi)部有特定波長(zhǎng)吸收裝置與反射鏡的篩選球進(jìn)行多次反射吸收，最終將需要波長(zhǎng)的光信號(hào)送出進(jìn)行分析，計(jì)算血糖的含量。
2.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的血糖測(cè)量方法，使用2到2.5μm波長(zhǎng)的遠(yuǎn)紅外光來用于激光反射和采集。通過衰減全反射和篩選球?qū)?200-4800cm-1的遠(yuǎn)紅外光譜分析。所述衰減全反射的方法是將來自紅外光源的光聚焦反射到晶體上，再入射到樣品的表面，由于樣品的折射率小于晶體的折射率，入射角比臨界角大，光線完全被反射產(chǎn)生全反射現(xiàn)象。在光線照射到樣品的表面時(shí)并不是被直接反射回來，而是入射到樣品一定的深度后再返回表面，所以收集衰減全反射光就可以獲得樣品的衰減全反射光譜。
3.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的血糖測(cè)量方法，測(cè)量的部位優(yōu)先選擇舌頭、鼓膜、指蹼中的一種或多種。
4.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的血糖測(cè)量方法，通過生成兩組測(cè)量信號(hào)，一組測(cè)量正常的人體部位血糖含量，另一組測(cè)量皮膚的干擾信號(hào)，將得到的兩組衰減全反射光譜以不同位置進(jìn)入篩選球，產(chǎn)生使其中一組反相后與另一組疊加的效果，以消除其中皮膚、水分等干擾。
5.根據(jù)權(quán)利要求4中所述的血糖測(cè)量方法，將輸出的光譜信號(hào)輸送到光敏元件，通過光敏元件輸出的信號(hào)大小可以反映篩選出的光譜的強(qiáng)度，從而反應(yīng)血糖含量。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一所述的血糖測(cè)量方法，經(jīng)過多次測(cè)量，通過標(biāo)定修正測(cè)量參數(shù)和/或統(tǒng)計(jì)測(cè)量結(jié)果以消除誤差，得到更準(zhǔn)確的測(cè)量結(jié)果。
7.根據(jù)權(quán)利要求6中所述的血糖測(cè)量方法，統(tǒng)計(jì)測(cè)量結(jié)果的計(jì)算方法采用曲線擬合的最小二乘法。一種血糖測(cè)量裝置，使用如權(quán)利要求6中所述的血糖測(cè)量方法，通過CPU主板、電源、光導(dǎo)纖維、激光發(fā)射器、篩選球、光敏元件、衰減全反射晶體、輔助支架等輔助硬件裝置，能夠快速測(cè)量血糖含量。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種血糖測(cè)量方法，用遠(yuǎn)紅外光對(duì)皮膚照射，使用兩個(gè)同中心的光導(dǎo)纖維和反射晶體，通過將衰減全反射捕獲的遠(yuǎn)紅外光譜送入內(nèi)部有特定波長(zhǎng)吸收裝置與反射鏡的篩選球進(jìn)行多次反射吸收，最終將需要波長(zhǎng)的光信號(hào)送出進(jìn)行分析，計(jì)算血糖的含量。本發(fā)明還公開了一種使用所述測(cè)量方法的血糖測(cè)量裝置。
文檔編號(hào)G01N21/17GK101071136SQ20061007883
公開日2007年11月14日 申請(qǐng)日期2006年5月10日 優(yōu)先權(quán)日2006年5月10日
發(fā)明者陳新 申請(qǐng)人:北京銳科天智科技有限責(zé)任公司