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精子密度杯的制作方法

文檔序號:6107950閱讀:488來源:國知局

專利名稱::精子密度杯的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
:本實(shí)用新型涉及一種測定動物精子密度的測量儀器,具體來說是一種精子密度杯。
背景技術(shù)
:動物精子密度測定已經(jīng)有多種方法,有血球計數(shù)法、比色儀或分光光度計測定法、也有專用的精子密度計法。各種測定方法均具有一定的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn)。血球計數(shù)法優(yōu)點(diǎn)是計數(shù)精確,各種測定精子密度儀器一般都必須先用血球計數(shù)法測定出原精液的精子密度,然后再根據(jù)不同密度梯度值對應(yīng)的儀器讀數(shù)制作出對照表。這種測定方法的缺點(diǎn)一是專業(yè)性太強(qiáng),對操作人員技術(shù)要求很高;二是測定程序復(fù)雜,耗費(fèi)時間多,會推遲精液稀釋的時間(新鮮精液應(yīng)盡早稀釋,才有利于精子的保存)。比色儀或分光光度計或?qū)S镁用芏扔嫹▋?yōu)點(diǎn)是測定數(shù)據(jù)快捷,而且較準(zhǔn)確。缺點(diǎn)一是儀器價格高,一般都在3000元以上,不適合小型人工授精站及個體戶使用;二是用前儀器必須預(yù)熱,在采精前半小時打開儀器電源;三是對操作人員要求高,操作人員必須進(jìn)行儀器操作、維護(hù)等方面的培訓(xùn),才能保證正確使用。在一些特定場合下,對測定的精度并不是要求很高,使用率又不是很高,通常也無專業(yè)人員負(fù)責(zé)測試。在這種條件下,目前的測定方法因?yàn)閮x器價格原因以及操作要求高的原因而無法使用,給具體的工作帶來了諸多不便。
實(shí)用新型內(nèi)容針對現(xiàn)有的精子密度測定方法操作要求高以及價格高的問題,本實(shí)用新型的目的在于提供一種成本低、使用方便的動物精子密度測定儀器。本實(shí)用新型采用如下技術(shù)方案一種精子密度杯,包括杯體及杯體底部的底座,杯體一側(cè)的杯壁為平板且與底座底面構(gòu)成的平面垂直,形成后杯壁,該后杯壁自下而上或自上而下設(shè)置有刻度線及標(biāo)有刻度值,與后杯壁相對的另一個透明的平板狀前杯壁傾斜且在底部與后杯壁成一銳角夾角,在杯體的橫截面上前杯壁與后杯壁平行。雖然只要前杯壁透明便可以透過前杯壁看到后杯壁上的刻度,但為了使用方便且觀察的更加清晰,較理想的方式是前、后杯壁以及與后杯壁相鄰的兩個側(cè)杯壁均為透明杯壁,在后杯壁表面有背景層。這種結(jié)構(gòu)使得從前面透過前杯壁及杯內(nèi)裝的液體看到的是后杯壁上的刻度線及刻度值,這樣做比從背面向正面透射光觀察刻度要好,受光源的亮度、是點(diǎn)光源還是平行光等因素影響小。為防止背景層損壞和污染精液,也為了便于清洗精子密度杯,所述的背景層及刻度線、刻度值可以設(shè)置在后杯壁外表面。所述的杯體較理想結(jié)構(gòu)是不同高度的橫截面均為矩形,使得杯體正視為長方形,側(cè)視為倒直角三角形。所述的后杯壁上的刻度值為反向字,這樣透過前杯壁看到的刻度值是正向的。所述的刻度線可以由開口方向不同的E字母或其它符號排列成,以消除直線條刻度線構(gòu)成的人為誤差。本實(shí)用新型的精子密度杯,只要將一定量的精液加入加有規(guī)定體積的生理鹽水或其它透明溶液的密度杯內(nèi),并進(jìn)行充分混合后,透過前杯壁觀察后杯壁上的刻度,自上而下觀察到能夠完全看清的最上面的刻度值,與事先標(biāo)定并制作好的對照表對照,便可得到所測動物精液的精子密度,使用非常方便,而且操作要求不高,特別是成本非常低,特別適合小型人工授精站以及個體戶等場所或人員使用。圖1為本實(shí)用新型的一種精子密度杯的較佳實(shí)施方式的主視圖的局部剖視示意圖。圖2為圖1的左視圖的局部剖視示意圖。圖3為圖1的俯視圖。圖4為圖1所示的精子密度杯使用方式示意圖。圖5為精子密度杯的另一種截面示意圖。具體實(shí)施方式以下結(jié)合附圖和具體實(shí)施例對本實(shí)用新型的精子密度杯作進(jìn)一步說明,以助于理解本實(shí)用新型的內(nèi)容,但本實(shí)用新型的保護(hù)范圍并不局限于實(shí)施例中的具體結(jié)構(gòu)。圖1至圖3所示的是本實(shí)用新型的精子密度杯的較佳實(shí)施例的示意圖。圖1至圖3中所示的精子密度杯由一個底座1及杯體2構(gòu)成,杯體2采用透明的無機(jī)或有機(jī)玻璃制成。杯體2的一個杯壁為平板狀且與底座2底面構(gòu)成的平面垂直,形成一個后杯壁22,該后杯壁22自下而上設(shè)置有刻度線4及標(biāo)有刻度值5,與后杯壁22相對的另一個透明的平板狀前杯壁21傾斜且底部與后杯壁22成一銳角夾角,由圖3可以看出,在杯體的橫截面上前杯壁21與后杯壁22平行,且兩個側(cè)杯壁23、24也相互平行且同樣與底座1底面成構(gòu)成的平面垂直,使得該杯體橫截面如圖3所示為矩形。從杯體2前面看如圖1所示成為矩形,側(cè)面看則如圖2所示為倒直角三角形。在本實(shí)施例中,由于杯座1為平板狀,所以底座1底面構(gòu)成的平面即為底座2的底面本身,當(dāng)?shù)鬃?為非平板狀時,則指底座放置時的水平面。如圖2及圖3所示,在杯子后杯壁22外表面覆有背景層3,背景層可以采用不同于刻度線和刻度值顏色的白色或其它淺顏色的漆膜或紙薄膜、金屬或塑料薄膜,以襯托刻度線和刻度值且不使光線從背面透過。背面的刻度和背景層制作可用兩種方法來實(shí)現(xiàn),一是將反字刻度印在密度杯背面,然后再在上面印上一層不透明的背景色;另一種方法是將背景色印在一種材料上如塑料膜,然后再印上正字刻度,最后將這種材料的字膜面用透明膠粘在密度杯的背面。本實(shí)施例中則采用印刷刻度線及刻度值時同時印刷白色的漆膜以形成背景涂層。這種方式測定者從前杯壁21透過液體層向后觀察反射光下的后杯壁22,看到的是后杯壁22處的反射光。利用反射光觀察,受環(huán)境亮度影響極小,自然光、白熾燈光、日光燈光下觀察都可以。雖然不用背景層3時,使光線直接透過后杯壁22及液體,同樣可以觀察刻度,但因?yàn)橥干涔庥^察受光源的亮度、是點(diǎn)光源還是平行光等因素影響,差別很大,所以使用受光源影響較大。可以理解的是,采用透射光方式,只要前杯壁21及后杯壁22透明即可,而采用圖2、3所示的反射片3,則比較理想的方式是兩個側(cè)壁23、24中至少一個為透明杯壁,如果都為透明杯壁則光線可從兩側(cè)射入,更加便于觀察,且受光源限制較少。根據(jù)本實(shí)用新型精子密度杯的原理可知,杯體2橫截面也可以為如圖5所示的梯形,或其它側(cè)杯壁形狀,例如弧形側(cè)杯壁。用直線作為刻度線表示刻度會受心理暗示和視覺印象影響,影響精確判斷刻度位置。如圖1所示,在這一較佳實(shí)施例中,采用了視力表式刻度線4,即由開口方向不同的“E”字(或其它符號)排列成刻度線,使用時則必須在操作者看清刻度行的每一個“E”字的方向的情況下,才能確定刻度值,受主觀影響小。后杯壁22上的刻度值5采用反向字,這樣從前杯壁21看到的字是正向的。為防止污染精液和便于清洗,刻度線4及刻度值5以及背景層3均設(shè)置在后杯壁22的外壁上。這種精子密度杯利用了下述原理(1)混濁度與透光度的關(guān)系精子密度越高,精液混濁度也越高,在同樣的液體厚度下,精液的透明度越低,則精子密度越高。(2)液體厚度與透明度的關(guān)系密度杯從正面看為長方形,從側(cè)面看為倒直角三角形,加入液體后,液面從下向上,液體液面越高,從正面向后看時,透過液體的厚度越大。在同樣的混濁度下,厚度越大透明度越差。其使用方法為如圖4所示,將動物精液經(jīng)過生理鹽水稀釋或不稀釋,倒入精子密度杯內(nèi),從精子密度杯前杯壁21透過精液6觀察后杯壁22上的刻度,由于杯子前杯壁21與后杯壁22的間距從上而下漸漸減小,所以精子密度杯內(nèi)精液6的液體厚度自下而上也逐漸變大,精液的透明度自上而下增強(qiáng),同時精子密度越大,透過前杯壁21及精液6能夠看清楚的后杯壁22上的刻度線的位置越低。從上向下觀察,根據(jù)所能夠看清楚的最上面的刻度線的刻度值,與事先標(biāo)定并制作好的精子密度對照表,查出該刻度對應(yīng)的精子密度,便測得了所測定的精子的密度。使用非常方便,無需經(jīng)過專業(yè)培訓(xùn)便可操作,且杯子成本比現(xiàn)有的測定儀器要低的多。像分光光度計等儀器測定精子密度一樣。如果不作對照表,透光值或比色值只能比較出不同的精子密度高低,并不能測定出精子密度的數(shù)據(jù)。針對不同的動物可作不同的對照表,以方便使用者使用。精子密度杯的對照表可以采用下述方法制作(一)標(biāo)樣精液精子密度的準(zhǔn)確測量用血球計數(shù)板法進(jìn)行一個正常采集的精液樣品的精子密度測定,一般要經(jīng)過準(zhǔn)確稀釋和多次取樣測定,將正常測定結(jié)果進(jìn)行平均,以保證測定的準(zhǔn)確性。如果精子出現(xiàn)明顯的凝集現(xiàn)象,則不能作為標(biāo)準(zhǔn)樣品。(二)稀釋后密度杯中精液的精子密度與對應(yīng)刻度對照表的制作在10ml生理鹽水中,分次等量加入樣品精液,并用帶長針頭的注射器混合。可根據(jù)精液樣品的實(shí)測密度值確定每次加入的精液樣品量。建議每次加入的精子總量0.05億左右,例如測定豬的精子密度為3億/ml,那么,建議每次加入20μl。這樣每次加入的精子總數(shù)為0.06億。當(dāng)加入精液后,如正好使下一個刻度能夠看清,而上一個刻度看不清。那么就可計算出此時的密度杯中精液的精子密度。如樣品精子密度為3億/ml,加入500μl時,精子密度刻度值為9.5。即,當(dāng)刻度值為9.5時,對應(yīng)的密度杯中精液的精子密度為0.14以此類推,測出各個刻度下對應(yīng)的精子密度。例如如下表<tablesid="table1"num="001"><tablewidth="507">讀數(shù)值稀釋后密度109.50.1490.158.50.1780.197.50.2170.236.50.2660.285.50.3150.354.50.440.453.50.5330.622.50.75</table></tables>(三)實(shí)用對照表的制作上表中的刻度值只代表稀釋后的精液精子密度,要測定某種動物不同的精液樣品的精子密度,可按下面計算方法計算。當(dāng)加入被測精液時,如加入1ml,不同的刻度值代表原精液的精子密度值可根據(jù)這時稀釋精液的實(shí)際密度值進(jìn)行計算。按上表公式稀釋后精子密度值為X那么被測精液精子密度為如加入的被測樣品的精液量為1ml,當(dāng)刻度值為9.5時,那么已知稀釋后的精子密度為0.14億/ml,則Z=0.14*(10+1)/l=1.54億/ml。以此類推可計算出加入1ml、0.5ml.、2ml,在不同刻度值下的原精液精子密度。見下表。注由于在某些范圍內(nèi)的刻度值,測定出的精子密度值相差過大,因此,在測定時,應(yīng)選擇合適的加入量,以使測定值更為精確。上表即為豬精液精子密度的測定對照表。其它動物的精子密度對照表也應(yīng)根據(jù)此法進(jìn)行制作。(四)精子密度杯的使用方法以豬的精液精子密度測定為例,說明精子密度杯測定精子密度的方法。用10ml注射器或定量取液器取10毫升生理鹽水注入密度杯中,將采集的豬精液輕輕搖勻,用2.5ml注射器或移液管取鮮精液0.5、1或2ml注入密度杯中,用拇指按住密度杯口,使口密封不漏液,上下翻轉(zhuǎn)3-4次,使其混勻。將密度杯放在熒光臺燈或自然光下,從杯刻度的上部逐行向下觀察,如能較清楚地看到的第一行刻度線上的全部E字的方向,這行刻度所表示的刻度值即為讀數(shù)。然后根據(jù)讀數(shù)值和10ml生理鹽水中所注的精液體積數(shù)對應(yīng)的密度值即為原精液的精子密度值。如10ml生理鹽水加入精液1ml,能夠看清的最高刻度值為6.5,那么,可從表上查出原精液的密度值為2.86。大多數(shù)公豬精液適合加入的原精量為1ml,可根據(jù)精液精子密度高低選擇不同的加量。權(quán)利要求1.一種精子密度杯,其特征在于包括杯體及杯體底部的底座,杯體一側(cè)杯壁為平板且與底座底面構(gòu)成的平面垂直,形成后杯壁,該后杯壁自下而上或自上而下設(shè)置有刻度線及標(biāo)有刻度值,與后杯壁相對的另一個透明的平板狀前杯壁傾斜且在底部與后杯壁成一銳角夾角,在杯體的橫截面上前杯壁與后杯壁平行。2.如權(quán)利要求1所述的精子密度杯,其特征在于所述的前、后杯壁以及與后杯壁相鄰的兩個側(cè)杯壁均為透明杯壁,在后杯壁表面設(shè)有背景層。3.如權(quán)利要求2所述的精子密度杯,其特征在于所述的背景層及刻度線、刻度值設(shè)置在后杯壁外表面。4.如權(quán)利要求2或3所述的精子密度杯,其特征在于所述的背景層為不同于刻度線和刻度值顏色的背景涂層。5.如權(quán)利要求1至3中任一個權(quán)利要求所述的精子密度杯,其特征在于所述的杯體不同位置的橫截面均為矩形。6.如權(quán)利要求1至3中任一個權(quán)利要求所述的精子密度杯,其特征在于所述的后杯壁上的刻度值為反向字。7.如權(quán)利要求1至3中任一個權(quán)利要求所述的精子密度杯,其特征在于所述的刻度線由開口方向不同的E字母或其它符號排列成。專利摘要本實(shí)用新型公開了一種精子密度杯,其特征在于包括杯體及杯體底部的底座,杯體一側(cè)杯壁為平板且與底座底面構(gòu)成的平面垂直,形成后杯壁,該后杯壁自下而上或自上而下設(shè)置有刻度線及標(biāo)有刻度值,與后杯壁相對的另一個透明的平板狀前杯壁傾斜且在底部與后杯壁成一銳角夾角,在杯體的橫截面上前杯壁與后杯壁平行。這種精子密度杯使用方便,成本低,特別適合中小型人工授精站以及個體戶等使用。文檔編號G01N15/00GK2844898SQ20052013336公開日2006年12月6日申請日期2005年11月21日優(yōu)先權(quán)日2005年11月21日發(fā)明者張長興,劉太宇,劉延鑫,杜壘申請人:張長興,劉太宇,劉延鑫,杜壘
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