專利名稱：檢測金屬離子的傳感裝置的制作方法
發(fā)明的領(lǐng)域本發(fā)明涉及檢測樣品中金屬物的電化學(xué)傳感裝置和方法。具體地說，本發(fā)明涉及檢測液體樣品中微量金屬元素?zé)o汞傳感器，以及使用所說的傳感器以溶出伏安法檢測血液中的微量金屬元素特別是鉛離子水平的方法。
背景技術(shù)：
由于鉛在燃料、建筑材料、涂料、油漆以及工業(yè)加工中的廣泛應(yīng)用，所以鉛在環(huán)境包括土壤、水，甚至食品鏈中普遍存在，給人類特別是兒童的健康造成很大威脅。
鉛中毒對機(jī)體造成的損害通常是逐步的和不可逆的。例如，鉛會對許多酶的活性進(jìn)行抑制，阻礙亞鐵血紅素的合成。據(jù)報道，血中鉛含量超出20ug/ml將對人的智力、行為產(chǎn)生極大的影響。急性鉛中毒將會增加頭顱內(nèi)的壓力，有可能引起永久的腦損傷。慢性的鉛中毒將導(dǎo)致體重減輕和貧血。體內(nèi)鉛含量過高可使懷婦的染色體發(fā)生變異導(dǎo)致胎兒畸形。
目前，血鉛濃度的正常范圍定為＜20ug/dl。血鉛濃度高于80ug/dl即為急性鉛中毒。美國疾病防治中心(CDC)規(guī)定，6歲以下兒童的血鉛含量應(yīng)小于10ug/dl。美國環(huán)保局(EPA)也規(guī)定，飲用水的含鉛濃度不得高于1.5ug/dl。
由于鉛廣泛存在于環(huán)境中和人們生活的各個環(huán)節(jié)中，所以醫(yī)療和防疫機(jī)構(gòu)定期對人群進(jìn)行血鉛普查和監(jiān)測是十分必要的。目前，常用的血鉛檢查方法包括原子吸收分光光度法、比色法和伏安溶出法。
原子吸收分光光度法是基于待測物的原子化后對光的吸收進(jìn)行檢測的。采用Beer’s定律對鉛的特征吸收曲線進(jìn)行檢測，準(zhǔn)確得到樣品中的相應(yīng)濃度。然而，原子吸收分光光度法需要昂貴的大型儀器設(shè)備，因此不適于實驗室外的現(xiàn)場人群分析。
比色法是使樣品中鉛與二硫腺(DITHIZONE)反應(yīng)，并用氯仿萃取所形成的絡(luò)合物，然后進(jìn)行比色檢測。這一方法的缺點是樣品中的其他金屬影響鉛含量的檢測結(jié)果。
陽極溶出伏安法是較靈敏的檢測鉛離子的電化學(xué)方法。該方法結(jié)合了預(yù)富集步驟和溶出檢測步驟，因此大大地提高了信噪比和靈敏度。例如，金屬離子可以富集在電極表面，其在電極上的濃度是溶液狀態(tài)下濃度的上千倍。而且，可同時檢測多個金屬離子。檢測下限可低至10-10M。該方法包括兩個基本步驟。首先，溶液中的金屬離子沉積富集在汞膜電極的表面或金屬離子與汞離子共沉積富集在工作電極的表面上。這一富集過程將溶液中的低濃度金屬離子轉(zhuǎn)換成電極表面上的高濃度金屬，從而可以提高檢測的靈敏度。第二個步驟是溶出檢測步驟。在一定的外加能量下，根據(jù)金屬氧化成金屬離子的能力的不同使之在不同條件下被溶出，同時檢測金屬的溶出信號特征(信號的大小、溶出的外加能量)，從而對金屬離子進(jìn)行定性和定量分析。該方法不失為一種快速、簡單，低成本的適于對人群血鉛濃度進(jìn)行大面積普查的方法。然而，方法中須使用含汞溶液。由于汞的揮發(fā)性和毒性，致使該方法的普遍應(yīng)用受到限制。
發(fā)明目的本發(fā)明的一個目的是提供一種用于定量檢測液體樣品中存在的重金屬離子的裝置，該裝置包括附載于絕緣支持物或支持層上的至少包括一個工作電極和一個對電極的電極陣列，所說的電極陣列的兩端分別為檢測部分和電子接觸部分，并且其中電極陣列上涂敷有足以部分地暴露出檢測部分和電接觸部分的絕緣層，特征在于其中所說的工作電極是含有除汞和待測金屬以外之金屬的碳材料電極或檢測前預(yù)先用含有除汞和待測金屬以外之金屬的酸溶液處理的碳材料電極。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，其中所說的除汞和待測金屬以外之金屬是鉍。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，其中所說的酸溶液是不與鉛反應(yīng)形成沉淀物的強酸溶液。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，其中所說的酸溶液選自鹽酸和硝酸溶液。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，其中所說的電極陣列還可包括一個參比電極形成三電極系統(tǒng)。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，其中所說的電極包括在絕緣支持物上形成的導(dǎo)電油墨印刷電路。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，其中所說的電極是一次性使用的電極。
本發(fā)明的另一個目的是提供一種定量檢測液體樣品中存在的重金屬離子的方法，該方法包括使所說的樣品通過暴露的檢測部分與含有除汞或待測金屬以外的金屬的工作電極或預(yù)先用含有除汞或待測金屬以外之金屬的酸溶液處理的工作電極接觸，以使樣品中的待測離子預(yù)富集在電極表面上，然后以常規(guī)的溶出伏安法定性定量地檢測電極表面上的所說的金屬離子。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，其中所說的除汞或待測金屬以外的金屬是鉍。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，其中所說的方法是在無汞條件下完成的。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，其中所說的酸溶液是不與鉛反應(yīng)形成沉淀物的強酸溶液。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，其中所說的酸溶液選自鹽酸和硝酸溶液。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，其中所說的常規(guī)的溶出伏安法包括首先使樣品中的待測金屬離子預(yù)富集在電極表面上，然后在外加能量的作用下溶出沉積在電極表面上金屬離子，并依據(jù)離子的溶出性質(zhì)和數(shù)量對其進(jìn)行定性定量分析。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，其中所說的外加能量是方波伏安掃描或線性或階梯電位掃描。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，其中所說的待測重金屬離子選自鉛、銅、錫、鋅、鎘、鉍、銻、鉈、鎵、銦、硒、銀、碲和砷離子。
根據(jù)本發(fā)明的一個特別優(yōu)選的實施方案，其中所說的待測金屬離子是鉛離子。
附圖簡要說明

圖1是顯示本發(fā)明檢測裝置的模式結(jié)構(gòu)圖。其中圖1A和1B分別是二電極系統(tǒng)和三電極系統(tǒng)的俯視圖；圖1C是的側(cè)面圖。
圖2是鉛離子在本發(fā)明裝置中的電流響應(yīng)圖。其中用于提供鉛離子溶出并在電極上沉淀條件的溶液是含有鉍離子的1N硝酸溶液；并且特征性鉛離子響應(yīng)電流是在印刷電極上采用方波陽極溶出伏安法測得的。
圖3是鉛離子在本發(fā)明裝置中的電流響應(yīng)圖。其中用于提供鉛離子溶出并在電極上沉淀條件的溶液是含有鉍離子的1N鹽酸溶液；并且特征性鉛離子響應(yīng)電流是在印刷電極上采用方波陽極溶出伏安法測得的。
圖4是鉛離子在本發(fā)明裝置中的電流響應(yīng)圖。其中用于提供鉛離子溶出并在電極上沉淀條件的溶液是含有鉍離子的不同濃度鹽酸(0.02N～1.8N)溶液；并且特征性鉛離子響應(yīng)電流是在印刷電極上采用方波陽極溶出伏安法測得的。
圖5是鉛離子在本發(fā)明裝置中的電流響應(yīng)圖。其中用于提供鉛離子溶出并在電極上沉淀條件的溶液是含不同濃度鉍離子的溶液。
圖6顯示鉛離子溶出電流信號與預(yù)富集電位之間的關(guān)系。
圖7顯示鉛離子溶出電流信號與預(yù)富集時間之間的關(guān)系。
圖8A和8B分別顯示不同濃度(0～50μg/dL)的鉛離子水溶液的陽極溶出電流響應(yīng)曲線，和以信號面積表示的陽極溶出電流響應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)曲線(R2＝0.99)。
圖9顯示小鼠血和額外添加鉛的小鼠血樣品的陽極溶出電流響應(yīng)曲線的比較。
發(fā)明的詳細(xì)描述本發(fā)明提供了一種檢測液體樣品中金屬離子的存在或其量的電化學(xué)檢測裝置及方法。本發(fā)明裝置的工作電極是含金屬鉍的碳電極或檢測前用含鉍離子的酸溶液預(yù)處理的碳電極。本發(fā)明的檢測方法包括首先在無汞條件下使樣品中的金屬離子沉積在工作電極表面上，然后使用本領(lǐng)域已知的溶出伏安法定性定量地檢測所說的金屬。
如圖1所示，本發(fā)明的用于定量檢測液體樣品中重金屬離子的裝置包括附載于絕緣支持物(層)上的至少由一個工作電極和一個對電極組成的電極陣列，所說的電極陣列的兩端分別為檢測部分和電子接觸部分，并且其中電極陣列上涂敷有足以部分地暴露出檢測部分和電接觸部分的絕緣層，特征在于其中所說的工作電極是含有除汞或待測金屬以外的金屬的碳電極或檢測前預(yù)先用含有除汞或待測金屬以外的金屬的酸溶液處理的碳電極。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，其中所說的除汞或待測金屬以外的金屬是鉍。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，其中所說的酸溶液選自鹽酸和硝酸。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，其中所說的電極陣列可以是包括工作電極和對電極的二電極系統(tǒng)，也可以是包括工作電極和對電極以及一個參比電極的三電極系統(tǒng)。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，其中所說的電極還包括在絕緣支持物上形成的導(dǎo)電油墨印刷電路，并且其中所說的電極是一次性使用的微電極。
如前所述，傳統(tǒng)的微量重金屬檢測裝置中使用的工作電極一般是用含汞溶液處理的電極，因而在電極和裝置的生產(chǎn)和使用過程中易于對有關(guān)人員和環(huán)境造成污染或損害。本發(fā)明對現(xiàn)有技術(shù)的重要改進(jìn)在于以金屬鉍取代有毒的汞預(yù)處理工作電極，并且所說的無汞電極在溶出伏安法檢測中發(fā)揮傳統(tǒng)汞處理的電極的同樣作用。在酸性介質(zhì)中，金屬鉍和樣品中的待測金屬在電極表面形成金屬聚合膜，然后借助外加能量(可以是方波伏安掃描，也可以是線性或階梯電位掃描)使待測金屬從電極上溶出，并依據(jù)待測金屬的溶出數(shù)據(jù)對待測金屬進(jìn)行定性和定量分析。例如，鉍即是一種可與待測金屬在電極表面共沉積形成聚合膜的金屬，其可取代有毒性的汞離子在溶出伏安法中發(fā)揮作用。
可使用以下幾種方法在電極表面沉淀析出待測金屬離子第一，以金屬鉍作為電極材料，在外加能量作用下使其他待測金屬離子沉積在鉍電極表面形成金屬膜；第二是首先使鉍離子沉積在電極表面形成鉍膜，然后在外加能量作用下使待測金屬離子沉積到鉍膜上形成金屬共聚膜；其次是采用共沉積方法，使溶液中的鉍離子和待測離子共沉積在電極表面上，形成共沉積膜。沉淀析出待測金屬離子后，即可使用已知的溶出伏安法對待測金屬離子進(jìn)行定性和定量分析。
因此，基于本發(fā)明檢測裝置的方法基本上包括以下兩個步驟(1)首先用鉍或待分析物以外的金屬預(yù)處理工作電極，使樣品溶液中的待檢金屬離子在無毒性汞存在的條件下富集在電極表面，以提高電極表面的局部待測金屬離子濃度，從而改善檢測的靈敏度；(2)對電極施加額外能量，以使電極表面上沉積的待測金屬離子溶出，并根據(jù)溶出離子所產(chǎn)生的特定信號確定所說金屬離子的存在和其量。
或者，也可以采用如下所述的三步驟分析方法(1)在循環(huán)伏安條件下，用除汞和待測金屬以外的金屬預(yù)處理工作電極表面(例如在電極表面施加三角波電位信號)，以提高分析物在電極上的富集能力和再現(xiàn)能力；(2)在酸性介質(zhì)或含有除汞或待測金屬離子以外的另一種共沉積金屬離子的酸性介質(zhì)中，并在施加于工作電極上的恒定電極電位作用下，使待測離子單獨富集或與所說的另一種共沉積離子共富集在工作電極表面上；(3)采用方波陽極溶出伏安法或其他相似方法，使待測金屬離子從電極表面或金屬共聚物中溶出，然后檢測不同方波點上的差分電流(作為檢測電流)，并根據(jù)相對于掃描方波電位的差分電流值，得到待測金屬的溶出伏安曲線。其中所說的方波電位信號是疊加在階梯電位波上的對稱方波。然后，基于所得到的溶出伏安曲線推導(dǎo)出相應(yīng)待測金屬離子的存在和它們的量。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，可選擇的另一種方法是將上述的第一和第二兩個步驟結(jié)合為一個步驟，即電極表面的預(yù)處理和待分析離子的預(yù)富集同時進(jìn)行，預(yù)富集后進(jìn)行溶出檢測。
根據(jù)本發(fā)明的另一個優(yōu)選實施方案，可選擇的再一種方法是首先使前述有共沉積作用的金屬離子在電極表面上沉積并形成一層金屬膜，然后使待測金屬離子在合適的試劑中沉積并富集，在電極表面上形成金屬共聚膜，最后在一定的外加能量下進(jìn)行溶出檢測。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案，所說的溶出檢測步驟中另外施加的溶出能量可以是方波伏安掃描，也可以是線性電位掃描或階梯電位掃描。其中溶出信號與待測物質(zhì)的存在及其量呈線形關(guān)系，因而可基于測得的溶出信號定性和定量地分析樣品中的待測金屬。
本發(fā)明的裝置和方法不僅可用于檢測溶液中的鉛，而且還可用于同時或分別檢測溶液中包括銅、錫、鋅、鎘、鉍、銻、鉈、鎵、銦、硒、銀、碲、砷等在內(nèi)的其他多種微量金屬。
因此，本發(fā)明提供了用于電化學(xué)檢測液體樣品中微量金屬分析物的裝置和方法，所說的方法包括在無汞分析環(huán)境下，從實驗樣品中分離并在工作電極表面上富集待測金屬離子，然后以溶出伏安法定性和定量地檢測所說的待測金屬。為了便于繼后的檢測，首先電解還原樣品中的金屬以使之富集在工作電極表面上形成聚合膜。在本發(fā)明的分析方法中，這一預(yù)富集過程是通過加入其中混有除汞以外的其他金屬的酸溶液并在工作電極上施加三角波電位信號而實現(xiàn)的。然后，在改變工作電極電位例如施加方波電位信號的條件下，使沉積在工作電極表面上的待測離子溶脫下來。檢測相對于掃描方波電位的差分電流，即可得到與待測金屬離子的性質(zhì)和數(shù)量直接相關(guān)的溶出伏安曲線。
附圖1是用于分析血或水樣品中金屬鉛的本發(fā)明裝置的模式結(jié)構(gòu)圖。其中使用的沉積促進(jìn)因子是金屬鉍，并且優(yōu)選的分析方法是方波陽極溶出伏安法。裝置(10)包括其上面分布有電極陣列(14)的基片或支持物(12)。電極陣列的一端是檢測部分(16)，另一端是電子結(jié)合(偶聯(lián))部分(18)。電極陣列包括工作電極(30)、對電極以及參比電極(分別構(gòu)成二或三電極系統(tǒng))。電極陣列(14)的表面部分地被絕緣層(20)覆蓋，并且有一個相當(dāng)于檢測部分(16)的開口(22)。絕緣層(20)在電子偶聯(lián)部分一端短于支持物(12)，從而足以部分地暴露電極陣列。
基于本發(fā)明的裝置，有可能在另外一種具有更大沉積電位的金屬例如鉍的參與下，在鹽酸介質(zhì)中檢測液體樣品所含有的微量金屬(例如鉛)。例如，在本發(fā)明的檢測系統(tǒng)中，樣品中的鉛首先單獨或與另一種汞以外的共沉積金屬一起，被富集在工作電極表面上形成一層金屬膜。然后，在溶出步驟中金屬膜中的鉛由于外加能量的作用而被溶出。檢測此電化學(xué)反應(yīng)中所產(chǎn)生的電流的峰值面積即可換算出樣品中鉛的含量。除鉛外，本發(fā)明的裝置和方法還可用于檢測銅、錫、鋅、鎘、鉍、銻、鉈、鎵、銦、硒、銀、碲、砷等其他多種微量金屬。
在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，所說的裝置還包括一個與絕緣層(20)上的開口(14)相協(xié)調(diào)的樣品收集點(24)，借以提供一個分析物萃取環(huán)境并防止樣品中顆粒物與檢測部分(16)中的電極陣列接觸。因此，本發(fā)明的裝置和方法也適于檢測含有細(xì)胞或顆粒物的異質(zhì)樣品，例如全血、尿、土壤、植物組織等。具體地說，在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方案中，首先用含有鉍的酸性溶液將分析物從樣品中萃取出來，然后再使分析物萃取物/鉍溶液與檢測部分中的電極接觸。通過電子結(jié)合部分接通電源后，即可使分析物與金屬鉍共沉積在工作電極上。
下列實施例旨在結(jié)合附圖進(jìn)一步舉例描述本發(fā)明，但并不以任何方式限制本發(fā)明。本領(lǐng)域技術(shù)人員可以理解到，在不背離本發(fā)明的精神和原則的前提下，對本發(fā)明的任何平行改變和改動都將落入本發(fā)明的待批權(quán)利要求范圍內(nèi)。
實施例為了證實和優(yōu)化鉍溶液在本發(fā)明方法中的作用，在不同的酸性介質(zhì)中制備一系列不同濃度的鉍溶液。使用如圖1A所示的二電極系統(tǒng)，以方波陽極溶出伏安法分析石墨絲網(wǎng)印刷電極上溶出的鉛離子。實驗中，首先分析空白溶液，然后分析含有待測鉛的介質(zhì)溶液的電流響應(yīng)曲線。在這些實驗中，空白溶液和含鉛的檸檬酸緩沖溶液均未觀察到電流響映。圖2顯示在-1.0V電極電位下，待測鉛離子在含恒定濃度鉍的1N硝酸溶液中呈現(xiàn)的溶出電流響應(yīng)曲線。圖3顯示在電極電位-0.66V條件下，待測鉛離子在含恒定濃度鉍的1N鹽酸溶液中呈現(xiàn)的溶出電流響應(yīng)曲線。
同樣，為了證實和優(yōu)化鹽酸在本發(fā)明方法中的作用，制備了一系列不同濃度的鹽酸溶液。圖4所示的數(shù)據(jù)表明，對鹽酸溶液中鉛的檢測直接受限于水中的氯化鉛(0.9g/100ml N2O)的溶解度。例如，在使用1.8N鹽酸的條件下，游離鉛的濃度為0.011N。
因此，在不改變其他條件的情況下，這一系列實驗也有助于估計含固定濃度鉍離子的溶液中不同濃度鹽酸對檢測的影響。圖4所示的結(jié)果表明，在使用不同濃度(0.02-1.8N)鹽酸的情況下，陽極溶出電流的積分面積幾乎是在同一水平上，但發(fā)現(xiàn)鹽酸濃度為1N時電流曲線較高。因此，下述實驗中選擇1N鹽酸作為介質(zhì)。
已知鉍在石墨絲網(wǎng)印刷電極上比鉛具有更正向的電解沉積電位。圖6顯示，在金屬沉積電位下，鉍和鉛可共沉積在電極的表面上。因此，在以方波陽極溶出伏安法分析檢測金屬分析物時，鉍具有與汞相似的功能。
如前所述，預(yù)富集步驟中沉積間隔和沉積電位將影響溶出電極信號。本實驗中，于溶出電位為-0.66V的條件下檢測含鉍鹽酸溶液中的鉛離子。如果使用較高的沉積電位(高于-0.5V)，鉛離子就難于沉積在電極表面上，難于觀察到溶出電流。如果使用較低的沉積電位(低于-1.0V)，則產(chǎn)生較低的溶出電流，推測這可能是由于金屬膜中鉛的量增加或其他雜質(zhì)在電極上沉積所致。所以，一般應(yīng)選擇比溶出電位更負(fù)(負(fù)于沉積峰電位50mV)的電位作為沉積電位。
圖7所示的結(jié)果表明，溶出電流一般可隨著沉積時間的延長而改善。沉積時間越長就更易于獲得溶出電流響應(yīng)。
為了得到檢測含水樣品中分析物(例如鉛)的校正曲線，制備一系列含不同濃度(0-50μg/dl)鉛離子的水溶液，并使用本發(fā)明的方法檢測水中的鉛濃度(每個點檢測10次)。圖8A顯示這些實驗的溶出電流水平。圖8B顯示在0-50μg/dl濃度范圍內(nèi)，鉛濃度與信號面積的線性關(guān)系。
圖9是小鼠血液樣品與含鉛(20μg/dl)小鼠血液樣品電流響應(yīng)曲線的比較。從圖中可以看出，電流響應(yīng)曲線在大約-550mV處顯示出一個特征性峰。鉛的在鹽酸介質(zhì)中比在含鉍鹽酸介質(zhì)中顯示有更高的溶出電位。
權(quán)利要求
1，一種用于定量檢測液體樣品中的重金屬離子的裝置，該裝置包括附載于絕緣支持物或支持層上的至少包括一個工作電極和一個對電極的電極陣列，所說的電極陣列的兩端分別為檢測部分和電子接觸部分，并且其中電極陣列上涂敷有足以部分地暴露出檢測部分和電接觸部分的絕緣層，特征在于其中所說的工作電極是含有除汞和待測金屬以外之金屬的碳材料電極或檢測前預(yù)先用含有除汞和待測金屬以外之金屬的酸溶液處理的碳材料電極。
2，根據(jù)權(quán)利要求1的裝置，其中所說的除汞和待測金屬以外的金屬是鉍。
3，根據(jù)權(quán)利要求1的裝置，其中所說的酸溶液是不與鉛反應(yīng)形成沉淀物的強酸溶液。
4，根據(jù)權(quán)利要求1的裝置，其中所說的電極陣列還可包括一個參比電極形成三電極系統(tǒng)。
5，一種定量檢測液體樣品中存在的重金屬離子的方法，該方法包括使所說的樣品通過暴露的檢測部分與含有除汞或待測金屬以外的金屬的工作電極或預(yù)先用含有除汞或待測金屬以外之金屬的酸溶液處理的工作電極接觸，以使樣品中的待測離子預(yù)富集在電極表面上，然后以常規(guī)的溶出伏安法定性定量地檢測電極表面上的所說的金屬離子。
6，根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中所說的除汞或待測金屬以外的金屬是鉍。
7，根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中所說的方法是在無汞條件下完成的。
8，根據(jù)權(quán)利要求6的方法，其中所說的常規(guī)的溶出伏安法包括首先使樣品中的待測金屬離子預(yù)富集在電極表面上，然后在外加能量的作用下溶出沉積在電極表面上金屬離子，并依據(jù)離子的溶出性質(zhì)和數(shù)量對其進(jìn)行定性定量分析。
9，根據(jù)權(quán)利要求1的方法，其中所說的待測重金屬離子選自鉛、銅、錫、鋅、鎘、鉍、銻、鉈、鎵、銦、硒、銀、碲和砷離子。
10，根據(jù)本發(fā)明的一個特別優(yōu)選的實施方案，其中所說的待測金屬離子是鉛離子。
全文摘要
本發(fā)明涉及檢測樣品中金屬污染物的電化學(xué)傳感裝置和方法。具體地說，本發(fā)明涉及檢測液體樣品中微量金屬元素的無汞傳感器，以及使用所說的傳感器以溶出伏安法檢測血液中的微量金屬元素特別是鉛離子水平的方法。
文檔編號G01N27/26GK1540333SQ0312201
公開日2004年10月27日 申請日期2003年4月22日 優(yōu)先權(quán)日2003年4月22日
發(fā)明者盧方, 陸農(nóng), 王凱華, 盧 方 申請人:英科新創(chuàng)(廈門)科技有限公司