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在全自動酶免分析儀上實施abo血型全自動鑒定的方法及其裝置的制作方法

文檔序號:6030703閱讀:360來源:國知局
專利名稱:在全自動酶免分析儀上實施abo血型全自動鑒定的方法及其裝置的制作方法
技術領域
本發(fā)明涉及一種醫(yī)學上的血型鑒定方法,特別是涉及一種在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法。本發(fā)明還涉及用于實施該方法的裝置。
背景技術
血型是人類血液的特征之一,其表達了產生抗原-抗體系統(tǒng)的遺傳性,狹意來說是指紅細胞抗原的差異。血型鑒定是為了減少輸血發(fā)熱反應和溶血性輸血反應,其還可用于器官移植,腎臟移植和骨髓移植,另外還可用于疾病診斷和預防、親生子鑒定、個體識別以及雙生子卵生診斷等。
ABO血型鑒定是根據(jù)紅細胞上有或無A抗原和B抗原,將血型分為A型、B型、AB型及O型四種典型類型??衫眉t細胞凝集試驗,通過正反定型準確鑒定ABO血型。所謂正定型是用已知抗A和抗B分型血清來測定紅細胞上有無相應的A抗原或B抗原;所謂反定型是用已知A細胞和B細胞來測定血清中有無相應的抗A和抗B抗體。
所需試劑和材料—1、抗A(B型)、抗B(A型)及抗A(O型)分型血清。
2、5%A、B及O型試劑紅細胞鹽水懸液。
3、受檢者血清。
4、受檢者5%紅細胞鹽水懸液。
現(xiàn)有鑒定方法—1、平板法(1)取潔凈白磁磚或有凹槽玻板一塊,用蠟筆劃出反應小格,在正定型一端注明抗A、抗B、抗AB,反定型一端注出A細胞和O細胞。
(2)在正定型一端,各滴相應試劑血清一滴,滴被檢測者5%紅細胞1滴;在反定型一端各滴待檢血清一滴,再滴相對應的5%試劑紅細胞懸液(為3份的同型混合紅細胞)1滴,混勻,18~22℃中放15min。然后搖動磁板,觀察凝集效果。
2、試管法—(1)取6只試管(12×60mm),3支分別用于正定型者注明抗A、抗B和抗AB;另三支用于反定型者注明A細胞、B細胞和O細胞。
(2)紅細胞定型,將抗A、抗B和抗AB試劑血清1滴分別加到正定型的相應試管內,再加1滴待檢的5%紅細胞鹽水懸液于以上各試管內,混勻,放室溫5min。
(3)血清定型,分別將待檢血清1滴,加到標記為A細胞、B細胞和O細胞的試管內,然后加相應的5%試劑紅細胞1滴,混勻后放室溫5min。
(4)將6只試管以1000r/min離心1min后觀察結果。
(5)凝集強度判斷標準;(該凝集強度可由分光光度儀根據(jù)不同凝集度的吸光度來判定)。
(+++++)表示紅細胞凝集成一大塊,血清清晰透明。
(++++)表示紅細胞凝集成數(shù)小塊,血清尚清晰。
(+++)表示紅細胞凝塊分散成許多小塊,見到游離紅細胞。
(++)表示肉眼可見大顆粒,周圍有較多游離紅細胞。
(+)表示鏡下可見數(shù)個紅細胞凝集在一起,周圍有很多游離紅細胞。MF表示混合凝集外觀,是指鏡下可見少數(shù)紅細胞凝集,而極大多數(shù)紅細胞仍呈分散分布。
(-)表示陰性,鏡下未見凝集,紅細胞均勻分布。
(6)按下表報告受檢者紅細胞ABO血型ABO血型正反定型結果分型血清加受檢者紅細胞受檢者血型受檢者血清加各型試劑紅細胞抗A抗B 抗A+B A細胞 B細胞 O細胞+ - + A -+ -- + + B +- -- - - O ++ -+ + + AB -- -上述平板法僅適用于手工操作,具有浪費人工的缺點,另外還存在試劑原因及人為操作失誤所造成的誤判。試管法既可用手工法操作,又可以用專用ABO鑒定儀來實施,其手工法同樣存在浪費人力物力的缺點,現(xiàn)有專用ABO鑒定儀自動化程度低,價格昂貴,特別是因其不具備一體式的全自動離心機,不能實現(xiàn)真正意義上的全自動操作,其突出存在效率低的缺點。
現(xiàn)有全自動酶免分析儀即改進的高通量分光光度計,其是根據(jù)著色反應后的試樣對特定波長光的吸收率來判定結果,其具有更高的自動化程度,已能實現(xiàn)從加樣、孵育、試劑加注、洗板到結果判讀的全程自動運行。目前,全自動酶免分析儀的種類繁多,常見的有TKA系列、邁克雷.費米、賽勒(變色龍)等等。酶免試驗全過程自動化的意義,并非僅僅限于降低勞動強度,減少人為的誤差,而且還在于可以普遍地、顯著地提高酶免試驗的特異性。現(xiàn)以瑞士哈美頓公司的邁克雷.費米、賽勒全自動酶免分析儀為例作簡要介紹其包括計算機和主機兩大部分,按功能可分為進板系統(tǒng)可設定任意批量進板時間表,連續(xù)進板,可達數(shù)百批。每批可進入多達數(shù)塊板,每塊都將判讀條碼確定分析項目,進行正確識別(API),自動進入已編程相關方法處理,酶標板在系統(tǒng)中的運載是由獨立的二維軌道系統(tǒng)快速實現(xiàn)的。
孵育系統(tǒng)可控溫(常溫-750℃)20-30個孵育槽,具完善的防蒸發(fā),精密控溫與傳感檢控系統(tǒng)。特別是具有三種可編程控制的加熱速度,以保障可選擇的最佳孵育條件,孵育時間可任意設定。
洗板系統(tǒng)三排24通道洗板系統(tǒng),板孔液體傳感器,可確保抽凈洗板液,實現(xiàn)完美洗板。75種洗板動作,每板洗滌僅20秒。
試劑系統(tǒng)可裝載16-24種試劑,每種試劑具獨立試劑瓶,注射器及條碼識別,決無交叉污染與錯加試劑。在吸前與分配后,完全液體水平控制,可檢測并控制氣泡形成,避免“假加試劑”造成的假陽性與假陰性。每板試劑分配不超過45秒。
混合系統(tǒng)可編程控制的混合振蕩器,可選擇不同的振蕩幅度與時間,以避免氣泡形成,滿足加酶試劑,加產色劑,加終止劑后的充分混勻要求。
讀數(shù)系統(tǒng)高靈敏度,塊試后置8+1濾光及測光系統(tǒng);8濾光位置,5濾光片標準配置。整板讀數(shù)7秒種完成。
傳感系統(tǒng)所有部件、模塊、系統(tǒng)均置于傳感系統(tǒng)的監(jiān)測之下,并由系統(tǒng)跟蹤系統(tǒng)(TRACE)全自動追蹤記錄、診斷,實現(xiàn)CGMP對設備進行狀態(tài)實時監(jiān)控與記載要求,以利于輸血后感染事件調查取證。
通過研究分析,我們發(fā)現(xiàn)前述ABO血型試管鑒定法的1、2、3和5、6步驟完全可在全自動酶免分析儀上實現(xiàn)(現(xiàn)有全自動酶免分析儀是根據(jù)著色反應后的試樣對特定波長光的吸收率來判定結果,而ABO血型則是根據(jù)透過不同凝集塊的光密度情況來判定結果,二者讀板方式相同),其用于ABO血型鑒定的缺點是不具備能促使試樣產生規(guī)范凝集塊的離心功能。

發(fā)明內容
本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術的上述缺點,提供一種在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法。本發(fā)明還涉及用于實施該方法的裝置。
為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法其包括a加樣、b孵育、c規(guī)范凝集、d振蕩懸浮、e靜置、f讀板、g計算、h打印輸出鑒定結果的步驟。這樣a、b、d、e、f、g、h步驟能直接在現(xiàn)有的全自動酶免分析儀上實現(xiàn),為使試樣形成規(guī)范的凝集扣,則在孵育步驟后增加規(guī)范凝集步驟,能使ABO血型鑒定在現(xiàn)有的全自動酶免分析儀上得到很好的實現(xiàn),能充分利用各醫(yī)院和血站已有的昂貴的全自動酶免分析儀,可大大提高設備利用率和節(jié)省社會資源。
作為優(yōu)化,所述規(guī)范凝集的步驟是將孵育后的微孔板試樣進行離心。
作為優(yōu)化,所述微孔板試樣的離心操作是由一體式的全自動離心機來實現(xiàn)。
作為優(yōu)化,所述的全自動離心機安裝在現(xiàn)有全自動酶免分析儀的移板機械手可及的位置,該全自動離心機由控制整機的計算機操控;或如果現(xiàn)有全自動酶免分析儀不具備移板機械手,則全自動離心機安裝在該全自動酶免分析儀的空閑位置上,并裝配搬移微孔板的移板機械手,且該全自動離心機和機械手同樣由控制整機的計算機操控;或如果現(xiàn)有全自動酶免分析儀具有微孔板傳送帶,則全自動離心機通過微孔板傳輸裝置裝配在微孔板傳送帶附近。這樣該類方法能保證ABO血型鑒定在現(xiàn)有全自動酶免分析儀上更好的實施,且能適應現(xiàn)有各種全自動酶免分析儀。
作為優(yōu)化,所述的讀板步驟是以580-660nm波長的光沿微孔最大直徑進行多點掃描;所述的計算步驟是每孔中的最大吸光值減最小吸光值再除以最小吸光值,該得數(shù)如果大于介定值則為陽性,該得數(shù)如果小于介定值則為陰性。
作為優(yōu)化,所述的讀板步驟是以600-630nm波長的光沿微孔最大直徑進行15-17點掃描。
用于實施在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法的裝置,其包括現(xiàn)有的全自動酶免分析儀,其是在其移板機械手可及的位置增設全自動離心機,該全自動離心機通過串孔線聯(lián)接計算機,計算機增設全自動離心機驅動程序;如果該全自動酶免分析儀不具備移盤機械手,則全自動離心機安裝在該全自動酶免分析儀的空閑位置上,并裝配搬移微孔板的移板機械手,且該全自動離心機和移板機械手通過串孔線聯(lián)接計算機,該計算機增設全自動離心機和移板機械手的驅動程序;或如果現(xiàn)有全自動酶免分析儀具有微孔板傳送帶,則全自動離心機通過微孔板傳輸裝置裝配在微孔板傳送帶附近。
作為優(yōu)化,其包括帶移板機械手的全自動酶免分析儀,全自動離心機設置在全自動酶免分析儀的左側,全自動離心機通過減振墊安裝在全自動酶免分析儀的底座上,全自動離心機的控制信號線接入全自動酶免分析儀的計算機,該計算機同時增設全自動離心機的驅動程序。
作為優(yōu)化,其包括不帶移板機械手的全自動酶免分析儀,全自動離心機安裝在該全自動酶免分析儀的空閑位置上,并裝配搬移微孔板的移板機械手,且該全自動離心機和移板機械手通過串孔線聯(lián)接計算機,該計算機增設全自動離心機和移板機械手的驅動程序。
作為優(yōu)化,其包括帶微孔板傳送帶的全自動酶免分析儀,則全自動離心機通過微孔板傳輸裝置裝配在微孔板傳送帶附近。
采用上述技術方案后,本發(fā)明在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法因為不需手工操作離心步驟,具有操作簡便和檢測速度快的優(yōu)點,其不僅能降低勞動強度,減少人為的誤差,而且還可以普遍地、顯著地提高血型鑒定的特異性,使血型鑒定更安全可靠。這樣可將血型鑒定步驟轉化為連續(xù)的流水化作業(yè)過程,可大大節(jié)省人力和時間,更便于應用聚乙烯吡咯烷酮(PVP)或甲基纖維等試劑來加速和規(guī)范凝集反應,減少孵育時間和提高判讀的準確性。
采用上述技術方案后,本發(fā)明用于實施在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法的裝置,具有一機兩用功能,即能用于全自動酶免分析,又能用于全自動ABO血型鑒定,還能用于除紅細胞以外的所有其它血型如ABO亞型、Rh型、Du型、MN型和P型血型的鑒定,購置一臺本發(fā)明裝置即可具備上述多種檢測條件,能大大節(jié)省設備投資。
因此,本發(fā)明方法具有操作方便,檢側效率高、準確性好的優(yōu)點;本發(fā)明裝置具有結構簡單,成本低,使用方便的優(yōu)點。其技術方案具有廣闊的推廣前景,經(jīng)濟效益和社會效益顯著。


圖1是本發(fā)明裝置實施例一的結構示意圖;
圖2是本發(fā)明裝置實施例二的結構示意圖圖3是本發(fā)明裝置實施例三的結構示意圖;圖4是本發(fā)明裝置實施例三的微孔板傳輸裝置的結構示意圖。
具體實施例方式
本發(fā)明方法的實施例一本發(fā)明在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法包括a加樣、b孵育、c規(guī)范凝集、d振蕩懸浮、e靜置、f讀板、g計算、h打印輸出鑒定結果的步驟。所述的abdefgh步驟由現(xiàn)有的賽勒“迷你雷斯”全自動酶免分析儀來實現(xiàn),規(guī)范凝集的步驟是由一體式的全自動離心機來實現(xiàn),其離心時間為1min。所述的全自動離心機安裝在現(xiàn)有賽勒“迷你雷斯”全自動酶免分析儀的移板機械手可及的位置,其機體右側及移板機械手軌道向外延伸,在其移板機械手可及的延伸位置增設全自動離心機,該全自動離心機由控制整機的計算機操控。所述的讀板步驟是以620nm波長的光沿微孔最大直徑進行16點掃描;所述的計算步驟是每孔中的最大吸光值減最小吸光值再除以最小吸光值,該得數(shù)如果大于介定值則為陽性,該得數(shù)如果小于介定值則為陰性。具體檢測方法是1、正定型自動加樣儀將樣品血細胞連同生理鹽水一同加入到樣品血細胞稀釋微孔板上,使每份樣品血細胞濃度為4%,從稀釋微孔板上吸取25ul樣品血細胞,再加入經(jīng)過適當稀釋的抗-A、抗-B抗血清25ul,將U型板置于溫控振蕩器上孵育,條件28℃、8min、400r/min、3accel。再置于平板全自動離心機上離心[1],條件400r/min,離心1min。離心后再次置于溫控振蕩器上振蕩,條件28℃、1000r/min、2min、2accel;經(jīng)過振蕩、靜置5~10min后凝集細胞沉積在孔底,不凝集細胞仍呈懸浮狀態(tài)。將微孔板放在酶標儀上借助于Medusa2000軟件分析判讀結果,測定波長620nm,掃描點數(shù)16。反定型自動加樣儀分別將每份待測血漿各50ul加入到U型微孔板雙孔中,并加入25ul相應的A型和B型紅細胞,經(jīng)過(1)孵育28C、400r/min、8min、3accel(2)離心400r/min、1min;(3)振蕩懸浮28℃、1000r/min、2min、2accel;(4)靜置5~10min。(5)判讀掃描點數(shù)16、測定波長620nm。見表1。
表1正反配對定型結果判定正定型反定型結果抗-A抗-BA型細胞B型細胞+ -- + A- ++ - B- -+ + O+ +- - AB注“+”表示凝集,“-”表示不凝集微板法ABO血型自動檢測原理啟動計算機進入Medusa2000判讀軟件的讀板程序后,待測微板進入自動掃描儀的暗室內,掃描方式為96孔同時進行,每孔沿最大孔徑成線性掃描。若掃描點數(shù)取16個點,凝集孔和非凝集孔可獲得兩種不同曲線。凝集孔的紅細胞凝塊聚集于孔中央,吸光度大。而外周游離的紅細胞減少甚至沒有,吸光度小,非凝集孔的紅細胞均勻分布,16個掃描點均較大,曲線平緩,經(jīng)自動掃描后每孔都可獲得一最小吸光度和一最大吸光度。凝集孔最大吸光度和最小吸光度差值較大,當超過界定值,結果判為陽性。非凝集孔吸光度差值較小,未超過界定值,結果判為陰性,每孔OK值計算公式為 根據(jù)ABO血型系統(tǒng)的正反定型的原則[2]確定其血型。
試劑紅細胞濃度為4%。
臨界值選擇陰性臨界值對2000個陰性OD值進行數(shù)值統(tǒng)計,OD值在0~0.3(0.310)的為1個,占陰性OD值總數(shù)的0.05%,故把陰性臨界值設定為0.35。陽性臨界值同樣對2000個陽性OD值進行分析,OD值在0.6~4.5的為1998.OD值0.600的為2個,最低OD值是0.532,占陽性OD值總數(shù)的0.05%。故把陽性臨界值設定為0.55。0.351~0.549為可疑區(qū)域,以此臨界值判斷,可疑區(qū)域樣本數(shù)為萬分之五。因此該臨界值具有99.95的可靠性??梢蓞^(qū)域樣本需進一步檢測判斷。
本發(fā)明方法的實施例二本發(fā)明在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法包括a加樣、b孵育、c規(guī)范凝集、d振蕩懸浮、e靜置、f讀板、g計算、h打印輸出鑒定結果的步驟。所述的abdefgh步驟直接由現(xiàn)有的TKA1HD型全自動酶免分析儀來實現(xiàn),所述規(guī)范凝集的步驟是由一體式的全自動離心機來實現(xiàn),其離心時間為1min。因為現(xiàn)有TKA1HD全自動酶免分析儀不具備移板機械手,則在該全自動酶免分析儀的前部增設全自動離心機,并在現(xiàn)有的兩維活動架上裝配與之配套的搬移微孔板的移板機械手,且該全自動離心機和機械手同樣由控制整機的計算機操控。所述的讀板步驟是以620nm波長的光沿微孔最大直徑進行16點掃描;所述的計算步驟是每孔中的最大吸光值減最小吸光值再除以最小吸光值,該得數(shù)如果大于介定值則為陽性,該得數(shù)如果小于介定值則為陰性。具體檢測方法同上。
本發(fā)明裝置的實施例一用于實施本發(fā)明在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法的裝置,其包括現(xiàn)有的賽勒“迷你雷斯”全自動酶免分析儀2,其機體及移板機械手1軌道向左側延伸,在其移板機械手1可及的延伸位置增設全自動離心機3,為了減振全自動離心機3同底座4間裝有橡膠緩沖墊,該全自動離心機3通過串孔線聯(lián)接計算機,計算機增設全自動離心機驅動程序,該離心程序設定的離心時間為1min。
本發(fā)明裝置的實施例二用于實施本發(fā)明在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法的裝置,其包括現(xiàn)有的不具備移板機械手的TKA1HD全自動酶免分析儀2,在該全自動酶免分析儀2的前部增設全自動離心機3,并在現(xiàn)有的兩維活動架6上裝配與之配套的搬移微孔板的移板機械手1,且該全自動離心機3和移板機械手1通過串孔線聯(lián)接計算機,該計算機增設全自動離心機3和移板機械手1的驅動程序,該離心程序設定的離心時間為1min。
本發(fā)明裝置的實施例三用于實施本發(fā)明在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法的裝置,其包括帶微孔板傳送帶5的邁克雷費米全自動酶免分析儀2,全自動離心機3通過微孔板傳輸裝置裝配在微孔板傳送帶5的外側,所述的微孔板傳輸裝置包括位于微孔板傳送帶5內側的推板器和全自動離心機3上的推板器,所述位于傳送帶5內側的推板器是位于微孔板傳送帶5與全自動離心機3的微孔板相對應的位置,該推板器包括與板位相對應的推柄,該推柄的下面制有齒條,由主機控制的步進電機通過齒輪驅動該推柄。所述全自動離心機3的推板器包括與其板位相對應的推桿,該推桿的下面制有齒條,由主機控制的步進電機通過齒輪驅動該推桿。
權利要求
1.一種在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法,其包括a加樣、b孵育、c規(guī)范凝集、d振蕩懸浮、e靜置、f讀板、g計算、h打印輸出鑒定結果的步驟。
2.根據(jù)權利要求1所述的在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法,其特征在于所述規(guī)范凝集的步驟是將孵育后的微孔板試樣進行離心。
3.根據(jù)權利要求2所述的在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法,其特征在于所述微孔板試樣的離心操作是由一體式的全自動離心機來實現(xiàn)。
4.根據(jù)權利要求3所述的在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法,其特征在于所述的全自動離心機安裝在現(xiàn)有全自動酶免分析儀的移板機械手可及的位置,該全自動離心機由控制整機的計算機操控;或如果現(xiàn)有全自動酶免分析儀不具備移板機械手,則全自動離心機安裝在該全自動酶免分析儀的空閑位置上,并裝配搬移微孔板的移板機械手,且該全自動離心機和機械手同樣由控制整機的計算機操控;或如果現(xiàn)有全自動酶免分析儀具有微孔板傳送帶,則全自動離心機通過微孔板傳輸裝置裝配在微孔板傳送帶附近。
5.根據(jù)權利權利要求1、2、3或4所述的在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法,其特征在于所述的讀板步驟是以580-660nm波長的光沿微孔最大直徑進行多點掃描;所述的計算步驟是每孔中的最大吸光值減最小吸光值再除以最小吸光值,該得數(shù)如果大于介定值則為陽性,該得數(shù)如果小于介定值則為陰性。
6.根據(jù)權利要求5所述的在全自動酶免分析儀實施ABO血型全自動鑒定的方法,其特征在于所述的讀板步驟是以600-630nm波長的光沿微孔最大直徑進行15-17點掃描。
7.用于實施權利要求1、2、3或4所述的在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法的裝置,其包括現(xiàn)有的全自動酶免分析儀(2),其特征是在其移板機械手(1)可及的位置增設全自動離心機(3),該全自動離心機(3)通過串孔線聯(lián)接計算機,計算機增設全自動離心機(3)驅動程序;如果該全自動酶免分析儀(2)不具備移盤機械手,則全自動離心機(3)安裝在該全自動酶免分析儀(2)的空閑位置上,并裝配搬移微孔板的移板機械手(1),且該全自動離心機(3)和移板機械手(1)通過串孔線聯(lián)接計算機,該計算機增設全自動離心機(3)和移板機械手(1)的驅動程序;或如果現(xiàn)有全自動酶免分析儀(2)具有微孔板傳送帶(5),則全自動離心機(3)通過微孔板傳輸裝置裝配在微孔板傳送帶(5)附近。
8.根據(jù)權利要求7所述的在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法的裝置,其包括帶移板機械手(1)的全自動酶免分析儀(2),其特征在于全自動離心機(3)設置在全自動酶免分析儀(2)的左側,全自動離心機(3)通過減振墊安裝在全自動酶免分析儀(2)的底座(4)上,全自動離心機(3)的控制信號線接入全自動酶免分析儀(2)的計算機,該計算機同時增設全自動離心機(3)的驅動程序。
9.根據(jù)權利要求7所述的在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法的裝置,其包括不帶移板機械手的全自動酶免分析儀(2),其特征在于全自動離心機(3)安裝在該全自動酶免分析儀(2)的空閑位置上,并裝配搬移微孔板的移板機械手(1),且該全自動離心機(3)和移板機械手(1)通過串孔線聯(lián)接計算機,該計算機增設全自動離心機(3)和移板機械手(3)的驅動程序。
10.根據(jù)權利要求7所述的在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法的裝置,其包括帶微孔板傳送帶(5)的全自動酶免分析儀(2),其特征在于全自動離心機(3)通過微孔板傳輸裝置裝配在微孔板傳送帶(5)附近。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種醫(yī)學上的在全自動酶免分析儀上實施ABO血型全自動鑒定的方法及其裝置。本方法包括a加樣、b孵育、c規(guī)范凝集、d振蕩懸浮、e靜置、f讀板、g計算、h打印輸出鑒定結果的步驟。本裝置是在其移板機械手可及的位置增設全自動離心機,該全自動離心機通過串孔線聯(lián)接計算機,計算機增設全自動離心機驅動程序。因此,本發(fā)明方法具有操作方便,檢測效率高、準確性好的優(yōu)點;本發(fā)明裝置具有結構簡單,成本低,使用方便的優(yōu)點。其技術方案具有廣闊的推廣前景,經(jīng)濟效益和社會效益顯著。
文檔編號G01N33/80GK1448725SQ0211629
公開日2003年10月15日 申請日期2002年4月1日 優(yōu)先權日2002年4月1日
發(fā)明者沈民強 申請人:北京貝斯特醫(yī)用儀器有限公司
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