專利名稱：用于流體設(shè)備的管件支架的制作方法
用于流體設(shè)備的管件支架技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明總體上涉及一種流體輸送設(shè)備，尤其涉及一種藥物輸送設(shè)備。
背景技術(shù)：
流體輸送設(shè)備一般包括用于在敞開或封閉環(huán)境下以一定流速將預(yù)定量的流體從 流體源輸送至容器的泵機(jī)構(gòu)。為了以恒定和/或預(yù)定流速輸送所需的流體量，泵機(jī)構(gòu)通常 位于流體源與容器之間，并且流體源和容器與泵機(jī)構(gòu)流體連通。一種類型的流體輸送設(shè)備 為藥物輸送設(shè)備，其一般包括用于以一定流速將預(yù)定量的藥物從藥物源輸送至患者的泵機(jī) 構(gòu)。為了以恒定流速輸送所需量的藥物，泵機(jī)構(gòu)通常位于藥物源與患者之間，并且藥物源和 患者與泵機(jī)構(gòu)流體連通。藥物輸送設(shè)備可使用多種不同類型的泵來(lái)輸送藥物。輸送設(shè)備中通常使用的泵為 蠕動(dòng)泵，其為一種用于泵送各種流體的正排量泵。流體一般容納在配合在轉(zhuǎn)子周圍的柔性 管件內(nèi)。具有多個(gè)附接于泵外部的“輥”、“滑瓦”或“滑臂”的轉(zhuǎn)子壓縮柔性管件。隨著轉(zhuǎn) 子轉(zhuǎn)動(dòng)，管件受到壓縮的部分封閉(或“閉塞”)，從而迫使流體移動(dòng)通過管件。此外，隨著 管件在壓縮后開啟為其自然狀態(tài)，流體流被引導(dǎo)至泵。這種重復(fù)的動(dòng)作將流體泵送通過輸 送設(shè)備并泵送至患者。為了將柔性管件置于所需的壓力下以允許諸如蠕動(dòng)泵之類的泵適當(dāng)?shù)毓ぷ?，必?使泵兩側(cè)上的管道張緊。這一般需要將管道保持在泵的兩側(cè)上，使得管道保持張緊通過泵。 這樣的保持裝置可包括例如支架、夾具或閥。只要柔性管道保持張緊通過泵，就可通過輸送 設(shè)備測(cè)量為輸送設(shè)備設(shè)置的任何預(yù)定值(例如，輸送時(shí)間、速度、體積等)并通過泵保持該 預(yù)定值。但是，對(duì)于現(xiàn)有的輸送設(shè)備，諸如支架之類的保持裝置的當(dāng)前設(shè)計(jì)允許管道與支 架相當(dāng)頻繁地分離。所述分離可以多種方式發(fā)生，例如患者移動(dòng)過度導(dǎo)致管道被拉離支架 或用戶(例如，護(hù)理人員或醫(yī)務(wù)人員)所造成的意外分離。當(dāng)發(fā)生分離時(shí)，柔性管道與泵脫離，從而可能導(dǎo)致自由流動(dòng)。在自由流動(dòng)時(shí)，藥物 將經(jīng)輸送設(shè)備從源自由流至患者而不受輸送設(shè)備和相關(guān)泵的控制。這會(huì)導(dǎo)致藥物過度輸送 至患者，從而根據(jù)在發(fā)生自由流動(dòng)時(shí)患者癥狀的類型、藥物類型和醫(yī)務(wù)人員的能力而引發(fā) 健康危險(xiǎn)。此外，即使輸送設(shè)備具有在管道分開或分離后觸發(fā)的警報(bào)，許多輸送設(shè)備也不能 防止藥物的自由流動(dòng)，這是因?yàn)樗幬铼?dú)立于輸送設(shè)備流動(dòng)(例如，重力流動(dòng))。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明總體上涉及將流體輸送至容器。更具體地，本發(fā)明涉及一種藥物輸送系統(tǒng) 和使用該系統(tǒng)將藥物輸送至患者的方法。在一實(shí)施例中，本發(fā)明提供了包括第一座和第二座的支架。該第一座定尺寸成保 持第一醫(yī)用(medical)器具。該第二座定尺寸成保持第二醫(yī)用器具。該第二座包括頂部開 口、側(cè)部開口和前凹入部分。該第二座構(gòu)造成防止第二醫(yī)用器具從支架意外移開。該支架可被固定在藥物輸送設(shè)備上。在一實(shí)施例中，頂部開口定尺寸成允許將第二醫(yī)用器具插入第二座中。在一實(shí)施例中，前凹入部分定尺寸和定形狀成允許將第二醫(yī)用器具成一定角度地 插入第二座中。在一實(shí)施例中，第二醫(yī)用器具進(jìn)一步包括從第二醫(yī)用器具向下延伸的管件。該管 件可將第一醫(yī)用器具與第二醫(yī)用器具連接。在一實(shí)施例中，側(cè)部開口定尺寸成允許將管件插入第二座中。在一實(shí)施例中，第一座包括上部開口，該上部開口定尺寸成允許將第一醫(yī)用器具 插入第一座中。第一座可朝第一座的底部開口逐漸變細(xì)以將第一醫(yī)用器具保持在第一座 中。在另一實(shí)施例中，本發(fā)明提供了一種藥物輸送設(shè)備。該藥物輸送設(shè)備包括殼體和 管件。該殼體包括泵和支架。該支架包括第一座和第二座。該第一座定尺寸成保持第一醫(yī) 用器具。該第二座定尺寸成保持布置在第一醫(yī)用器具與患者之間的第二醫(yī)用器具。該第二 座構(gòu)造成防止第二醫(yī)用器具從支架意外移開。管件穿過第二醫(yī)用器具，提供第一醫(yī)用器具 與患者之間的流體連通。在一實(shí)施例中，第二座包括頂部開口，該頂部開口定尺寸成允許將第二醫(yī)用器具 插入第二座中。在一實(shí)施例中，第二座包括前凹入部分，該前凹入部分定尺寸和定形狀成允許將 第二醫(yī)用器具成一定角度地插入第二座中。在一實(shí)施例中，第二座包括側(cè)部開口，該側(cè)部開口定尺寸成允許將管件插入第二 座中。在一實(shí)施例中，泵被布置在第一醫(yī)用器具與第二醫(yī)用器具之間。此外，泵可與管件 連接并運(yùn)行以將藥物從第一醫(yī)用器具泵送至第二醫(yī)用器具。更進(jìn)一步地，泵可為蠕動(dòng)泵。在一實(shí)施例中，殼體進(jìn)一步包括管件引導(dǎo)件，該管件引導(dǎo)件形成在第二座上方并 定尺寸成保持從第二醫(yī)用器具延伸至患者的管件的一部分。在另一實(shí)施例中，提供了 一種用于輸送藥物的方法。該方法包括提供輸送設(shè)備，該 輸送設(shè)備包括泵和支架，該支架包括第一座和第二座。將第一醫(yī)用器具放置在第一座中。將 連接第一醫(yī)用器具與第二醫(yī)用器具的管件設(shè)置成與泵連通。該方法還包括將管件鄰近第二 醫(yī)用器具的一部分穿過第二座的側(cè)部開口插入。該方法進(jìn)一步包括將第二醫(yī)用器具以一定 角度穿過第二座的前凹入開口插入，其中第二座構(gòu)造成防止第二醫(yī)用器具從第二座意外移 開。該方法還包括將輸送設(shè)備附接至患者，并將藥物輸送至患者。在一實(shí)施例中，用于輸送藥物的方法進(jìn)一步包括將管件在第二醫(yī)用器具與患者之 間的至少一部分插入設(shè)置在第二座上方的管件引導(dǎo)件中。在一實(shí)施例中，管件具有與第二醫(yī)用器具相比較小的寬度或直徑。側(cè)部開口可定 尺寸成容許管件的插入和移開。備選地，側(cè)部開口定尺寸成防止第二醫(yī)用器具的插入和移 開。本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是提供了將多個(gè)醫(yī)用器具保持在輸送系統(tǒng)上的支架。本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是提供了保持多個(gè)醫(yī)用器具與泵流體連通的支架。本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是提供了將管件組保持在輸送設(shè)備上的藥物輸送設(shè)備。
本發(fā)明的一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是提供了將管件組保持在泵上的藥物輸送設(shè)備。本發(fā)明的另一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是提供了防止管件組與支架意外分離的支架。本發(fā)明的又一個(gè)優(yōu)點(diǎn)是提供了防止管件組與泵意外分離的支架。本發(fā)明的另一優(yōu)點(diǎn)是提供了一種用于將藥物從流體源輸送至患者的改進(jìn)的方法。本發(fā)明的又一優(yōu)點(diǎn)是提供了一種用于將醫(yī)用器具保持在輸送設(shè)備的支架上的改 進(jìn)的方法。本發(fā)明的另一優(yōu)點(diǎn)是提供了一種用于將醫(yī)用管道保持在泵上的改進(jìn)的方法。其它特征和優(yōu)點(diǎn)在文中描述，并且將從以下詳細(xì)描述和附圖顯而易見。


圖1是本發(fā)明的醫(yī)用輸送系統(tǒng)的一個(gè)實(shí)施例的透視圖。圖2是本發(fā)明的支架的一個(gè)實(shí)施例的透視圖。圖3a是圖2的支架實(shí)施例的俯視圖。圖北是圖2的支架實(shí)施例的正視圖。圖4a_4d是示出將第一和第二醫(yī)用器具插入根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施例的支架中 的正視圖。
具體實(shí)施例方式流體輸送設(shè)備一般包括泵機(jī)構(gòu)，該泵機(jī)構(gòu)用于在敞開或封閉環(huán)境下以預(yù)定流速將 預(yù)定量的流體從流體源輸送至容器。為了以恒定和/或預(yù)定流速輸送所需的流體量，泵機(jī) 構(gòu)通常位于流體源與容器之間，并且流體源和容器與泵機(jī)構(gòu)流體連通。一種類型的流體輸 送設(shè)備為藥物輸送設(shè)備，其通常包括用于以一定流速將預(yù)定量的藥物從藥物源輸送至患者 的泵機(jī)構(gòu)。為了以恒定流速輸送所需量的藥物，泵機(jī)構(gòu)通常位于藥物源與患者之間，并且藥 物源和患者與泵機(jī)構(gòu)流體連通。以下定義可包含說明性的且并非旨在限制本發(fā)明的范圍的示例。這里所使用的藥品、藥用(medicinal)和具有相似詞根的詞語(yǔ)包括靜脈注射的流 體、營(yíng)養(yǎng)品流體、皮膚用流體/外用流體和本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員所能夠理解的通過任何 手段——包括局部的、靜脈內(nèi)的、肌肉的、或經(jīng)胃腸道的——提供營(yíng)養(yǎng)、或者疾病或癥狀的 治療或防治的那些流體。這里所使用的流體應(yīng)當(dāng)包括液體、凝膠體和本領(lǐng)域的技術(shù)人員所能夠理解的能夠 流動(dòng)的非固體和非氣體，包括醫(yī)用流體和工業(yè)流體。這里所使用的藥用流體包括本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員所能夠理解的通過任何手 段——包括局部的、靜脈內(nèi)的、肌肉的、或經(jīng)胃腸道的——提供營(yíng)養(yǎng)、或者疾病或癥狀的治 療或防治的那些流體。這里所使用的營(yíng)養(yǎng)品流體包括本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員所能夠理解的經(jīng)胃腸道通 過營(yíng)養(yǎng)品輸入提供營(yíng)養(yǎng)、或者疾病或癥狀的治療或防治的那些流體。營(yíng)養(yǎng)品流體還包括完 全營(yíng)養(yǎng)品(即提供足以維持生命的營(yíng)養(yǎng)和能量的營(yíng)養(yǎng)品)、非完全營(yíng)養(yǎng)品(提供用以維持生 命的至少一種但非全部的營(yíng)養(yǎng)和能量的營(yíng)養(yǎng)品)、飲料、增稠劑、包括甜味劑和著色劑的調(diào) 味品以及通過分配裝置輸送到杯或其它適當(dāng)容器內(nèi)的流體。
這里所使用的管飼配方(tube feeding formula)包括本領(lǐng)域的技術(shù)人員所能夠 理解的借助于穿過嘴、鼻、端口的管件或其它可接受的手段經(jīng)胃腸道輸送至患者的那些營(yíng) 養(yǎng)品流體。這里所使用的專用管飼配方包括本領(lǐng)域的技術(shù)人員所能夠理解的提供超過標(biāo)準(zhǔn) 管飼配方或除標(biāo)準(zhǔn)管飼配方以外的益處，例如，用于糖尿病、腎病、胃腸道疾病(即要素配 方或半要素配方)或肺部疾病患者的配方或者在重癥監(jiān)護(hù)或手術(shù)情形中提供傷口愈合或 免疫支持的那些配方，這些配方優(yōu)于標(biāo)準(zhǔn)管飼配方。這里所使用的工業(yè)流體包括本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員所能夠理解的除藥用流體以 外的任何流體，包括潤(rùn)滑劑、燃料、清潔劑、除臭劑、水合物、增稠劑、稀釋劑、昆蟲殺滅劑、 害蟲殺滅劑、著色劑等。這里所使用的患者應(yīng)當(dāng)包括所有動(dòng)物，包括人類。這里所使用的動(dòng)物包括但不限于魚類、兩棲動(dòng)物、爬行動(dòng)物、鳥類和包括人類的哺 乳動(dòng)物。這里所使用的哺乳動(dòng)物包括但不限于嚙齒目動(dòng)物(鼠科動(dòng)物)、水棲哺乳動(dòng)物、諸 如犬科動(dòng)物、猛畜、兔子和貓科動(dòng)物之類的家畜、諸如綿羊(綿羊科動(dòng)物)、豬(豬科動(dòng)物)、 牛(牛科動(dòng)物)、山羊(山羊科動(dòng)物)和馬(馬科動(dòng)物)之類的農(nóng)場(chǎng)動(dòng)物以及人類。在使用術(shù)語(yǔ)哺乳動(dòng)物時(shí)，預(yù)期其也適用于能夠?qū)崿F(xiàn)由哺乳動(dòng)物呈現(xiàn)或旨在由所述 哺乳動(dòng)物呈現(xiàn)的效果的其它動(dòng)物。在使用術(shù)語(yǔ)動(dòng)物或哺乳動(dòng)物或它們的復(fù)數(shù)時(shí)，預(yù)期其也適用于能夠?qū)崿F(xiàn)由所述術(shù) 語(yǔ)的內(nèi)容呈現(xiàn)或旨在由其呈現(xiàn)的效果的任何動(dòng)物。雖然下面描述的是醫(yī)用輸送裝置，但本發(fā)明的范圍旨在包括可將流體從任何源經(jīng) 泵送機(jī)構(gòu)輸送到適當(dāng)?shù)娜萜鳌錇榛铙w、機(jī)械體、自然體或人工體——的任何裝置。下述 醫(yī)用輸送裝置的零件旨在包括提供相同或相似的結(jié)構(gòu)和/或功能并且能夠與本發(fā)明的支 架聯(lián)用的任何流體或營(yíng)養(yǎng)品輸送裝置的零件。總體上參照附圖，其中相同的附圖標(biāo)記表示相同的結(jié)構(gòu)和元件，并且特別參照?qǐng)D 1，該圖1示出了用于將受控和恒定水平的藥物輸送至患者的醫(yī)用輸送設(shè)備10的實(shí)施例的 透視圖。輸送設(shè)備10可為獨(dú)立式、由用戶保持或經(jīng)由輸送設(shè)備10背面上的柱鉗(未示出) 附接到柱上。輸送設(shè)備10可由標(biāo)準(zhǔn)電源線供電或?yàn)榫哂邢嚓P(guān)充電能力的無(wú)線系統(tǒng)。備選 地，泵可由機(jī)械裝置驅(qū)動(dòng)，例如直接驅(qū)動(dòng)泵的曲柄或通過存儲(chǔ)和/或配給機(jī)械能以便后續(xù) 使用的機(jī)構(gòu)(例如無(wú)電池驅(qū)動(dòng)的手表)。驅(qū)動(dòng)設(shè)備10還可具有當(dāng)輸送設(shè)備10出現(xiàn)故障時(shí) 發(fā)出聲音的警報(bào)器。故障可包括例如與患者分離、與藥物源分離、與輸送機(jī)構(gòu)(例如泵)分 離或通過輸送設(shè)備10的藥物流動(dòng)被中斷或閉塞。輸送設(shè)備10包括殼體12。殼體12包括數(shù)據(jù)輸入屏14、手柄18、泵20、支架30、釋 放空間60和管道引導(dǎo)件62。殼體12由丙烯腈-丁二烯-苯乙烯(“ABS”)制成，但也可 由任何其它硬質(zhì)塑料制成。如圖1中的實(shí)施例所示，數(shù)據(jù)輸入屏14包括用于控制藥物通過輸送設(shè)備10的流 動(dòng)的多個(gè)控制按鈕16A和多個(gè)顯示器16B。各控制按鈕16A—般用于特定功能，例如，開啟 和/或關(guān)閉輸送設(shè)備10、起動(dòng)和/或停止輸送設(shè)備10的操作、設(shè)定劑量限值、重設(shè)顯示值、 增加流速或減小流速。各顯示器16B也用于特定功能，例如，顯示藥物的輸送流速或顯示所輸送的藥物的總量。如圖1中的實(shí)施例所示，泵20為蠕動(dòng)泵，其包括泵外殼22、多個(gè)接觸插腳M和旋 轉(zhuǎn)裝置沈。泵外殼22覆蓋泵20的內(nèi)部機(jī)構(gòu)。如下面所說明的那樣，接觸插腳對(duì)在被抵靠 接觸插腳M保持的管件上施加壓力。旋轉(zhuǎn)裝置沈旋轉(zhuǎn)泵20從而壓縮該管件以封閉(或 “閉塞”)管件，從而迫使醫(yī)用流體移動(dòng)通過該管件。此外，隨著管件在壓縮后開啟為其自然 狀態(tài)，流體流被引導(dǎo)至泵20。這種重復(fù)的動(dòng)作將流體泵送通過輸送設(shè)備10并泵送至患者。 泵20及其所有構(gòu)件均由ABS制成，但也可由任何其它硬質(zhì)塑料制成。如圖2所示，也由ABS或任何其它硬質(zhì)塑料制成的支架30包括第一座32和第二 座42。第一座32包括在釋放空間60下方的第一頂部開口 34、前開口 36、第一座橫檔(凸 耳，ledge)38以及內(nèi)表面40A和40B。第一座橫檔38形成在圖2中的第一頂部開口 34附 近，但如果需要也可形成在沿著第二座42的任何部位。如圖3a所示，第一座32的第一頂 部開口 34和前開口 36具有基本上相同的寬度。備選地，如圖北所示，內(nèi)表面40A和40B 從第一座32的頂部至底部逐漸變細(xì)，使得第一座32——即第一頂部開口 34和前開口 36的 頂部——的底部的寬度小于第一座32的頂部的寬度。第二座42包括在管道弓I導(dǎo)件62下方的第二頂部開口 44、具有凹入開口 46的前壁 45、側(cè)部開口 48、第二座橫檔50、部分限定出凹入開口 46的凹入中心表面52以及側(cè)壁54。 第二座橫檔50形成在圖2中的第二座42的底部附近，但如果需要也可形成在沿著第二座 42的任何部位。此外，如圖3a所示，第二座42的側(cè)壁M具有比第二座42的凹入中心表 面52更寬的寬度。由于側(cè)壁M的寬度，第二座42上的側(cè)部開口 48的寬度小于第二頂部 開口 44和前壁45上的凹入開口 46的寬度。如下面所詳細(xì)描述的，第一座32用于將第一醫(yī)用器具保持在支架30上，第二座42 用于將第二醫(yī)用器具保持在支架30上并防止第二醫(yī)用器具與第二座34意外分離?，F(xiàn)參照?qǐng)D4a，為了準(zhǔn)備用于將藥物從流體源輸送至患者的輸送設(shè)備10，用戶首先 將第一醫(yī)用器具70固定在支架30的第一座32上。為了適當(dāng)?shù)毓潭ǖ谝会t(yī)用器具70，用戶 向下移動(dòng)第一醫(yī)用器具70通過釋放空間60和第一頂部開口 34。用戶繼續(xù)移動(dòng)第一醫(yī)用 器具70通過第一座32直到其止靠在第一座橫檔38上。第一座橫檔38防止第一醫(yī)用器具 70穿過第一座32而未被保持在座內(nèi)。備選地，在圖北中最好地示出的變細(xì)的內(nèi)壁40A和40B可逐漸變細(xì)至這樣的寬 度，即還防止第一醫(yī)用器具穿過第一座32而未被保持在座內(nèi)。在此實(shí)施例中，第一醫(yī)用器 具70關(guān)于內(nèi)壁40A和40B的較窄的、底部部分滑動(dòng)配合在第一座32中。如圖如中的實(shí)施例所示，第一醫(yī)用器具70為包括第一室端72和第二室端74的 滴注室。第一室端72附接在第一塑料管道76上，該第一塑料管道使第一醫(yī)用器具70與藥 物源(未示出)流體連通。除滴注室以外，第一醫(yī)用器具70可為能夠輸送藥物并定尺寸成 配合和保持在第一座32內(nèi)的任何醫(yī)用裝置。如圖如中的實(shí)施例所進(jìn)一步示出的，第二室端74附接在硅膠管道78上，該硅膠 管道使第一醫(yī)用器具70與第二醫(yī)用器具80流體連通。該第二醫(yī)用器具一般是泵轉(zhuǎn)接器， 該泵轉(zhuǎn)接器具有與硅膠管道78連接的第一轉(zhuǎn)接器端82和與第二塑料管道86連接的第二 轉(zhuǎn)接器端84。第二塑料管道86使第二醫(yī)用器具80與患者(未示出)或患者的飼管(未示 出)流體連通。
圖如中的第一醫(yī)用器具70或滴注室可例如由聚氯乙烯(“PVC”)或任何類似的 硬質(zhì)塑料制成。同樣，圖如中的第二醫(yī)用器具80或泵轉(zhuǎn)接器可例如由PVC或任何類似的 硬質(zhì)塑料制成。此外，第一塑料管道76和第二塑料管道86 —般是非硬質(zhì)的PVC。現(xiàn)參照?qǐng)D4b，在將第一醫(yī)用器具70保持在第一座32內(nèi)之后，用戶圍繞接觸插腳 24將硅膠管道78裝配在泵20周圍。硅膠管道78的適當(dāng)裝配取決于泵20相對(duì)于支架30 的位置。在圖4b的實(shí)施例中，支架30在泵20的正上方。因此，為了適當(dāng)?shù)匮b配從第一醫(yī) 用器具70的第二室端74延伸的硅膠管道78，用戶須將硅膠管道78纏繞在泵20的底側(cè)周 圍。為了避免硅膠管道可能在此裝配步驟期間變形或損壞，用戶應(yīng)當(dāng)握住第二醫(yī)用器具80 或泵轉(zhuǎn)接器，以使硅膠管道78向下和圍繞泵20適當(dāng)?shù)厣煺埂，F(xiàn)參照?qǐng)D如，在圍繞泵20的接觸插腳M裝配硅膠管道78之后，用戶接下來(lái)將第 二醫(yī)用器具或泵轉(zhuǎn)接器80固定在支架30的第二座42上。為了將泵轉(zhuǎn)接器80適當(dāng)?shù)乇３?在第二座42內(nèi)，用戶在抓住泵轉(zhuǎn)接器80的同時(shí)將泵轉(zhuǎn)接器80提升到支架30上方和周圍， 并使與第一轉(zhuǎn)接器端82連接的硅膠管道78經(jīng)側(cè)部開口 48滑動(dòng)到第二座42內(nèi)。如上所述和圖北中所示，由于側(cè)壁M具有比凹入的中心表面52更大的寬度，因 此側(cè)部開口 48具有比第二頂部開口 44的寬度(或直徑)小的寬度。具體地，側(cè)部開口 48 的寬度定尺寸成允許窄的硅膠管道78擠過開口但不允許較寬的泵轉(zhuǎn)接器80穿過該開口。接下來(lái)，用戶通過使泵轉(zhuǎn)接器80沿前壁45上的凹入開口 46并穿過第二頂部開口 44滑動(dòng)而將泵轉(zhuǎn)接器80以一定角度插入第二座42中。用戶然后使泵轉(zhuǎn)接器80回到豎向 定線，允許泵轉(zhuǎn)接器80向下滑入第二座42中并止靠在第二座橫檔50上，如圖4d中所示將 泵轉(zhuǎn)接器80保持在第二座42中。如圖4d中所進(jìn)一步示出的，在將泵轉(zhuǎn)接器80保持在第二座42中之后，用戶可通 過將第二塑料管道86配合在管道引導(dǎo)件62中而進(jìn)一步將構(gòu)件穩(wěn)定在支架30和泵20中和 周圍。這有助于防止第二塑料管道86由于患者的移動(dòng)而四處擺動(dòng)，從而防止管道86在轉(zhuǎn) 接器80上向上拉動(dòng)和可能使泵轉(zhuǎn)接器80與第二座42分離。當(dāng)被保持在第二座42中時(shí)，泵轉(zhuǎn)接器80不能通過對(duì)輸送系統(tǒng)具有破壞性的患者 的移動(dòng)而與支架30分開或分離。由于側(cè)部開口 48定尺寸成僅允許硅膠管道78——其比泵 轉(zhuǎn)接器80更窄——插入和移開，因此泵轉(zhuǎn)接器80不能通過側(cè)部開口 48與支架30分開。此外，與第一座32的前開口 36不同，第二座42不具有前開口。而是由前壁45基 本上覆蓋第二座42的前部。因此，泵轉(zhuǎn)接器80不能通過第二座42的前部與支架30分開。此外，泵轉(zhuǎn)接器80止靠在形成在第二座42的底部處的第二座橫檔50上。因此， 泵轉(zhuǎn)接器不能通過第二座42的底部與支架30分開。即使第一醫(yī)用器具70與第一座32分 開并在泵轉(zhuǎn)接器80上施加向下的拉力，橫檔50也會(huì)防止泵轉(zhuǎn)接器80的任何進(jìn)一步的向下 移動(dòng)。最后，由于硅膠管道78在第一醫(yī)用器具70與第二醫(yī)用器具80之間被張緊并且第 二塑料管道86配合在管道弓I導(dǎo)件62中，因此泵轉(zhuǎn)接器80上方和下方存在最低限度的管道 松弛。因此，即使第二塑料管道86由于患者移動(dòng)而從管道引導(dǎo)件62脫出并被牽引，硅膠管 道78的張緊裝配也有助于防止泵轉(zhuǎn)接器80向上離開第二座橫檔50。無(wú)論如何，即使泵轉(zhuǎn) 接器80向上離開第二座橫檔50，也必須使用足夠大的力將泵轉(zhuǎn)接器80提升足以越過頂部 開口 44和凹入開口 46的距離并且還必須通過將硅膠管道78擠過狹窄的側(cè)部開口 48從而使硅膠管道78滑出第二座42 (才會(huì)使泵轉(zhuǎn)接器80與支架30分開)。總之，如上所述的支架30上的第二座42的設(shè)計(jì)防止泵轉(zhuǎn)接器80與支架30意外 分開，并因此防止發(fā)生自由流動(dòng)。在將第一醫(yī)用器具70和第二醫(yī)用器具80固定在支架30中，并且將硅膠管道78適 當(dāng)?shù)匮b配在泵20的接觸插腳M周圍的情況下，輸送設(shè)備10已準(zhǔn)備好與患者連接。為此，第 二塑料管道86與患者或患者的飼管(未示出)連接，使輸送設(shè)備10與患者流體連通。使 用上述數(shù)據(jù)輸入屏14上的控制按鈕16A，用戶可輸入適當(dāng)?shù)脑O(shè)置并如上所述使用泵以受控 和恒定的方式將流體從流體源經(jīng)輸送設(shè)備10輸送到患者體內(nèi)。具體地，當(dāng)被致動(dòng)時(shí)，泵20 將圍繞旋轉(zhuǎn)裝置26逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)以使硅膠管道78閉塞并使藥物從滴注室70前移至泵轉(zhuǎn)接 器80并經(jīng)第二塑料管道86輸送到患者。此外，隨著硅膠管道78在壓縮后開啟至其自然狀 態(tài)，泵20將流體流引導(dǎo)到硅膠管道78中。在泵20的逆時(shí)針旋轉(zhuǎn)期間重復(fù)這種壓縮-膨脹 運(yùn)動(dòng)將受控的藥物經(jīng)輸送設(shè)備10泵送至患者。應(yīng)當(dāng)理解的是，對(duì)本文所述的當(dāng)前的優(yōu)選實(shí)施例的各種改變和改型對(duì)本領(lǐng)域技術(shù) 人員來(lái)說顯而易見?？稍诓幻撾x本主題內(nèi)容的精神和范圍并且不減少其預(yù)期優(yōu)點(diǎn)的情況下 作出此類改變和改型。因此，預(yù)期此類改變和改型由所附權(quán)利要求涵蓋。
權(quán)利要求
1.一種支架，包括第一座，該第一座定尺寸成保持第一流體器具，和第二座，該第二座定尺寸成保持第二流體器具，所述第二座包括頂部開口、側(cè)部開口和 前凹入部分，其中所述第二座構(gòu)造成防止所述第二流體器具從所述支架意外移開。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的支架，其特征在于，所述頂部開口定尺寸成允許將所述第二 流體器具插入所述第二座中。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的支架，其特征在于，所述前凹入部分定尺寸和定形狀成允許 將所述第二流體器具成一定角度地插入所述第二座中。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的支架，其特征在于，所述第二流體器具進(jìn)一步包括從所述第 二流體器具向下延伸的管件。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的支架，其特征在于，所述管件將所述第一流體器具與所述第 二流體器具連接。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的支架，其特征在于，所述側(cè)部開口定尺寸成允許將所述管件 插入所述第二座中。
7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的支架，其特征在于，所述第一座包括上部開口，該上部開口定 尺寸成允許將所述第一流體器具插入所述第一座中。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的支架，其特征在于，所述第一座朝所述第一座的底部開口逐 漸變細(xì)以將所述第一流體器具保持在所述第一座中。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的支架，其特征在于，所述支架被固定在流體輸送設(shè)備上。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的支架，其特征在于，所述第一座進(jìn)一步包括橫檔，該橫檔定 位在所述第一座中以將所述第一流體器具保持在所述第一座中。
11.根據(jù)權(quán)利要求1所述的支架，其特征在于，所述第二座進(jìn)一步包括橫檔，該橫檔定 位在所述第二座中以將所述第二流體器具保持在所述第二座中。
12.一種流體輸送設(shè)備，包括殼體，所述殼體包括泵，和支架，所述支架包括第一座，該第一座定尺寸成保持第一流體器具，和第二座，該第二座定尺寸成保持布置在所述第一流體器具與患者之間的第二流體器 具，所述第二座構(gòu)造成防止所述第二流體器具從所述支架意外移開，以及管件，所述管件穿過所述第二流體器具，提供所述第一流體器具與所述容器之間的流 體連通。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述第二座包括頂部開口，該頂部 開口定尺寸成允許將所述第二流體器具插入所述第二座中。
14.根據(jù)權(quán)利要求12所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述第二座包括前凹入部分，該前 凹入部分定尺寸和定形狀成允許將所述第二流體器具成一定角度地插入所述第二座中。
15.根據(jù)權(quán)利要求12所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述第二座包括側(cè)部開口，該側(cè)部 開口定尺寸成允許將所述管件插入所述第二座中。
16.根據(jù)權(quán)利要求12所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述泵被布置在所述第一流體器具與所述第二流體器具之間。
17.根據(jù)權(quán)利要求16所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述泵與所述管件連接并運(yùn)行以 將流體從所述第一流體器具泵送至所述第二流體器具。
18.根據(jù)權(quán)利要求16所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述泵為蠕動(dòng)泵。
19.根據(jù)權(quán)利要求12所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述殼體進(jìn)一步包括管件引導(dǎo)件， 該管件引導(dǎo)件形成在所述第二座上方并定尺寸成保持所述管件從所述第二流體器具延伸 至所述容器的一部分。
20.一種輸送流體的方法，所述方法包括提供輸送設(shè)備，該輸送設(shè)備包括泵和支架，該支架包括第一座和第二座；將第一流體器具置于所述第一座中；將連接所述第一流體器具與第二流體器具的管件與所述泵連通；將所述管件鄰近所述第二流體器具的一部分穿過所述第二座的側(cè)部開口插入；將所述第二流體器具以一定角度穿過所述第二座的前凹入開口插入，其中所述第二座 構(gòu)造成防止所述第二流體器具從所述第二座意外移開；將所述輸送設(shè)備附接至容器；以及將流體輸送至所述容器。
21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其特征在于，所述方法進(jìn)一步包括將所述管件在所 述第二流體器具與所述容器之間的至少一部分插入設(shè)置在所述第二座上方的管件引導(dǎo)件 中。
22.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其特征在于，所述流體為醫(yī)用流體。
23.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其特征在于，所述流體為營(yíng)養(yǎng)品流體。
24.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其特征在于，所述流體為管飼配方。
25.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其特征在于，所述流體為專用管飼配方。
26.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其特征在于，所述流體為工業(yè)流體。
27.根據(jù)權(quán)利要求20所述的方法，其特征在于，所述管件與所述第二流體器具相比具 有較小的寬度或直徑。
28.根據(jù)權(quán)利要求27所述的方法，其特征在于，所述側(cè)部開口定尺寸成容許所述管件 的插入和移開。
29.根據(jù)權(quán)利要求27所述的方法，其特征在于，所述側(cè)部開口定尺寸成防止所述第二 流體器具的插入和移開。
30.一種支架，包括第一座，該第一座定尺寸成保持第一醫(yī)用器具，和第二座，該第二座定尺寸成保持第二醫(yī)用器具，所述第二座包括頂部開口、側(cè)部開口和 前凹入部分，其中所述第二座構(gòu)造成防止所述第二醫(yī)用器具從所述支架意外移開。
31.根據(jù)權(quán)利要求30所述的支架，其特征在于，所述頂部開口定尺寸成允許將所述第 二醫(yī)用器具插入所述第二座中。
32.根據(jù)權(quán)利要求30所述的支架，其特征在于，所述前凹入部分定尺寸和定形狀成允 許將所述第二醫(yī)用器具成一定角度地插入所述第二座中。
33.根據(jù)權(quán)利要求30所述的支架，其特征在于，所述第二醫(yī)用器具進(jìn)一步包括從所述第二醫(yī)用器具向下延伸的管件。
34.根據(jù)權(quán)利要求33所述的支架，其特征在于，所述管件將所述第一醫(yī)用器具與所述 第二醫(yī)用器具連接。
35.根據(jù)權(quán)利要求34所述的支架，其特征在于，所述側(cè)部開口定尺寸成允許將所述管 件插入所述第二座中。
36.根據(jù)權(quán)利要求30所述的支架，其特征在于，所述第一座包括上部開口，該上部開口 定尺寸成允許將所述第一醫(yī)用器具插入所述第一座中。
37.根據(jù)權(quán)利要求36所述的支架，其特征在于，所述第一座朝所述第一座的底部開口 逐漸變細(xì)以將所述第一醫(yī)用器具保持在所述第一座中。
38.根據(jù)權(quán)利要求30所述的支架，其特征在于，所述支架被固定在藥物輸送設(shè)備上。
39.根據(jù)權(quán)利要求30所述的支架，其特征在于，所述第一座進(jìn)一步包括橫檔，該橫檔定 位在所述第一座中以將所述第一醫(yī)用器具保持在所述第一座中。
40.根據(jù)權(quán)利要求30所述的支架，其特征在于，所述第二座進(jìn)一步包括橫檔，該橫檔定 位在所述第二座中以將所述第二醫(yī)用器具保持在所述第二座中。
41.一種藥物輸送設(shè)備，包括殼體，所述殼體包括泵，和支架，所述支架包括第一座，該第一座定尺寸成保持第一醫(yī)用器具，和第二座，該第二座定尺寸成保持布置在所述第一醫(yī)用器具與患者之間的第二醫(yī)用器 具，所述第二座構(gòu)造成防止所述第二醫(yī)用器具從所述支架意外移開，以及管件，所述管件穿過所述第二醫(yī)用器具，提供所述第一醫(yī)用器具與所述患者之間的流 體連通。
42.根據(jù)權(quán)利要求41所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述第二座包括頂部開口，該頂部 開口定尺寸成允許將所述第二醫(yī)用器具插入所述第二座中。
43.根據(jù)權(quán)利要求41所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述第二座包括前凹入部分，該前 凹入部分定尺寸和定形狀成允許將所述第二醫(yī)用器具成一定角度地插入所述第二座中。
44.根據(jù)權(quán)利要求41所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述第二座包括側(cè)部開口，該側(cè)部 開口定尺寸成允許將所述管件插入所述第二座中。
45.根據(jù)權(quán)利要求41所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述泵被布置在所述第一醫(yī)用器 具與所述第二醫(yī)用器具之間。
46.根據(jù)權(quán)利要求45所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述泵與所述管件連接并運(yùn)行以 將藥物從所述第一醫(yī)用器具泵送至所述第二醫(yī)用器具。
47.根據(jù)權(quán)利要求45所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述泵為蠕動(dòng)泵。
48.根據(jù)權(quán)利要求41所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述殼體進(jìn)一步包括管件引導(dǎo)件， 該管件引導(dǎo)件形成在所述第二座上方并定尺寸成保持所述管件從所述第二醫(yī)用器具延伸 至所述患者的一部分。
49.一種輸送藥物的方法，所述方法包括提供輸送設(shè)備，該輸送設(shè)備包括泵和支架，該支架包括第一座和第二座；將第一醫(yī)用器具置于所述第一座中；將連接所述第一醫(yī)用器具與第二醫(yī)用器具的管件與所述泵連通；將所述管件鄰近所述第二醫(yī)用器具的一部分穿過所述第二座的側(cè)部開口插入；將所述第二醫(yī)用器具以一定角度穿過所述第二座的前凹入開口插入，其中所述第二座 構(gòu)造成防止所述第二醫(yī)用器具從所述第二座意外移開；將所述輸送設(shè)備附接至患者；以及將藥物輸送至所述患者。
50.根據(jù)權(quán)利要求49所述的方法，其特征在于，所述方法進(jìn)一步包括將所述管件在所 述第二醫(yī)用器具與所述患者之間的至少一部分插入設(shè)置在所述第二座上方的管件引導(dǎo)件 中。
51.根據(jù)權(quán)利要求49所述的方法，其特征在于，所述流體為營(yíng)養(yǎng)品流體。
52.根據(jù)權(quán)利要求49所述的方法，其特征在于，所述流體為管飼配方。
53.根據(jù)權(quán)利要求49所述的方法，其特征在于，所述流體為專用管飼配方。
54.根據(jù)權(quán)利要求49所述的方法，其特征在于，所述管件與所述第二醫(yī)用器具相比具 有較小的寬度或直徑。
55.根據(jù)權(quán)利要求M所述的方法，其特征在于，所述側(cè)部開口定尺寸成容許所述管件 的插入和移開。
56.根據(jù)權(quán)利要求M所述的方法，其特征在于，所述側(cè)部開口定尺寸成防止所述第二 醫(yī)用器具的插入和移開。
57.一種支架，包括第一座，該第一座定尺寸成保持第一營(yíng)養(yǎng)品器具，和第二座，該第二座定尺寸成保持第二營(yíng)養(yǎng)品器具，所述第二座包括頂部開口、側(cè)部開口 和前凹入部分，其中所述第二座構(gòu)造成防止所述第二營(yíng)養(yǎng)品器具從所述支架意外移開。
58.根據(jù)權(quán)利要求57所述的支架，其特征在于，所述頂部開口定尺寸成允許將所述第 二營(yíng)養(yǎng)品器具插入所述第二座中。
59.根據(jù)權(quán)利要求57所述的支架，其特征在于，所述前凹入部分定尺寸和定形狀成允 許將所述第二營(yíng)養(yǎng)品器具成一定角度地插入所述第二座中。
60.根據(jù)權(quán)利要求57所述的支架，其特征在于，所述第二營(yíng)養(yǎng)品器具進(jìn)一步包括從所 述第二營(yíng)養(yǎng)品器具向下延伸的管件。
61.根據(jù)權(quán)利要求60所述的支架，其特征在于，所述管件將所述第一營(yíng)養(yǎng)品器具與所 述第二營(yíng)養(yǎng)品器具連接。
62.根據(jù)權(quán)利要求61所述的支架，其特征在于，所述側(cè)部開口定尺寸成允許將所述管 件插入所述第二座中。
63.根據(jù)權(quán)利要求57所述的支架，其特征在于，所述第一座包括上部開口，該上部開口 定尺寸成允許將所述第一營(yíng)養(yǎng)品器具插入所述第一座中。
64.根據(jù)權(quán)利要求63所述的支架，其特征在于，所述第一座朝所述第一座的底部開口 逐漸變細(xì)以將所述第一營(yíng)養(yǎng)品器具保持在所述第一座中。
65.根據(jù)權(quán)利要求57所述的支架，其特征在于，所述支架被固定在營(yíng)養(yǎng)品輸送設(shè)備上。
66.根據(jù)權(quán)利要求57所述的支架，其特征在于，所述第一座進(jìn)一步包括橫檔，該橫檔定位在所述第一座中以將所述第一營(yíng)養(yǎng)品器具保持在所述第一座中。
67.根據(jù)權(quán)利要求57所述的支架，其特征在于，所述第二座進(jìn)一步包括橫檔，該橫檔定 位在所述第二座中以將所述第二營(yíng)養(yǎng)品器具保持在所述第二座中。
68.一種營(yíng)養(yǎng)品輸送設(shè)備，包括 殼體，所述殼體包括泵，和支架，所述支架包括第一座，該第一座定尺寸成保持第一營(yíng)養(yǎng)品器具，和第二座，該第二座定尺寸成保持布置在所述第一營(yíng)養(yǎng)品器具與患者之間的第二營(yíng)養(yǎng)品 器具，所述第二座構(gòu)造成防止所述第二營(yíng)養(yǎng)品器具從所述支架意外移開，以及管件，所述管件穿過所述第二營(yíng)養(yǎng)品器具，提供所述第一營(yíng)養(yǎng)品器具與所述患者之間 的流體連通。
69.根據(jù)權(quán)利要求68所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述第二座包括頂部開口，該頂部 開口定尺寸成允許將所述第二營(yíng)養(yǎng)品器具插入所述第二座中。
70.根據(jù)權(quán)利要求68所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述第二座包括前凹入部分，該前 凹入部分定尺寸和定形狀成允許將所述第二營(yíng)養(yǎng)品器具成一定角度地插入所述第二座中。
71.根據(jù)權(quán)利要求68所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述第二座包括側(cè)部開口，該側(cè)部 開口定尺寸成允許將所述管件插入所述第二座中。
72.根據(jù)權(quán)利要求68所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述泵被布置在所述第一營(yíng)養(yǎng)品 器具與所述第二營(yíng)養(yǎng)品器具之間。
73.根據(jù)權(quán)利要求72所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述泵與所述管件連接并運(yùn)行以 將營(yíng)養(yǎng)品從所述第一營(yíng)養(yǎng)品器具泵送至所述第二營(yíng)養(yǎng)品器具。
74.根據(jù)權(quán)利要求72所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述泵為蠕動(dòng)泵。
75.根據(jù)權(quán)利要求68所述的輸送設(shè)備，其特征在于，所述殼體進(jìn)一步包括管件引導(dǎo)件， 該管件引導(dǎo)件形成在所述第二座上方并定尺寸成保持所述管件從所述第二營(yíng)養(yǎng)品器具延 伸至所述患者的一部分。
76.一種輸送營(yíng)養(yǎng)品的方法，所述方法包括提供輸送設(shè)備，該輸送設(shè)備包括泵和支架，該支架包括第一座和第二座； 將第一營(yíng)養(yǎng)品器具置于所述第一座中；將連接所述第一營(yíng)養(yǎng)品器具與第二營(yíng)養(yǎng)品器具的管件與所述泵連通； 將所述管件鄰近所述第二營(yíng)養(yǎng)品器具的一部分穿過所述第二座的側(cè)部開口插入； 將所述第二營(yíng)養(yǎng)品器具以一定角度穿過所述第二座的前凹入開口插入，其中所述第二 座構(gòu)造成防止所述第二營(yíng)養(yǎng)品器具從所述第二座意外移開； 將所述輸送設(shè)備附接至患者；以及 將營(yíng)養(yǎng)品輸送至所述患者。
77.根據(jù)權(quán)利要求76所述的方法，其特征在于，所述方法進(jìn)一步包括將所述管件在所 述第二營(yíng)養(yǎng)品器具與所述患者之間的至少一部分插入設(shè)置在所述第二座上方的管件引導(dǎo) 件中。
78.根據(jù)權(quán)利要求76所述的方法，其特征在于，所述流體為管飼配方。
79.根據(jù)權(quán)利要求76所述的方法，其特征在于，所述流體為專用管飼配方。
80.根據(jù)權(quán)利要求76所述的方法，其特征在于，所述管件與所述第二營(yíng)養(yǎng)品器具相比 具有較小的寬度或直徑。
81.根據(jù)權(quán)利要求80所述的方法，其特征在于，所述側(cè)部開口定尺寸成容許所述管件 的插入和移開。
82.根據(jù)權(quán)利要求80所述的方法，其特征在于，所述側(cè)部開口定尺寸成防止所述第二 營(yíng)養(yǎng)品器具的插入和移開。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種支架。在一實(shí)施例中，所述支架包括第一座和第二座。該第一座定尺寸成保持第一流體器具。該第二座定尺寸成由所述支架保持第二流體器具。所述第二座包括頂部開口、側(cè)部開口和前凹入部分。該第二座構(gòu)造成防止所述第二流體器具從支架意外移開。本發(fā)明還提供了一種包括所述支架的流體輸送設(shè)備，以及一種用于經(jīng)所述輸送設(shè)備輸送諸如包括營(yíng)養(yǎng)品流體之類的醫(yī)用流體以及工業(yè)流體的方法。
文檔編號(hào)F16L3/00GK102046977SQ200880129589
公開日2011年5月4日 申請(qǐng)日期2008年9月19日 優(yōu)先權(quán)日2008年5月30日
發(fā)明者T·彼得森, T·麥匹克 申請(qǐng)人:雀巢產(chǎn)品技術(shù)援助有限公司