一種天然巖心水驅(qū)后微觀剩余油測定方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及天然巖心水驅(qū)后含油薄片的制作及微觀剩余油測定方法，屬于石油開發(fā)實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種天然巖心水驅(qū)后微觀剩余油測定方法。
【背景技術(shù)】
[0002]油藏水驅(qū)后，在水驅(qū)未波及到的區(qū)域內(nèi)，還有大量的剩余油存在于油層中，稱為剩余油。準(zhǔn)確描述水驅(qū)后油層微觀剩余油分布規(guī)律，對于分析水驅(qū)過程中的油水運(yùn)動規(guī)律及選擇提高采收率的技術(shù)具有重要意義。目前，在石油開發(fā)實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，研究水驅(qū)后微觀剩余油的分布特征主要采用的是巖心薄片模擬或微觀光刻模型方法。巖心薄片模擬方法由真實(shí)巖心磨制，但真實(shí)巖心承壓能力低，所以實(shí)驗(yàn)壓力低，不能模擬地層壓力，另外，實(shí)驗(yàn)圖像分辨率低，微觀剩余油不易量化統(tǒng)計(jì)；微觀光刻模型可實(shí)現(xiàn)一定壓力溫度環(huán)境，可視化效果好，但微觀光刻模型依據(jù)巖心的鑄體薄片制作而成，不能體現(xiàn)地層巖心的礦物成分，而且光刻模型中的孔喉比地層巖心實(shí)際孔喉大。
[0003]申請?zhí)枮?01110283964.8的專利公開了一種描述水驅(qū)后微觀剩余油的方法，該方法中，采用帶有顏色的環(huán)氧樹脂溶液代替原油直接抽空飽和進(jìn)入巖心，然后進(jìn)行水驅(qū)油實(shí)驗(yàn)，巖心固化后充分干燥，再次抽空飽和另一種顏色環(huán)氧溶液代替巖心中驅(qū)替水。實(shí)驗(yàn)結(jié)束后進(jìn)行固化，最終形成巖心鑄體薄片，實(shí)現(xiàn)水驅(qū)后微觀剩余油分布規(guī)律研究。該方法由于飽和油過程中油占據(jù)了部分束縛水空間，最終導(dǎo)致水驅(qū)后剩余油飽和度值偏大的結(jié)果，不能反映水驅(qū)后剩余油真實(shí)分布狀態(tài)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明目的是為了解決現(xiàn)有技術(shù)測定中水驅(qū)后剩余油飽和度值偏大的缺陷，提供一種天然巖心水驅(qū)后微觀剩余油的測定方法。
[0005]為實(shí)現(xiàn)上述發(fā)明目的，本申請采用的技術(shù)方案包括以下步驟:
1、巖心的選取與處理:
選取工作目的層天然巖心，進(jìn)行清洗和烘干；
2、配制與目的層原油粘度相近的環(huán)氧樹脂溶液并加入紅色染色劑；配制與目的層地層水粘度相近的環(huán)氧樹脂溶液，并加入藍(lán)色染色劑；
3、將工作目的層天然巖心抽空飽和，利用步驟2配制的紅色環(huán)氧樹脂溶液建立束縛水；
4、將步驟3中建立束縛水的天然巖心水驅(qū)至含水98%以上，烘干固化；
5、采用驅(qū)替方法將與目的層地層水粘度相近的藍(lán)色環(huán)氧樹脂溶液驅(qū)替至經(jīng)步驟4烘干固化后的天然巖心中后，烘干固化；
6、將步驟5烘干固化后的天然巖心切片并磨片，得到天然巖心的鑄體薄片；
7、根據(jù)巖心鑄體薄片照片進(jìn)行圖像分析，確定剩余油的形態(tài)、分布特征及數(shù)量。
[0006]所述的與目的層原油粘度及與目的層地層水粘度相近的環(huán)氧樹脂溶液由環(huán)氧樹脂、稀釋劑和固化劑復(fù)配而成。
[0007]所述的稀釋劑為丙酮或長鏈酮，固化劑為乙烯基三胺或乙二胺。
[0008]本發(fā)明的有益效果:本實(shí)驗(yàn)方法采用常規(guī)物理模擬實(shí)驗(yàn)方法，用不同性質(zhì)的環(huán)氧溶液直接代替過程中油水性質(zhì)，增加了束縛水建立過程，真實(shí)反映了巖心中剩余油分布特征。另外，代替天然巖心中注入水、剩余油的環(huán)氧樹脂分別采用不同顏色，制作的鑄體薄片顏色鮮明直觀，可直觀確定天然巖心的剩余油分布形態(tài)、分布特征及數(shù)量。
【附圖說明】
[0009]圖1為本發(fā)明的實(shí)驗(yàn)流程的示意圖。
[0010]圖2為環(huán)氧樹脂溶液與溫度關(guān)系曲線。
[0011]圖3為水驅(qū)環(huán)氧溶液模擬效果。
【具體實(shí)施方式】
[0012]下面結(jié)合具體實(shí)施實(shí)例對本發(fā)明進(jìn)行描述。
[0013]實(shí)施例1:
實(shí)施例1選用襥城油田西區(qū)沙二下油藏天然巖心，油藏地層原油粘度為4.5mPa*s，地層水粘度為0.50mPa?So
[0014]1、巖心的選取與處理:選取濮城油田西區(qū)沙二下油藏天然巖心:直徑2.47cm，長度4.51 cm，進(jìn)行洗油、烘干。
[0015]2、取500ml環(huán)氧樹脂，加入400ml的長鏈酮將環(huán)氧樹脂粘度稀釋至約4.5mPa*s，加入50ml乙烯基三胺與油紅色生物染色劑并攪拌均勻，配制與目的層原油粘度相近的環(huán)氧樹脂溶液；取500ml環(huán)氧樹脂，加入500ml丙酮將環(huán)氧樹脂溶液粘度稀釋至約0.5mPa*s，加入50ml乙烯基三胺與2%亞甲基藍(lán)指示劑并攪拌均勻，配制與目的層地層水粘度相近的環(huán)氧樹脂溶液。
[0016]3、配制80000mg/L的NaCl溶液作為飽和用鹽水將步驟I中的天然巖心抽空飽和，用步驟2配制的紅色環(huán)氧樹脂溶液采用驅(qū)替方法建立束縛水。
[0017]4、用80000mg/L的NaCl溶液作為驅(qū)替用水，采用0.5ml/min的水驅(qū)速度將步驟3中建立束縛水的天然巖心水驅(qū)至含水98%后，將水驅(qū)后的巖心放入45°C恒溫箱內(nèi)恒溫72小時(shí)，烘干固化。
[0018]5、采用驅(qū)替方法將步驟2配制的與目的層地層水粘度相近的藍(lán)色環(huán)氧樹脂溶液驅(qū)替至經(jīng)步驟4烘干固化后的天然巖心中，將巖心放入45°C恒溫箱內(nèi)恒溫72小時(shí)烘干固化。
[0019]6、將步驟5烘干固化后的天然巖心橫向切片，并磨制成0.33mm厚度的鑄體薄片。
[0020]7、根據(jù)巖心鑄體薄片照片進(jìn)行圖像分析，確定剩余油的形態(tài)、分布特征及數(shù)量。
[0021]實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖2。圖2為本發(fā)明中模擬原油配制的環(huán)氧樹脂溶液粘度與溫度的關(guān)系曲線。40°C下環(huán)氧樹脂溶液的粘度為4.05mPa?s與油藏地層原油粘度為4.5mPa?s基本一致，并且溫度升高，環(huán)氧溶液粘度下降，變化趨勢符合常規(guī)粘性流體變化規(guī)律。
[0022]實(shí)施例2:
實(shí)施例2選用馬廠油田油藏天然巖心，油藏地層原油粘度為3mPa*s，地層水粘度為0.50mPa*so
[0023]1、巖心的選取與處理:選取馬廠油田直徑為2.47cm，長度為5.53cm天然巖心，進(jìn)行洗油、烘干。
[0024]2、取500ml環(huán)氧樹脂，加入450ml的長鏈酮將環(huán)氧樹脂溶液粘度稀釋至約3mPa*s，加入50ml乙二胺與油紅色生物染色劑并攪拌均勻，配制與目的層原油粘度相近的環(huán)氧樹脂溶液；取500ml環(huán)氧樹脂，加入500ml的長鏈酮將環(huán)氧樹脂溶液粘度稀釋至約0.5mPa*s,加入50ml乙二胺與2%亞甲基藍(lán)指示劑并攪拌均勻，配制與目的層地層水粘度相近的環(huán)氧樹脂溶液。
[0025]3、配制80000mg/L的NaCl溶液作為飽和用鹽水將步驟I中的天然巖心抽空飽和，用步驟2配制的紅色環(huán)氧樹脂溶液采用驅(qū)替方法建立束縛水。
[0026]4、用80000mg/L的NaCl溶液作為驅(qū)替用水，采用0.5ml/min的水驅(qū)速度將步驟3中建立束縛水的天然巖心水驅(qū)至含水98%后，將水驅(qū)后的巖心放入45°C恒溫箱內(nèi)恒溫72小時(shí)，烘干固化。
[0027]5、采用驅(qū)替方法將步驟2配制的與目的層地層水粘度相近的藍(lán)色環(huán)氧樹脂溶液驅(qū)替至經(jīng)步驟4烘干固化后的天然巖心中，將巖心放入45°C恒溫箱內(nèi)恒溫72小時(shí)烘干固化。
[0028]6、將步驟5烘干固化后的天然巖心橫向切片，并磨制成0.33mm厚度的鑄體薄片；
7、根據(jù)巖心鑄體薄片照片進(jìn)行圖像分析，確定剩余油的形態(tài)、分布特征及數(shù)量。
[0029]實(shí)驗(yàn)結(jié)果見圖3。圖3為真實(shí)水驅(qū)油與水驅(qū)環(huán)氧溶液驅(qū)油效果對比。兩個(gè)實(shí)驗(yàn)無水期采收率、最終采出程度、殘余油飽和度相差不多，用環(huán)氧溶液代替驅(qū)替用油，模擬馬廠油田真實(shí)油水水驅(qū)油過程是可行的。
【主權(quán)項(xiàng)】
1.一種天然巖心水驅(qū)后微觀剩余油測定方法，其特征是包括以下步驟: (1)巖心的選取與處理:選取工作目的層的天然巖心，進(jìn)行清洗和烘干； (2)配制與工作目的層原油粘度相近的環(huán)氧樹脂溶液并加入紅色染色劑；配制與工作目的層地層水粘度相近的環(huán)氧樹脂溶液，并加入藍(lán)色染色劑； (3)將工作目的層的天然巖心抽空飽和，利用步驟(2)配制的紅色環(huán)氧樹脂溶液建立束縛水； (4)將步驟(3)中建立束縛水的天然巖心水驅(qū)至含水98%以上，烘干固化； (5)采用驅(qū)替方法將與工作目的層地層水粘度相近的藍(lán)色環(huán)氧樹脂溶液驅(qū)替至經(jīng)步驟(4)烘干固化后的天然巖心中，烘干固化； (6)將步驟(5)烘干固化后的天然巖心切片并磨片，得到天然巖心鑄體薄片； (7)根據(jù)巖心鑄體薄片照片進(jìn)行圖像分析，確定剩余油的形態(tài)、分布特征及數(shù)量。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種天然巖心水驅(qū)后微觀剩余油測定方法，其特征是:與工作目的層原油粘度及與工作目的層地層水粘度相近的環(huán)氧樹脂溶液由環(huán)氧樹脂、稀釋劑和固化劑復(fù)配而成。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種天然巖心水驅(qū)后微觀剩余油測定方法，其特征是:所述的稀釋劑為丙酮或長鏈酮，固化劑為乙烯基三胺或乙二胺。
【專利摘要】本發(fā)明涉及天然巖心水驅(qū)后含油薄片的制作及微觀剩余油測定方法，屬于石油開發(fā)實(shí)驗(yàn)技術(shù)領(lǐng)域，具體地說是一種天然巖心水驅(qū)后微觀剩余油測定方法。為了解決現(xiàn)有技術(shù)測定的水驅(qū)后剩余油飽和度值誤差大的缺陷，本發(fā)明通過巖心選取與處理，采用常規(guī)物理模擬實(shí)驗(yàn)方法，用不同性質(zhì)的環(huán)氧溶液直接代替過程中油水性質(zhì)，增加了束縛水建立過程，真實(shí)反映了巖心中剩余油分布特征。另外，代替天然巖心中注入水、剩余油的環(huán)氧樹脂分別采用不同顏色，制作的鑄體薄片顏色鮮明直觀，可直觀確定天然巖心的剩余油分布形態(tài)、分布特征及數(shù)量。
【IPC分類】E21B49/00
【公開號】CN105240004
【申請?zhí)枴緾N201510709889
【發(fā)明人】王明, 李中超, 杜利, 楊瑞敏, 聶法健, 郝敬華, 候志江, 祝令敏
【申請人】中國石油化工股份有限公司, 中國石油化工股份有限公司中原油田分公司勘探開發(fā)研究院
【公開日】2016年1月13日
【申請日】2015年10月28日