本發(fā)明涉及在重油的加氫脫硫處理中使用的重油脫硫催化劑的再生利用方法。

背景技術(shù)：

石油精制中存在多個(gè)通過加氫精制處理來精制各種餾分的步驟，為此開發(fā)了各種催化劑。這樣的催化劑中，存在石腦油、煤油和輕油等的脫硫脫氮催化劑、重質(zhì)輕油的脫硫脫氮催化劑、裂化催化劑、以及渣油和重油等的脫硫脫氮催化劑等。其中，對(duì)沸點(diǎn)較低且釩等金屬雜質(zhì)的含量基本為零的石腦油、煤油和輕油等進(jìn)行加氫精制處理時(shí)使用的催化劑因使用而導(dǎo)致的劣化程度小。

對(duì)石腦油、煤油和輕油等進(jìn)行加氫精制處理時(shí)使用的催化劑不會(huì)因釩等金屬雜質(zhì)而劣化，催化劑的劣化是由少量碳質(zhì)的蓄積而導(dǎo)致的。因此，只要通過燃燒將碳從催化劑中除去，則可以將催化劑進(jìn)行再利用。進(jìn)一步，針對(duì)碳質(zhì)的除去，由于催化劑上的碳質(zhì)的量少，因此也無需嚴(yán)密的燃燒控制就可以再生催化劑。此外，經(jīng)使用的催化劑中還存在劣化程度少的催化劑，可以將這樣的催化劑不經(jīng)再生處理而直接再利用。

最近，針對(duì)重質(zhì)輕油和減壓輕油等的加氫精制處理催化劑，也進(jìn)行再生從而再利用，確立了該催化劑的再生方法和再利用方法。例如，重質(zhì)輕油加氫裂化工藝中使用的加氫裂化催化劑和用于其前處理的加氫脫氮催化劑通過氫活化或氧活化而被再生、再利用。這些用于餾出油的加氫精制處理的催化劑被用于金屬雜質(zhì)少的原料油，因此釩等金屬在催化劑上的堆積少。此外，堆積于催化劑上的碳質(zhì)也少，堆積于催化劑上的碳質(zhì)容易燃燒。因此，通過燃燒進(jìn)行再生時(shí)，催化劑表面不會(huì)達(dá)到那么高的溫度，因此因再生處理導(dǎo)致的催化劑的細(xì)孔結(jié)構(gòu)和活性金屬的擔(dān)載狀態(tài)的變化小，可以再次用于重質(zhì)輕油和減壓輕油等餾出油的處理(參照非專利文獻(xiàn)1)。

但是，還包含高沸點(diǎn)餾分或無法蒸餾的餾分的重油包含大量的瀝青質(zhì)成分等容易碳化的成分和金屬雜質(zhì)，在加氫精制處理中使用后的用過的催化劑上堆積大量的碳質(zhì)和金屬成分。由于無法簡單地將碳質(zhì)從同時(shí)蓄積有碳質(zhì)和金屬成分的用過的催化劑中除去，因此必須在高燃燒溫度下除去碳質(zhì)。因此，因再生處理導(dǎo)致的催化劑的細(xì)孔結(jié)構(gòu)和活性金屬的擔(dān)載狀態(tài)的變化變大，除去碳質(zhì)后的催化劑的功能顯著降低(參照非專利文獻(xiàn)2和非專利文獻(xiàn)3)。由此，已在重油的加氫精制處理中使用的催化劑在不經(jīng)再利用的情況下被廢棄。

但是，為了減少廢棄物并削減催化劑成本，非常重要的是對(duì)已在重油的加氫精制處理中使用的催化劑進(jìn)行再生并再利用。作為再生催化劑的再利用方法，已知例如專利文獻(xiàn)1所述的重質(zhì)油加氫處理催化劑的再生方法和專利文獻(xiàn)2所述的重質(zhì)油的加氫脫硫方法。根據(jù)專利文獻(xiàn)1所述的重質(zhì)油加氫處理催化劑的再生方法，在重質(zhì)油加氫精制處理工藝中對(duì)因使用而失活的催化劑進(jìn)行再生處理，可以將由其細(xì)孔容積、細(xì)孔直徑、釩堆積量和單位體積的外表面積算出的金屬允許量為特定值的再生加氫處理催化劑再次在重質(zhì)油的加氫處理中利用。此外，根據(jù)專利文獻(xiàn)2所述的重質(zhì)油的加氫脫硫方法，將因在重質(zhì)油等的加氫處理工藝中使用而失活從而無法利用的催化劑進(jìn)行再生處理，從而可以有效地活用。

現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)

專利文獻(xiàn)1：日本特許第3708381號(hào)公報(bào)

專利文獻(xiàn)2：日本特許第3527635號(hào)公報(bào)

非專利文獻(xiàn)

非專利文獻(xiàn)1：Stadies in Surface and Catalysis，卷88，P199(1994)

非專利文獻(xiàn)2：Catal.Today，卷17，第4期，P539(1993)

非專利文獻(xiàn)3：Catal.Rev.Sci.Eng.，33(3＆4)，P281(1991)。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

發(fā)明要解決的問題

然而，專利文獻(xiàn)1所述的重質(zhì)油加氫處理催化劑的再生方法中，成為再生催化劑原料的用過的催化劑的物性取決于原料、運(yùn)轉(zhuǎn)條件，對(duì)再生性造成顯著的影響，因此對(duì)于運(yùn)轉(zhuǎn)嚴(yán)苛度高的裝置而言，不一定可以用作再生催化劑。此外，專利文獻(xiàn)2所述的重質(zhì)油的加氫脫硫方法僅提出了1臺(tái)裝置只進(jìn)行1次的再生方法，并非持續(xù)且穩(wěn)定的再生方法。因此，本發(fā)明的目的在于，提供可以進(jìn)一步有效地對(duì)用過的催化劑進(jìn)行再利用的重油脫硫催化劑的再生利用方法。

解決問題的手段

本發(fā)明人等進(jìn)行了深入研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，即使是在重油加氫精制處理中使用而失活且在以往無法再生使用的催化劑，通過使用由細(xì)孔容積、細(xì)孔直徑、釩堆積量和單位體積的外表面積算出的金屬允許量來判斷其是否可以用于其它裝置中的再生催化劑并進(jìn)行應(yīng)用，從而可以在多個(gè)裝置整體中最大限度地穩(wěn)定活用再生催化劑，從而完成了本發(fā)明。即，本發(fā)明如下所述。

[1]重油脫硫催化劑的再生利用方法，其特征在于，具備如下步驟：

取出填充于1個(gè)重油脫硫裝置且下述式(1)所示的金屬允許量MPr1低于0的重油脫硫催化劑的步驟；再生被取出的重油脫硫催化劑的步驟；以及，將經(jīng)再生的重油脫硫催化劑填充至其它不同的至少1個(gè)重油脫硫裝置的步驟，

?MPr1=(PV/2Vv)×{8×10⁵ ×(PD)^1.3}×(Sp/Vp)-(VA1+VA2) …(1)

式(1)中，各符號(hào)分別表示下述含義：

PV：新催化劑時(shí)的細(xì)孔容積(m³/kg)

Vv：在1kg新催化劑上堆積1質(zhì)量%釩時(shí)，將其視作硫化釩時(shí)的體積=3.8×10^-6(m³/%kg)

PD：新催化劑時(shí)的平均細(xì)孔直徑(m)

Sp：新催化劑時(shí)的1個(gè)顆粒的平均外表面積(m²)

Vp：新催化劑時(shí)的1個(gè)顆粒的平均體積(m³)

VA1：在原裝置中蓄積的釩堆積量(質(zhì)量%)，其以新催化劑基準(zhǔn)計(jì)

VA2：在同一裝置中使用經(jīng)再生的催化劑時(shí)的釩堆積量(質(zhì)量%)，其以新催化劑基準(zhǔn)計(jì)。

[2]根據(jù)[1]所述的重油脫硫催化劑的再生利用方法，其中，在將經(jīng)再生的重油脫硫催化劑填充至其它不同的至少1個(gè)重油脫硫裝置的步驟中，將經(jīng)再生的重油脫硫催化劑填充至不同的重油脫硫裝置從而使得下述式(2)所示的金屬允許量MPr2達(dá)到0以上，

?MPr2=(PV/2Vv)×{8×10⁵ ×(PD)^1.3}×(Sp/Vp)-(VA1+VB1) … (2)

式(2)中，各符號(hào)分別表示下述含義：

PV：新催化劑時(shí)的細(xì)孔容積(m³/kg)

Vv：在1kg新催化劑上堆積1質(zhì)量%釩時(shí)，將其視作硫化釩時(shí)的體積=3.8×10^-6(m³/%kg)

PD：新催化劑時(shí)的平均細(xì)孔直徑(m)

Sp：新催化劑時(shí)的1個(gè)顆粒的平均外表面積(m²)

Vp：新催化劑時(shí)的1個(gè)顆粒的平均體積(m³)

VA1：在原裝置中蓄積的釩堆積量(質(zhì)量%)，其以新催化劑基準(zhǔn)計(jì)

VB1：在新裝置中使用經(jīng)再生的催化劑時(shí)蓄積的釩堆積量(質(zhì)量%)，其以新催化劑基準(zhǔn)計(jì)。

[3]根據(jù)[2]所述的重油脫硫催化劑的再生利用方法，其中，填充至不同的重油脫硫裝置從而使得上述式(2)所示的金屬允許量MPr2達(dá)到1以上且5以下。

發(fā)明的效果

根據(jù)本發(fā)明，可以提供可以有效地對(duì)用過的催化劑進(jìn)行再利用的重油脫硫催化劑的再生利用方法。

附圖說明

圖1：圖1是用于說明本發(fā)明的實(shí)施例中使用的下降流型固定床反應(yīng)器的示意圖。

具體實(shí)施方式

本發(fā)明的重油脫硫催化劑的再生利用方法具備如下步驟：取出重油脫硫催化劑的步驟、再生重油脫硫催化劑的步驟、以及填充至重油脫硫裝置的步驟。以下，詳細(xì)說明本發(fā)明的重油脫硫催化劑的再生利用方法。

[取出重油脫硫催化劑的步驟]

本發(fā)明的取出重油脫硫催化劑的步驟是取出填充于1個(gè)重油脫硫裝置且下述式(1)所示的金屬允許量MPr1低于0的重油脫硫催化劑的步驟。

?MPr1=(PV/2Vv)×{8×10⁵ ×(PD)^1.3}×(Sp/Vp)-(VA1+VA2) …(1)

式(1)中，各符號(hào)分別表示下述含義：

PV：新催化劑時(shí)的細(xì)孔容積(m³/kg)

Vv：在1kg新催化劑上堆積1質(zhì)量%釩時(shí)，將其視作硫化釩時(shí)的體積=3.8×10^-6(m³/%kg)

PD：新催化劑時(shí)的平均細(xì)孔直徑(m)

Sp：新催化劑時(shí)的1個(gè)顆粒的平均外表面積(m²)

Vp：新催化劑時(shí)的1個(gè)顆粒的平均體積(m³)

VA1：在原裝置中蓄積的釩堆積量(質(zhì)量%)，其以新催化劑基準(zhǔn)計(jì)

VA2：在同一裝置中使用經(jīng)再生的催化劑時(shí)的釩堆積量(質(zhì)量%)，其以新催化劑基準(zhǔn)計(jì)。

(重油脫硫裝置)

本發(fā)明的重油脫硫裝置通過加氫精制處理對(duì)重油實(shí)施脫硫、脫氮、脫氧以及烴的加氫和裂化。此外，重油脫硫裝置不僅可以實(shí)施脫硫和脫氮等加氫精制，還可以實(shí)施脫金屬和瀝青質(zhì)的加氫裂化。著眼于該方面，重油脫硫裝置不僅單純用于重油脫硫的目的，有時(shí)還與渣油流化催化裂化(RFCC)、焦化設(shè)備、溶劑脫瀝青等渣油提質(zhì)工藝組合使用。通過重油脫硫裝置而得到的產(chǎn)品重油例如被用作RFCC原料、焦化設(shè)備原料和低硫產(chǎn)品重油。

接著，對(duì)重油脫硫裝置中實(shí)施的加氫精制處理進(jìn)行說明。重油脫硫裝置中實(shí)施的加氫精制處理只要可以對(duì)重油進(jìn)行脫硫就沒有特別限定，舉出通過固定床反應(yīng)器進(jìn)行的加氫精制處理為例來說明在重油脫硫裝置中實(shí)施的加氫精制處理。成為加氫精制處理原料的重油包括常壓渣油和減壓渣油等殘?jiān)煞帧５?，重油不包括僅由煤油、輕油和減壓輕油等餾出油構(gòu)成的成分。例如，重油包含硫成分1質(zhì)量%以上、氮成分200質(zhì)量ppm以上、殘留碳成分5質(zhì)量%以上、釩5ppm以上和瀝青質(zhì)成分0.5質(zhì)量%以上。重油可以舉出例如常壓渣油以外的原油、瀝青油、熱裂化油、油砂油和它們的混合油等。成為加氫精制處理原料的重油只要是如上所述的重油就沒有特別限定，常壓渣油、減壓渣油、減壓渣油或?yàn)r青油與裂化輕油的混合油等可以適合地用作加氫精制處理的原料。

加氫精制處理的反應(yīng)溫度優(yōu)選為300~450℃，更優(yōu)選為350~420℃，進(jìn)一步優(yōu)選為370~410℃。加氫精制處理的氫氣分壓優(yōu)選為7.0~25.0MPa，更優(yōu)選為10.0~18.0MPa。加氫精制處理的液體空間速度優(yōu)選為0.01~10h^-1，更優(yōu)選為0.1~5h^-1，進(jìn)一步優(yōu)選為0.1~1h^-1。加氫精制處理的氫氣/原料油比優(yōu)選為500~2,500Nm³/kl，更優(yōu)選為700~2,000Nm³/kl。應(yīng)予說明，通過加氫精制處理而得到的生成油的硫含量和金屬成分(釩、鎳等)含量的調(diào)整可以通過例如適當(dāng)調(diào)整加氫精制處理中的反應(yīng)溫度來實(shí)施。

(重油脫硫催化劑)

本發(fā)明的重油脫硫催化劑是將通常用于重油脫硫的催化劑(包括經(jīng)硫化處理的催化劑)至少在重油的加氫精制處理中使用一次而得到的催化劑。通常而言，碳和釩等因使用而附著在催化劑上。重油脫硫催化劑只要用于重油的加氫精制處理就沒有特別限定。例如，將在氧化鋁載體上擔(dān)載鉬而得到的氧化鋁催化劑用作重油脫硫催化劑。此時(shí)，作為助催化劑，可以使用鈷或鎳。

氧化鋁載體可以含有磷、硅和硼中的至少1種。以氧化物進(jìn)行換算時(shí)的磷、硅和硼中的至少1種在重油脫硫催化劑中的含量優(yōu)選為30.0質(zhì)量%以下，更優(yōu)選為0.1~10.0質(zhì)量%，進(jìn)一步優(yōu)選為0.2~5.0質(zhì)量%。其中，催化劑中的磷、硅和硼的至少1種的含量以在400℃以上的溫度下進(jìn)行氧化處理且不會(huì)引發(fā)因加熱而導(dǎo)致的減重的物質(zhì)作為基準(zhǔn)質(zhì)量，用質(zhì)量%來表示磷、硅和硼中的至少1種的含量。

重油脫硫催化劑中的鉬的含量優(yōu)選為0.1~25.0質(zhì)量%，更優(yōu)選為0.2~8.0質(zhì)量%。此外，重油脫硫催化劑中的鈷或鎳的含量優(yōu)選為0.1~10.0質(zhì)量%，更優(yōu)選為0.2~8.0質(zhì)量%。應(yīng)予說明，重油脫硫催化劑中的金屬成分含量以在400℃以上的溫度下進(jìn)行氧化處理且不會(huì)引發(fā)因加熱而導(dǎo)致的減重的物質(zhì)作為基準(zhǔn)質(zhì)量，用質(zhì)量%來表示測(cè)定對(duì)象金屬的氧化物質(zhì)量。

重油包含大量的瀝青質(zhì)和釩，因此重油的加氫精制處理中使用的重油脫硫催化劑上堆積有碳成分和釩。碳成分覆蓋重油脫硫催化劑的催化劑表面，使重油脫硫催化劑的催化活性降低。但是，通過溶劑萃取和氧化燃燒處理等再生處理，可以除去堆積于重油脫硫催化劑上的碳成分，可以使重油脫硫催化劑的催化活性增加。再生處理前的用過的重油脫硫催化劑中的碳成分含量優(yōu)選為10~70質(zhì)量%，更優(yōu)選為0.2~8.0質(zhì)量%。如果重油脫硫催化劑中的碳成分含量大于70質(zhì)量%，則即使進(jìn)行再生處理，也存在催化劑的活性不會(huì)充分增加、或者為了增加催化劑的活性而需要在高溫下進(jìn)行再生處理從而導(dǎo)致催化劑的強(qiáng)度降低的情況。應(yīng)予說明，重油脫硫催化劑中的碳成分含量以在400℃以上的溫度下進(jìn)行氧化處理且不會(huì)引發(fā)因加熱而導(dǎo)致的減重的物質(zhì)作為基準(zhǔn)質(zhì)量，用質(zhì)量%來表示對(duì)象催化劑中的碳成分質(zhì)量。

再生處理前的用過的重油脫硫催化劑中的釩含量優(yōu)選為35質(zhì)量%以下，更優(yōu)選為20質(zhì)量%以下。如果釩含量大于35質(zhì)量%，則即使進(jìn)行再生處理，也存在催化劑的活性不會(huì)充分增加、或者為了增加催化劑的活性而需要在高溫下進(jìn)行再生處理從而導(dǎo)致催化劑的強(qiáng)度降低的情況。堆積于重油脫硫催化劑上的釩通常無法通過再生處理來除去。

用過的催化劑中的釩含量在再生處理之前和之后基本不會(huì)變化。因此，基于使用用過的催化劑中的釩含量而算出的金屬允許量MPr1，可以在再生處理之前辨別出能夠再生使用的催化劑和即使再生也無法使用的催化劑。對(duì)即使再生也無法使用的催化劑進(jìn)行再生處理是無意義的，因此優(yōu)選在再生處理之前從用過的催化劑中甄別除去即使再生也無法使用的催化劑。

對(duì)于已在加氫精制處理中使用的催化劑和經(jīng)用于再生處理的氧化處理、特別是燃燒處理的催化劑，在處理時(shí)因加熱催化劑而導(dǎo)致催化劑的細(xì)孔結(jié)構(gòu)和活性金屬的擔(dān)載狀態(tài)發(fā)生變化，催化活性有時(shí)會(huì)降低。作為評(píng)價(jià)它們的指標(biāo)，有催化劑的比表面積、細(xì)孔容量。催化劑的比表面積和細(xì)孔容量因加氫精制處理和雜質(zhì)的附著而緩慢減少，即使進(jìn)行再生處理也容易減少。用過的重油脫硫催化劑的比表面積和細(xì)孔容積優(yōu)選分別為新催化劑的比表面積和細(xì)孔容積的70%以上。用過的重油脫硫催化劑的比表面積優(yōu)選為60~220m²/g，更優(yōu)選為100~200m²/g。此外，用過的重油脫硫催化劑的細(xì)孔容積優(yōu)選為0.3~1.2cc/g，更優(yōu)選為0.4~0.8cc/g。

應(yīng)予說明，新催化劑是作為催化劑而制造且從未在加氫精制處理中使用的催化劑。進(jìn)一步，新催化劑還包括曾在加氫精制處理中使用但因裝置方面的故障等而短期中斷使用并再次直接使用的催化劑。即，新催化劑包括下述催化劑：即使暫時(shí)使用，不經(jīng)特殊的活化處理或者從反應(yīng)器取出并進(jìn)行甄別、洗滌和氧化等再生處理，仍然充分具備當(dāng)初預(yù)想的加氫活性而可以直接使用的催化劑。新催化劑可以是市售的催化劑，也可以是特別制備的催化劑。此外，新催化劑可以是實(shí)施了作為以在加氫處理中使用為目的的前處理的硫化處理而得到的催化劑。

(金屬允許量)

上述式(1)的金屬允許量MPr1是用于判斷能否將再生已在重油脫硫裝置中使用的催化劑而得到的催化劑在同一重油脫硫裝置中使用規(guī)定時(shí)間的指標(biāo)。金屬允許量MPr1與0相比越大，越可以允許大量釩的堆積，因此可以富有余地地將該催化劑在同一重油脫硫裝置中使用規(guī)定時(shí)間。另一方面，MPr1低于0時(shí)(即，為負(fù)值時(shí))，在催化劑的使用時(shí)間達(dá)到規(guī)定時(shí)間之前，由于釩的堆積而導(dǎo)致再生催化劑的活性對(duì)于在該重油脫硫裝置中使用而言變得不充分。因此，通過使用金屬允許量MPr1，可以從因釩堆積在催化劑上而失活的重油脫硫催化劑中甄別出不具備能夠承受在上述重油脫硫裝置中使用的活性的重油脫硫催化劑，可以確定無法在上述重油脫硫裝置中使用的重油脫硫催化劑。并且，本發(fā)明中，將金屬允許量MPr1低于0的催化劑判斷為從重油脫硫裝置中取出的催化劑。以下，詳細(xì)說明上述式(1)。

上述式(1)的金屬允許量MPr1是至催化劑因釩堆積而失活從而達(dá)到壽命為止可以進(jìn)一步允許的釩堆積量的指標(biāo)。該值越小，則變得越無法允許釩堆積。本發(fā)明中，從重油脫硫裝置中取出的催化劑的MPr1低于0。應(yīng)予說明，市售催化劑的MPr1值在釩堆積量(VA1+VA2)為0%時(shí)(新催化劑)也通常為50以下，在脫金屬催化劑的情況中為20~35，在脫硫催化劑的情況中為10~25。

上述式(1)的第1項(xiàng)表示新催化劑時(shí)的釩堆積允許量，其由新催化劑的細(xì)孔容積等初期物性來確定，不因催化劑的使用和再生處理而變化。PV為新催化劑時(shí)的細(xì)孔容積。Vv是在1kg新催化劑上堆積1質(zhì)量%釩時(shí)，將該釩視作硫化釩時(shí)的釩體積，為常數(shù)3.8×10^-6 (m³/%kg)。應(yīng)予說明，通常的加氫精制處理中，可以認(rèn)為釩以硫化釩的形式堆積。PD為新催化劑時(shí)的平均細(xì)孔直徑。常數(shù)8×10⁵×(PD)^1.3是由所研究的各種催化劑的分析結(jié)果而得到的釩在催化劑的細(xì)孔中的擴(kuò)散深度。擴(kuò)散深度通常被認(rèn)為與(擴(kuò)散系數(shù)/反應(yīng)速度常數(shù))^-0.5成比例，擴(kuò)散系數(shù)與催化劑的細(xì)孔直徑成比例(參照第五版修訂化學(xué)工學(xué)便覽第27章)。但是，根據(jù)本發(fā)明人等的研究發(fā)現(xiàn)，在本催化劑中，其如上所述地與(催化劑細(xì)孔直徑PD)^1.3成比例。

Sp為新催化劑時(shí)的1個(gè)顆粒的外表面積，實(shí)際上是以平均值計(jì)的值。此外，Vp為新催化劑時(shí)的1個(gè)顆粒的體積，與Sp同樣是平均值。(Sp/Vp)是以平均計(jì)的各個(gè)催化劑的單位體積的外表面積，其由制造新催化劑時(shí)的形狀來確定。

第2項(xiàng)的VA1是將新催化劑在重油脫硫裝置(為了可以與后述的其它不同的至少1個(gè)重油脫硫裝置加以區(qū)分，以下將該重油脫硫裝置稱為“A裝置”)中使用規(guī)定時(shí)間時(shí)蓄積的釩堆積量(新催化劑基準(zhǔn)(質(zhì)量%))的實(shí)測(cè)值或預(yù)測(cè)值。VA2是將再生已在A裝置中使用的新催化劑而得到的再生催化劑在A裝置中使用必要時(shí)間時(shí)蓄積的釩堆積量(新催化劑基準(zhǔn)(質(zhì)量%))的實(shí)測(cè)值或預(yù)測(cè)值。VA1小于0.5質(zhì)量%時(shí)，催化劑中的釩堆積少，即使不再生也可以對(duì)用過的催化劑進(jìn)行再利用。因此，進(jìn)行再生處理的用過的催化劑的VA1優(yōu)選為1.0質(zhì)量%以上。應(yīng)予說明，盡管VA1和VA2被表達(dá)為堆積于催化劑上的釩堆積量，但催化劑中包含的釩可以不必堆積于催化劑上。例如，釩的上述堆積量還包括進(jìn)入至催化劑的細(xì)孔中、催化劑中或者與催化劑成分等發(fā)生反應(yīng)的釩量。用過的催化劑的VA1和VA2值通常大多為0~70質(zhì)量%。此外，在A裝置的反應(yīng)區(qū)域的上游部，VA1和VA2值為高達(dá)30~70質(zhì)量%的值。

[再生重油脫硫催化劑的步驟]

本發(fā)明的再生重油脫硫催化劑的步驟中，將被取出的重油脫硫催化劑進(jìn)行再生。再生重油脫硫催化劑的步驟中實(shí)施的再生處理包括例如：通過溶劑洗滌來除去油分等；通過氧化處理來除去碳成分、硫成分和氮成分等；以及通過除去塊狀化或細(xì)粒化的催化劑來甄別正常形狀的催化劑等。氧化處理優(yōu)選在反應(yīng)器外進(jìn)行。

在附著有大量碳成分的用過的催化劑的優(yōu)選的再生處理中，首先用溶劑來洗滌用過的催化劑。優(yōu)選的溶劑有例如甲苯、丙酮、醇以及石腦油、煤油和輕油等石油類等。該洗滌處理中，例如，在催化劑處于加氫精制處理反應(yīng)器中時(shí)，循環(huán)輕油從而洗滌催化劑，然后流通50~300℃左右的氮?dú)獾葰怏w從而干燥催化劑。或者，可以在循環(huán)輕油從而洗滌后直接取出，為了防止放熱、自燃而預(yù)先制成用輕油濕潤催化劑的狀態(tài)，并在需要時(shí)進(jìn)行干燥。此外，還存在以下方法：從取自反應(yīng)器的用過的催化劑中除去塊狀物的粉碎、粉化催化劑和氧化皮等，將其用輕油洗滌，進(jìn)一步用石腦油洗滌，從而使催化劑容易干燥。用過的催化劑為少量時(shí)，用甲苯洗滌催化劑的方法適合于從催化劑中完全除去油分。

為了使通過洗滌除去油分和雜質(zhì)的催化劑的催化活性恢復(fù)，需要進(jìn)一步通過氧化處理除去堆積于催化劑的碳成分。氧化處理通常通過氛圍溫度和氧濃度受控的燃燒處理來進(jìn)行。如果氛圍溫度過高或氧濃度過高，則催化劑表面達(dá)到高溫，存在擔(dān)載金屬的晶型和擔(dān)載狀態(tài)發(fā)生變化或者載體的細(xì)孔減少從而催化活性降低的情況。此外，如果氛圍溫度過低或氧濃度過低，則存在通過燃燒進(jìn)行的碳成分的除去變得不充分、催化活性不會(huì)充分恢復(fù)的情況。燃燒處理的氛圍溫度優(yōu)選為200~800℃，更優(yōu)選為300~600℃。

燃燒處理中的氧濃度優(yōu)選以對(duì)應(yīng)于燃燒方法、特別是燃燒氣體與催化劑的接觸狀態(tài)的方式來控制。例如，燃燒處理中的氧濃度優(yōu)選為1~21體積%。重要的是，調(diào)整燃燒處理中的氛圍溫度、氧濃度和氛圍氣體的流速等來控制催化劑的表面溫度，抑制燃燒處理時(shí)的催化劑中的鉬等金屬的晶體結(jié)構(gòu)和晶體顆粒的擔(dān)載狀態(tài)的變化、或者防止催化劑的比表面積和細(xì)孔容量降低。

期望的是，從經(jīng)燃燒處理的催化劑中除去粉化的催化劑等，僅將正常形狀的催化劑用作再生催化劑。如果粉化的催化劑殘留在催化劑中，則在反應(yīng)器內(nèi)的催化劑層中引發(fā)堵塞和偏流，或者反應(yīng)器中的流體壓力損失變大，從而存在反應(yīng)器無法持續(xù)正常運(yùn)轉(zhuǎn)的情況。

[填充至重油脫硫裝置的步驟]

本發(fā)明的填充至重油脫硫裝置的步驟中，將經(jīng)再生的重油脫硫催化劑填充至其它不同的至少1個(gè)重油脫硫裝置。由此，即使是無法在取出重油脫硫催化劑的步驟中取出重油脫硫催化劑的重油脫硫裝置中進(jìn)行再利用的用過的催化劑，也可以進(jìn)行再利用，可以進(jìn)一步有效地將用過的催化劑進(jìn)行再利用。

填充經(jīng)再生的重油脫硫催化劑的重油脫硫裝置只要是與在取出重油脫硫催化劑的步驟中取出重油脫硫催化劑的重油脫硫裝置不同的重油脫硫裝置，就沒有特別限定。此外，填充經(jīng)再生的重油脫硫催化劑的重油脫硫裝置可以是1臺(tái)，也可以是2臺(tái)以上。填充至重油脫硫裝置的步驟中的重油脫硫裝置是與取出重油脫硫催化劑的步驟中說明的裝置同樣的重油脫硫裝置，因此省略重油脫硫裝置的說明。

本發(fā)明中，可以將經(jīng)再生的重油脫硫催化劑填充至重油脫硫裝置，從而使得下述式(2)所示的金屬允許量MPr2達(dá)到0以上。由此，期望的是，可以適當(dāng)?shù)剡x擇可以將用過的催化劑進(jìn)行再利用的其它重油脫硫裝置。

?MPr2=(PV/2Vv)×{8×10⁵×(PD)^1.3}×(Sp/Vp)-(VA1+VB1) … (2)

式(2)中，各符號(hào)分別表示下述含義：

PV：新催化劑時(shí)的細(xì)孔容積(m³/kg)

Vv：在1kg新催化劑上堆積1質(zhì)量%釩時(shí)，將其視作硫化釩時(shí)的體積=3.8×10^-6(m³/%kg)

PD：新催化劑時(shí)的平均細(xì)孔直徑(m)

Sp：新催化劑時(shí)的1個(gè)顆粒的平均外表面積(m²)

Vp：新催化劑時(shí)的1個(gè)顆粒的平均體積(m³)

VA1：在原裝置中蓄積的釩堆積量(質(zhì)量%)，其以新催化劑基準(zhǔn)計(jì)

VB1：在新裝置中使用經(jīng)再生的催化劑時(shí)蓄積的釩堆積量(質(zhì)量%)，其以新催化劑基準(zhǔn)計(jì)。

上述式(2)的金屬允許量MPr2是用于判斷能否將再生在重油脫硫裝置(A裝置)中使用的催化劑而得到的催化劑在與上述重油脫硫裝置(A裝置)不同的重油脫硫裝置(以下記作B裝置)中使用規(guī)定時(shí)間的指標(biāo)。金屬允許量MPr2與0相比越大，則越可以富有余地地將該催化劑在B裝置中使用規(guī)定時(shí)間。另一方面，MPr2低于0時(shí)，在催化劑的使用時(shí)間達(dá)到規(guī)定時(shí)間之前，由于釩的堆積，再生催化劑的活性對(duì)于在該B裝置中使用而言變得不充分。但是，在如VA2＞VB1的情況下，即使無法在A裝置中使用，也有可能能夠在B裝置中使用?？梢酝ㄟ^使用金屬允許量MPr2的指標(biāo)來對(duì)其進(jìn)行定量判斷。B裝置中的金屬允許量MPr2為0以上，優(yōu)選為1以上且5以下，進(jìn)一步優(yōu)選為3以上且5以下。應(yīng)予說明，上述式(2)中，除了將“VA1+VA2”變更成“VA1+VB1”之外，均與上述(1)相同，因此省略上述式(2)的說明。此外，VB1是將新催化劑在B裝置中使用規(guī)定時(shí)間時(shí)蓄積的釩堆積量(新催化劑基準(zhǔn)質(zhì)量%)的實(shí)測(cè)值或預(yù)測(cè)值。

由于前述式(1)的金屬允許量MPr1低于0，因此無法在裝置A中使用用過的催化劑。但是，由于上述式(2)的金屬允許量MPr2為0以上，因此可以在裝置B中使用用過的催化劑。像這樣，基于催化劑的金屬允許量MPr2，可以適當(dāng)?shù)剡x擇能夠使用在裝置A中無法使用的用過的催化劑的裝置。此外，VA1可以被定義為多次再生并使用后的累計(jì)釩蓄積量，MPr2也可以用于判斷能否使用多次再生處理并使用后的催化劑。應(yīng)予說明，從A裝置取出并再生的催化劑不一定必須在一個(gè)B裝置中使用，只要滿足上述MPr2所示的條件，則可以將其分割并用于多個(gè)裝置。

實(shí)施例

接著，通過實(shí)施例來進(jìn)一步詳細(xì)說明本發(fā)明，但本發(fā)明不受這些實(shí)施例的任何限制。

[原料重油的性狀]

針對(duì)各實(shí)施例和比較例中使用的原料重油，進(jìn)行以下的評(píng)價(jià)。原料重油使用常壓渣油。

(密度)

按照J(rèn)IS K 2249，測(cè)定15℃下的常壓渣油的密度。

(運(yùn)動(dòng)粘度)

按照J(rèn)IS K 2283，測(cè)定50℃下的常壓渣油的運(yùn)動(dòng)粘度。

(殘留碳成分的含量)

按照J(rèn)IS K 2270，測(cè)定常壓渣油的殘留碳成分的含量。

(瀝青質(zhì)成分的含量)

按照IP 143，測(cè)定常壓渣油的瀝青質(zhì)成分的含量。

(硫成分的含量)

按照J(rèn)IS K 2541，測(cè)定常壓渣油的硫成分的含量。

(氮成分的含量)

按照J(rèn)IS K 2609，測(cè)定常壓渣油的氮成分的含量。

(釩的含量)

按照石油學(xué)會(huì)法JPI-5S-10-79，測(cè)定常壓渣油的釩的含量。

(鎳的含量)

按照石油學(xué)會(huì)法JPI-5S-11-79，測(cè)定常壓渣油的鎳的含量。

(蒸餾性狀)

按照J(rèn)IS K 2254，測(cè)定常壓渣油的蒸餾性狀。

[催化劑的性狀]

針對(duì)各實(shí)施例和比較例中使用的催化劑，進(jìn)行以下的評(píng)價(jià)。

關(guān)于釩等的元素分析，在650℃下煅燒1小時(shí)后，針對(duì)鉬和釩，將灰分用酸溶解后，用電感耦合等離子體發(fā)光吸光分析法進(jìn)行分析，此外，針對(duì)鈷和鎳，通過高頻加熱灰分與四硼酸鋰的混合物從而制作小珠(bead)，用熒光X射線分析法進(jìn)行分析。關(guān)于碳含量，期望為15%(催化劑中的碳成分含量以將對(duì)象催化劑在400℃以上進(jìn)行氧化處理至不再減量為止而得到的物質(zhì)作為基準(zhǔn)，用對(duì)象催化劑中的碳的質(zhì)量%來表示，以下相同)以下，優(yōu)選為10%以下。碳含量在使用完畢的階段大多為10~70%左右，但通過再生處理將碳成分從催化劑上除去，可以降低其含量。如果碳成分過多，則其覆蓋催化劑表面從而使催化活性降低，但只要通過再生處理來減少碳含量，則可以使活性恢復(fù)。應(yīng)予說明，碳、硫的分析為用C-S同時(shí)分析計(jì)來分析粉碎試樣。對(duì)于催化劑的平均長度，用游標(biāo)卡尺測(cè)定隨機(jī)選取的10個(gè)顆粒的垂直于截面的方向的長度，并進(jìn)行平均。1個(gè)顆粒的平均外表面積和平均體積由顆粒截面積的形狀和平均長度進(jìn)行計(jì)算從而求出。

[生成油的性狀]

針對(duì)各實(shí)施例和比較例中通過加氫精制處理而由原料重油得到的生成油，進(jìn)行與上述原料重油的性狀評(píng)價(jià)相同的評(píng)價(jià)。生成油的性狀評(píng)價(jià)方法與上述原料重油的性狀評(píng)價(jià)方法相同，因此省略生成油的性狀評(píng)價(jià)方法的說明。

[各實(shí)施例和比較例中使用的新催化劑的制造]

將630g氧化鉬和以NiO換算計(jì)150g的堿性碳酸鎳用蘋果酸180g溶解于離子交換水中，制作2000毫升的浸滲液。以使該浸滲液的水分量與下述載體的吸水量相符的方式進(jìn)行制備，使4,000g四葉型氧化鋁載體(比表面積230m²/g，平均細(xì)孔徑120埃，細(xì)孔容量0.69ml/g)浸滲于該浸滲液中15分鐘。將浸滲有浸滲液的氧化鋁載體在120℃下干燥3小時(shí)，在500℃下煅燒5小時(shí)，從而得到新催化劑1。

[各實(shí)施例和比較例中使用的再生催化劑的制造]

(實(shí)施例1)

-基于新催化劑的加氫精制處理-

如圖1所示，將下降流型固定床反應(yīng)器分割成4個(gè)床(以體積基準(zhǔn)進(jìn)行4等分)，向最上游部的床(稱為“第1床”，以下相同)填充市售的脫金屬催化劑，向剩余的3個(gè)床(第2床~第4床)填充新催化劑1。應(yīng)予說明，新催化劑1的物性和金屬允許量示于下述表1。進(jìn)行通常的預(yù)硫化處理后，使用下述表2所示性狀的常壓渣油1，在下述表3所示的反應(yīng)條件1下，調(diào)整反應(yīng)溫度以使硫成分達(dá)到恒定(0.3質(zhì)量%以下)，并且進(jìn)行330天的加氫精制處理。第330天的反應(yīng)溫度為396℃。通過加氫精制處理從而由常壓渣油1得到的生成油1的性狀示于下述表4。

-再生處理-

將上述反應(yīng)器中的催化劑1用輕油洗滌，進(jìn)一步流通氮?dú)獠⑶腋稍锖屠鋮s后，從反應(yīng)器的第2床~第4床中取出用過的催化劑，充分混合而得到用過的催化劑1。應(yīng)予說明，用過的催化劑1的物性和金屬允許量示于下述表1。然后，通過篩分從用過的催化劑1中除去塊狀物和粉化物。使用旋轉(zhuǎn)式煅燒爐(旋轉(zhuǎn)速度：5轉(zhuǎn)/分鐘)，以100cc/分鐘的流量供給100%氮?dú)猓⑶以?00℃的加熱溫度下對(duì)已除去塊狀物和粉化物的約300g用過的催化劑1進(jìn)行1小時(shí)干燥處理。然后，以100cc/分鐘的流量供給50%氮?dú)?50%空氣的混合氣體，并且在450℃的煅燒溫度下煅燒3小時(shí)，將經(jīng)煅燒的用過的催化劑1冷卻后，通過篩分從用過的催化劑1中除去塊狀物和粉化物，從而得到再生催化劑1。再生催化劑1的物性和金屬允許量示于下述表1。應(yīng)予說明，VA2值使用后述比較例1的V2值。

-基于再生催化劑的加氫精制處理-

將下降流型固定床反應(yīng)器分割成4個(gè)床(以體積基準(zhǔn)進(jìn)行4等分)，向第1床填充市售脫金屬催化劑，向緊接其下的第2床~第4床填充再生催化劑1。對(duì)其進(jìn)行通常的預(yù)硫化處理后，使用下述表2所示性狀的常壓渣油2，在下述表3所示的反應(yīng)條件2下，調(diào)整反應(yīng)溫度以使硫成分達(dá)到恒定(0.3質(zhì)量%以下)，并且進(jìn)行330天的加氫精制處理。第330天的反應(yīng)溫度為398℃。通過加氫精制處理從而由常壓渣油2得到的生成油2A的性狀示于下述表4。應(yīng)予說明，下降流型固定床反應(yīng)器與基于新催化劑的加氫精制處理中使用的反應(yīng)器相同，但通過將釩含量低于常壓渣油1的常壓渣油2用作原料重油，可以將該反應(yīng)器視作釩堆積少的其它反應(yīng)器。

-再生處理-

通過與上述用過的催化劑1的再生處理相同的方法，對(duì)用過的再生催化劑1進(jìn)行再生處理，從而得到再生催化劑2A。再生催化劑2A的物性和金屬允許量示于下述表1。

(比較例1)

-基于新催化劑的加氫精制處理-

以與實(shí)施例1同樣的方式，使用下述表2所示性狀的常壓渣油1和新催化劑1，在下述表3所示的反應(yīng)條件1下進(jìn)行加氫精制處理。

-再生處理-

以與實(shí)施例1同樣的方式，對(duì)用過的催化劑1進(jìn)行再生，從而得到再生催化劑1。

-基于再生催化劑的加氫精制處理-

將下降流型固定床反應(yīng)器分割成4個(gè)床(以體積基準(zhǔn)進(jìn)行4等分)，向第1床填充市售脫金屬催化劑，向緊接其下的第2床~第4床填充再生催化劑1。對(duì)其進(jìn)行通常的預(yù)硫化處理后，使用下述表2所示性狀的常壓渣油1，在下述表3所示的反應(yīng)條件1下，調(diào)整反應(yīng)溫度以使硫成分達(dá)到恒定(0.3質(zhì)量%以下)，并且進(jìn)行330天的加氫精制處理。第330天的反應(yīng)溫度為408℃。通過加氫精制處理從而由常壓渣油1得到的生成油2B的性狀示于下述表4。

-再生處理-

通過與上述用過的催化劑1的再生處理相同的方法，對(duì)用過的再生催化劑1進(jìn)行再生處理，從而得到再生催化劑2B。再生催化劑2B的物性和金屬允許量示于下述表1。

由實(shí)施例1和比較例1的結(jié)果可知，即使是MPr1值低于0的用過的催化劑，通過在MPr2值達(dá)到0以上的其它裝置中使用，可以將用過的催化劑進(jìn)一步使用規(guī)定時(shí)間。應(yīng)予說明，實(shí)施例1的生成油2A的硫成分的比例大于比較例1的生成油2B的硫成分的比例，但在對(duì)催化劑的負(fù)荷低的裝置中，生成油的硫成分的目標(biāo)值高，因此針對(duì)實(shí)施例1的用過的催化劑的使用而言不存在問題。另一方面，在比較例1的用過的催化劑的情況中，預(yù)想了對(duì)催化劑的負(fù)荷高的裝置，生成油的硫成分的目標(biāo)值也低，因此比較例1的生成油2B的性狀不充分。

附圖標(biāo)記說明

1 第1床

2 第2床

3 第3床

4 第4床