用于從瀝青砂回收瀝青的改進(jìn)的方法
【專利摘要】從瀝青砂回收瀝青的方法，根據(jù)該方法使所述砂與至少一種部分水解的聚(乙酸乙烯酯)(共)聚合物A相接觸。
【專利說明】用于從瀝青砂回收瀝青的改進(jìn)的方法
[0001] 本發(fā)明涉及從浙青砂回收浙青的領(lǐng)域。本發(fā)明的主題更具體地是一種用于在品質(zhì) 和數(shù)量方面提高浙青的回收的方法。
[0002] 據(jù)估計(jì)，至少17億桶重質(zhì)原油（也稱為浙青）存在于加拿大北阿爾伯塔的浙青砂 中。浙青砂是砂和/或粘土、水以及油的天然來源的混合物，這些混合物是非常稠密和粘性 的。從這些浙青砂中提取的次浙青是粘性的并且是固體的、或半固體的，并且難以運(yùn)輸，因 為它不容易在油管中通常遇到的溫度下流動(dòng)。盡管有這些運(yùn)輸困難和提取成本，浙青眇仍 被廣泛地利用。
[0003] 存在多種用于提取浙青的方法?？商貏e提及的是：
[0004] -采礦提取，其中在露天開采的礦山，浙青由挖掘機(jī)裝載機(jī)回收并用卡車運(yùn)輸。
[0005] -CSS(循環(huán)蒸汽激勵(lì)（Cyclic Steam Stimulation))，其包括使用同一個(gè)井交替進(jìn) 行蒸汽注入與浙青提取。蒸汽使浙青液化并使得能夠泵送。提取是通過注入-靜止-生產(chǎn) 循環(huán)進(jìn)行的。
[0006] -SAGD(蒸汽輔助重力泄油），其采用成對(duì)組合的水平井。上面的井恒定地注入蒸 汽，而下面的井收集水和浙青。
[0007] -浙青的就地燃燒，其包括在地下燃燒浙青以便將其液化并泵送（THAI法）。
[0008] 在通過采礦提取的方法中，在進(jìn)行調(diào)節(jié)步驟（稱為水力輸送）之前研磨含有浙青 的砂，從而啟動(dòng)了浙青的釋放。在慣例中，將研磨的礦石與熱水（通常含有添加劑，如氫氧 化鈉、絡(luò)合劑等）混合以產(chǎn)生懸浮液（也被稱為"漿料'），然后將其在管道中泵送至加工 廠。
[0009] 在加工廠中，進(jìn)行至少一個(gè)初級(jí)分離步驟，該步驟由通過將空氣注入介質(zhì)中的浮 選步驟組成。
[0010] 該初級(jí)分離步驟使之有可能獲得3個(gè)相：
[0011] -浮選泡沫，在槽的表面上，該浮選泡沫含有大部分浙青，
[0012] -中間相，該中間相包括附著到無機(jī)粒子上的難以分離的其余部分的浙青，
[0013] -底部，其主要包括快速分離的砂。
[0014] 回收該浮選泡沫以便由此提取浙青。對(duì)該中間相進(jìn)行后續(xù)的固體顆粒濃縮步驟。 對(duì)該底部進(jìn)行處理從而最終作為固體廢物結(jié)束。
[0015] 在用于從其砂中分離浙青的步驟過程中所使用的技術(shù)的目的是為了回收泡沫中 最大量的浙青，并目最小化附著到在中間相和早底部的無機(jī)顆粒上的浙青殘留物。還有必 要限制損害后續(xù)處理操作的泡沫中顆粒的量。
[0016] 本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員知道在這些多種步驟中某些使之有可能輔助浙青的回收 的技術(shù)。
[0017] 專利US4425227使用一種輕質(zhì)油（如煤油或柴油）作為浙青捕收劑和泡沫形成助 劑。
[0018] 專利US4946597要求一種使用甲基異丁基甲醇作為調(diào)節(jié)劑田于增強(qiáng)浙青浮選的 方法。專利US7931800描述了仗用Ca(0H) 2來降低粘土顆粒與浙青之間的親和力，從而有 利于在浮選步驟過程中使浙青液滴吸附到氣泡上，并且獲得更好的浙青回收產(chǎn)率。
[0019] 若于專利描述了具有表面活性劑特性并且能夠有助于從浙青砂釋放浙青的化學(xué) 產(chǎn)品的用途。例如，專利CA1293464描述了表面活性劑與聚環(huán)氧乙烷的組合以提高浙青回 收產(chǎn)率。專利AU2008240334和US20090090658分別要求蛋白質(zhì)類或脂類的用途，以及還有 以期得到相同結(jié)果的其化學(xué)改性的衍生物的用途。專利US20110114539報(bào)道了基于木質(zhì)素 的兩親性衍生物的用途。專利US7691260使用由基于丙烯酸的親水性部分和基于乙酸乙烯 酯的疏水性部分組成的嵌段共聚物。專利US20100193404提出了含有磷酸酯官能團(tuán)、芳香 核以及聚（環(huán)氧乙烷）低聚物鏈段的表面活新法劑分子的用途。
[0020] 專利US20050194292描述了一種通過添加能夠螯合陽離子試劑（一種基于丙烯酰 胺的陰離子水溶性聚合物）來提高從浙青砂回收浙青的方法。在浙青與礦物質(zhì)的初次分離 之前或期間，使浙青與該試劑相接觸。以一種類似的觀點(diǎn)，專利W02011/130409使用能夠在 浮選步驟過程中沉淀懸浮液中的粘土顆粒的（i) 一種陽離子聚合物（凝聚劑）與（ii) 一 種陰離子聚合物（分散劑）的組合，從而降低了浮選泡沫中的固體含量并提高了浙青提取 產(chǎn)率。
[0021] 在浮選步驟過程中的介質(zhì)的pH常規(guī)上用氫氧化鈉調(diào)節(jié)至約8-9。專利CA2768522 和TO2012/088430分別要求通過添加金屬（Na或K)的羧酸鹽或膠合劑來完全或部分取代 氫氧化鈉。
[0022] 然而，現(xiàn)有技術(shù)提出了不同的化學(xué)物質(zhì)，運(yùn)些化學(xué)物質(zhì)面對(duì)微粒不時(shí)足夠有效的。 被氧化或未別氧化的礦石（其含存顯著濃度的細(xì)粉）的處理導(dǎo)致泡沫質(zhì)量差，并且可能潛 在地?fù)p害或坊礙后續(xù)的處理操作。此外，一些工藝使用處理時(shí)非常危險(xiǎn)的產(chǎn)品。
[0023] 由本發(fā)明所解決的問題是提供了一種用于從浙青砂回收浙青的新穎的方法，該方 法使之有可能既增加了回收的浙青的量，又提高了其品質(zhì)。
[0024] 本發(fā)明涉及一種用于從浙青砂回收浙青的新顙的方法，根據(jù)該方法使所述砂與至 少一種部分水解的聚（乙酸乙烯酯）（共）聚合物A相接觸。
[0025] 本發(fā)明包括以下實(shí)施例和它們的任意組合。
[0026] 更確切地說，本發(fā)明是一種用于從浙青砂回收櫪青的方法，該方法包括：
[0027] -預(yù)研磨所述砂；
[0028] -通過所述砂與水混合形成一種懸浮液；
[0029] -將空氣注入該懸浮液中；
[0030] 其中該方法進(jìn)一步包括在注入空氣之前和/或期間和/或之后，將這些砂與至少 種部分水解的聚（乙酸乙烯酯）（共）聚合物A相接觸。
[0031] 根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)具體實(shí)施例，浙青砂從采礦提取、CSS、SAGD或THAI法得到。優(yōu) 先地，浙青砂從采曠提取法得到。
[0032] 有利也，將這些砂預(yù)研磨并且然后與水混合以形成一種懸浮液（也被稱為漿料）。 在這些條件下，可以將該聚合物放置在水中的溶液中并且然后與該砂混合。在另一個(gè)實(shí)施 例中，它可以被直接引入到該漿料中。
[0033] 在隨后的步驟中，有利的是將空氣注入該懸浮液中。此空氣的注入造成懸浮液的 浮選并且產(chǎn)生了 3個(gè)不同的相，分別為：
[0034] 〇上層相，
[0035] 〇中間相，
[0036] 〇下層相。
[0037] 在慣例中，將存在于上層相中的浙青分離并且然后回收。
[0038] 如已經(jīng)提到的，一旦已經(jīng)獲得懸浮液和/或空氣注入懸浮液之后，就可以進(jìn)行浙 青砂與聚合物的混合。
[0039] 已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的是，出人意料地，將水解的基于乙酸乙烯酯的共聚物添加到浙青砂中 使之有可能獲得更好的浙青的回收，以及還有更好的浮選泡沫品質(zhì)。
[0040] 在隕例中，聚（乙酸乙烯酯）（PVAc)的部分水解導(dǎo)致獲得了聚乙烯醇（PV0H)。更 確切地說，PVAc主要是用甲醇（甲醇分解）進(jìn)行酯基轉(zhuǎn)移，以便獲得PV0H和I乙酸甲酯。 該水解也可以通過水解或通過堿水解進(jìn)行，從而使之有可能產(chǎn)生具有大體上隨機(jī)立構(gòu)規(guī)整 度得聚合物。
[0041] 聚（乙酸乙烯酯）的水解百分?jǐn)?shù)對(duì)應(yīng)于水解的乙酸乙烯酯的摩爾數(shù)（即其中乙酸 酯單元被一個(gè)-0H單元所替換)處以水解的乙酸乙烯酯的摩爾數(shù)加上未水解的乙酸乙烯酯 的摩爾數(shù)的總和。因此，取決于水解的百分?jǐn)?shù)，沿著大分子鏈，醇官能團(tuán)與酉旨官能團(tuán)存在 一定比例。
[0042] 在慣例中，共聚物A的水解的百分?jǐn)?shù)是在60 %與99 %之間，優(yōu)選在80 %與95 %之 間。
[0043] 根據(jù)某些實(shí)施例，聚合物可以包括其他離子型和/或非離子型單體并且因此形成 一種共聚物。在慣例中，在聚（乙酸乙烯酯）的組分單體的聚合過程中添加這些單體。
[0044] 特別地，可以在本發(fā)明的背景下使用的一種或多種非離子型單體可以選自包括水 溶性乙烯基單體的組。屬于這一類的優(yōu)選的單體是，例如丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺以 及N，N_二甲基丙烯酰胺。同樣地，也可以使用N-乙烯基甲酰胺和N-乙烯基吡咯烷酮。優(yōu) 選的非離于型單體是丙烯酰胺。
[0045] 特別地，可以在本發(fā)明的背景下使用的一種或多種陽離子型單體可以選自具有一 個(gè)季銨官能團(tuán)的丙烯酰胺、丙烯酸、乙烯基、烯丙基或馬來酸類型的單體。以一種非限制性 的方式，可以特別提及的是季銨化的丙烯酸二甲基氨基乙酯（ADAME)、季銨化的甲基丙烯酸 二甲基氨基乙酯（MADAME)、二甲基二烯丙基氯化銨（DADMAC)、丙烯酰胺基丙基三甲基氯化 銨（APTAC)以及甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨（MAPTAC)。
[0046] 可以在本發(fā)明的背景下使用的一種或多種陰離子型單體可以選自一個(gè)廣泛的組。 這些單體可以具有選自丙烯酸、乙烯基、馬來酸、富馬酸以及烯丙基官能度的官能團(tuán)，并且 可包含一個(gè)羧酸基團(tuán)、膦酸酯基團(tuán)、磷酸酯基團(tuán)、硫酸酯基團(tuán)、磺酸酯基團(tuán)、或具有陰離子電 荷的另一種基團(tuán)。該單體可以是酸或者另外處于對(duì)應(yīng)于這種單體的堿土金屬亦或堿金屬的 鹽的形式。合適的單體的實(shí)例包括丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、馬來酸、富馬酸以 及具有例如磺酸或膦酸型的官能團(tuán)的強(qiáng)酸型單體（如2-丙烯酰胺2-甲基丙磺酸、乙烯基 磺酸、乙烯基膦酸、烯丙基磺酸、烯丙基膦酸、或苯乙烯磺酸），以及它們的堿金屬、堿土金屬 和銨的水溶性鹽。
[0047] 聚合物A還可以包括具有下式的疏水性單體：
[0048] R1-R2-R3,其中：
[0049] R1指代一種不飽和的可聚合基團(tuán)，優(yōu)先屬于乙烯基團(tuán)，諸如但不限于，（甲基）乙 烯基或（甲基）烯丙基?？商娲兀摬伙柡偷目审E合基團(tuán)可以屬于（甲基）丙烯酰胺或 (甲基）丙烯酸酯基團(tuán)，或下列基團(tuán)：不飽和酸（諸如但不限于，衣康酸、馬來酸、巴豆酸、富 馬酸或亞甲基丙二酸）的半酯、半酰胺、酰胺酯、二酯、二酰胺。
[0050] 在其中R1是一種不飽和的可聚合酯胺基團(tuán)的情況下，該基團(tuán)的一個(gè)或多個(gè)N原 子可以被基團(tuán)雙官能化或三官能化。更確切地說，該一個(gè)或多個(gè)原子可以被相同或不同的 R2基團(tuán)官能化。與R2-起，諳一個(gè)或多個(gè)原了可以被相同或不同的R4基團(tuán)官能化。單酰 胺或二酰胺基團(tuán)的N原子可以通過下列方式被官能化：NR2R4或NR2R，2。
[0051] 在其中R1是一種二酰胺的情況下，每個(gè)N可以具有如上所指出的形式，但只有一 個(gè)N原子可以有可能通過下列方式被官能化：NR4R，4或NR4R' 4V ' 4。
[0052] R2指代一個(gè)單鍵或至少一種環(huán)氧烷單元，優(yōu)先包括1至5個(gè)碳。當(dāng)R2具有至少2 種不同的環(huán)氧烷單元時(shí)，后者可以隨機(jī)地分布，可替代地，或在一個(gè)嵌段中。
[0053] R3指代直鏈、支鏈或環(huán)伏的烷基或芳烷基鏈，該鏈包含至少4個(gè)碳，并且任選地包 含至少一個(gè)S、P、0或N原子，并且該鏈可以是陽離子型、陰離子型兩性離子型或非離子型 的。
[0054] R4指代Η原子，或者直鏈、支鏈或環(huán)狀的烷基或芳烷基鏈，該鏈包含至少1個(gè)C，并 且任選地包含至少一個(gè)S、Ρ、0或Ν原子。
[0055] 因此，除了諳部分水解的乙酸乙烯酯單體外，聚合物Α還可以包括至少一種陽離 子型單缽、和/或至少一種非離子型單體、和/或至少一種陰離子型單體、和/或至少一種 具有以上提到的R1-R2-R3式的蔬水性單體。
[0056] 根據(jù)本發(fā)明的另一個(gè)特征，優(yōu)選地使共聚物A以從20g至10000g / T浙青砂、優(yōu) 選在100g與2000g / T之間的比例與浙青砂相接觸。
[0057] 在慣例中，共聚物A的分子量是在500與200000之間，優(yōu)選在1000與150000g / mol之間。
[0058] 優(yōu)選地，共聚物A具有在60 %與95 %之間、有利地在80 %與90 %之間的水角貊分 數(shù)，并且任選地包含按重量計(jì)分別少于40%、有利地少于20%的非離子型、陽離子型或陰 離子型單體。
[0059] 根據(jù)某些實(shí)施例，共聚物A可以與至少一種聚合物B和/或至少一種聚合物C (彼 此各不相同）組合。這些聚合物可單獨(dú)加入或作為混合物加入。
[0060] 聚合物B可以是陰離子型、兩性型或兩性離子型的，并且還可以具有締合的性質(zhì)。 優(yōu)先地，聚合物B主要是陰離子型的。
[0061] 優(yōu)先地，聚合物B由前面所提到的相同的離子型和/或非離子型單體組成。
[0062] 聚合物B的量為在1與5000g / T浙青砂之間，優(yōu)選在5與1000g / T之間。
[0063] 聚合物B的分子量為在200000與35000000之間，優(yōu)選在500000與25000000g / mol之間。
[0064] 優(yōu)選地，聚合物B由以下組成：
[0065] -30%至90mol %的至少一種非離子型單體，
[0066] -10%至70mol %的至少一種陰離子型單體，
[0067] -0至15mol%的至少一種陽離子型單體。
[0068] 優(yōu)先地，聚合物C是陽離子型的。聚合物C由前面所提到的相同的離子型和/或 非離子型單體組成。以下單體也可用于聚合物C:表氯醇、二甲基胺、脲-甲醛。
[0069] 聚合物C的分子量小于7000000,優(yōu)選小于5000000g / mol。
[0070] 優(yōu)選地，聚合物C由以下組成：
[0071] -0至60mol %的至少一種非離子型單體，
[0072] -40%至lOOmol%的至少一種陽離子型單體，
[0073] -0至15mol%的至少一種陰離子型單體。
[0074] 聚合物A優(yōu)先地是處于粉末或水性分散體的形式。聚合物B和C優(yōu)先地是處于粉 末、反相乳液或溶液的形式。它們能眵以溶液、分散體或它們本身的形式被加入。
[0075] 根據(jù)本發(fā)明，這些聚合物可以是線性的或結(jié)構(gòu)化的，即星型或梳狀支鏈的。術(shù)語 "結(jié)構(gòu)化的聚合物"指代具有側(cè)鏈的非線性聚合物。
[0076] 在本發(fā)明中使用的聚合物不要求開發(fā)一種特定的聚合方法。它們可以通過本領(lǐng)域 的普通技術(shù)人員眾所周知的所有聚合技術(shù)（溶液聚合，直接或反相懸浮聚合，凝咬聚合，沉 淀聚合，（水性或反相）乳液聚合任選地隨后進(jìn)行噴霧于煸步驟，膠束聚合任選地隨后進(jìn)行 沉淀、后水解或共水解或甲醇分解步驟，模板聚合，自由基聚合或受控自由基聚合）獲得。
[0077] 在該方法中所用的水可以來自循環(huán)水，該循環(huán)水來自從湖泊、地表水或地下水回 收的水。
[0078] 總體而言，在分離步驟過程中的工藝用水具有在10°C與KKTC之間、優(yōu)選在50°C 與90°C之間的溫度。工藝用水的pH通常為在6與10之間，優(yōu)選在8與9之間。
[0079] 浙青砂中存在的浙青的量為與浙青砂的重量相比在按重量計(jì)3%與30%之問， 優(yōu)選在5%與25%之間。
[0080] 如已經(jīng)提到的，并且以一種非限制性的方式，浙青砂的調(diào)節(jié)是在從其中取得浙青 砂的位置處進(jìn)行的，在慣例中該位置為礦山。然劇將浙青砂輸送到一個(gè)加工廠，在該如工廠 處進(jìn)行實(shí)際分離步驟。該分離步驟對(duì)應(yīng)于如前所述的使之有可能將懸浮液分離成3個(gè)不同 的相的浮選。浙青是在指代為"浮選泡沫"的上層相中回收。浮選現(xiàn)象是通過將空氣注入 懸浮液中獲得的。
[0081] 根據(jù)本發(fā)明，（共）聚合物A被引入到漿料中和/或注入空氣之后。當(dāng)它被引入 到懸浮液中時(shí)，有利地在將所述懸浮液從礦井運(yùn)輸?shù)郊庸S的過程中引入該聚合物。
[0082] 有利地，然后獲取所述懸浮液的中間相以便對(duì)其自身進(jìn)行空氣注入浮選步驟。
[0083] 任選地，該共聚物可以與本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員己知的至少一種表面活性劑相結(jié) 合。該表面活性劑可以是非離子型、陰離子型、陽離子型或兩性離子型的。
[0084] 任選地，該共聚物可以與至少一種螯合劑相結(jié)合。以一種非限制性的方式，可以提 及的是處于酸或鹽化的形式的乙二安四乙酸（EDTA)、二亞乙基三胺五乙酸、乙二胺、乙二 胺四亞甲基瞵酸卟啉、2,3-二巰基丙醇、氮川三乙酸、磷酸類、乙酸類、煙酸、丙酮酸、檸檬 酸、己二酸、酒石酸、丙二酸、抗壞血酸、硼酸、癸二酸、草酸、葡萄糖酸、咪唑甘氨酸以及聚丙 烯酸米。
[0085] 任選地，該共聚物可以與至少一種溶劑相結(jié)合。以一種非限制性的方式，可以提及 的是單獨(dú)或組合使用的甲苯、二甲苯、柴油、丁烷、戊烷、己烷、庚烷、石腦油、苯、乙醇、2-丁 醇、正丁醇、甲基異丁基甲醇、石油醚類、白色溶劑類、二氯乙烷、甲基乙基酮、三氯乙烯、全 氯乙烯、氯代烴類、或煤油類（石蠟類）。
[0086] 在該方法的實(shí)施過程中，共聚物A可以任選地與本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員已知的除 共聚物B和C以外的化合物相結(jié)合。
[0087] 本發(fā)明以及由此產(chǎn)生的優(yōu)點(diǎn)將從下面給出的附圖和實(shí)例中更清楚地顯現(xiàn)以便以 一種非限制性的方式說明本發(fā)明。
[0088] 實(shí)例
[0089] 所用的瀝青砂的纟目成
[0090] 使用低級(jí)浙青砂（阿爾伯塔創(chuàng)新技術(shù)未來中心（Alberta Innovates Technology Futures),埃德蒙頓（Edmonton),加拿大）的樣品進(jìn)行這些測(cè)試。它是由84. 7%的固體 (粘土 +砂）、7. 2 %的浙青和8. 1 %的水組成。這些值表示為重量百分?jǐn)?shù)并且通過使用迪 安-期塔克（Dean-Stark)裝置用甲苯提取來確定。
[0091] 所用的鹽水的化學(xué)纟目成
[0092] 用于浮選步驟的鹽水是由鹽類和蒸餾水制成。pH為8. 3并且其化學(xué)組成如下（表 1)。
【權(quán)利要求】
1. 一種用語從浙青砂回收浙青的方法，該方法包括： -預(yù)研磨所述砂； -通過將所述砂與水混合形成一種懸浮液； -將空氣注入該懸浮液中； 其中該方法一步包括在主入空氣之前和/或期間和/或之后，將這些砂與至少一種部 分水解的聚（乙酸乙烯酯）（共）聚合物A相接觸。
2. 如權(quán)利要求1所述的方法，其中該共聚物A的水解的百分?jǐn)?shù)是在60%與99%之間。
3. 如以上權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中該聚合物A還含有至少一種非離子型單 體，該非離子型單體選自包含丙烯酰胺、N-異丙基丙烯酰胺、N，N-二甲基丙烯酰胺、N-乙烯 基甲酰胺以節(jié)N-乙烯基吡咯烷酮的組。
4. 如以上權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中該聚合物A還含有至少一種陽離子型單 體，該陽離子型單體選自包含季銨化的丙烯酸二甲基氨基乙酯（ADAME)、季銨化的甲基丙烯 酸二甲基氨基乙酯（MADAME)、二甲基二烯丙基氯化銨（DADMAC)、丙烯酰胺基丙基三甲基氯 化銨（APTAC)以及甲基丙烯酰胺基丙基三甲基氯化銨（MAPTAC)的組。
5. 如以上權(quán)利要求中任一現(xiàn)所述的方法，其中該聚合物A還含有至少一種陰離子型單 體，該陰離子型單體選自包含丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、馬來酸、富馬酸、2-丙烯 酰胺2-甲基丙磺酸、乙烯基磺酸、乙烯基膦酸、烯丙基磺酸、烯丙基膦酸以及苯乙烯磺酸， 及其喊金屬、堿土金屬和銨的水溶性鹽的組。
6. 如以上權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中共聚物A的量的范圍為每噸浙青砂從 20g 至 10000g。
7. 如以上權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中還可以單獨(dú)地或作為混合物加入至少一 種聚合物B和/或至少一種聚合物C，并且其中聚合物A、B以及C各不相同。
8. 如權(quán)利要求7所述的方法，其中聚合物B由以下組成： -30(%至9〇111〇1(%的至少一種非離子型單體， -10(%至7〇111〇1(%的至少一種陰離子型單缽， -0至15mol%的至少一種陽離子型單體。
9. 如權(quán)利要求7所述的方法，其中聚合物C由以下組成： -0至60mol %的至少一種非離子型舉體， -40%至lOOmol%的至少一種陽離子型單體， -0至15mol%的至少一種陰離子型單體。
10. 如以上權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中水的溫度是在10°C與100°C之間。
11. 如權(quán)利要求10所述的方法，其中水的pH是在6與10之間。
12. 如以上權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中這些浙青砂從采礦提取、CSS、SAGD或 THAI法得到。
13. 根據(jù)以上權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中該共聚物A的水解的百分?jǐn)?shù)是在 80%與95%之間。
14. 如以上權(quán)利要求中任一項(xiàng)所述的方法，其中水白勺溫度是在50°C與90°C之間，并 且其中水的pH是在8與9之間。
【文檔編號(hào)】C10G1/04GK104109551SQ201410125755
【公開日】2014年10月22日 申請(qǐng)日期:2014年3月31日 優(yōu)先權(quán)日:2013年4月18日
【發(fā)明者】塞德里克·法韋羅, 摩根·蒂佐蒂, 尼古拉斯·蓋拉德 申請(qǐng)人:S.P.C.M.公司