一種溶劑蒸餾裝置的制造方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實用新型涉及蒸餾裝置技術(shù)領(lǐng)域，具體是一種溶劑蒸餾裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]蒸餾是化學(xué)實驗中常用的一種液體分離方法，其原理是利用溶劑沸點的不同，對待提純的溶劑進(jìn)行加熱，溶劑沸騰后變成蒸汽上升，經(jīng)過冷凝管冷凝后進(jìn)入蒸餾液收集瓶，以達(dá)到提純的目的，現(xiàn)有的蒸餾裝置一般有蒸餾瓶，冷凝管和收集瓶組成，沒有其他輔助裝置，這種裝置有時容易造成爆沸現(xiàn)象，造成產(chǎn)品的污染，從而導(dǎo)致蒸餾失敗，其次，加入溶劑和轉(zhuǎn)移蒸餾液都不是十分方便。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]針對現(xiàn)有技術(shù)存在的問題，本實用新型提供一種溶劑蒸餾裝置，為了實現(xiàn)上述目的，本實用新型采用的技術(shù)方案是:一種溶劑蒸餾裝置，包括蒸餾瓶、緩沖段、冷凝器和蒸餾液收集瓶，所述蒸餾瓶與所述緩沖段之間連接有蒸餾頭入口管和U形回流管，所述蒸餾頭入口管和U形回流管通過蒸餾瓶上設(shè)置的蒸餾瓶接口緊密連接，所述蒸餾頭入口管設(shè)置于緩沖段的下部，所述U形回流管設(shè)置于緩沖段的底部，所述緩沖段的頂部設(shè)置有溫度計，在緩沖段的上部設(shè)置有冷凝管接口，所述蒸餾液收集瓶通過尾接管與冷凝管連接，在蒸餾瓶的上部設(shè)置有進(jìn)液口，在蒸餾液收集瓶的底部設(shè)置有出液口。
[0004]優(yōu)選的，所述U形回流管的直徑小于所述蒸餾頭入口管的直徑。
[0005]優(yōu)選的，所述蒸餾頭入口管和冷凝管接口分別位于緩沖段的相對兩側(cè)。
[0006]優(yōu)選的，所述冷凝管的兩端均為磨口端，蒸餾液收集瓶為磨口燒瓶。
[0007]優(yōu)選的，所述緩沖段為容積為800mm的兩端封閉的玻璃圓管。
[0008]本實用新型的有益效果是:結(jié)構(gòu)簡單，使用方便，能在液體爆沸的時候避免溶劑進(jìn)入蒸餾液收集瓶，避免了蒸餾液的污染，保證了蒸餾實驗的順利進(jìn)行，同時加入液體和轉(zhuǎn)移蒸餾液都十分方便，不需要卸下蒸餾裝置，節(jié)省了實驗時間。
【附圖說明】
[0009]圖1為本實用新型的整體結(jié)構(gòu)示意圖；
[0010]圖中:1蒸餾瓶、2進(jìn)液口、3蒸餾瓶接口、4蒸餾頭入口、5U形回流管、6緩沖段、7溫度計、8冷凝管接口、9冷凝管、10尾接管、11蒸餾液收集瓶和12出液口。
【具體實施方式】
[0011]下面將結(jié)合附圖對本實用新型作進(jìn)一步說明。
[0012]如圖1所示:一種溶劑蒸餾裝置包括蒸餾瓶1、進(jìn)液口 2、蒸餾瓶接口 3、蒸餾頭入口管4、U形回流管5、緩沖段6、溫度計7、冷凝管接口 8、冷凝管9、尾接管10、蒸餾液收集瓶11和出液口 12，所述蒸餾瓶I為兩口玻璃燒瓶，其一口為蒸汽出口，另一口為進(jìn)液口，當(dāng)要加入液體時，只要打開進(jìn)液口的活塞即可加入溶劑，無需卸下蒸餾瓶1，所述蒸餾瓶I與所述緩沖段6之間連接有蒸餾頭入口管4和U形回流管5，所述蒸餾頭入口管與U形回流管通過蒸餾瓶上設(shè)置的蒸餾瓶接口緊密連接，所述緩沖段6為800mm兩端封閉的玻璃圓管組成，所述蒸餾頭入口管4設(shè)置于緩沖段6 —側(cè)的下部，所述U形回流管5設(shè)置于緩沖段6 —側(cè)的底部，所述緩沖段6的頂部設(shè)置有溫度計7，在緩沖段的上部設(shè)置有一冷凝管接口 8，所述冷凝管接口為磨口，使連接更緊密，所述蒸餾液收集瓶11通過一尾接管10與所述冷凝管9連接，所述冷凝管9兩端均為磨口，所述蒸餾液收集瓶11為磨口燒瓶，其底部設(shè)置有一閥門，當(dāng)蒸餾液積滿時可以通過設(shè)置在底部的閥門轉(zhuǎn)移蒸餾液。
[0013]當(dāng)蒸餾開始時，蒸餾瓶I內(nèi)餾出的組分會經(jīng)蒸餾頭入口管4和U形回流管4進(jìn)入緩沖段6，當(dāng)緩沖段6內(nèi)有冷凝的液體出現(xiàn)時時，會匯集于U形回流管5內(nèi)，當(dāng)U形回流管內(nèi)充滿液體時，冷凝的液體便會通過U形回流管5回流到蒸餾瓶內(nèi)，此時回流液封管仍保持狀態(tài)，而此時蒸汽將只會從蒸餾頭入口管進(jìn)入緩沖段，再經(jīng)過冷凝管9和蒸餾液收集瓶11進(jìn)行收集，如果在蒸餾過程中一旦發(fā)生爆沸，由于本實用新型具有容積為800mm的緩沖段6，因此由蒸餾瓶I沖入到緩沖段內(nèi)6的液體將會經(jīng)U形回流管5回流到蒸餾瓶內(nèi)，不會從冷凝管9進(jìn)入蒸餾液收集瓶11，避免了在爆沸狀態(tài)下蒸餾液遭到污染從而導(dǎo)致蒸餾實驗失敗。
[0014]以上所述，僅為本實用新型較佳的【具體實施方式】，但本實用新型的保護(hù)范圍并不局限于此，任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本實用新型揭露的技術(shù)范圍內(nèi)，根據(jù)本實用新型的技術(shù)方案及其實用新型構(gòu)思加以等同替換或改變，都應(yīng)涵蓋在本實用新型的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.一種溶劑蒸餾裝置，包括蒸餾瓶⑴、緩沖段(6)、冷凝器(9)和蒸餾液收集瓶(11)，其特征在于:所述蒸餾瓶(I)與所述緩沖段(6)之間連接有蒸餾頭入口管(4)和U形回流管(5)，所述蒸餾頭入口管(4)和U形回流管(5)通過蒸餾瓶(I)上設(shè)置的蒸餾瓶接口(3)緊密連接，所述蒸餾頭入口管⑷設(shè)置于緩沖段(6)下部，所述U形回流管(5)設(shè)置于緩沖段(6)的底部，所述緩沖段(6)的頂部設(shè)置有溫度計(7)，在緩沖段(6)的上部一側(cè)設(shè)置有冷凝管接口(8)，所述蒸餾液收集瓶(11)通過一尾接管(10)與所述冷凝管(9)連接，所述蒸餾瓶(I)的上部設(shè)置有進(jìn)液口(2)，所述蒸餾液收集瓶(11)的底部設(shè)置有出液口(12)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種溶劑蒸餾裝置，其特征在于:所述U形回流管(5)的直徑小于所述蒸餾頭入口管(4)的直徑。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種溶劑蒸餾裝置，奇特征在于:所述蒸餾頭入口管(4)和冷凝管接口(8)分別位于緩沖段￠)的相對兩側(cè)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種溶劑蒸餾裝置，其特征在于:所述冷凝管(9)的兩端均為磨口端，蒸餾液收集瓶(11)為磨口燒瓶。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種溶劑蒸餾裝置，其特征在于:所述緩沖段(6)為容積為800mm的兩端封閉的玻璃圓管。
【專利摘要】本實用新型公開了一種溶劑蒸餾裝置，包括蒸餾瓶、緩沖段、冷凝管、蒸餾液收集瓶，其中，蒸餾瓶與緩沖段之間連接有蒸餾頭入口管和U形回流管，蒸餾頭入口管設(shè)置于緩沖段的下部，U形回流管設(shè)置于緩沖段的底部，緩沖段的頂部設(shè)置有溫度計，在緩沖段的上部設(shè)置有一冷凝管接口，冷凝管接口和蒸餾頭入口管在緩沖段的相對兩側(cè)，蒸餾液收集瓶通過一尾接管與冷凝管連接，在蒸餾瓶的上部設(shè)置有進(jìn)液口，在蒸餾液收集瓶的底部設(shè)置有出液口，該實用新型結(jié)構(gòu)簡單合理，方便添加溶劑和轉(zhuǎn)移蒸餾液，同時還能防止爆沸現(xiàn)象的發(fā)生，保證了實驗的順利進(jìn)行。
【IPC分類】B01D3-00
【公開號】CN204502437
【申請?zhí)枴緾N201520100089
【發(fā)明人】朱桂林
【申請人】朱桂林
【公開日】2015年7月29日
【申請日】2015年2月11日