專利名稱：一種用于藥筒的裝置,和一種藥筒的制作方法
背景技術(shù)：
本發(fā)明大體涉及一種用于醫(yī)療過程的液體溶液的制備，尤其涉及血液透析使用的氯化鈉或碳酸氫鈉溶液的線上(on-line)制備。該可見的線上制備在含有微粒或顆粒材料如碳酸氫鈉或氯化鈉的藥筒中發(fā)生。
更特別地，本發(fā)明涉及一種用于制備醫(yī)療過程中使用的液體溶液的藥筒的裝置。
此外，本發(fā)明涉及一種用于制備醫(yī)療過程中使用的液體溶液并含有微粒材料的藥筒，其中該藥筒包括一個容納微粒材料的內(nèi)部空間；一個容許將液體導入內(nèi)部空間的入口；以及一個容許液體從內(nèi)部空間排出的出口。
再者，本發(fā)明涉及一種用于制備用于醫(yī)療過程的液體溶液并且含有一種微粒材料的藥筒所使用的裝置的用途，其中該藥筒包括一個容納微粒材料的內(nèi)部空間；一個容許將液體導入內(nèi)部空間的入口；以及一個容許液體從內(nèi)部空間排出的出口。
本發(fā)明還涉及一種制備用于醫(yī)療過程的液體溶液的系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括一個在其內(nèi)部空間含有微粒材料并且包括入口和出口的藥筒；一個具有一個與液體源連通以將液體抽至第一液體導管的第一末端和用于輸送該液體溶液的第二末端的第一液體導管；一個具有一個與液體源連通的第一末端和一個與藥筒入口連通用于將液體導入內(nèi)部空間產(chǎn)生含有至少部分溶解于液體的微粒材料的濃縮溶液的第二末端的第二液體導管；一個與一個出口連通并且與第一液體導管在介于所述第一和第二末端之間的混合點連通的第三液體導管，用于將所述濃縮溶液從藥筒抽至所述第一液體導管從而與通過第一液體導管輸送的液體混合以形成第一液體導管中輸送到所述第一液體導管的第二末端的所述液體溶液。
透析是治療腎機能不全的公知方法。在血液透析中，遭受受損腎機能折磨的病人的血液從病人的血管導入透析儀器并在治療后返回病人體內(nèi)。血液在透析器或連接于透析儀器的過濾器內(nèi)的透析膜的一側(cè)被導入，同時透析液或滲析液可沿同一膜的另一側(cè)被導入。廢物或毒物通過穿過膜的從血液到透析液的擴散和/或?qū)α鲝难褐斜怀ァ＿^多的水也從血液中去除。
透析液的線上制備已公知。例如，DE-A-19801107公開了從盛放在藥筒中的重碳酸鹽微粒線上制備飽和重碳酸鹽溶液的方法。
EP-B-278100也公開了這樣的一個藥筒。該藥筒包括一個密閉容器，在其上端入口和下端出口分別具有滲透膜。容器內(nèi)，配有一個足量以適合一個透析療程的微粒材料層。例如，與透析液的制備相關，濃縮液可包括微粒氯化鈉或碳酸氫鈉。藥筒中包含的量規(guī)格為400-1500克。
在使用中，這樣的藥筒先用液體如水，從頂部或底部灌注。足量的液體在灌注過程中導入藥筒故液面層高于微粒材料層。微粒材料溶于液體并且飽和溶液通過藥筒底部出口離開藥筒。當溶液離開藥筒時，相應量的新液體被導入藥筒中。為使離開藥筒的溶液的飽和度盡如人意，要測量溶液的傳導性。如果通過檢測溶液的傳導性測出飽和度不合意，透析儀器中的警報就被啟動。
上述通過含有微粒材料的藥筒線上制備醫(yī)療過程中使用的液體溶液的方法有很多優(yōu)點。但是現(xiàn)有技術(shù)中的藥筒也有一些缺點。數(shù)小時的使用過后，液體的混合物和藥筒中的微粒材料變得不均一。在某些情形下，可能形成結(jié)塊。此外，在使用藥筒的過程中，可能形成含有二氧化碳的氣泡。結(jié)塊可阻止這些氣泡上升到液體表層。當一個氣泡就此釋放，可在微粒材料內(nèi)形成一個通道，有時會延伸到藥筒的下端出口處。這就使未飽和溶液離開藥筒從而導致傳導性警報。該警報必須引起病人或護士或醫(yī)療人員的注意。如果發(fā)生這些問題，可通過敲擊藥筒壁或搖晃藥筒進行糾正。但是，含有一定量微粒材料的藥筒經(jīng)常不得不被丟棄，并且替換以一個新的藥筒。更換藥筒費時而且昂貴。
微粒材料中通道的形成可能有其它原因。例如，液體可通過上端入口被逐漸導入并且滴入并沖擊液體表面。這就在液體中產(chǎn)生了壓力波，反過來產(chǎn)生了與微粒材料層表面垂直的液流。這些液流可沖入微粒材料層，造成微粒材料內(nèi)的通道到達下端出口從而使非飽和溶液離開藥筒。
使用至今藥筒的另一個問題在于微粒材料有通過入口和出口泄漏的危險。為減少這種危險，可在入口和出口處插入一個氈墊或其它類似的多孔部件。特別地，在下面灌注藥筒期間，即通過出口灌注時，入口處的多孔氈墊非常重要。多孔氈墊通常用和藥筒其它部分不同的材料制造，從回收的角度來看比較不利。
和這樣的藥筒有關的另一個問題是在藥筒被使用前就有微粒材料泄漏的潛在危險。如今這個問題可通過在藥筒的入口和出口上面設置一個封閉機構(gòu)得到解決。在藥筒使用和連接至透析儀器之前，封閉機構(gòu)必須打開。該封閉機構(gòu)可為，如閥，一個可拆卸蓋或一個可用尖銳工具打開的固體蓋。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于改進用于醫(yī)療過程中的液體溶液制備的方法，尤其是用于透析治療尤其如血液透析HD，血液過濾HF或血液透濾HDF的氯化鈉或重碳酸鹽溶液。更特別地，本發(fā)明的目的為提供含有微粒材料的藥筒中一種適宜的液體分布。另一個目的在于防止微粒材料以一種不適宜的方式從藥筒泄漏。
該目的可通過一種用于制備醫(yī)療過程中使用的液體溶液的藥筒的裝置來實現(xiàn)，該裝置包括一個被圍繞空體腔的壁限定的空體，該空體具有一個第一末端和一個第二末端，并且具有至少一個穿過壁延伸的狹縫狀開口，所述第一末端敞開并且適于接受將被導入藥筒的液體，液體通過所述狹縫狀開口沿流動方向離開該裝置，其中所述狹縫狀開口具有一個第一延伸區(qū)以及一個與流動方向和第一延伸區(qū)大致垂直的第二延伸區(qū)，其中第二延伸區(qū)明顯短于第一延伸區(qū)。
通過具有微粒材料的藥筒內(nèi)的這一裝置，可持續(xù)被導入藥筒的液體可以適宜的方式分布從而減少了形成通道的危險和微粒材料內(nèi)的不均一性。也減少了非飽和溶液離開藥筒的危險。從而提高了藥筒內(nèi)微粒材料的總量都可被使用的機會。此外，在藥筒最初的灌注期間，該裝置使得液體的分布更加均勻。由于細的狹縫狀開口，可實現(xiàn)空體壁上適宜的壓力下降?？蛇x擇適宜的壓力下降以降低分流(channeling)的危險。
此外，由于細的狹縫狀開口，可有效防止微粒材料中任何最小尺寸大于第二延伸區(qū)的微粒通過入口從藥筒泄漏，特別是在該裝置使用前。這就使得在實際使用前藥筒的處理簡單便宜，例如通過提供一種在裝置使用前用于封閉入口的易拆卸的蓋子。此外，之前使用的氈墊可以省去了。
根據(jù)本發(fā)明的一個實施例，所述空體具有一個中心軸線和一個沿中心軸線伸長的管狀外形。借助該伸長外形，當液層逐漸降低時可使液體在液體/空氣層表層下面排出。因此，液體就不會滴落到液體表層上。由此產(chǎn)生的壓力波也可避免。最終，可減少微粒材料中通道的形成。
根據(jù)本發(fā)明的另一個實施例，所述空體沿中心軸線向第二末端逐漸變細。借助該錐體外形，當制備藥筒時裝置可輕易固定在干的微粒材料中。
根據(jù)本發(fā)明的又一個實施例，所述空體在第一末端具有接合裝置以將裝置與藥筒連接。
根據(jù)本發(fā)明的另一實施例，第二延伸區(qū)明顯短于流動方向上狹縫狀開口的長度。該特點使得裝置空體的壁具有一定厚度從而確保裝置有足夠強度。優(yōu)選第一延伸區(qū)與流動方向大體垂直。
根據(jù)本發(fā)明的又一實施例，第二延伸區(qū)等于或小于0.1mm，優(yōu)選等于或小于0.08mm。此外，第二延伸區(qū)可等于或大于0.02mm，優(yōu)選等于或大于0.04mm。根據(jù)一個有利實施例，第二延伸區(qū)約為0.06mm。
根據(jù)本發(fā)明的再一實施例，該裝置包括多個穿過壁延伸的狹縫狀開口?？刂埔后w供應速度的狹縫狀開口的總流動面積可方便地通過選擇適當數(shù)量的狹縫狀開口來調(diào)節(jié)。
根據(jù)本發(fā)明的另一個實施例，所述狹縫狀開口分布在壁的周圍。這樣，供應入微粒材料的液體可均勻分布。要注意的是空體可有任何截面形狀，如圓形，橢圓形，三角形，正方形，矩形或其它多邊形形狀。當為矩形或正方形截面時，即使狹縫狀開口僅設置在該外形的一側(cè)壁或兩側(cè)壁都可得到適宜的液體分布。
根據(jù)本發(fā)明的再一實施例，所述空體至少在第二末端的附近具有一個壁部，其中所述狹縫狀開口通過所述壁部延伸。這樣設置在第二下端的壁部可使狹縫狀開口或開口至少最初設置在上液面的下部。但是，即使液面設置在壁部的下部時這樣的一個壁部分也是有益的。
根據(jù)本發(fā)明的另一實施例，所述壁部具有針尖狀外形，特別地所述壁部可大致為圓錐形。
根據(jù)本發(fā)明的另一實施例，所述壁部大致為平面的。這樣的一個大致平面的壁部從生產(chǎn)的角度來講是有利的，因為其注射成型過程相對簡單。根據(jù)另一個可選方案，所述壁部的法線方向可與中心軸線形成一個傾斜角，其中流動方向與中心軸線形成一個角度。根據(jù)另一個可選方案，中心軸線大致與平面的法線方向平行延伸。
根據(jù)本發(fā)明的再一實施例，狹縫狀開口相對流動方向具有一個上游端和一個下游端，其中狹縫狀開口的第二延伸區(qū)在流動方向上從狹縫狀開口上游端的最小值升至狹縫狀開口下游端的最大值。狹縫狀開口或開口的這一形狀從生產(chǎn)角度來講也是有利的。
本發(fā)明目的還在于制備醫(yī)療過程中使用的液體溶液的含有微粒材料的藥筒，其中該藥筒包括一個用于容納微粒材料的內(nèi)部空間；一個容許將液體導入內(nèi)部空間的入口；一個容許液體從內(nèi)部空間排出的出口；以及一個包括被圍繞空體腔的壁限定的空體的裝置，該空體具有一個第一末端和一個第二末端，并且具有至少一個穿過壁延伸的狹縫狀開口，所述第一末端設置在藥筒的入口處以使空體伸進入內(nèi)部空間并且所述第二末端設置在藥筒的內(nèi)部空間，所述第一末端敞開以接受導入藥筒的所述液體，液體通過所述狹縫狀開口沿流動方向離開該裝置，其中所述狹縫狀開口具有一個第一延伸區(qū)以及一個與流動方向和第一延伸區(qū)大致垂直的第二延伸區(qū)，其中第二延伸區(qū)明顯短于第一延伸區(qū)。藥筒的優(yōu)選實施例限定在從屬權(quán)利要求24和25中。
根據(jù)本發(fā)明的一個優(yōu)選實施例，藥筒可在入口處配有一個具有至少一個細的狹縫狀開口的裝置，以及在出口處配有至少具有一個狹縫狀開口的過濾器。通過這樣的一個藥筒，固態(tài)的微粒材料可被牢固地保存在藥筒中。
本發(fā)明目的還在于一種用于制備用于醫(yī)療過程的液體溶液并且含有一種微粒材料的藥筒的裝置的用途，其中該藥筒包括一個容納微粒材料的內(nèi)部空間；一個容許將液體導入內(nèi)部空間的入口；一個容許液體從內(nèi)部空間排出的出口；以及一個包括被圍繞空體腔的壁限定的空體的裝置，該空體具有一個第一末端和一個第二末端，并且具有至少一個穿過壁延伸的狹縫狀開口，所述第一末端設置在藥筒的入口處以使空體伸進入內(nèi)部空間并且所述第二末端設置在藥筒的內(nèi)部空間，所述第一末端敞開以接受導入藥筒的所述液體，液體通過所述狹縫狀開口沿流動方向離開該裝置，其中所述狹縫狀開口具有一個第一延伸區(qū)以及一個與流動方向和第一延伸區(qū)大致垂直的第二延伸區(qū)，其中第二延伸區(qū)明顯短于第一延伸區(qū)；所述用途包括將所述液體通過入口供應至藥筒使得液體通過微粒材料從而至少部分微粒材料溶解形成液體溶液的步驟。該用途的優(yōu)選實施例限定在從屬權(quán)利要求27至29中。
本發(fā)明的目的還在于一種制備用于醫(yī)療過程中使用的液體溶液的系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括一個在其內(nèi)部空間含有微粒材料并且包括一個入口和一個出口的藥筒；一個具有一個與液體源連通的第一末端以將液體抽至第一液體導管和第二末端的第一液體導管；一個具有一個與液體源連通的第一末端和一個與藥筒入口連通的第二末端以將液體導入內(nèi)部空間產(chǎn)生含有至少部分溶解于液體的微粒材料的濃縮溶液的第二液體導管；一個具有一個與藥筒的出口連通并且與第一液體導管在介于所述第一和第二末端之間的混合點連通的第三液體導管，以將所述濃縮溶液從藥筒抽至第一液體導管從而與通過第一液體導管輸送的液體混合以形成第一液體導管中輸送到所述第一液體導管的第二末端的所述液體溶液；以及一種包括一個被圍繞空體腔的壁限定的空體的裝置，該空體具有一個第一末端和一個第二末端，并且具有至少一個穿過壁延伸的狹縫狀開口，所述第一末端設置在藥筒的入口處以使空體延伸進入內(nèi)部空間并且所述第二末端設置在藥筒的內(nèi)部空間，所述第一末端敞開并且適于接受將被導入藥筒的液體，液體通過所述狹縫狀開口沿流動方向離開該裝置，其中所述狹縫狀開口具有一個第一延伸區(qū)以及一個與流動方向和第一延伸區(qū)大致垂直的第二延伸區(qū)，其中第二延伸區(qū)明顯短于第一延伸區(qū)。該系統(tǒng)的優(yōu)選實施例被限定在從屬權(quán)利要求31至35中。


本發(fā)明將根據(jù)下面不同實施例的描述并參照附圖做出更詳細說明。
圖1為制備用于醫(yī)療過程中使用的液體溶液的系統(tǒng)的示意圖。
圖2為根據(jù)本發(fā)明包括一個裝置的一個藥筒的示意圖。
圖3為將被設置在圖2的藥筒中的一個過濾器的俯視圖。
圖4為圖3中的過濾器在線IV-IV上的截面圖。
圖5為圖3中的過濾器在線V-V上的截面圖。
圖6為將被設置在圖2的藥筒中的一個裝置的縱向截面圖。
圖7為將被設置在圖2的藥筒中的一個裝置的橫向截面圖。
圖8為將被設置在圖2的藥筒中的一個裝置的第一個實施例的透視圖。
圖9為將被設置在圖2的藥筒中的一個裝置的第二個實施例的透視圖。
圖10為將被設置在圖2的藥筒中的一個裝置的第三個實施例的透視圖。
圖11為將被設置在圖2的藥筒中的一個裝置的第四個實施例的透視圖。
具體實施例方式
圖1圖示了一種制備用于醫(yī)療過程的液體溶液的系統(tǒng)。特別地，該系統(tǒng)被設計為制備透析溶液以進行血液透析治療。該系統(tǒng)可用于血液透濾和血液過濾。圖1公開的系統(tǒng)可因此形成透析裝置的一部分。
該系統(tǒng)包括含有液體的源1，特別是透析液。源1通過一個入口導管2被供以液體。第一液體導管3具有一個與源1連通的第一末端4以將透析液抽至第一液體導管3。第一液體導管3還具有一個第二末端5以將透析液輸送到一個接收器(未示出)如一個透析裝置。一個第二液體導管6具有一個與源1連通的第一末端7和一個與藥筒9入口連通的第二末端8用來將來自源1的液體導入藥筒9的內(nèi)部空間10產(chǎn)生濃縮溶液。第三液體導管11具有一個與藥筒9的出口連通的第一末端12和一個在介于所述第一末端4和所述第二末端5之間的混合點13處與第一液體導管3連通的第二末端12。
第三液體導管11被設置為將所述濃縮溶液從藥筒9抽至第一液體導管3與通過第一液體導管3從源1輸送的液體混合以形成輸送到所述接收器的溶液。濃縮溶液借助泵15通過第三液體導管11輸送。借助泵16通過第一液體導管3溶液從源1輸送?？稍O置包括閥18的控制環(huán)17以控制被輸送到第一液體導管3中液體的濃縮溶液的量。
下面參照圖2說明藥筒9。在公開的實施例中，它指的是生產(chǎn)一種加了碳酸氫鈉的透析液。必須注意除碳酸氫鈉外其它物質(zhì)也可以相似方式加入透析液中，例如氯化鈉和其它的鹽類。還要注意，該系統(tǒng)，該藥筒和其中的成分也可用于生產(chǎn)除透析液外的其它溶液。
藥筒9被設置為在其內(nèi)部空間10包括一個微粒材料20。實施例中公開的微粒材料20為碳酸氫鈉粉末。藥筒9具有入口21以容許液體導入內(nèi)部空間10。在公開的實施例中，入口21連接于第二液體導管6并與之連通。藥筒9還具有一個出口22以容許液體從內(nèi)部空間10中排出。在公開的實施例中，出口22連接于第三液體導管11并與之連通以排出濃縮溶液。圖2所示的藥筒已經(jīng)準備使用。在第一步中，空氣從藥筒9中被抽出以在藥筒9內(nèi)形成真空。接著藥筒9被灌注液體28，也就是溶劑，如水，使液體28流過例如藥筒9中。如圖2所示，液體28形成一個液層，其中液體28的液面高于微粒材料20。
過濾器23設置在出口22處以容許所述液體通過過濾器23，但卻防止微粒材料20通過過濾器23。過濾器23限定了過濾方向a，見圖4和5，并且容許液體沿過濾方向a通過過濾器23。藥筒9還包括一個設置在入口21處的形為長形空體24的裝置，容許液體通過該空體24但防止微粒材料20通過該空體24。所述空體24具有中心軸線x，在裝置和藥筒的正常使用期間，該軸線x大致垂直地延伸。所述中心軸線x還形成了藥筒9的中心軸線?？阵w24限定了流動方向b，參見圖6和7，并且容許液體沿流動方向b通過空體24進入內(nèi)部空間10。
過濾器23在出口22附近以圍繞內(nèi)部空間10的內(nèi)周延伸的臺肩25的形式設置在支撐部件上。更小的臺肩26從過濾器23上部的內(nèi)部空間10的內(nèi)周延伸以使過濾器23鎖定在臺肩25上。過濾器23的兩個不同實施例參照圖3-7做出說明。
圖3-5公開了一個過濾器23的實施例。過濾器23有著具有主延伸平面的大體為圓形和大體平面的圓盤29的外形。必須注意，圓盤29的厚度在附圖中被夸大了以簡化對于過濾器構(gòu)造的說明。過濾器23包括多個狹縫狀開口30。每個這樣的開口30具有一個第一延伸區(qū)，如圖3中線31對其中一個開口30所示。每個開口30還具有一個第二延伸區(qū)，如圖3和5中線32所示。第二延伸區(qū)32大體與第一延伸區(qū)31垂直。第二延伸區(qū)32和第一延伸區(qū)31都與過濾方向a基本垂直。
第二延伸區(qū)32明顯比第一延伸區(qū)31短。此外，第二延伸區(qū)32明顯比狹縫狀開口30沿過濾方向a的長度33短。例如長度33可為第二延伸區(qū)32的10-1000倍。特別地，第二延伸區(qū)32等于或小于0.1mm，優(yōu)選等于或小于0.08mm。此外，第二延伸區(qū)32等于或大于0.02mm，優(yōu)選等于或大于0.04mm。根據(jù)優(yōu)選實施例，第二延伸區(qū)32約為0.06mm。
通過圓盤29延伸的狹縫狀開口30，在公開的實施例中關于第一延伸區(qū)31和圓盤29的中心沿徑向延伸。然而，狹縫狀開口30也可設置為以其它方向延伸，例如圓盤29可包括多個彼此平行延伸的狹縫狀開30。圓盤29用聚合材料制造，例如聚碳酸酯或聚乙烯。圓盤29可通過將所述聚合材料注入一個具有圓盤29形狀的模腔內(nèi)的注射成型過程制造而成。每個狹縫狀開口30具有相對于過濾方向a的一個上游端和一個下游端。如圖5所示，狹縫狀開口30的第二延伸區(qū)32在過濾方向a上從狹縫狀開口30上游端的最小值升至狹縫狀開口30下游端的最大值。狹縫狀開口這樣的形狀使得圓盤29的注射成型更為容易。
過濾器23包括一個作為圓盤29的一部分形成的周向的彈性邊緣部分36。邊緣部分36在徑向向內(nèi)方向為彈性的并且被邊緣部分36內(nèi)部沿徑向延伸的周向槽37限定而形成。最終，當過濾器23被導入其在凸緣25上的位置以通過凸緣26時彈性邊緣部分36可被沿徑向向內(nèi)彎折。通過凸緣26后，彈性邊緣部分36可如圖4所示的那樣彎折回外部位置。
形成為空體24的裝置，及其在藥筒9中的配置，將參照公開了空體24的不同實施例的圖2和圖6至11進一步說明?？阵w24具有沿中心軸線x伸長的延伸區(qū)。此外，空體24沿中心軸線x可具有管狀外形，尤其沿中心軸線x向第二末端53形成漸窄的錐形。在公開的實施例中，空體24的主要部分大體為圓錐形?？阵w24被圍繞空體24空腔的壁50限定?？阵w24具有一個第一末端52，在正常使用空體24期間形成一個上端，以及一個第二末端53，在正常使用空體24期間形成下端?？阵w24配有多個穿過壁50延伸的狹縫狀開口55。
在某些實施例中第二末端53被封閉。第一末端52打開并適于接受導入藥筒9的液體。液體沿流動方向b通過狹縫狀開口55離開空體24的空腔。每個這樣的狹縫狀開口55都限定了一個特定的各自流動方向b，如圖6和7所示?？阵w向下延伸入藥筒9的內(nèi)部空間10。至少最初，空體24向下延伸至液體28和微粒材料20，這樣通過空體24輸送的液體可大體水平地流入微粒材料20層，或至少流入液體28中。
和過濾器23的模式相同，每個狹縫狀開口55都具有一個第一延伸區(qū)，如圖6中線61所示，以及一個第二延伸區(qū)，如圖7中線62所示。第二延伸區(qū)62大體與第一延伸區(qū)61垂直。第二延伸區(qū)62和第一延伸區(qū)61都大致與流動方向b垂直。
第二延伸區(qū)62明顯比第一延伸區(qū)61短。此外，第二延伸區(qū)62明顯比狹縫狀開口55在流動方向b上的長度63短。特別地，第二延伸區(qū)62等于或小于0.1mm，優(yōu)選等于或小于0.08mm。此外，第二延伸區(qū)62等于或大于0.02mm，優(yōu)選等于或大于0.04mm。根據(jù)優(yōu)選實施例，第二延伸區(qū)62約為0.06mm。
空體24由聚合材料構(gòu)成，如聚碳酸酯或聚乙烯?？阵w24可通過將所述聚合材料注入一個具有空體24形狀的模腔內(nèi)的注射成型過程制造而成。每個狹縫狀開口55具有相對于各個流動方向b的一個上游端和一個下游端。如圖7所示，狹縫狀開55的第二延伸區(qū)62在流動方向b上從狹縫狀開口55上游端的最小值升至狹縫狀開口55下游端的最大值。狹縫狀開口55這樣的形狀使得空體24的注射成型過程更為容易。
空體24在第一上末端52還具有一個接合部分71以與藥筒9的上部接合。該上部可以由可附連的蓋子72形成。該上部具有一個空體可被導入的開孔。接合部分71包括兩個圍繞空體24外周延伸并沿中心軸線x依次排列的凸緣73和74。當導入上部的開孔時，凸緣73，74設置在上部壁或蓋子72的相應側(cè)面，如圖2所示?？蛇x地，空體24可與上部或蓋子72作為一體制造。
空體24可具有一個或多個長形的凸緣或凸紋76。圖2用虛線示出了一個該凸緣76。凸緣76可縱向設置在空體24的內(nèi)壁上。凸緣76可作為“液體導向裝置”。進入的液體就可沿空體24的內(nèi)壁或順著凸緣76流動?？蛇x地，該液體導向裝置可包括塑料小球。
在圖8公開的實施例中，空體24具有一個大致為圓錐形的主要壁部81。在第二下末端53附近，空體24的圓錐形壁部81具有多個均勻分布在空體24的周圍的狹縫狀開口55。每個狹縫狀開口55的第一延伸區(qū)61具有一個與中心軸線x平行的第一主要部件，以及，由于壁部81的圓錐形外形，從中心軸線x向外大致沿徑向延伸的第二小部件。需要注意的是空體24可具有除圓形外的其它截面形狀，如橢圓形、三角形、正方形，矩形或其它多邊形形狀。在任何多邊形形狀的情形下，這樣形成的所有或部分被選中的側(cè)壁可具有狹縫狀開口55。特別地，可能提及如果空體24具有正方形或矩形截面，只有一個或兩個側(cè)壁具有狹縫狀開口55。
圖9公開的實施例中，空體24也具有一個大致為圓錐形的主要壁部81。此外，在第二下末端53，空體24具有一個更小的壁部82，其具有針尖狀外形，更精確地說是具有大致圓錐形的外形。小壁部82相對中心軸線x的錐角明顯大于主要壁部81相對中心軸線x的錐角。圓錐形小壁部82具有多個均勻分布在空體24周圍的狹縫狀開口55。每個狹縫狀開口55的第一延伸區(qū)61具有一個與中心軸線x平行延伸的第一部件和從中心軸線x向外大致沿徑向延伸的第二部件。這樣流動方向b就與中心軸線x形成一個角度。需要注意的是在該實施例中，空體和小壁部82可具有除圓形截面外的其它截面形狀，如橢圓形，三角形，正方形，矩形或其它多邊形形狀。并且在這種情形下具有狹縫狀開口55的側(cè)壁數(shù)目可根據(jù)情況具體選擇。
在圖10公開的實施例中，空體24也具有一個大致圓錐形的主要壁部81。此外，在第二下末端53，空體24具有一個大致平面的更小壁部83。壁部83被如此設置以使平面壁部83傾斜并且壁部83的法線方向與中心軸線x形成一個傾斜角。在公開的實施例中，該角度接近90°。平面壁部83具有多個彼此平行延伸的狹縫狀開口55。每個狹縫狀開口55的第一延伸區(qū)61具有一個與中心軸線x平行延伸的第一部件。在這種情形下，流動方向b將與中心軸線x形成一個接近90°的角度。
在圖11公開的實施例中，空體24也具有一個大致圓錐形的主要壁部81。此外，在第二下末端53，空體24具有一個大致平面的更小的橫向壁部84。該橫向平面壁部84被如此設置以使壁部84的法線方向平行于中心軸線x。橫向平面壁部84具有多個相對中心軸線x輻射延伸的狹縫狀開口55。橫向壁部84的狹縫狀開口55的排列近似于過濾器23的圓盤29的狹縫狀開口30的排列。
通過空體24向微粒材料20提供液體，液體將被直接導入微粒材料20或液層28。并可防止該液體隨意滴落到液體表面。壓力波和水流將被導入藥筒9的內(nèi)壁并在到達微粒材料20之前被吸收。該通道效應可因此減弱。根據(jù)圖8至10的實施例，液體還可被大致水平地導入微粒材料20或液層28。試驗證明觸發(fā)警報之前的運行時間與使用現(xiàn)有技術(shù)的如供8小時使用的藥筒相比可延長2小時。
本發(fā)明不僅限于公開的實施例而是可以在所附的權(quán)利要求范圍內(nèi)改變和改進。在公開的實施例中過濾器23的第一延伸區(qū)31，61以及空體24大致為直的。但是需要注意，第一延伸區(qū)31，61也可選擇是彎的。
權(quán)利要求
1.一種用于制備醫(yī)療過程的液體溶液的藥筒(9)的裝置，所述裝置包括一個被圍繞空體腔的壁(50)限定的空體(24)，該空體具有一個第一末端(52)和一個第二末端(53)，并且具有至少一個穿過壁延伸的狹縫狀開口(55)，所述第一末端敞開并且適于接受將被導入藥筒(9)的液體，液體通過所述狹縫狀開口(55)沿流動方向(b)離開該裝置，其中所述狹縫狀開口具有一個第一延伸區(qū)(61)以及一個與流動方向(b)和第一延伸區(qū)(61)大致垂直的第二延伸區(qū)(62)，其中第二延伸區(qū)(62)明顯短于第一延伸區(qū)(61)。
2.如權(quán)利要求1所述的裝置，其中，所述空體(24)具有一個中心軸線(x)和一個沿中心軸線伸長的管狀形狀。
3.如權(quán)利要求1和2任一所述的裝置，其中，所述空體(24)沿中心軸線(x)向第二末端(53)的方向漸窄。
4.如前述權(quán)利要求任一項所述的裝置，其中，所述空體(24)在第一末端(52)具有接合裝置(73，74)以適于將該裝置與藥筒(9)連接。
5.如前述權(quán)利要求任一項所述的裝置，其中，第二延伸區(qū)(62)明顯短于狹縫狀開口(55)在流動方向(b)上的長度(63)。
6.如前述權(quán)利要求任一項所述的裝置，其中，第一延伸區(qū)(61)大致垂直于流動方向(b)。
7.如前述權(quán)利要求任一項所述的裝置，其中，第二延伸區(qū)(62)等于或小于0.1mm。
8.如前述權(quán)利要求任一項所述的裝置，其中，第二延伸區(qū)(62)等于或小于0.08mm。
9.如前述權(quán)利要求任一項所述的裝置，其中，第二延伸區(qū)(62)等于或大于0.02mm。
10.如前述權(quán)利要求任一項所述的裝置，其中，第二延伸區(qū)(62)等于或大于0.04mm。
11.如前述權(quán)利要求任一項所述的裝置，其中，第二延伸區(qū)(62)約為0.06mm。
12.如前述權(quán)利要求任一項所述的裝置，其中，裝置包括多個穿過壁(50)延伸的狹縫狀開口(55)。
13.如權(quán)利要求12所述的裝置，其中，所述狹縫狀開口(55)分布在壁(50)周圍。
14.如前述權(quán)利要求任一項所述的裝置，其中，所述空體(24)至少在第二末端(53)附近具有一個壁部(81-84)，所述狹縫狀開口(55)穿過所述壁部(81-84)延伸。
15.如權(quán)利要求14所述的裝置，其中，所述壁部(82)具有針尖狀外形。
16.如權(quán)利要求15所述的裝置，其中，所述壁部(82)大致為圓錐形。
17.如權(quán)利要求14所述的裝置，其中，所述壁部(83，84)大致為平面的。
18.如權(quán)利要求17所述的裝置，其中，所述壁部(83)的法線方向與中心軸線(x)形成一個傾斜角。
19.如前述權(quán)利要求任一項所述的裝置，其中，流動方向(b)與中心軸線(x)形成一個角度。
20.如權(quán)利要求18所述的裝置，其中，所述中心軸線(x)與平面壁部(84)的法線方向大致平行延伸。
21.如前述權(quán)利要求任一項所述的裝置，其中，狹縫狀開口(55)相對流動方向(b)具有一個上游端和一個下游端，狹縫狀開口的第二延伸區(qū)在流動方向(b)上從狹縫狀開口上游端的最小值升至狹縫狀開口(55)下游端的最大值。
22.一種用于制備醫(yī)療過程的液體溶液并且含有一種微粒材料(20)的藥筒，其中，該藥筒(9)包括一個內(nèi)部空間(10)以容納微粒材料(20)；一個入口(21)以容許將液體導入內(nèi)部空間(10)；一個出口(22)以容許液體從內(nèi)部空間(10)排出；以及一個包括被圍繞空體腔的壁(50)限定的空體(24)的裝置，該空體具有一個第一末端(52)和一個第二末端(53)，并且具有至少一個穿過壁延伸的狹縫狀開口(55)，所述第一末端設置在藥筒(9)的入口處以使空體(24)延伸進入內(nèi)部空間(10)并且所述第二末端設置在藥筒的內(nèi)部空間，所述第一末端敞開以接受導入藥筒的所述液體，液體通過所述狹縫狀開口(55)沿流動方向(b)離開該裝置，其中所述狹縫狀開口具有一個第一延伸區(qū)(61)以及一個與流動方向(b)和第一延伸區(qū)(61)大致垂直的第二延伸區(qū)(62)，其中第二延伸區(qū)(62)明顯短于第一延伸區(qū)(61)。
23.一種制備用于醫(yī)療過程的液體溶液并且含有一種微粒材料的藥筒，其中，該藥筒(9)包括一個內(nèi)部空間(10)以容納微粒材料(20)；一個入口(21)以容許將液體導入內(nèi)部空間；一個出口(22)以容許液體從內(nèi)部空間排出；以及一個根據(jù)權(quán)利要求2至21中任一項所述的裝置，其中第一末端(52)設置在藥筒(9)的入口處以使空體延伸進入內(nèi)部空間并且所述第二末端設置在內(nèi)部空間。
24.根據(jù)權(quán)利要求22和23任一項所述的藥筒，其中，藥筒(9)包括設置在出口(22)處的過濾器(23)以容許液體通過過濾器(23)，卻防止微粒材料通過過濾器，其中該過濾器容許液體沿過濾方向(a)通過過濾器。
25.如權(quán)利要求24所述的藥筒，其中，過濾器(23)包括至少一個狹縫狀開口(30)，其具有一個第一延伸區(qū)(31)以及一個與過濾方向(a)和第一延伸區(qū)大致垂直的第二延伸區(qū)(32)，第二延伸區(qū)明顯短于第一延伸區(qū)。
26.一種用于制備用于醫(yī)療過程的液體溶液并且含有一種微粒材料(20)的藥筒(9)所使用的裝置的用途，其中，該藥筒包括一個內(nèi)部空間(10)以容納微粒材料(20)；一個入口(21)以容許將液體導入內(nèi)部空間；一個出口(22)以容許液體從內(nèi)部空間排出；以及所述裝置包括一個被圍繞空體腔的壁(50)限定的空體(24)，該空體具有一個第一末端(52)和一個第二末端(53)，并且具有至少一個穿過壁延伸的狹縫狀開口(55)，第一末端設置在藥筒(9)的入口(21)處以使空體延伸進入內(nèi)部空間(10)并且所述第二末端(53)設置在藥筒的內(nèi)部空間，所述第一末端敞開并適于接受導入藥筒(9)的所述液體，液體通過所述狹縫狀開口(55)沿流動方向(b)離開該裝置，其中所述狹縫狀開口具有一個第一延伸區(qū)(61)以及一個與流動方向(b)和第一延伸區(qū)(61)大致垂直的第二延伸區(qū)(62)，其中第二延伸區(qū)(62)明顯短于第一延伸區(qū)(61)；該用途包括將所述液體通過入口(21)供給藥筒(9)的步驟，以使液體通過微粒材料(20)從而至少溶解部分微粒材料以形成液體溶液。
27.如權(quán)利要求26所述的用途，其中，液體為透析液。
28.如權(quán)利要求26和27任一項所述的用途，其中，微粒材料包括重碳酸鹽和/或氯化鈉。
29.如權(quán)利要求26至28任一項所述的用途，其中，該裝置包括權(quán)利要求2至21任一項所述的特征。
30.一種制備用于醫(yī)療過程的液體溶液的系統(tǒng)，該系統(tǒng)包括一個在其內(nèi)部空間中含有微粒材料并且包括入口和出口的藥筒(9)；一個具有一個與液體源(1)連通的第一末端(4)以將液體抽至第一液體導管和第二末端的第一液體導管(3)；一個具有一個與液體源(1)連通的第一末端(7)和一個與藥筒(9)入口連通的第二末端(8)的第二液體導管(6)以將液體導入內(nèi)部空間(10)產(chǎn)生含有至少部分溶解于液體的微粒材料的濃縮溶液；一個與藥筒的出口連通并且與第一液體導管(3)在介于所述第一和第二末端(4，5)之間的混合點(13)連通的第三液體導管(11)，將所述濃縮溶液從藥筒(9)抽至第一液體導管從而與通過第一液體導管輸送的液體混合以形成第一液體導管中輸送到所述第一液體導管的第二末端的所述液體溶液；以及一種包括一個被圍繞空體腔的壁(50)限定的空體(24)的裝置，該空體具有一個第一末端(52)和一個第二末端(53)，并且具有至少一個穿過壁延伸的狹縫狀開口(55)，所述第一末端設置在藥筒(9)的入口處以使空體延伸進入內(nèi)部空間(10)并且所述第二末端(53)設置在藥筒的內(nèi)部空間，所述第一末端敞開并且適于接受將被導入藥筒的液體，液體通過所述狹縫狀開口(55)沿流動方向(b)離開該裝置，其中所述狹縫狀開口具有一個第一延伸區(qū)(61)以及一個與流動方向(b)和第一延伸區(qū)(61)大致垂直的第二延伸區(qū)(62)，其中第二延伸區(qū)(62)明顯短于第一延伸區(qū)(61)。
31.如權(quán)利要求31所述的系統(tǒng)，其中，所述裝置包括權(quán)利要求2至21任一項所述的特征。
32.如權(quán)利要求31和32任一項所述的系統(tǒng)，其中，藥筒(9)包括設置在出口(22)處的過濾器(23)以容許液體通過過濾器(23)，卻防止微粒材料通過過濾器，其中過濾器容許液體沿過濾方向(a)通過過濾器。
33.如權(quán)利要求33所述的系統(tǒng)，其中，過濾器包括至少一個狹縫狀開口(30)，其具有一個第一延伸區(qū)(31)以及一個與過濾方向(a)和第一延伸區(qū)大致垂直的第二延伸區(qū)(32)，第二延伸區(qū)(32)明顯短于第一延伸區(qū)(31)。
34.如權(quán)利要求31和34任一項所述的系統(tǒng)，其中，液體為一種透析液。
35.如權(quán)利要求31至35中任一項所述的系統(tǒng)，其中，微粒材料包括重碳酸鹽和/或氯化鈉。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種用于藥筒(9)的裝置，一種藥筒，一種裝置在藥筒中的用途以及一種制備用于醫(yī)療過程的液體溶液的系統(tǒng)。該裝置包括一個被圍繞空體腔的壁(50)限定的空體(24)。該空體(24)具有一個第一末端(52)和一個第二末端(53)，并且具有至少一個穿過壁延伸的狹縫狀開口(55)。所述第一末端敞開并且適于接受將被導入藥筒的液體。液體通過所述狹縫狀開口沿流動方向離開該裝置。所述狹縫狀開口具有一個第一延伸區(qū)以及一個與流動方向和第一延伸區(qū)大致垂直的第二延伸區(qū)，其中第二延伸區(qū)明顯短于第一延伸區(qū)。
文檔編號B01J4/00GK1767866SQ200480008418
公開日2006年5月3日 申請日期2004年4月7日 優(yōu)先權(quán)日2003年4月7日
發(fā)明者J-O·洛倫聰, I·洛塞爾, R·特里格瓦松 申請人:甘布羅倫迪亞股份公司