一種醋糟合成的生物質耦合混凝劑的制作方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明專利屬于環(huán)保技術領域，具體涉及到利用醋糟為原料合成生物質耦合混凝劑。
【背景技術】
[0002]醋糟是利用糧食原料生產食醋的下腳料。醋糟酸性大、腐爛慢，是城市環(huán)境治理的一大難點。據(jù)調查統(tǒng)計，山西省食醋行業(yè)每年生產排放的醋糟達300萬噸左右。為了減少環(huán)境污染，實現(xiàn)資源的綜合利用，有必要對醋糟的潛能進行開發(fā)利用。
[0003]目前醋糟的用途為飼料原料、食用菌栽培料或是食品加工原料。但由于轉化利用技術手段落后，醋糟經常被廢棄不用、或者其利用率很低，不僅造成了資源的浪費，而且還帶來了環(huán)境的污染。
[0004]從醋糟化學成分可知其富含纖維素等活性物質，可以作為合成混凝劑的原材料。以醋糟為原料制備的生物質耦合混凝劑混凝性能優(yōu)越，不僅解決了醋糟的綜合利用問題，而且有利于節(jié)約能源及設備投資。
【發(fā)明內容】
[0005]為解決醋糟的綜合利用問題，本發(fā)明提供了一種以醋糟為原料合成的生物質耦合混凝劑。
[0006]本發(fā)明利用醋糟制備生物質耦合混凝劑。將烘干粉碎處理后的醋糟首先在異丙醇和氫氧化鉀混合溶液中加熱浸泡一定時間，取濾液、濾渣備用;然后將濾液、亞麻膠、催化劑和濾渣注入水熱合成反應釜中加熱，在一定壓力下反應一定時間，冷卻至室溫，取上層液體濃縮沉淀，烘干沉淀物即制得生物質耦合混凝劑。生物質耦合混凝劑按各成分質量百分比為醋糟醇堿濾液40-45%、亞麻膠17-28%、醋糟醇堿濾渣27-30%、催化劑5-8%。
[0007]利用醋糟合成生物質耦合混凝劑，不僅拓展了當前醋糟資源化處理和綜合利用的新途徑，而且實現(xiàn)了自然界的物質和能量循環(huán)，不需大型設備，并且不會產生粉塵和噪音。該混凝劑以醋糟為主要原料，能夠有效利用食品業(yè)廢棄資源，有利于環(huán)境保護，可取得良好的社會效益、環(huán)境效益和經濟效益。
【具體實施方式】
[0008]實施例一:
取經烘干粉碎后的醋糟，在體積比為1:3的1.5mol/L的異丙醇和2.0mol/L氫氧化鉀混合溶液中加熱至60°C浸泡6h后取濾液、濾渣備用；然后將濾液、亞麻膠、催化劑和濾渣按照質量百分比分別為40%、28%、5%、27%的比例注入水熱合成反應釜中加熱至115 °C，在1.5MPa下反應4h，冷卻至室溫，取上層液體濃縮沉淀，在40°C下烘干沉淀物即得到生物質耦合混凝劑固體。所述催化劑為三甲基十四烷基溴化銨。
[0009]實施例二: 取經烘干粉碎后的醋糟，在體積比為2:3的2.0mol/L的異丙醇和2.5mol/L氫氧化鉀混合溶液中加熱至65°C浸泡7h后取濾液、濾渣備用；然后將濾液、亞麻膠、催化劑和濾渣按照質量百分比分別為41%、25%、6%、28%的比例注入水熱合成反應釜中加熱至120°(:，在2.010^下反應5h，冷卻至室溫，取上層液體濃縮沉淀，在45 °C下烘干沉淀物即得到生物質耦合混凝劑固體。所述催化劑為十二烷基三甲基氯化銨。
[0010]實施例三:
取經烘干粉碎后的醋糟，在體積比為1:2的2.5mol/L的異丙醇和3.0mol/L氫氧化鉀混合溶液中加熱至70°C浸泡Sh后取濾液、濾渣備用；然后將濾液、亞麻膠、催化劑和濾渣按照質量百分比分別為45%、17%、8%、30%的比例注入水熱合成反應釜中加熱至130°C，在1.8MPa下反應6h，冷卻至室溫，取上層液體濃縮沉淀，在50°C下烘干沉淀物即得到生物質耦合混凝劑固體。所述催化劑為二甲基二烯丙基氯化銨。
【主權項】
1.一種以醋糟為原料合成的生物質耦合混凝劑，其特征在于:按各成分質量百分比為醋糟醇堿濾液40-45%、亞麻膠17-28%、醋糟醇堿濾渣27-30%、催化劑5-8%。2.根據(jù)權利I所述的以醋糟為原料合成的生物質耦合混凝劑，其特征在于:催化劑可以是三甲基十四烷基溴化銨、十二烷基三甲基氯化銨、二甲基二烯丙基氯化銨中的一種。
【專利摘要】本發(fā)明屬于環(huán)境保護技術領域，涉及一種環(huán)保的生物質耦合混凝劑。該生物質耦合混凝劑原料按質量百分比為：醋糟醇堿濾液40-45%、亞麻膠17-28%、醋糟醇堿濾渣27-30%、催化劑5-8%。該生物質耦合混凝劑由于以醋糟為主要合成原料，不僅拓展了當前醋糟資源化處理和綜合利用的新途徑，而且實現(xiàn)了自然界的物質和能量循環(huán)，有利于環(huán)境保護，可取得良好的社會效益、環(huán)境效益和經濟效益。
【IPC分類】B09B3/00, C02F1/52
【公開號】CN105668738
【申請?zhí)枴緾N201610110190
【發(fā)明人】譚娟, 于衍真, 李和平
【申請人】濟南大學
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2016年2月29日