專利名稱：一種印染廢水處理藥劑的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬于環(huán)保技術(shù)領(lǐng)域中的印染廢水處理技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種印染廢水處理藥劑。
背景技術(shù)：
印染廢水成分復(fù)雜，顏色深，排放量大，一直是國內(nèi)外難以處理的工業(yè)廢水之一。為此人們花費很大的物力和財力以解決這一難題?，F(xiàn)行處理印染污水的處理方法中主要有生化法，電解法，和光催化法。生化法占地面積大，適用范圍窄，效果也不理想；電解法雖然效果好于生化法，但是能源消耗大，推廣困難。光催化由于可以使有機物完全礦化，沒有二次污染而備受矚目。專利CN1428301公開了一種水處理劑，這種處理劑含有氯酸類及鹽類和水溶性鋁鹽，在處理廢水時，絮凝水中的懸浮物和膠體粒子，從而達(dá)到降低COD，BOD及色度的效果，同時達(dá)到除臭的功用。與此相類似的專利還有很多，例如CN85104351A，CN1063469QA等等。以絮凝劑處理印染廢水，對于沉淀懸浮物尚有效果，而對于降低COD，BOD及色度的效果并不理想，特別是除臭效果更差，此外還會帶來二次污染，不能從根本上解決污染問題。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明目的在于針對上述問題，所提出的一種減少印染廢水中雜質(zhì)含量的印染廢水處理藥劑。為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明的技術(shù)方案是提供了一種印染廢水處理藥劑，其制備方法為
(1)取50 60g聚合氯化鋁置于500mL三口燒瓶中，加入80 IOOmL水不斷攪拌；
(2)升高溫度到40 50°C，加入5 8g硫酸鎂、3 5g尿素和I 3g十八烷基三甲基溴化銨，不斷攪拌，并繼續(xù)升溫到75 85°C ;
(3)充分反應(yīng)I 2小時后，加入5 IOg氯化鐵，靜置，熟化3 4小時即可。一種印染廢水處理藥劑，其應(yīng)用方法為取上述制備的藥劑加入到印染廢水中，力口入的量為100 300mg/L，并調(diào)節(jié)pH到9. O左右，以500r/min快速攪拌3 5min，再以80 100r/min攪拌10 15min,靜置沉淀。本發(fā)明的有益效果本發(fā)明不僅能夠可持續(xù)處理色度、濃度均較高的印染廢水，同時使處理后的印染廢水達(dá)到無色、無味、COD值降到最低，處理后的水質(zhì)可反復(fù)循環(huán)利用；在處理過程中，能夠阻止有機氯化物的生成，不產(chǎn)生對環(huán)境的二次污染；本發(fā)明成本低，操作簡單，便于推廣。
具體實施例方式實例I
取50g聚合氯化鋁置于500mL三口燒瓶中，加入80mL水不斷攪拌；升高溫度到40°C，加入5g硫酸鎂、3g尿素和Ig十八烷基三甲基溴化銨，不斷攪拌，并繼續(xù)升溫到75°C ;充分反應(yīng)I小時后，加入5g氯化鐵，靜置，熟化3小時；取上述制備的藥劑加入到印染廢水中，加入的量為100mg/L,并調(diào)節(jié)pH到9. O,以500r/min快速攪拌3min,再以80r/min攪拌IOmin, 靜置沉淀后出水COD濃度由253mg/L降至5. 06mg/L,去除率達(dá)98%，符合排放標(biāo)準(zhǔn)。
實例2取55g聚合氯化鋁置于500mL三口燒瓶中，加入90mL水不斷攪拌；升高溫度到45°C， 加入6g硫酸鎂、4g尿素和2g十八烷基三甲基溴化銨，不斷攪拌，并繼續(xù)升溫到80°C ;充分反應(yīng)I. 5小時后，加入8g氯化鐵，靜置，熟化3. 5小時；取上述制備的藥劑加入到印染廢水中，加入的量為200mg/L,并調(diào)節(jié)pH到8. 5,以500r/min快速攪拌5min,再以90r/min攪拌 13min，靜置沉淀后出水COD濃度由1500mg/L降至22. 5mg/L，去除率達(dá)98. 5%，符合排放標(biāo)準(zhǔn)。
實例3取60g聚合氯化鋁置于500mL三口燒瓶中，加入IOOmL水不斷攪拌；升高溫度到50°C， 加入Sg硫酸鎂、5g尿素和3g十八烷基三甲基溴化銨，不斷攪拌，并繼續(xù)升溫到85°C ;充分反應(yīng)2小時后，加入IOg氯化鐵，靜置，熟化4小時；取上述制備的藥劑加入到印染廢水中， 加入的量為300mg/L,并調(diào)節(jié)pH到10. O,以500r/min快速攪拌4min,再以100r/min攪拌 15min,靜置沉淀后出水COD濃度由2500mg/L降至25mg/L，去除率達(dá)99%，符合排放標(biāo)準(zhǔn)。
權(quán)利要求
1.一種印染廢水處理藥劑，其特征在于制備方法為 (1)取50 60g聚合氯化鋁置于500mL三口燒瓶中，加入80 1OOmL水不斷攪拌； (2)升高溫度到40 50°C，加入5 8g硫酸鎂、3 5g尿素和1 3g十八烷基三甲基溴化銨，不斷攪拌，并繼續(xù)升溫到75 85°C ； (3)充分反應(yīng)1 2小時后，加入5 IOg氯化鐵，靜置，熟化3 4小時即可。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一種印染廢水處理藥劑，其特征在于應(yīng)用方法為取上述制備的藥劑加入到印染廢水中，加入的量為100 300mg/L，并調(diào)節(jié)pH到9. O左右，以500r/min快速攪拌3 5min,再以80 100r/min攪拌10 15min,靜置沉淀。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種印染廢水處理藥劑，取本發(fā)明的藥劑加入到印染廢水中，加入的量為100～300mg/L，并調(diào)節(jié)pH到9.0左右，以500r/min快速攪拌3～5min，再以80～100r/min攪拌10～15min，靜置沉淀；經(jīng)本發(fā)明藥劑處理后的印染廢水達(dá)到無色、無味、COD值降到最低；處理后的水質(zhì)可反復(fù)循環(huán)利用；在處理過程中，能夠阻止有機氯化物的生成，不產(chǎn)生對環(huán)境的二次污染；本發(fā)明成本低，操作簡單，便于推廣。
文檔編號C02F103/30GK102976461SQ20121053867
公開日2013年3月20日 申請日期2012年12月11日 優(yōu)先權(quán)日2012年12月11日
發(fā)明者徐煒 申請人:常州大學(xué)