一種包含石墨烯組合物的led節(jié)能燈的制作方法
【專利摘要】一種包含石墨烯組合物的LED節(jié)能燈，包括燈罩、散熱殼體、LED照明組件及安裝底座，在所述的散熱殼體的底部設(shè)置有碳化硅導(dǎo)熱體，所述LED照明組件貼裝在所述碳化硅導(dǎo)熱體的表面，所述散熱殼體的表面設(shè)有多個散熱孔，所述的散熱孔貫穿所述散熱殼體，在所述散熱殼體的內(nèi)表面均勻涂布有散熱涂料，不僅具有較好的散熱效果，還可以釋放負(fù)離子，具有一定的去除甲醛、甲苯、TVOC等裝修污染物的功效，豐富了傳統(tǒng)燈具的實用功能。
【專利說明】
一種包含石墨稀組合物的LED節(jié)能燈
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及燈具技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種包含石墨烯組合物的LED節(jié)能燈。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著社會的發(fā)展和進步，人們的綠色環(huán)保觀念越來越強，因而綠色環(huán)保的照明裝 置會更受到人們的青睞，日漸成熟的LED技術(shù)由于其具有高效、節(jié)能、環(huán)保、使用壽命長、功 率低等優(yōu)點，LED照明燈已經(jīng)逐漸開始取代傳統(tǒng)的照明燈具。
[0003] LED節(jié)能燈實際上就是一種緊湊型、自帶鎮(zhèn)流器的LED燈，燈管兩端電壓直接經(jīng)過 等離子態(tài)導(dǎo)通并發(fā)出253.7nm的紫外線，紫外線激起熒光粉發(fā)光，由于熒光燈工作時燈絲 的溫度在1160K左右，比白熾燈工作的溫度2200-2700K低很多，所以它的壽命也大大延 長，到達5000小時以上，由于它運用效率較高的電子鎮(zhèn)流器，同時不存在白熾燈那樣的電流 熱效應(yīng)，熒光粉的能量轉(zhuǎn)換效率也很高，到達每瓦50流明以上，節(jié)約電能。
[0004] -方面，隨著全球氣溫的不斷升高，蚊子的種群和數(shù)量都將大幅提高，正日益威脅 人類的健康。蚊子除直接叮刺吸血、騷擾睡眠外，更嚴(yán)重的是傳播多種疾病。我國的蚊傳病 有瘧疾、淋巴絲蟲病、流行性乙型腦炎和登革熱(或登革出血熱）四類，蚊傳較重要的病毒病 還有黃熱病及各種馬腦炎等。
[0005] 另一方面，將空氣負(fù)離子技術(shù)運用于節(jié)能燈產(chǎn)品中，使用后的節(jié)能燈在室內(nèi)長期 釋放空氣負(fù)離子，尤其是負(fù)氧離子。由于其在結(jié)構(gòu)上與超氧陰離子自由基相似，因此具有相 似的生物活性，能夠使活的生物細胞帶負(fù)電荷，從而使病毒失去對細胞的攻擊能力；同時， 負(fù)氧離子能夠和甲醛、甲苯、TV0C等裝修污染物發(fā)生反應(yīng)，產(chǎn)物為無毒無味的二氧化碳和 水，無二次污染的產(chǎn)生，具有一定的凈化室內(nèi)空氣的功效，例如，在人造空氣負(fù)離子環(huán)境中， 經(jīng)測定空氣中霉菌、細菌數(shù)可降低90%以上。負(fù)氧離子被吸入人體后，能調(diào)節(jié)神經(jīng)中樞的興 奮狀態(tài)，改善肺的換氣功能，改善血液循環(huán)，促進新陳代謝、增強免疫系統(tǒng)能力、使人精神振 奮、提高工作效率等，它還對高血壓、氣喘、流感、失眠、關(guān)節(jié)炎等許多疾病有一定的治療作 用，所以人稱負(fù)離子為"空氣中的維生素" "長壽素"。
[0006] 迄今，使傳統(tǒng)燈具產(chǎn)品同時具有驅(qū)趕蚊蟲和釋放負(fù)離子保健功能的技術(shù)設(shè)計還未 有見。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足，本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種包含石墨烯組 合物的LED節(jié)能燈，不僅具有較好的散熱效果，還可以驅(qū)趕蚊蟲，釋放負(fù)離子，清新空氣，同 時氣味芳香，性質(zhì)溫和，具有一定的驅(qū)蚊及抗菌的保健功效，豐富了傳統(tǒng)燈具的實用功能。
[0008] 本發(fā)明的目的是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的： 一種包含石墨烯組合物的LED節(jié)能燈，包括燈罩、散熱殼體、LED照明組件及安裝底座， 在所述的散熱殼體的底部設(shè)置有碳化硅導(dǎo)熱體，所述LED照明組件貼裝在所述碳化硅導(dǎo)熱 體的表面，所述散熱殼體的表面設(shè)有多個散熱孔，所述的散熱孔貫穿所述散熱殼體，在所述 散熱殼體的內(nèi)表面均勻涂布有散熱涂料，所述的散熱涂料由下列組份按照重量份數(shù)制備而 成:混合樹脂60-75重量份，石墨烯5-6.5重量份，鈉基蒙脫土 3-4.5重量份，羧基丁苯膠乳4-6.5重量份，娃樹脂甲基支鏈硅油1.5-2重量份，聚乙二醇0.7-1.2重量份，正戊烷0.7-1.8重 量份，納米二氧化硅1-2.5重量份，聚丙烯腈基碳纖維7-9重量份，氣相二氧化硅1-2重量份， 阻燃劑5.5-7重量份，改性芳香胺固化劑4-6重量份，溶劑15-20重量份，二氧化鈰0.1-0.15 重量份，活性礦物質(zhì)粉1.5-2重量份，中藥精油1.5-2.5重量份;其中，所述混合樹脂為酸醛 樹脂和環(huán)氧樹脂的混合物，酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為2:1-3:1;所述聚丙烯腈基碳纖 維長度為0.01mm;所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述聚磷酸 銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比2:1.5:1.3;所述的溶劑為二丙酮醇和丁酯的混合 物，所述二丙酮醇和丁酯的質(zhì)量比為3:1-3: 2;所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、 鋅尖晶石按重量比2.5:3:3.5:1.7的混合物，其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比 4:3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑< 15μπι，所述散熱涂料通過如下步驟制備而成： 51、 按重量份稱取混合樹脂，鈉基蒙脫土，羧基丁苯膠乳，硅樹脂甲基支鏈硅油，聚乙二 醇，正戊烷，納米二氧化硅，聚丙烯腈基碳纖維，石墨烯，氣相二氧化硅，阻燃劑以及溶劑置 于攪拌機中，在80°C下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時間為40分鐘，待混合均勻后從攪拌機中取 出，即制得混合物A，備用； 52、 將物料板藍根70-80重量份，檳榔20-25重量份，薰衣草15-20重量份，白頭翁3-5重 量份，黃連1_3重量份，打破碗花花3-5重量份，菖蒲3-5重量份，丹參3-4重量份，辣寥草3-4 重量份，百部5-8重量份去雜質(zhì)，一起置于-20°C的真空釜2-3小時，然后再置于微波干燥機 進行預(yù)處理，其中干燥時間為30-40分鐘，微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃 取壓力28MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離釜出口 用三角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將靈芝15-18重量份，薄荷1-3重量份，番紅花1-3重量份，甜馬郁蘭1.5-2.5重量份， 馬齒莧3-4重量份，藿香3-4重量份，狼毒3-4重量份，蘄艾3-4重量份洗凈烘干，一起投入超 微粉碎機中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍，攪 拌分散調(diào)勻，制得中藥混合物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80 °C煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾 液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.13-0.2重量份進行干燥處 理，即制得揮發(fā)油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入 小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油，充分?jǐn)嚢?5分鐘，靜置30分 鐘，過濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸 檬精油和葡萄柚精油的質(zhì)量比為2:0.5:0.5:0.6:0.4:0.5; S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在70-80 °C下，在攪拌機中集中 攪拌混合15分鐘，得到預(yù)混料，備用； S10、將步驟S9制得的預(yù)混料投入球磨機，然后再加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改 性芳香胺固化劑，在70-80°C下，集中研磨4.5小時，過濾去雜質(zhì)，即得到散熱涂料。
[0009]在一較佳實施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分:表面活性 劑3-5重量份、避蚊胺0.1-0.2、丁酸丁酯9-15重量份、桉樹油10-13重量份、肉豆蔻酸異丙酯 1-2重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉10-15重量份和苯甲酸鈉0.1-0.3重量份。
[0010]需要說明的是，經(jīng)實驗證明，在活性礦物質(zhì)粉中加入適量的二氧化鈰(Ce02)，利用 該稀土元素的輻射能量高，半衰減期限長的特點，可以大幅增加活性礦物質(zhì)粉的負(fù)離子產(chǎn) 率，其原理如下：二氧化鈰中的Ce4+在光照環(huán)境下轉(zhuǎn)化成Ce 3+，在轉(zhuǎn)化過程中，電子-空穴的 復(fù)合幾率降低，再在活性礦物質(zhì)粉中電氣石等物質(zhì)電場的作用下，部分電子被動隨電場方 向定向移動，電子-空穴復(fù)合幾率降低，從而在電氣石/ Ce〇2復(fù)合粉末表面積聚了大量的電 解空氣分子的能量，進而產(chǎn)生了高濃度的空氣負(fù)離子，同時Ce3+又氧化成為Ce 4+，繼而重復(fù) 前述的轉(zhuǎn)化過程;同時，經(jīng)實踐檢測，在經(jīng)過本發(fā)明復(fù)合配比的活性礦物質(zhì)粉中添加適量的 二氧化鈰組分，比未經(jīng)添加二氧化鈰的活性礦物質(zhì)粉負(fù)離子的濃度高1 〇倍以上，r射線與自 然環(huán)境相同。
[0011]本發(fā)明基于祖國傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)，參考現(xiàn)代中藥藥理研究，從現(xiàn)有中藥的藥物篩選和反 復(fù)驗證，充分發(fā)揮各組重量份協(xié)同作用，其中各原料的作用簡介如下。
[0012]板藍根:對多種細菌有抑制作用，水浸液對枯草桿菌、金黃色葡萄球菌、八聯(lián)球菌、 大腸桿菌、傷寒桿菌、副傷寒桿菌、痢疾(志賀、弗氏)桿菌、腸炎桿菌等都有不同程度的抑制 作用;丙酮浸出液也有類似作用，且對溶血性鏈球菌有效。
[0013] 靈芝：（學(xué)名:Ganoderma Lucidum Karst)，外形呈傘狀，菌蓋腎形、半圓形或近圓 形，為多孔菌科真菌靈芝的子實體。具有補氣安神、止咳平喘的功效，用于眩暈不眠、心悸氣 短、虛勞咳喘。
[0014]檳榔:苦辛溫，歸胃大腸經(jīng)。驅(qū)蟲消積，行氣利水。
[0015] 薰衣草能除蟻、除蟑、除螨，放在衣柜、枕頭下的時候，不但能代替樟腦丸，還能留 下一股沁人的香味，研究發(fā)現(xiàn)，薰衣草有明顯的抗菌作用，薰衣草中蘊含的芳樟醇是薰衣草 抗菌的主要成分，它能抑制17種細菌(包括革蘭陰性細菌和革蘭陽性細菌）、10種真菌的生 長。
[0016] 白頭翁：毛莨科植物，多年生草本，別名有奈何草、粉乳草、白頭草、老姑草、菊菊 苗、老翁花、老冠花、貓爪子花等，具有清熱解毒，涼血止痢，燥濕殺蟲的功效，對金黃色葡萄 球菌綠膿桿菌有抑制作用，其乙醇提取物具有鎮(zhèn)靜、鎮(zhèn)痛及抗痙攣作用。
[0017] 黃連:屬多年生草本植物，抗菌作用2、抗真菌作用3、抗病毒作用4、抗阿米巴作 用5、抗炎、抗腹瀉作用6.、對心血管作用7、解熱作用8、降血糖作用9、降血脂作用10、 抗氧化作用11、對血液系統(tǒng)的影響12、抗?jié)冏饔谩?br>[0018] 打破碗花花:①《陜西中草藥》："苦，涼，有小毒。"②《四川常用中草藥》："苦辛，溫， 有小毒。"解毒，排膿生肌，消腫散瘀，具有殺蛆蟲、孑孓，化積，消腫，散瘀，治頑癬，禿瘡，瘧 疾，小兒疳積，痢疾，癰癤瘡腫，瘰疬，跌打損傷。
[0019] 菖蒲:其花、莖香味濃郁，具有開竅、祛痰、散風(fēng)的功效，可祛疫益智、強身健體，可 作香料或驅(qū)蚊蟲。
[0020]丹參:性味苦，微寒。歸心、肝經(jīng)。《滇南本草》記載:補心定志，安神寧心。治健忘怔 沖，驚悸不寐，有祛瘀止痛，活血通經(jīng)，清心除煩之功效，用于月經(jīng)不調(diào)，經(jīng)閉痛經(jīng)，癥瘕積 聚，胸腹刺痛，熱痹疼痛，瘡瘍。
[0021 ]百部:可驅(qū)除蚊蟲，抗病原微生物作用，對乙型溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、金黃色 葡萄球菌、白色葡萄球菌、傷寒桿菌、肺炎桿菌、鼠疫桿菌、炭疽桿菌等多種致病真菌有一定 的抑制作用，其水浸液對蚊蠅幼蟲、頭虱、衣虱及臭蟲等均有殺滅作用。
[0022]薄荷:為唇形科植物薄荷的干燥地上部分，疏散風(fēng)熱，清利頭目，利咽透疹，疏肝行 氣。
[0023]番紅花:具有強大的生理活性，其柱頭在亞洲和歐洲作為藥用，有鎮(zhèn)靜、祛痰、解痙 作用，國外用作鎮(zhèn)靜、驅(qū)風(fēng)劑，活血化瘀，涼血解毒，解郁安神。溫毒發(fā)斑、憂郁痞悶、驚悸發(fā) 狂。
[0024]甜馬郁蘭:可以改善心情苦悶和上癮癥，尤其對弘毅緊張癥狀有效，能擴張血管、 降血壓、減輕以及負(fù)擔(dān)，幫助消除心悸，有優(yōu)異的神經(jīng)安撫與鎮(zhèn)定功能。
[0025]馬齒莧：馬齒莧科一年生草本植物。肥厚多汁，無毛，高10-30cm，生于田野路邊及 庭園廢墟等向陽處。國內(nèi)各地均有分布。該種為藥食兩用植物。全草供藥用，有清熱利濕、解 毒消腫、消炎、止渴、利尿作用。
[0026]藿香:味辛，性微溫。功效:化濕和中，解表、解署的功效，主治濕阻脾胃，胸脘悶脹， 食欲不香，惡心、嘔吐;夏季暑濕困倦，胸悶不舒，以及外感風(fēng)寒.惡寒胸悶等病癥，具有有較 強的抑制真菌作用和抗菌作用。
[0027]狼毒:別名川狼毒、續(xù)毒、綿大戟、山蘿卜、悶花頭、熱加巴、一掃光、搜山虎、一把香、 藥羅卜、生扯攏、紅火柴頭花、猴子根、斷腸草，中醫(yī)學(xué)上用其根祛痰、止痛、消積、殺蟲。
[0028]蘄艾:又名：含17種已知化合物，具有平喘、鎮(zhèn)咳、祛痰及清炎作用，有理氣血、逐寒 濕、調(diào)經(jīng)安胎、溫經(jīng)止血、清熱止咳消痰等功效。主治月經(jīng)不調(diào)、腹中冷痛、胎漏下血、胎動不 安、宮寒不孕等癥。
[0029] 需要說明的是，經(jīng)實踐證明，將一定重量份的丹參、辣寥草和百部進行復(fù)配后，不 僅可顯著提高除菌抗菌的能力，還會產(chǎn)生一種無毒副作用的清香味道，沁人心脾，具有一定 的提神效果；同時，經(jīng)實踐證明，將一定重量份的檳榔、白頭翁、菖蒲、狼毒和打破碗花花進 行復(fù)配后，使該組合物的驅(qū)蚊蟲能力得到顯著提高；另外，板藍根、黃連、馬齒莧和蘄艾等組 分進行配伍后，大大提高了組合物的抗菌除菌能力，經(jīng)實踐檢測，復(fù)配后的組合物對金黃色 葡萄球菌、炭疽桿菌、流感桿菌、卡他球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、乙型鏈球菌、白喉桿菌、傷 寒桿菌、綠膿肝菌、痢疾桿菌等30余種病菌具有一定的抑制和殺滅作用。
[0030] 本發(fā)明的效果： 本發(fā)明采用中藥與活性礦物質(zhì)復(fù)配，使本發(fā)明不僅具有較好的散熱效果，還可以驅(qū)趕 蚊蟲，釋放負(fù)離子，清新空氣，同時氣味芳香，性質(zhì)溫和，具有驅(qū)蚊，抗菌及保健的功效，同時 具有一定的去除甲醛、甲苯、TV0C等裝修污染物的功效。
【附圖說明】
[0031] 圖1為本發(fā)明整體示意圖。
【具體實施方式】
[0032] 實施例1: 請參見圖1所示，一種包含石墨烯組合物的LED節(jié)能燈，包括燈罩1、散熱殼體2、LED照明 組件3及安裝底座5,在所述的散熱殼體2的底部設(shè)置有碳化硅導(dǎo)熱體4,所述LED照明組件 (3)貼裝在所述碳化硅導(dǎo)熱體4的表面，所述散熱殼體2的表面設(shè)有多個散熱孔21，所述的散 熱孔21貫穿所述散熱殼體2,外部空氣可以通過該散熱孔21與所述散熱殼體2內(nèi)部的空氣進 行空氣交換，在所述散熱殼體2的內(nèi)表面均勻涂布有散熱涂料20,所述的散熱涂料由下列組 份按照重量份數(shù)制備而成:混合樹脂60重量份，鈉基蒙脫土4.5重量份，羧基丁苯膠乳4重量 份，娃樹脂甲基支鏈硅油2重量份，聚乙二醇0.7重量份，正戊烷1.8重量份，納米二氧化硅1 重量份，聚丙烯腈基碳纖維9重量份，石墨烯5重量份，氣相二氧化硅2重量份，阻燃劑5.5重 量份，改性芳香胺固化劑6重量份，溶劑15重量份，二氧化鋪0.1重量份，活性礦物質(zhì)粉2重量 份，中藥精油1.5重量份;其中，所述混合樹脂為酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的混合物，酚醛樹脂和 環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為3:1;所述聚丙烯腈基碳纖維長度為0.01mm;所述阻燃劑為聚磷酸銨、 三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比2: 1.5:1.3;所述的溶劑為二丙酮醇和丁酯的混合物，所述二丙酮醇和丁酯的質(zhì)量比為3:1;所 述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5:3:3.5:1.7的混合物，其中 電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比4:3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑彡15μπι，所 述散熱涂料通過如下步驟制備而成： 51、 按重量份稱取混合樹脂，鈉基蒙脫土，羧基丁苯膠乳，硅樹脂甲基支鏈硅油，聚乙二 醇，正戊烷，納米二氧化硅，聚丙烯腈基碳纖維，石墨烯，氣相二氧化硅，阻燃劑以及溶劑置 于攪拌機中，在80°C下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時間為40分鐘，待混合均勻后從攪拌機中取 出，即制得混合物A，備用； 52、 將物料板藍根70重量份，檳榔20重量份，薰衣草20重量份，白頭翁3重量份，黃連3重 量份，打破碗花花3重量份，菖蒲5重量份，丹參3重量份，辣寥草4重量份，百部5重量份去雜 質(zhì)，一起置于-20°C的真空釜2小時，然后再置于微波干燥機進行預(yù)處理，其中干燥時間為30 分鐘，微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃 取壓力28MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離釜出口 用三角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將靈芝18重量份，薄荷1重量份，番紅花3重量份，甜馬郁蘭1.5重量份，馬齒莧4重量 份，藿香3重量份，狼毒4重量份，蘄艾3重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機中粉碎至30 目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍，攪拌分散調(diào)勻，制得中 藥混合物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80 °C煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾 液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.13重量份進行干燥處理，即 制得揮發(fā)油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入 小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油，充分?jǐn)嚢?5分鐘，靜置30分 鐘，過濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸 檬精油和葡萄柚精油的質(zhì)量比為2:0.5:0.5:0.6:0.4:0.5; 59、 將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在70 °C下，在攪拌機中集中攪 拌混合15分鐘，得到預(yù)混料，備用； S10、將步驟S9制得的預(yù)混料投入球磨機，然后再加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改 性芳香胺固化劑，在73°C下，集中研磨4.5小時，過濾去雜質(zhì)，即得到散熱涂料。
[0033]在一較佳實施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分:表面活性 劑3重量份、避蚊胺0. 2重量份、丁酸丁酯9重量份、桉樹油4重量份、肉豆蔻酸異丙酯1重量 份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉15重量份和苯甲酸鈉0.1重量份。
[0034] 實施例2: 一種包含石墨烯組合物的LED節(jié)能燈，包括燈罩1、散熱殼體2、LED照明組件3及安裝底 座5,在所述的散熱殼體2的底部設(shè)置有碳化硅導(dǎo)熱體4,所述LED照明組件(3)貼裝在所述碳 化硅導(dǎo)熱體4的表面，所述散熱殼體2的表面設(shè)有多個散熱孔21，所述的散熱孔21貫穿所述 散熱殼體2,在所述散熱殼體2的內(nèi)表面均勻涂布有散熱涂料20,所述的散熱涂料由下列組 份按照重量份數(shù)制備而成:混合樹脂75重量份，鈉基蒙脫土 3重量份，羧基丁苯膠乳6.5重量 份，硅樹脂甲基支鏈硅油1.5重量份，聚乙二醇1.2重量份，正戊烷0.7重量份，納米二氧化硅 2.5重量份，聚丙烯腈基碳纖維8重量份，石墨烯6重量份，氣相二氧化硅1.5重量份，阻燃劑6 重量份，改性芳香胺固化劑5重量份，溶劑17重量份，二氧化鈰0.1重量份，活性礦物質(zhì)粉1.7 重量份，中藥精油2重量份;其中，所述混合樹脂為酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的混合物，酚醛樹脂 和環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為3:1;所述聚丙烯腈基碳纖維長度為0.01mm;所述阻燃劑為聚磷酸 銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比 2:1.5:1.3;所述的溶劑為二丙酮醇和丁酯的混合物，所述二丙酮醇和丁酯的質(zhì)量比為3:2; 所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5:3:3.5:1.7的混合物，其 中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比4:3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑彡15μπι， 所述散熱涂料通過如下步驟制備而成： 51、 按重量份稱取混合樹脂，鈉基蒙脫土，羧基丁苯膠乳，硅樹脂甲基支鏈硅油，聚乙二 醇，正戊烷，納米二氧化硅，聚丙烯腈基碳纖維，石墨烯，氣相二氧化硅，阻燃劑以及溶劑置 于攪拌機中，在80°C下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時間為40分鐘，待混合均勻后從攪拌機中取 出，即制得混合物A，備用； 52、 將物料板藍根80重量份，檳榔25重量份，薰衣草15重量份，白頭翁5重量份，黃連1重 量份，打破碗花花5重量份，菖蒲3重量份，丹參4重量份，辣寥草3重量份，百部8重量份去雜 質(zhì)，一起置于_20°C的真空釜3小時，然后再置于微波干燥機進行預(yù)處理，其中干燥時間為40 分鐘，微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃 取壓力28MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離釜出口 用三角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將靈芝15重量份，薄荷3重量份，番紅花1重量份，甜馬郁蘭2.5重量份，馬齒莧3重量 份，藿香4重量份，狼毒3重量份，蘄艾4重量份洗凈烘干，一起投入超微粉碎機中粉碎至30 目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍，攪拌分散調(diào)勻，制得中 藥混合物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80 °C煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾 液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.18重量份進行干燥處理，即 制得揮發(fā)油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入 小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油，充分?jǐn)嚢?5分鐘，靜置30分 鐘，過濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸 檬精油和葡萄柚精油的質(zhì)量比為2:0.5:0.5:0.6:0.4:0.5; 59、 將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在75 °C下，在攪拌機中集中攪 拌混合15分鐘，得到預(yù)混料，備用； S10、將步驟S9制得的預(yù)混料投入球磨機，然后再加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改 性芳香胺固化劑，在80°C下，集中研磨4.5小時，過濾去雜質(zhì)，即得到散熱涂料。
[0035]在一較佳實施例中，在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分:表面活性 劑5重量份、避蚊胺0.1重量份、丁酸丁酯15重量份、桉樹油7重量份、肉豆蔻酸異丙酯2重量 份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉10重量份和苯甲酸鈉0.3重量份。
[0036]其余同實施例1。
[0037]在一較佳實施例中，所述燈罩1由下列組份按照重量份數(shù)制備而成： 樹脂50重量份;玻璃纖維13重量份;阻燃劑6重量份;石墨烯3重量份;改性芳香胺固化 劑3重量份;熒光粉0.2重量份，汽巴艷佳固754光引發(fā)劑3重量份;聚醚胺催化劑0.6重量份； 活性礦物質(zhì)粉2重量份；中藥精油2.5重量份;其中，所述樹脂為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚 A型E51環(huán)氧樹脂的混合物，所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為2: 1，所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述聚磷酸銨、三聚氰胺以 及膨脹型石墨的質(zhì)量比2:1.5:1.3，所述的熒光粉為Ce和YAG熒光粉混合物，所述熒光粉的 粒徑彡15μπι，所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比2.5:3:3.7:2的 混合物，其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比5:3的混合物，所述活性礦物質(zhì)粉的粒 徑< 15μπι，所述燈罩殼體通過如下步驟制備而成： S1、將所需重量份數(shù)的樹脂、阻燃劑、石墨烯、熒光粉、汽巴艷佳固754光引發(fā)劑以及聚 醚胺催化劑置于攪拌機中，在75 °C下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時間為15-30分鐘，待混合均 勻后從攪拌機中取出，即制得樹脂混合物，備用； 52、 將物料山埔姜根60重量份，石蒜莖10重量份，擲躅花葉15重量份，和尚頭草根葉6重 量份，梧桐樹皮5重量份，羊率樹皮3.5重量份，啤酒花3重量份，疔毒草2重量份，八角蓮2.5 重量份，麥芽2重量份，白:E1重量份，零陵香1.5重量份以及公丁香1.5重量份，去雜質(zhì)，一起 置于-20°C的真空釜2.5小時，然后再置于微波干燥機進行預(yù)處理，其中干燥時間為35分鐘， 微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至80目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃 取壓力31MPa，萃取溫度40°C，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2.5小時，直接在分離釜出 口用三角瓶收集粗油，然后將制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍65分鐘，再將冷凍后的粗油置 于轉(zhuǎn)速為18000r/min的高速冷凍離心機中離心30分鐘，去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空 3.5小時，即制得中藥精油，備用； 55、 將步驟S4制得的中藥精油和步驟S1制得的樹脂混合物，在75 °C下，在攪拌機中集中 攪拌混合35分鐘，得到混合料，然后將該混合料投入球磨機，加入活性礦物質(zhì)粉、改性芳香 胺固化劑以及玻璃纖維，在85°C下進行集中研磨3小時，過濾去雜質(zhì)，即制得預(yù)混料； 56、 將步驟S5的預(yù)混料放入雙螺桿擠出設(shè)備內(nèi)，其中，雙螺桿擠出設(shè)備的轉(zhuǎn)速為200轉(zhuǎn)/ 分，擠出溫度為200° C，擠出，冷卻，切粒，即得到復(fù)合材料； 57、 將步驟S6制得的復(fù)合材料經(jīng)注塑機加熱、擠壓、成型、冷卻、修整，即得燈罩1。
[0038]本發(fā)明實施例1和實施例2的測試指標(biāo)如下： (1)氣味檢查:感官，無刺激性異味。
[0039] (2)驅(qū)蚊效果測試。
[0040] 依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)中的普通燈具與上述實施例1和實施例2的驅(qū)蚊效果進行對比測試， 測試數(shù)據(jù)請見表1。
[0041] 結(jié)論:本發(fā)明實施例1和實施例2均能起到較好的驅(qū)蚊作用，與市場上普通燈具 相比較，本發(fā)明具有非常明顯的驅(qū)蚊效果。
[0042] (3)負(fù)離子檢測。
[0043] 采用負(fù)離子測試儀器，主要是針對木材、礦石、陶瓷材料、負(fù)離子粉末與相關(guān)制成 商品（如負(fù)離子衣物、項鏈、毛毯)等所釋放出的負(fù)離子數(shù)量做出測量。
[0044]測試結(jié)果見表2。
[0045]結(jié)論:本發(fā)明實施例1、實施例2可以持續(xù)釋放空氣負(fù)離子，與現(xiàn)有技術(shù)中的普通燈 具相比較，本發(fā)明具有非常明顯的優(yōu)勢。
【主權(quán)項】
1. 一種包含石墨烯組合物的LED節(jié)能燈，其特征在于:包括燈罩（1)、散熱殼體(2)、LED 照明組件(3)及安裝底座(5)，在所述的散熱殼體(2)的底部設(shè)置有碳化硅導(dǎo)熱體(4)，所述 LED照明組件(3)貼裝在所述碳化硅導(dǎo)熱體(4)的表面，所述散熱殼體(2)的表面設(shè)有多個散 熱孔(21)，所述的散熱孔(21)貫穿所述散熱殼體(2)，在所述散熱殼體(2)的內(nèi)表面均勻涂 布有散熱涂料(20)，所述的散熱涂料由下列組份按照重量份數(shù)制備而成:混合樹脂60-75重 量份，石墨烯5-6.5重量份，鈉基蒙脫土 3-4.5重量份，羧基丁苯膠乳4-6.5重量份，硅樹脂甲 基支鏈硅油1.5-2重量份，聚乙二醇0.7-1.2重量份，正戊烷0.7-1.8重量份，納米二氧化硅 1-2.5重量份，聚丙烯腈基碳纖維7-9重量份，氣相二氧化硅1-2重量份，阻燃劑5.5-7重量 份，改性芳香胺固化劑4-6重量份，溶劑15-20重量份，二氧化鈰0.1-0.15重量份，活性礦物 質(zhì)粉1.5-2重量份，中藥精油1.5-2.5重量份;其中，所述混合樹脂為酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的 混合物，酚醛樹脂和環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為2:1-3:1;所述聚丙烯腈基碳纖維長度為0.01mm; 所述阻燃劑為聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物，所述聚磷酸銨、三聚氰胺以及 膨脹型石墨的質(zhì)量比2:1.5:1.3;所述的溶劑為二丙酮醇和丁酯的混合物，所述二丙酮醇和 丁酯的質(zhì)量比為3:1-3: 2;所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、鋅尖晶石按重量比 2.5:3:3.5:1.7的混合物，其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比4:3的混合物，所述 活性礦物質(zhì)粉的粒徑<15μπι，所述散熱涂料通過如下步驟制備而成： 51、 按重量份稱取混合樹脂，鈉基蒙脫土，羧基丁苯膠乳，硅樹脂甲基支鏈硅油，聚乙二 醇，正戊烷，納米二氧化硅，聚丙烯腈基碳纖維，石墨烯，氣相二氧化硅，阻燃劑以及溶劑置 于攪拌機中，在80°C下集中高速攪拌調(diào)勻，攪拌時間為40分鐘，待混合均勻后從攪拌機中取 出，即制得混合物A，備用； 52、 將物料板藍根70-80重量份，檳榔20-25重量份，薰衣草15-20重量份，白頭翁3-5重 量份，黃連1_3重量份，打破碗花花3-5重量份，菖蒲3-5重量份，丹參3-4重量份，辣寥草3-4 重量份，百部5-8重量份去雜質(zhì)，一起置于-20°C的真空釜2-3小時，然后再置于微波干燥機 進行預(yù)處理，其中干燥時間為30-40分鐘，微波功率為17kw; 53、 將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目，制得原料藥粉末，備 用； 54、 將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中，調(diào)節(jié)萃 取壓力28MPa，萃取溫度45°C，二氧化碳流量為1100L/h，動態(tài)萃取2小時，直接在分離釜出口 用三角瓶收集粗油，備用； 55、 將步驟S4中制得的粗油置于5°C環(huán)境中冷凍70分鐘，再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為 17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘，去除雜質(zhì)后置于85°C真空箱抽真空3小時，即 制得揮發(fā)油B，備用； 56、 將靈芝15-18重量份，薄荷1-3重量份，番紅花1-3重量份，甜馬郁蘭1.5-2.5重量份， 馬齒莧3-4重量份，藿香3-4重量份，狼毒3-4重量份，蘄艾3-4重量份洗凈烘干，一起投入超 微粉碎機中粉碎至30目，然后加去離子水浸泡5小時，加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍，攪 拌分散調(diào)勻，制得中藥混合物，備用； 57、 將步驟S6制得的中藥混合物于80 °C煎煮2小時，收集蒸餾液，并加入乙醚萃取，蒸餾 液與乙醚的體積比為2.5:1，取上層油相，然后加無水硫酸鈉0.13-0.2重量份進行干燥處 理，即制得揮發(fā)油C，備用； 58、 將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油，再邊攪拌邊依次加入 小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸檬精油和葡萄柚精油，充分?jǐn)嚢?5分鐘，靜置30分 鐘，過濾除雜，即得中藥精油，其中，所述混合油與小麥芽精油、天竺葵精油、雪蓮花精油、檸 檬精油和葡萄柚精油的質(zhì)量比為2:0.5:0.5:0.6:0.4:0.5; 59、 將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A，在70-80°C下，在攪拌機中集中 攪拌混合15分鐘，得到預(yù)混料，備用； S10、將步驟S9制得的預(yù)混料投入球磨機，然后再加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改 性芳香胺固化劑，在70-80°C下，集中研磨4.5小時，過濾去雜質(zhì)，即得到散熱涂料。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種包含石墨烯組合物的LED節(jié)能燈，其特征在于:在步驟S8 中的中藥精油還包括以下重量份的組分:表面活性劑3-5重量份、避蚊胺0.1-0.2重量份、丁 酸丁酯9-15重量份、桉樹油4-7重量份、肉豆蔻酸異丙酯1-2重量份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸 鈉10-15重量份和苯甲酸鈉0.1-0.3重量份。
【文檔編號】F21V29/87GK105969039SQ201610574144
【公開日】2016年9月28日
【申請日】2016年7月20日
【發(fā)明人】莊可香
【申請人】莊可香