一種高紅外反射稀土倍半硫化物γ-Ce₂S₃包覆云母珠光顏料及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種高紅外反射稀土倍半硫化物γ?Ce2S3包覆云母珠光顏料及其制備方法，首先采用溶膠凝膠法制備氧化鈰珠光顏料，將可溶性鈰鹽、絡(luò)合劑、分散劑等配成混合溶液，滴加到云母漿懸浮液中；攪拌下，加熱懸浮液形成溶膠?凝膠，干燥,煅燒，得到氧化鈰云母珠光顏料；將該珠光顏料與適量的添加劑混合，硫化還原得到γ?Ce2S3包覆云母復(fù)合顏料。這種環(huán)保型云母基珠光復(fù)合顏料，相比于單純硫化鈰顏料，復(fù)合顏料的合成溫度低，抗氧化溫度顯著提高，復(fù)合顏料亮度及紅外反射率有了明顯的提高，另外，該珠光顏料燒結(jié)程度低，在紫外區(qū)具有抗紫外輻射能力，在近紅外波段范圍內(nèi)反射率較高。在防曬及隔熱保溫的冷顏料領(lǐng)域具有廣闊的應(yīng)用前景。
【專利說明】
一種高紅外反射稀土倍半硫化物γ -Ce2s3包覆云母珠光顏料 及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明涉及一種綠色環(huán)保微納米復(fù)合紅外反射顏料及其制備方法，具體涉及一種 γ型稀土倍半硫化物Ce2S3包覆云母珠光顏料及其制備方法，屬于顏料制備領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002] 云母是含鈉、鉀、鋁、鎂、鐵、鋰等金屬元素的層狀硅酸鹽礦物，由兩層硅氧四面體 夾著一層鋁氧八面體構(gòu)成2:1型結(jié)構(gòu)。因為其具有優(yōu)良的耐高溫、耐酸、堿化學(xué)腐蝕、及耐有 機(jī)溶劑性能，不易燃、不導(dǎo)電，對人體無害等性能，廣泛用于珠光顏料、涂料、塑料工業(yè)、橡膠 工業(yè)、建材工業(yè)、日用品和化妝品等行業(yè)。通過在云母表面包覆金屬氧化物、非金屬氧化物、 稀土氧化物和有機(jī)顏料或染料等可制得一系列云母系珠光顏料。
[0003] 立方型稀土倍半硫化鈰具有具有較強(qiáng)的抗紫外線輻射能力、顏色鮮艷、無毒性、遮 蓋力和著色力強(qiáng)，耐光性好等優(yōu)點(diǎn)，被認(rèn)為是含鉛、鎘、鉻等有毒重金屬顏料的理想替代品。 但是，高純度y_Ce2S3紅顏料制備過程多是在1000 °C以上的高溫條件下經(jīng)管式爐硫化進(jìn) 行的，這使得初產(chǎn)物燒結(jié)嚴(yán)重，分散性較差，整體粒徑增大且不易磨勻從而影響其著色力。 另外，這種稀土型硫化物顏料的熱穩(wěn)定性較差，溫度升高時容易被氧化。近幾年，文獻(xiàn) Guanhong C, Zhenfeng Z H U, Hui LIU, et al. Preparation of SiO 2 coated Ce2S3 red pigment with improved thermal stability[J]. Journal of Rare Earths, 2013，31(9): 891-896.文獻(xiàn) Yu S, Wang D, Liu Y, et al. Preparations and characterizations of γ _Ce2S3@ S1O2 pigments from precoated Ce〇2 with improved thermal and acid stabilities [J]· RSC Advances, 2014， 4(45): 23653-23657.通 過在硫化鈰表面包覆一層Si02來提升硫化鈰的熱穩(wěn)定性。但是，包覆層厚度較厚會影響材 料本身的顏色，使得著色力下降。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種具有較好的著色力、耐候性、抗紫外輻射以及高紅外 反射性能的云母/Ce2S3珠光顏料的方法。 實現(xiàn)本發(fā)明目的所采取的技術(shù)方案是:一種高紅外反射稀土倍半硫化物γ _Ce2S3包覆 云母珠光顏料及其制備方法，采用"溶膠凝膠-熱還原"兩步合成法制備所述的顏料，其具體 步驟如下： 第一步:溶膠凝膠法制備氧化鈰包覆云母珠光顏料:將一定配比的可溶性鈰鹽、檸檬酸 溶于去離子水中，加入乙酰丙酮，再加入葡萄糖以及丙烯酰胺，攪拌均勻得到混合溶液;在 150-300rmp攪拌速率下水浴加熱經(jīng)預(yù)處理的云母漿至70-80°C，然后在保持?jǐn)嚢杷俾逝c水 浴溫度下滴加混合溶液反應(yīng)，待反應(yīng)溶液反應(yīng)至粘稠狀態(tài)停止攪拌，再繼續(xù)保溫反應(yīng)直至 形成凝膠，熟化〇. 5-lh，停止加熱，冷卻，于130± 10°C下干燥直至形成干凝膠，研磨后置于 550 ± 10°C下煅燒l_2h，冷卻至室溫，制得氧化鈰包覆云母珠光顏料； 第二步:硫化鈰包覆云母珠光顏料的制備:取第一步得到的珠光顏料加入添加劑以及 防燒結(jié)助劑，研磨混合均勻后煅燒，煅燒時，室溫至550 ± 10°C前通入N2，再通入CS2/N2混合 氣體，升溫至硫化溫度，保溫一段時間后，密閉下降溫，得到所述的y_Ce2S3包覆云母珠光顏 料。
[0005] 進(jìn)一步的，第一步中，經(jīng)預(yù)處理的云母衆(zhòng)是采用l_5wt%的鹽酸，60_80°C下對粒徑 為1〇-15〇11111的云母處理3〇111；[11，水洗干燥后配制成1(^丨%云母衆(zhòng)。
[0006] 進(jìn)一步的，第一步中，混合溶液中的鈰離子濃度為0.01-0. lmol/L;檸檬酸與鈰離 子的摩爾比為3:1;丙烯酰胺與鈰離子的摩爾比為4:1;乙酰丙酮與鈰離子的摩爾比為8:1- 12:1;葡萄糖與鈰離子的摩爾比為4.5:1-7:1;滴加速度為2-3ml/min。
[0007] 進(jìn)一步的，第一步中，所述的可溶性鈰鹽為氯化鈰或硝酸鈰。
[0008] 進(jìn)一步的，第二步中，所述的添加劑為鈉鹽或鈣鹽，防燒結(jié)助劑為硼酸;添加劑、防 燒結(jié)助劑分別占氧化鈰包覆云母珠光顏料質(zhì)量的5-15%。
[0009] 進(jìn)一步的，第二步中，升溫速率為5-15°C/min;硫化溫度為800-900°C ;硫化時間即 保溫時間為80-120min。
[0010] 進(jìn)一步的，第二步中，所述的γ _Ce2S3包覆云母珠光顏料理論包覆率為17.8-40%。
[0011] 所述的高紅外反射稀土倍半硫化物γ -Ce2S3包覆云母珠光顏料在作為隔熱保溫冷 顏料上的應(yīng)用。
[0012] 本發(fā)明的原理:本發(fā)明所研究的倍半硫化鈰/云母珠光復(fù)合顏料，采用溶膠凝膠法 在云母表面包覆氧化鈰的前驅(qū)體，經(jīng)煅燒制備氧化鈰包覆云母珠光顏料，再經(jīng)高溫硫化反 應(yīng)生成的一種納米級立方型硫化鈰包覆云母復(fù)合顏料。這種復(fù)合顏料具有優(yōu)異的耐光、耐 候、耐熱、耐腐蝕性以及高紅外反射性能，并具有較好的著色力、遮蓋力和分散性。
[0013] 與現(xiàn)有相比，本發(fā)明的有益效果為： (1)以可溶性鈰鹽、云母為原料，用溶膠凝膠-熱還原法制備硫化鈰包覆云母珠光顏料， 硫化反應(yīng)溫度低，容易控制，制備的顏料粒徑均勻，分散性較好。
[0014] (2)制備的Ce2S3/mica復(fù)合顏料為大紅色，具有柔和的珍珠光澤，相比于硫化鈰顏 料，復(fù)合顏料的合成溫度低，抗氧化溫度顯著提高，復(fù)合顏料亮度及紅外反射率有了顯著提 尚。
[0015] (3 )硫化鈰珠光顏料豐富了珠光顏料的品種，賦予珠光顏料以新的功能即高紫外 吸收及高紅外反射，可應(yīng)用于防曬及隔熱保溫的冷顏料領(lǐng)域，還可用于涂料、化妝品、油墨、 陶瓷等行業(yè)。這種在微米云母表面包覆納米級無機(jī)復(fù)合顏料，形成的新型微納米復(fù)合顏料， 界面結(jié)合力強(qiáng)，是一種新型功能性珠光顏料。
【附圖說明】
[0016] 圖1是實施例1制備的y-Ce2S3包覆云母樣品的SEM圖，其中a :表面局部放大圖， b:整體圖。
[0017] 圖2是實施例1與對比例樣品的熱重分析圖。
[0018] 圖3是實施例3與對比例制備的樣品的XRD圖。
[0019]圖4是實施例1-3制備的不同包覆率γ -Ce2S3包覆云母復(fù)合顏料以及對比例制備的 純的Ce2S3顏料的紫外可見(a)及近紅外(b)光譜圖。
【具體實施方式】
[0020] 對比例（丫-〇6233顏料的制備） (1) 將Ce(N03)3*6H20、檸檬酸、丙烯酰胺、葡萄糖按一定的化學(xué)計量比分別稱取1.5 8、2.188、0.988和38溶于適量去離子水中，再滴入31111乙酰丙酮，加入去離子水配制10〇1111混 合溶液。將混合溶液進(jìn)行磁力攪拌30min，然后將混合溶液移到水浴鍋上，反應(yīng)的水浴溫度 為75 °C，機(jī)械攪拌速度為250rmp。待混合懸溶液反應(yīng)至粘稠狀態(tài)停止攪拌，再繼續(xù)保溫反應(yīng) 直至形成凝膠，熟化半小時，停止加熱，冷卻，取出后放入130 °C烘箱中干燥2h左右形成干 凝膠，研磨后置于550°C下煅燒lh，冷卻至室溫，制得氧化鈰顏料； (2) 硫化鈰顏料的制備:稱取(2)中制備的氧化鈰顏料1 g，加入0.08g無水碳酸鈉以及 〇.〇8g硼酸混合均勻研磨后裝進(jìn)瓷舟，推入管式爐，CS2&N2鼓泡的方式通入，程序控溫升溫 至850°C，550°C之前通氮?dú)獗Ｗo(hù)氣，550°C后以氮?dú)廨d氣流的方式通二硫化碳，升溫速率為 10°C/min，保溫lOOmin,程序降溫至室溫取出，得到紅色γ -Ce2S3顏料。
[0021] 實施例1 (1)云母預(yù)處理：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5wt.%的鹽酸與云母固液比為1:10,在80°C水浴溫度下攪 拌清洗30min，過濾、洗滌、干燥，取3g預(yù)處理的云母配置成1 Owt. %的云母衆(zhòng)。
[0022] (2)溶膠凝膠法制備氧化鈰包覆云母珠光顏料:將Ce(N03)3 · 6H20、檸檬酸、丙烯 酰胺、葡萄糖按一定的化學(xué)計量比分別稱取1.5 g、2.18g、0.98g和3g溶于適量去離子水中， 再滴入4ml乙酰丙酮，加入去離子水配制成100ml的混合溶液。將混合溶液進(jìn)行磁力攪拌 20min，然后在250rmp機(jī)械攪拌下將混合溶液滴加到云母衆(zhòng)中，云母衆(zhòng)維持水浴溫度為80 °C，蠕動栗的滴加速度為2ml/min。待水分快蒸發(fā)完時（即混合溶液變粘稠）快速移去攪拌 計，再加熱半小時后形成凝膠，熟化半小時，停止加熱，冷卻，取出后放入130 °C烘箱中干燥 2h左右形成干凝膠，研磨后置于550°C下煅燒lh，冷卻至室溫，制得氧化鈰包覆云母珠光顏 料； (3 )硫化鈰包覆云母珠光顏料的制備:稱取(2)中制備的氧化鈰包覆云母珠光顏料1 g， 加入〇.15g無水碳酸鈉以及0.15g硼酸混合均勻研磨后裝進(jìn)瓷舟，推入管式爐，CS2&N2鼓泡 的方式通入，程序控溫升溫至800°C，550°C之前通氮?dú)猓?50°C后以氮?dú)廨d氣流的方式通二 硫化碳，升溫速率為l〇°C/min，保溫120min，程序降溫至室溫取出，得到紅色γ -Ce2S3包覆云 母珠光顏料，其理論包覆率為17.8%。
[0023]圖1是實施例1制備的y_Ce2S3包覆云母樣品的SEM圖，其中a :表面局部放大圖， b:整體圖。由電鏡圖片可見，云母表面均勻而致密覆蓋一層納米粒子，復(fù)合顏料表面粒子分 布較為均勻，形貌大致呈球形。
[0024]圖2是實施例1與對比例的熱重分析圖，從圖中我們可以看出，純的Ce2S3熱穩(wěn)定溫 度約為350°C，而復(fù)合顏料的熱穩(wěn)定性溫度達(dá)到550°C，有顯著的提高，通過復(fù)合提高了復(fù)合 顏料的抗氧化能力。
[0025] 實施例2 (1)對云母進(jìn)行表面預(yù)處理：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5wt.%的鹽酸與云母固液比為1:10,80°C下對 云母處理30min,經(jīng)過水洗、醇洗然后干燥，取2g預(yù)處理的云母配置成10wt.%的云母衆(zhòng)。 [0026] (2)溶膠凝膠法制備氧化鈰包覆云母珠光顏料:將Ce(N03)3 · 6H20、檸檬酸、丙烯 酰胺、葡萄糖按一定的化學(xué)計量比分別稱取1.5 g、2.18g、0.98g和3.5g溶于適量去離子水 中，再滴入5 m 1乙酰丙酮，加入去離子水配制10 0 m 1混合溶液。將混合溶液進(jìn)行磁力攪拌 30min，然后在200rmp機(jī)械攪拌下將混合溶液滴加到云母漿中，反應(yīng)的水浴溫度為75°C，蠕 動栗的滴加速度為3ml/min。待混合懸溶液反應(yīng)至粘稠狀態(tài)停止攪拌，再繼續(xù)保溫反應(yīng)直至 形成凝膠，熟化半小時，停止加熱，冷卻，取出后放入130°C烘箱中干燥2h左右形成干凝膠， 研磨后置于550°C下煅燒1.5h，冷卻至室溫，制得氧化鈰包覆云母珠光顏料； (3 )硫化鈰包覆云母珠光顏料的制備:稱取(2)中制備的氧化鈰包覆云母珠光顏料1 g， 加入〇. lg無水碳酸鈉以及〇. lg硼酸混合均勻研磨后裝進(jìn)瓷舟，推入管式爐，CS2&N2鼓泡的 方式通入，程序控溫升溫至850°C，550°C之前通氮?dú)獗Ｗo(hù)氣，550°C后以氮?dú)廨d氣流的方式 通二硫化碳，升溫速率為15°C/min，保溫lOOmin，程序降溫至室溫取出，得到紅色γ -Ce2S3包 覆云母珠光顏料。理論包覆率為24.5%。
[0027] 實施例3 (1)對云母進(jìn)行表面預(yù)處理：質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5wt.%的鹽酸與云母固液比為1:10,80°C下對 云母處理30min，經(jīng)過水洗、醇洗然后干燥，取1.5g預(yù)處理的云母配置成10wt. %的云母衆(zhòng)。 [0028] (2)溶膠凝膠法制備氧化鈰包覆云母珠光顏料:將Ce(N03)3 · 6H20、檸檬酸、丙烯 酰胺、葡萄糖按一定的化學(xué)計量比分別稱取1.5 g、2.18g、0.98g和4g溶于適量去離子水中， 再滴入5ml乙酰丙酮，加入去離子水配制100ml混合溶液。將混合溶液進(jìn)行磁力攪拌40min， 然后在300rmp機(jī)械攪拌下將混合溶液滴加到云母漿中，反應(yīng)的水浴溫度為70°C，蠕動栗的 滴加速度為2.5ml/min。待混合懸溶液反應(yīng)至粘稠狀態(tài)停止攪拌，再繼續(xù)保溫反應(yīng)直至形成 凝膠，熟化40min，停止加熱，冷卻，取出后放入130 °C烘箱中干燥2h左右形成干凝膠，研磨 后置于550°C下煅燒2h，冷卻至室溫，制得氧化鈰包覆云母珠光顏料； (3 )硫化鈰包覆云母珠光顏料的制備:稱取(2)中制備的氧化鈰包覆云母珠光顏料1 g， 加入0.05g無水碳酸鈉以及0.05g硼酸混合均勻，研磨后裝進(jìn)瓷舟，推入管式爐，CS2&N2鼓泡 的方式通入，程序控溫升溫至900°C，550°C之前通氮?dú)獗Ｗo(hù)氣，550°C后以氮?dú)廨d氣流的方 式通二硫化碳，升溫速率為15°C/min，保溫80min，程序降溫至室溫取出，得到紅色γ -Ce2S3包覆云母珠光顏料。理論包覆率為30.25%。
[0029]圖3是實施例3與對比例制備的樣品的XRD圖，其中1:純的Ce2S3顏料(對比例），2: γ-Ce2S3包覆云母樣品（實施例3)。
[0030]由XRD圖片可得出，所得的復(fù)合顏料中Ce2S3的晶型為立方晶系，Ce2S 3的特征衍射 峰，2Θ=25·378, 32.895， 39.119， 47.150， 49.574， 51.890， 54.223， 58.604， 66.804， 68.765，70.712，74.540，和 76.414,分別對應(yīng)于晶面（211)，（310)，（321)，（420)， (332)， （422)， （431)， （521)， （532)， （620)， （541)， （631)和（444)。
[0031]圖4是實施例1-3制備的不同包覆率y-Ce2S3包覆云母復(fù)合顏料以及對比例制備 的純的Ce2S3顏料的紫外可見(a)及近紅外(b)光譜圖，其中曲線1:純的Ce2S^料(對比例）， 曲線2 :包覆率為30.25%復(fù)合顏料(實施例3)，曲線3 :包覆率24.5%的復(fù)合顏料(實施例 2)，曲線4 :包覆率17.8%的復(fù)合顏料(實施例1)。
[0032]從圖中可以看出，硫化鈰及其云母基復(fù)合顏料在紫外段具有較高的吸收率，在近 紅外段具有較高的反射率，且復(fù)合顏料的紫外吸收率顯低于Ce2S3，而紅外反射率明顯高于 Ce2S3顏料，同時，還可以看出隨包覆率增加紅外反射率降低。
[0033] 實施例4 (1)對云母進(jìn)行表面預(yù)處理：用5wt.%的鹽酸，80°C下對云母處理30min，經(jīng)過水洗、醇洗 然后干燥，取lg預(yù)處理的云母配置成l〇wt. %的云母漿。
[0034] (2)溶膠凝膠法制備氧化鈰包覆云母珠光顏料:將Ce(N03)3 · 6H20、檸檬酸、丙烯 酰胺、葡萄糖按一定的化學(xué)計量比分別稱取1.5 g、2.18g、0.98g和3g溶于適量去離子水中， 再滴入4ml乙酰丙酮，加入去離子水配制100ml混合溶液。將混合溶液進(jìn)行磁力攪拌30min， 然后在250rmp機(jī)械攪拌下將混合溶液滴加到云母漿中，反應(yīng)的水浴溫度為80°C，蠕動栗的 滴加速度為2.5ml/min。待混合懸溶液反應(yīng)至粘稠狀態(tài)停止攪拌，再繼續(xù)保溫反應(yīng)直至形成 凝膠，熟化半小時，停止加熱，冷卻，取出后放入130°C烘箱中干燥2h左右形成干凝膠，研磨 后置于550°C下煅燒1.5h，冷卻至室溫，制得氧化鈰包覆云母珠光顏料； (3)硫化鈰珠光顏料的制備：稱?。?)中制備的氧化鈰包覆云母珠光顏料1 g，加入 〇.〇8g無水碳酸鈉以及0.08g硼酸混合均勻研磨后裝進(jìn)瓷舟，推入管式爐，CS2以犯鼓泡的方 式通入，程序控溫升溫至850°C，550°C之前通氮?dú)獗Ｗo(hù)氣，550°C后以氮?dú)廨d氣流的方式通 二硫化碳，升溫速率為l〇°C/min，保溫lOOmin，程序降溫至室溫取出，得到紅色γ -Ce2S3包覆 云母珠光顏料。理論包覆率為40%。
[0035] 表1 :硫化鈰及其云母基復(fù)合顏料的顏色性能_
從表1可以看出，Ce2S3/云母復(fù)合顏料整體色相呈現(xiàn)紅黃色，與對比例相比復(fù)合顏料的 亮度有了明顯的提高，并且具有柔和的珍珠光澤。復(fù)合顏料亮度L值隨包覆率的增加而減 小，同時紅相值a*和黃相值b *都呈現(xiàn)增大的趨勢，整體的色彩飽和度增大。從色度角h*3還 可以看出顏料的色度角在0-35°，樣品顏色在紅色區(qū)域。
【主權(quán)項】
1. 一種高紅外反射稀土倍半硫化物γ -Ce2S3包覆云母珠光顏料，其特征在于，所述云母 珠光顏料的制備步驟如下： 第一步:溶膠凝膠法制備氧化鈰包覆云母珠光顏料:將可溶性鈰鹽、檸檬酸溶于去離子 水中，加入乙酰丙酮，再加入葡萄糖以及丙烯酰胺，攪拌均勻得到混合溶液;在150-300rmp 攪拌速率下水浴加熱經(jīng)預(yù)處理的云母漿至70-80°C，然后在保持?jǐn)嚢杷俾逝c水浴溫度下滴 加混合溶液反應(yīng)，待反應(yīng)溶液反應(yīng)至粘稠狀態(tài)停止攪拌，再繼續(xù)保溫反應(yīng)直至形成凝膠，熟 化0.5-lh，停止加熱，冷卻，于130 ± 10°C下干燥直至形成干凝膠，研磨后置于550 ± 10 °C下 煅燒l_2h，冷卻至室溫，制得氧化鈰包覆云母珠光顏料； 第二步:硫化鈰包覆云母珠光顏料的制備：取第一步得到的珠光顏料加入添加劑以及 防燒結(jié)助劑，研磨混合均勻后煅燒，煅燒時，室溫至550 ± 10°C前通入N2，再通入CS2/N2混合 氣體，升溫至硫化溫度，保溫一段時間后，密閉下降溫，得到所述的y_Ce 2S3包覆云母珠光顏 料。2. 如權(quán)利要求1所述的云母珠光顏料，其特征在于，第一步中，經(jīng)預(yù)處理的云母漿是采 用l-5wt%的鹽酸，60-80 °C下對粒徑為10-150um的云母處理30min，水洗干燥后配制成10wt% 云母衆(zhòng)。3. 如權(quán)利要求1所述的云母珠光顏料，其特征在于，第一步中，混合溶液中的鈰離子濃 度為0.01-0. lmol/L;檸檬酸與鈰離子的摩爾比為3:1;丙烯酰胺與鈰離子的摩爾比為4:1; 乙酰丙酮與鈰離子的摩爾比為8:1-12:1;葡萄糖與鈰離子的摩爾比為4.5:1-7:1;滴加速度 為2_3ml/min〇4. 如權(quán)利要求1所述的云母珠光顏料，其特征在于，第一步中，所述的可溶性鈰鹽為氯 化鋪或硝酸鋪。5. 如權(quán)利要求1所述的云母珠光顏料，其特征在于，第二步中，所述的添加劑為鈉鹽或 鈣鹽，防燒結(jié)助劑為硼酸；添加劑、防燒結(jié)助劑分別占氧化鈰包覆云母珠光顏料質(zhì)量的5-15%〇6. 如權(quán)利要求1所述的云母珠光顏料，其特征在于，第二步中，升溫速率為5-15°C/min; 硫化溫度為800-900 °C ;保溫時間為80-120min。7. 如權(quán)利要求1所述的云母珠光顏料，其特征在于，第二步中，所述的γ _Ce2S3包覆云母 珠光顏料理論包覆率為17.8-40%。8. 如權(quán)利要求1-7任一所述的云母珠光顏料的制備方法。9. 如權(quán)利要求1-7任一所述的云母珠光顏料在作為隔熱保溫冷顏料上的應(yīng)用。
【文檔編號】C09C3/06GK105838114SQ201610353780
【公開日】2016年8月10日
【申請日】2016年5月25日
【發(fā)明人】葉明泉, 張樹婷, 韓愛軍, 陳昕, 臧垚, 楊瑞, 王莎莎
【申請人】南京理工大學(xué)