一種納米復(fù)合相變紡織材料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ]本發(fā)明涉及材料領(lǐng)域，具體涉及一種納米復(fù)合相變紡織材料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 相變儲能材料是利用材料在相變時吸熱或放熱來進(jìn)行儲能或放能的，這種材料的 能量密度較高，而且利用其在相變時溫度近似恒定的特性，可以控制體系的溫度。目前已被 廣泛應(yīng)用于建筑、冷藏和服裝等行業(yè)。其中，用納米相變材料對織物進(jìn)行涂敷或?qū)⑵浠烊爰?絲液中進(jìn)行紡絲，用其制成的服裝由于可以根據(jù)環(huán)境溫度的變化來調(diào)節(jié)服裝內(nèi)部溫度，能 很大的增加人體的舒適度，具有廣闊的消費(fèi)市場。但目前現(xiàn)有的一些單組分相變材料在使 用中存在著很多不足，如導(dǎo)熱性能較差、易揮發(fā)、穩(wěn)定性差等。因此，研究開發(fā)納米復(fù)合相變 紡織材料有著重要的意義。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 要解決的技術(shù)問題:本發(fā)明的目的是提供一種納米復(fù)合相變紡織材料，具有良好 的相變儲熱控溫性能，熱穩(wěn)定性佳，具有良好的保暖功能。
[0004] 技術(shù)方案:一種納米復(fù)合相變紡織材料，由以下成分以重量份制備而成:正硅酸乙 酯30-50份、硅酸鈉5-10份、亞油酸10-15份、棕櫚酸10-15份、月桂酸2-5份、十六烷基三甲基 溴化銨0.2-0.5份、沒食子酸丙酯0.5-1份、抗氧劑BHTO. 2-0.5份、無水乙醇25-35份、鹽酸1-2份、去咼子水20-25份。
[0005] 進(jìn)一步優(yōu)選的，所述的一種納米復(fù)合相變紡織材料，由以下成分以重量份制備而 成:正硅酸乙酯35-45份、硅酸鈉6-9份、亞油酸11-14份、棕櫚酸11-14份、月桂酸3-4份、十六 烷基三甲基溴化銨0.3-0.4份、沒食子酸丙酯0.6-0.9份、抗氧劑ΒΗΤ0.3-0.4份、無水乙醇 27-32份、鹽酸1.2-1.7份、去離子水21-23份。
[0006] 上述納米復(fù)合相變紡織材料的制備方法包括以下步驟： 步驟1:將正硅酸乙酯、硅酸鈉、十六烷基三甲基溴化銨、沒食子酸丙酯、抗氧劑BHT、無 水乙醇、鹽酸和去離子混合，置于磁力攪拌機(jī)上以轉(zhuǎn)速600-800r/min，溫度60-70°C下攪拌 20-30分鐘； 步驟2:將亞油酸、棕櫚酸和月桂酸混合，在75-85°C恒溫水浴，待樣品全部熔化后，用磁 力攪拌機(jī)以轉(zhuǎn)速400-600r/min下攪拌80-90分鐘； 步驟3:將步驟2所得的混合物加入到步驟1的溶液中，繼續(xù)以磁力攪拌機(jī)500-700r/ min下攪拌60 -70分鐘； 步驟4:將步驟3所得溶膠置于水浴中陳化44-46小時，得濕凝膠，放入烘箱中以75-85°C 下烘干即得。
[0007] 進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟1中轉(zhuǎn)速為650-750r/min，溫度為62-68°C，攪拌時間為22-28 分鐘。
[0008] 進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟2中水浴溫度為77-83°C，轉(zhuǎn)速為450-550r/min，攪拌時間為 82-87分鐘。
[0009] 進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟3中攪拌速度為550-650r/min，攪拌時間為63-67分鐘。
[0010]進(jìn)一步優(yōu)選的，步驟4中陳化時間為44.5-45.5小時，烘箱溫度為78-83°C。
[0011] 有益效果:本發(fā)明的納米復(fù)合相變紡織材料在60次儲放熱循環(huán)后的相變潛熱依然 最高可達(dá)134.4J/g，儲熱控溫時間也達(dá)到了 164s，說明本發(fā)明具有較好的相變儲熱控溫性 能，具有良好的熱穩(wěn)定性，保暖功能，可被廣泛的應(yīng)用。
[0012]
【具體實(shí)施方式】 [0013] 實(shí)施例1 一種納米復(fù)合相變紡織材料，由以下成分以重量份制備而成:正硅酸乙酯30份、硅酸鈉 5份、亞油酸10份、棕櫚酸10份、月桂酸2份、十六烷基三甲基溴化銨0.2份、沒食子酸丙酯0.5 份、抗氧劑ΒΗ??.2份、無水乙醇25份、鹽酸1份、去離子水20份。
[0014]上述納米復(fù)合相變紡織材料的制備方法為:先將正硅酸乙酯、硅酸鈉、十六烷基三 甲基溴化銨、沒食子酸丙酯、抗氧劑BHT、無水乙醇、鹽酸和去離子混合，置于磁力攪拌機(jī)上 以轉(zhuǎn)速600r/min，溫度60°C下攪拌20分鐘，然后將亞油酸、棕櫚酸和月桂酸混合，在75°C恒 溫水浴，待樣品全部熔化后，用磁力攪拌機(jī)以轉(zhuǎn)速400r/min下攪拌80分鐘后加入到前面的 溶液中，繼續(xù)以磁力攪拌機(jī)500r/min下攪拌60分鐘，最后置于水浴中陳化44小時，得濕凝 膠，放入烘箱中以75°C下烘干即得。
[0015] 實(shí)施例2 一種納米復(fù)合相變紡織材料，由以下成分以重量份制備而成:正硅酸乙酯35份、硅酸鈉 6份、亞油酸11份、棕櫚酸11份、月桂酸3份、十六烷基三甲基溴化銨0.3份、沒食子酸丙酯0.6 份、抗氧劑ΒΗ??.3份、無水乙醇27份、鹽酸1.2份、去離子水21份。
[0016] 上述納米復(fù)合相變紡織材料的制備方法為:先將正硅酸乙酯、硅酸鈉、十六烷基三 甲基溴化銨、沒食子酸丙酯、抗氧劑BHT、無水乙醇、鹽酸和去離子混合，置于磁力攪拌機(jī)上 以轉(zhuǎn)速650r/min，溫度62°C下攪拌22分鐘，然后將亞油酸、棕櫚酸和月桂酸混合，在77°C恒 溫水浴，待樣品全部熔化后，用磁力攪拌機(jī)以轉(zhuǎn)速450r/min下攪拌82分鐘后加入到前面的 溶液中，繼續(xù)以磁力攪拌機(jī)550r/min下攪拌63分鐘，最后置于水浴中陳化44.5小時，得濕凝 膠，放入烘箱中以78°C下烘干即得。
[0017] 實(shí)施例3 一種納米復(fù)合相變紡織材料，由以下成分以重量份制備而成:正硅酸乙酯40份、硅酸鈉 7.5份、亞油酸12.5份、棕櫚酸12.5份、月桂酸3.5份、十六烷基三甲基溴化銨0.3份、沒食子 酸丙酯〇. 7份、抗氧劑BHTO. 4份、無水乙醇30份、鹽酸1.5份、去離子水22份。
[0018] 上述納米復(fù)合相變紡織材料的制備方法為:先將正硅酸乙酯、硅酸鈉、十六烷基三 甲基溴化銨、沒食子酸丙酯、抗氧劑BHT、無水乙醇、鹽酸和去離子混合，置于磁力攪拌機(jī)上 以轉(zhuǎn)速700r/min，溫度65°C下攪拌25分鐘，然后將亞油酸、棕櫚酸和月桂酸混合，在80°C恒 溫水浴，待樣品全部熔化后，用磁力攪拌機(jī)以轉(zhuǎn)速500r/min下攪拌85分鐘后加入到前面的 溶液中，繼續(xù)以磁力攪拌機(jī)600r/min下攪拌65分鐘，最后置于水浴中陳化45小時，得濕凝 膠，放入烘箱中以80°C下烘干即得。
[0019] 實(shí)施例4 一種納米復(fù)合相變紡織材料，由以下成分以重量份制備而成:正硅酸乙酯45份、硅酸鈉 9份、亞油酸14份、棕櫚酸14份、月桂酸4份、十六烷基三甲基溴化銨0.4份、沒食子酸丙酯0.9 份、抗氧劑ΒΗ??.4份、無水乙醇32份、鹽酸1.7份、去離子水23份。
[0020] 上述納米復(fù)合相變紡織材料的制備方法為:先將正硅酸乙酯、硅酸鈉、十六烷基三 甲基溴化銨、沒食子酸丙酯、抗氧劑BHT、無水乙醇、鹽酸和去離子混合，置于磁力攪拌機(jī)上 以轉(zhuǎn)速750r/min，溫度68°C下攪拌28分鐘，然后將亞油酸、棕櫚酸和月桂酸混合，在83°C恒 溫水浴，待樣品全部熔化后，用磁力攪拌機(jī)以轉(zhuǎn)速550r/min下攪