一種有機(jī)硅改性苯丙乳液涂料及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及化學(xué)制品領(lǐng)域，具體設(shè)及一種有機(jī)娃改性苯丙乳液涂料及其制備方 法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著時(shí)間的推移，暴露在空氣中的建筑物外墻材料會(huì)受到紫外線的照射、風(fēng)雨的 侵蝕、粉塵的粘附等而變得面目全非，一方面使建筑物壽命縮短，另一方面破壞建筑物的景 觀。為了美觀，只能重新刷涂，造成極大的資源浪費(fèi)。而在現(xiàn)有的涂料中，由于成本限制，為 了提供涂料良好的耐洗刷性，PVC含量比較高，運(yùn)就使得涂料的流平性及耐沾污性比較差， 易使污染物隨水分深入涂膜中難W擦去。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，本發(fā)明的目的是提供一種有機(jī)娃改性苯丙乳液涂料及其制 備方法，該涂料性狀穩(wěn)定，干燥速速快，耐洗刷、耐沾污、耐人工氣候老化，涂裝效果好且施 工方便。
[0004] 為實(shí)現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用如下技術(shù)方案：
[0005] 一種有機(jī)娃改性苯丙乳液涂料，由下列重量份的原料配制而成：有機(jī)娃改性苯丙 乳液46~52份、去離子水15~22. 5份、分散劑0. 2~0. 6份、纖維素2~4份、增稠劑 0. 2~0. 8份、填料14~20份、消泡劑0. 4~0. 7份、丙二醇3~4份、成膜助劑4~8份、 潤(rùn)濕劑0. 2~0. 5份；
[0006] 所述有機(jī)娃改性苯丙乳液由下列重量份的原料制成：有機(jī)娃4. 8~6. 5份、十二燒 基苯橫酸2~3. 4份、乳化劑2. 1~5份、苯乙締30~36份、丙締酸下醋23~27份、丙締 酸3. 5~6份、過(guò)硫酸錠5~7份、碳酸氨鋼2~4份、去離子水12. 5~19份。
[0007]作為具體化，所述有機(jī)娃為乙締基=乙氧基硅烷、含氨聚硅氧烷、八甲基環(huán)四娃氧 燒中的一種或幾種。
[000引作為具體化，所述苯乙締和丙締酸下醋的質(zhì)量比為（1. 2~1. 4) :1。
[0009] 作為具體化，所述乳化劑為壬基酪聚氧乙締酸、十二烷基硫酸鋼，其中壬基酪聚氧 乙締酸和十二烷基硫酸鋼的質(zhì)量比為（1. 5~3. 5) :1。
[0010] 作為具體化，所述增稠劑為徑乙基纖維素鋼，所述填料為金紅石鐵白粉和超細(xì)重 巧粉，所述成膜助劑為丙二醇下酸。
[0011] 一種有機(jī)娃改性苯丙乳液涂料的制備方法包括如下步驟：
[0012] (1)將有機(jī)娃、十二烷基苯橫酸、乳化劑按上述重量份裝進(jìn)反應(yīng)器中，在攬拌下升 溫至50~60°C，再將上述重量份的苯乙締、丙締酸下醋、丙締酸的混合單體緩慢加入反應(yīng) 器中，攬拌40~50分鐘，得到預(yù)乳化液A;將上述重量份的過(guò)硫酸錠用水溶解配成溶液B， 取預(yù)乳化液A、溶液B各1/3、上述重量份的碳酸氨鋼、去離子水加入到反應(yīng)器中，攬拌升溫 至78~80°C，約30分鐘后開始滴加剩余預(yù)乳化液A和溶液B，化左右滴完，保溫反應(yīng)1.化， 降溫至30~40°C，用氨水調(diào)抑值為7~8,過(guò)濾出料即得有機(jī)娃改性苯丙乳液；
[0013] (2)將上述重量份的去離子水和分散劑攬拌分散成均勻溶液，加入纖維素、增稠劑 攬拌比，分散成粘稠透明溶液，將填料按上述重量份分別分散到溶液中，加入消泡劑，強(qiáng)力 攬拌比，移至錐形磨中研磨2~3次，制備成填料色漿。同時(shí)在有機(jī)娃改性苯丙乳液中加入 丙二醇，成膜助劑，潤(rùn)濕劑，強(qiáng)力攬拌均勻，加入填料色漿，加入消泡劑，攬拌比，即制備成涂 料。
[0014] 本發(fā)明的有益效果：
[0015] 本發(fā)明的涂料通過(guò)加入有機(jī)娃對(duì)苯丙乳液進(jìn)行改性，涂料性狀穩(wěn)定，干燥速速快， 耐洗刷、耐沾污、耐人工氣候老化，涂裝效果好且施工方便。
【具體實(shí)施方式】
[0016] 下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步地說(shuō)明。
[0017] 實(shí)施例1
[0018] 有機(jī)娃改性苯丙乳液的制備：將5. 5g乙締基=乙氧基硅烷、3g十二烷基苯橫酸、 3g壬基酪聚氧乙締酸、地十二烷基硫酸鋼裝進(jìn)反應(yīng)器中，在攬拌下升溫至50°C，再將30g苯 乙締、24g丙締酸下醋、6g丙締酸的混合單體緩慢加入反應(yīng)器中，攬拌40分鐘，得到預(yù)乳化 液A。將6. 5g過(guò)硫酸錠用水溶解配成溶液B，取預(yù)乳化液A、溶液B各1/3、2g碳酸氨鋼、18g 去離子水加入到反應(yīng)器中，攬拌升溫至78°C，約30分鐘后開始滴加剩余預(yù)乳化液A和溶液 B，化左右滴完，保溫反應(yīng)1. 5h，降溫至30°C，用氨水調(diào)抑值為7~8,過(guò)濾出料即得有機(jī)娃 改性苯丙乳液。
[0019] 有機(jī)娃改性苯丙乳液涂料的合成：將22. 5g的去離子水和0. 5g的分散劑攬拌分 散成均勻溶液，加入2g的纖維素、0. 2g的增稠劑徑乙基纖維素鋼攬拌比，分散成粘稠透明 溶液。將填料IOg的金紅石鐵白粉，4g的超細(xì)重巧粉分別分散到溶液中，加入0. 2g的消泡 劑，強(qiáng)力攬拌比，移至錐形磨中研磨2~3次，制備成填料色漿。同時(shí)在52g的有機(jī)娃改性 苯丙乳液中加入3g的丙二醇，5g的成膜助劑丙二醇下酸，0. 3g的潤(rùn)濕劑，強(qiáng)力攬拌均勻，加 入填料色漿，加入0. 3g的消泡劑，攬拌比，即制備成涂料。
[0020] 實(shí)施例2
[0021] 有機(jī)娃改性苯丙乳液的制備：將6g含氨聚硅氧烷、2. 4g十二烷基苯橫酸、1. 4g壬 基酪聚氧乙締酸、0. 7g十二烷基硫酸鋼裝進(jìn)反應(yīng)器中，在攬拌下升溫至55 °C，再將35g苯乙 締、26g丙締酸下醋、4. 5g丙締酸的混合單體緩慢加入反應(yīng)器中，攬拌45分鐘，得到預(yù)乳化 液A。將6. 5g過(guò)硫酸錠用水溶解配成溶液B，取預(yù)乳化液A、溶液B各1/3、2. 5g碳酸氨鋼、 15g去離子水加入到反應(yīng)器中，攬拌升溫至79°C，約30分鐘后開始滴加剩余預(yù)乳化液A和 溶液B，化左右滴完，保溫反應(yīng)1. 5h，降溫至35°C，用氨水調(diào)抑值為7~8,過(guò)濾出料即得有 機(jī)娃改性苯丙乳液。
[0022] 有機(jī)娃改性苯丙乳液涂料的合成：將18. 5g的去離子水和0. 3g的分散劑攬拌分 散成均勻溶液，加入3g的纖維素、0. 3g的增稠劑徑乙基纖維素鋼攬拌比，分散成粘稠透明 溶液。將填料12g的金紅石鐵白粉，7g的超細(xì)重巧粉分別分散到溶液中，加入0. 4g的消泡 劑，強(qiáng)力攬拌比，移至錐形磨中研磨2~3次，制備成填料色漿。同時(shí)在50g的有機(jī)娃改性 苯丙乳液中加入4g的丙二醇，4g的成膜助劑丙二醇下酸，0. 2g的潤(rùn)濕劑，強(qiáng)力攬拌均勻，加 入填料色漿，加入0. 3g的消泡劑，攬拌比，即制備成涂料。 陽(yáng)〇2引 實(shí)施例3
[0024] 有機(jī)娃改性苯丙乳液的制備：將6. 5g八甲基環(huán)四硅氧烷、2g十二烷基苯橫酸、2g 壬基酪聚氧乙締酸、0.地十二烷基硫酸鋼裝進(jìn)反應(yīng)器中，在攬拌下升溫至60°C，再將36g苯 乙締、26g丙締酸下醋、3. 5g丙締酸的混合單體緩慢加入反應(yīng)器中，攬拌50分鐘，得到預(yù)乳 化液A。將7g過(guò)硫酸錠用水溶解配成溶液B，取預(yù)乳化液A、溶液B各1/3、3. 7g碳酸氨鋼、 12. 5g去離子水加入到反應(yīng)器中，攬拌升溫至80°C，約30分鐘后開始滴加剩余預(yù)乳化液A 和溶液B，化左右滴完，保溫反應(yīng)1.化，降溫至40°C，用氨水調(diào)抑值為7~8,過(guò)濾出料即得 有機(jī)娃改性苯丙乳液。
[0025] 有機(jī)娃改性苯丙乳液涂料的合成：將2?的去離子水和