本發(fā)明涉及一種復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸及其制備方法與應(yīng)用，屬于油氣開采
技術(shù)領(lǐng)域：
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背景技術(shù)：
：隨著國內(nèi)外油田不斷的勘探和開發(fā)，大量深層低滲透非均勻質(zhì)油藏被開采。對于低滲透油氣田需要激產(chǎn)作業(yè)，酸化是常用的增產(chǎn)措施之一，酸液與巖石反應(yīng)溶解地層巖石產(chǎn)生酸蝕孔洞，產(chǎn)生孔道可使油氣流入產(chǎn)出井筒，提高井筒與近井地帶儲層的連通性，增加油井產(chǎn)能。在非均質(zhì)性較強(qiáng)的儲層中，酸液的流動遵循最低阻力原理，在酸化過程中酸液優(yōu)先進(jìn)入滲透性較好的儲層，大部分酸液進(jìn)入中、高滲透層，而更需要酸化增產(chǎn)的低滲層卻沒有得到酸化，因此很難有效地改造非均質(zhì)儲層的低滲部分，而影響整個酸化作業(yè)的效果，對這類儲層，需要采用轉(zhuǎn)向酸化技術(shù)才能達(dá)到均勻改造的目的。目前成熟的酸液轉(zhuǎn)向技術(shù)是采用機(jī)械轉(zhuǎn)向方式，此方式為在酸化過程中利用機(jī)械將酸化的目的層與其他層隔開，從而達(dá)到預(yù)期的酸化轉(zhuǎn)向。機(jī)械轉(zhuǎn)向技術(shù)具有施工操作復(fù)雜，機(jī)械設(shè)備笨重，成本較高等缺點?；瘜W(xué)轉(zhuǎn)向酸化技術(shù)是采用在注酸時添加一些化學(xué)助劑，此化學(xué)劑可降低高滲層的注入能力，起到暫堵的作用，從而實現(xiàn)酸液的轉(zhuǎn)向。這項技術(shù)雖然操作簡單，但是化學(xué)助劑會導(dǎo)致酸液中有沉淀產(chǎn)生，會降低酸化的作用，還有可能對地層產(chǎn)生很大的傷害，且其作用也并不持久。粘彈性表面活性劑轉(zhuǎn)向酸化技術(shù)是利用粘彈性表面活性劑轉(zhuǎn)向酸優(yōu)先與高滲層的碳酸巖進(jìn)行反應(yīng)，從而使酸液的pH值升高及Ca2+含量升高，此時酸液的粘度逐步變大，對高滲層實現(xiàn)暫堵，使鮮酸逐步進(jìn)入低滲透層，從而實現(xiàn)轉(zhuǎn)向酸化的目的。CN102373057A公開了一種粘彈性表面活性劑酸化液，應(yīng)用于非均質(zhì)砂巖油藏的轉(zhuǎn)向酸化液，其粘彈性表面活性劑為十二烷基二甲基胺乙內(nèi)酯，粘彈性表面活性劑轉(zhuǎn)向酸具有pH控制自轉(zhuǎn)向功能、轉(zhuǎn)向效果好、無需交聯(lián)劑和破膠劑、緩速與濾失控制好等突出優(yōu)點，返排較為徹底，不會對儲層造成傷害和污染。然而通過室內(nèi)研究發(fā)現(xiàn)，該體系只適合低溫井，不適合中、高溫井。技術(shù)實現(xiàn)要素：為解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明的目的之一在于提供一種復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸，該粘彈性自轉(zhuǎn)向酸能夠用于溫度80～120℃的碳酸鹽巖儲層，適用于中、高溫井。本發(fā)明的另一目的在于提供所述復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸的制備方法。本發(fā)明的再一目的在于提供所述復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸的應(yīng)用。為達(dá)到以上技術(shù)目的，一方面，本發(fā)明提供1.一種復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸，以其總重量為100％計，其包括：1.0wt.％～7.5wt.％的稠化劑A；1.0wt.％～7.5wt.％的稠化劑B；32.2wt.％～75.5wt.％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31wt.％～37wt.％的濃鹽酸；1.0wt.％～4.0wt.％的緩蝕劑；1.5wt.％～5.0wt.％的鐵離子穩(wěn)定劑；1.5wt.％～4.0wt.％的黏土穩(wěn)定劑；及余量的水；其中，所述稠化劑A包括椰油酰胺丙基甜菜堿、十八烷基二甲基羥丙基磺基甜菜堿和月桂酰胺丙基甜菜堿中的一種或多種；所述稠化劑B包括芥酸酰胺丙基甜菜堿、二十二烷基二甲基甜菜堿和芥酸酰胺丙基磺基甜菜堿中的一種或多種。本發(fā)明提供的復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸液注入地層后，優(yōu)先與高滲層的碳酸巖進(jìn)行反應(yīng)，從而使酸液的pH值升高且Ca2+含量升高，此時酸液的粘度逐步變大，對高滲層實現(xiàn)暫堵，使鮮酸逐步進(jìn)入低滲透層，從而實現(xiàn)轉(zhuǎn)向酸化的目的。如前所述，傳統(tǒng)的粘彈性自轉(zhuǎn)向酸液耐溫性能差，多數(shù)只適用于低溫油藏，而本發(fā)明提供的復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸液能夠在溫度80～120℃的油藏使用，并且剪切1小時后其粘度仍可以保持在30mPa.s左右。本發(fā)明提供的復(fù)合型抗高溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸液在與碳酸鹽巖反應(yīng)產(chǎn)生Ca2+后，黏度先增加后逐漸降低，破膠徹底、無殘渣，且濾失量小、對儲層無害。此外，本發(fā)明中的轉(zhuǎn)向酸用的兩種粘彈性表面活性劑具有原料簡單、成本低、配液方便等優(yōu)點。優(yōu)選地，本發(fā)明所述黏土穩(wěn)定劑為KCl。根據(jù)本發(fā)明的具體實施方式，在本發(fā)明所述復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸中，所述緩蝕劑包括吡啶季銨鹽類緩蝕劑和/或咪唑啉緩蝕劑。優(yōu)選地，所述吡啶季銨鹽類緩蝕劑包括氯化-1,6-(α-辛基吡啶)己烷、1,3-二氯化吡啶-2-羥基丙烷和溴化-1,4(α-辛基吡啶)丁烷中的一種或多種。優(yōu)選地，所述的咪唑啉緩蝕劑包括油酸基咪唑啉、雙環(huán)咪唑啉和苯并咪唑啉中的一種或多種。根據(jù)本發(fā)明的具體實施方式，在本發(fā)明所述復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸中，所述鐵離子穩(wěn)定劑包括檸檬酸鐵離子穩(wěn)定劑、乙二胺四酸鈉鹽鐵離子穩(wěn)定劑、乙酸鐵離子穩(wěn)定劑和異抗壞血酸鐵離子穩(wěn)定劑中的一種或多種。優(yōu)選地，所述鐵離子穩(wěn)定劑包括檸檬酸鐵離子穩(wěn)定劑和/或乙二胺四酸鈉鹽鐵離子穩(wěn)定劑。根據(jù)本發(fā)明的具體實施方式，在本發(fā)明所述復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸中，所述稠化劑A包括椰油酰胺丙基甜菜堿和/或十八烷基二甲基羥丙基磺基甜菜堿。根據(jù)本發(fā)明的具體實施方式，在本發(fā)明所述復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸中，所述稠化劑B包括芥酸酰胺丙基甜菜堿和/或芥酸酰胺丙基磺基甜菜堿。優(yōu)選地，本發(fā)明所述復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸，以其總重量為100％計，其包括：3.5wt.％～4.5wt.％的椰油酰胺丙基甜菜堿；1.0wt.％～3.0wt.％的芥酸酰胺丙基磺基甜菜堿；35.5wt.％～50wt.％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31wt％～37wt％的濃鹽酸；2.5wt.％～4.0wt.％的吡啶季銨鹽類緩蝕劑；3.0wt.％～5.0wt.％的檸檬酸類鐵離子穩(wěn)定劑；3.0wt.％～4.0wt.％的KCl；及余量的水。進(jìn)一步優(yōu)選：4.0wt.％的椰油酰胺丙基甜菜堿；2.0wt.％的芥酸酰胺丙基磺基甜菜堿；48.4wt.％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31wt.％的濃鹽酸；3.0wt.％的吡啶季銨鹽類緩蝕劑；4.5wt.％的檸檬酸類鐵離子穩(wěn)定劑；3.5％wt.％的KCl；及余量的水。優(yōu)選地，本發(fā)明所述復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸，以其總重量為100％計，其包括：3.5wt.％～4.5wt.％的椰油酰胺丙基甜菜堿；1.0wt.％～3.0wt.％的芥酸酰胺丙基磺基甜菜堿；60.5wt.％～75.5wt.％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31wt.％～37wt.％的濃鹽酸；3.0wt.％～4.0wt.％的咪唑啉緩蝕劑；3.5wt.％～4.5wt.％的乙二胺四酸鈉鹽類鐵離子穩(wěn)定劑；3.0wt.％～4.0wt.％的KCl；及余量的水。進(jìn)一步優(yōu)選：4.0wt.％的椰油酰胺丙基甜菜堿；2.0wt.％的芥酸酰胺丙基磺基甜菜堿；65.5wt.％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31wt.％的濃鹽酸；3.5wt.％的咪唑啉緩蝕劑；4.0wt.％的乙二胺四酸鈉鹽類鐵離子穩(wěn)定劑；3.5％wt.％的KCl；及余量的水。優(yōu)選地，本發(fā)明所述復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸，以其總重量為100％計，其包括：2.0wt.％～3.5wt.％的十八烷基二甲基羥丙基磺基甜菜堿；1.5wt.％～2.5wt.％的芥酸酰胺丙基磺基甜菜堿；35.5wt.％～50wt.％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31％的濃鹽酸；2.5wt.％～4.0wt.％的吡啶季銨鹽類緩蝕劑；3.0wt.％～5.0wt.％的檸檬酸類鐵離子穩(wěn)定劑；2.0wt.％～3.0wt.％的KCl；及余量的水。進(jìn)一步優(yōu)選：3.0wt.％的十八烷基二甲基羥丙基磺基甜菜堿；2.0wt.％的芥酸酰胺丙基磺基甜菜堿；48.4wt.％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31wt.％的濃鹽酸；3.0wt.％的吡啶季銨鹽類緩蝕劑；4.5wt.％的檸檬酸類鐵離子穩(wěn)定劑；2.5％wt.％的KCl；及余量的水。優(yōu)選地，本發(fā)明所述復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸，以其總重量為100％計，其包括：2.0wt％～3.5wt.％的十八烷基二甲基羥丙基磺基甜菜堿；1.5wt.％～2.5wt.％的芥酸酰胺丙基甜菜堿；60.5wt.％～75.5wt.％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31wt.％～37wt.％的濃鹽酸；3.0wt.％～4.0wt.％的咪唑啉緩蝕劑；3.5wt.％～4.5wt.％的乙二胺四酸鈉鹽類鐵離子穩(wěn)定劑；2.0wt.％～3.0wt.％的KCl；及余量的水。進(jìn)一步優(yōu)選：3.0wt.％的十八烷基二甲基羥丙基磺基甜菜堿；2.0wt.％的芥酸酰胺丙基甜菜堿；65.5wt.％的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為31wt.％的濃鹽酸；3.5wt.％的咪唑啉緩蝕劑；4.0wt.％的乙二胺四酸鈉鹽類鐵離子穩(wěn)定劑；2.5％wt.％的KCl；及余量的水。另一方面，本發(fā)明提供一種制備上述的復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸的方法，所述方法包括：(a)將所述稠化劑A溶于水中，得到稠化劑A的水溶液；(b)將所述稠化劑B溶于所述濃鹽酸中，得到稠化劑B的鹽酸水溶液；(c)將上述稠化劑A的水溶液和稠化劑B的鹽酸水溶液混合，加入所述緩蝕劑、所述鐵離子穩(wěn)定劑、所述黏土穩(wěn)定劑攪拌均勻，得所述復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸。再一方面，本發(fā)明提供上述的復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸在油井激產(chǎn)作業(yè)中的應(yīng)用。綜上可知，本發(fā)明提供了一種復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸及其制備方法與應(yīng)用，其具有如下有益效果：(1)本發(fā)明提供的復(fù)合型抗高溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸液注入地層后，優(yōu)先與高滲層的碳酸巖進(jìn)行反應(yīng)，從而使酸液的pH值升高且Ca2+含量升高，此時酸液的粘度逐步變大，對高滲層實現(xiàn)暫堵，使鮮酸逐步進(jìn)入低滲透層，從而實現(xiàn)轉(zhuǎn)向酸化的目的。(2)傳統(tǒng)的粘彈性自轉(zhuǎn)向酸液耐溫性能差，多數(shù)只適用于低溫油藏，而本發(fā)明提供的復(fù)合型抗高溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸液能夠在溫度80～120℃的油藏使用，并且剪切1小時后其粘度仍可以保持在30mPa.s左右。(3)本發(fā)明提供的復(fù)合型抗高溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸液在與碳酸鹽巖反應(yīng)產(chǎn)生Ca2+后，黏度先增加后逐漸降低，破膠徹底、無殘渣，且濾失量小、對儲層無害。(4)本發(fā)明中的轉(zhuǎn)向酸用的兩種粘彈性表面活性劑具有原料簡單、成本低、配液方便等優(yōu)點。附圖說明圖1為實施例180℃復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸與碳酸鈣反應(yīng)的黏度隨時間變化。圖2為實施例2120℃復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸與碳酸鈣反應(yīng)的黏度隨時間變。化。圖3為實施例390℃復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸與碳酸鈣反應(yīng)的黏度隨時間變化。圖4為實施例495℃復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸與碳酸鈣反應(yīng)的黏度隨時間變化。圖5為對比例1稠化劑A的粘彈性自轉(zhuǎn)向酸在不同溫度下與碳酸鹽反應(yīng)的黏度隨時間變化。圖6為對比例2稠化劑B的粘彈性自轉(zhuǎn)向酸在不同溫度下與碳酸鹽反應(yīng)的黏度隨時間變化。具體實施方式為了對本發(fā)明的技術(shù)特征、目的和有益效果有更加清楚的理解，現(xiàn)結(jié)合具體實施例對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行以下詳細(xì)說明，應(yīng)理解這些實例僅用于說明本發(fā)明而不用于限制本發(fā)明的范圍。實施例中，各原始試劑材料均可商購獲得，未注明具體條件的實驗方法為所屬領(lǐng)域熟知的常規(guī)方法和常規(guī)條件，或按照儀器制造商所建議的條件。實施例1本實施例提供了一種復(fù)合型抗高溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸，以質(zhì)量百分比計：稠化劑A:椰油酰胺丙基甜菜堿4wt.％；稠化劑B:芥酸酰胺丙基磺基甜菜堿2wt.％；31wt.％濃鹽酸:48.4wt.％；緩蝕劑:氯化-1,6-(α-辛基吡啶)己烷3.0wt.％；鐵離子穩(wěn)定劑:檸檬酸鐵離子穩(wěn)定劑4.5wt.％；KCl:3.5wt.％；余量為水。具體制備過程為：按照上述比例，25℃下將椰油酰胺丙基甜菜堿加入到水中充分溶解，不能先溶解到酸里，芥酸酰胺丙基磺基甜菜堿加入到31％濃鹽酸中充分溶解，不能先溶解到水里，再將兩種溶液混合，加入吡啶季銨鹽類緩蝕劑氯化-1,6-(α-辛基吡啶)己烷和檸檬酸鐵離子穩(wěn)定劑，攪拌均勻，即可得到復(fù)合型抗高溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸配方體系。配制好酸液，放入80℃水浴中，緩慢加入碳酸鈣至碳酸鈣過量，同時使用攪拌器攪拌酸液，以保證H+與碳酸鈣，充分反應(yīng)，酸液黏度隨時間變化，數(shù)據(jù)如表1及圖1所示，反應(yīng)現(xiàn)象：隨著酸巖反應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)生了可挑掛的粘彈性液體，黏度先增大后逐漸降低。表1復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸液與碳酸鈣反應(yīng)的黏度隨時間變化時間/min510152025306090黏度/mpa.s4590200180170120500從表1及圖1可以看出隨著酸巖反應(yīng)進(jìn)行到10min時產(chǎn)生可挑掛的粘彈性液體，黏度先增大到180mpa.s后逐漸降低到0。實施例2本實施例提供了一種復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸，以質(zhì)量百分比計：稠化劑A：椰油酰胺丙基甜菜堿4wt.％；稠化劑B:芥酸酰胺丙基甜菜堿2wt.％；31wt.％濃鹽酸:65.5wt.％；緩蝕劑:油酸基咪唑啉3.5wt.％；鐵離子穩(wěn)定劑:乙二胺四酸鈉鹽鐵離子穩(wěn)定劑4％；KCl：3.5wt.％；余量為水。具體制備過程為：按照上述比例，25℃下將椰油酰胺丙基甜菜堿加入到水中充分溶解，不能先溶解到酸液里，芥酸酰胺丙基甜菜堿加入到31％濃鹽酸中充分溶解，不能先溶解到水里，再將兩種溶液混合，加入咪唑啉緩蝕劑油酸基咪唑啉和乙二胺四酸鈉鹽鐵離子穩(wěn)定劑，攪拌均勻，即可得到復(fù)合型抗高溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸配方體系。配制好酸液，放入120℃水浴中，緩慢加入碳酸鈣至碳酸鈣過量，同時使用攪拌器攪拌酸液，以保證H+與碳酸鈣，充分反應(yīng)，酸液黏度隨時間變化，數(shù)據(jù)如表2，反應(yīng)現(xiàn)象：隨著酸巖反應(yīng)進(jìn)行產(chǎn)生了可挑掛的粘彈性液體，黏度先增大后逐漸降低。表2復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸液與碳酸鈣反應(yīng)的黏度隨時間變化時間/min510152025306090黏度/mpa.s15558014010045300從表2及圖2可以看出隨著酸巖反應(yīng)進(jìn)行到10min時產(chǎn)生可挑掛的粘彈性液體，黏度先增大到140mpa.s后逐漸降低到0。實施例3本實施例提供了一種復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸，以質(zhì)量百分比計：稠化劑A：十八烷基二甲基羥丙基磺基甜菜堿3wt.％；稠化劑B:芥酸酰胺丙基磺基甜菜堿2wt.％；31wt.％濃鹽酸:48.4wt.％；緩蝕劑:氯化-1,6-(α-辛基吡啶)已烷3.0wt.％；鐵離子穩(wěn)定劑:檸檬酸鐵離子穩(wěn)定劑4.5wt.％；KCl：2.5wt.％；余量為水。具體制備過程為：按照上述比例，25℃下將十八烷基二甲基羥丙基磺基甜菜堿加入到水中充分溶解，芥酸酰胺丙基磺基甜菜堿加入到31％濃鹽酸中充分溶解，再將兩種溶液混合，加入吡啶季銨鹽類緩蝕劑氯化-1,6-(α-辛基吡啶)己烷和檸檬酸鐵離子穩(wěn)定劑，攪拌均勻，即可得到復(fù)合型抗高溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸配方體系。配制好酸液，放入90℃水浴中，緩慢加入碳酸鈣至碳酸鈣過量，同時使用攪拌器攪拌酸液，以保證H+與碳酸鈣,充分反應(yīng)，酸液黏度隨時間變化，數(shù)據(jù)如表3。表3復(fù)合型抗高溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸液與碳酸鈣反應(yīng)的黏度隨時間變化時間/min510152025306090黏度/mpa.s187811519812583350從表3及圖3可以看出隨著酸巖反應(yīng)進(jìn)行到10min時產(chǎn)生可挑掛的粘彈性液體，黏度先增大到198mpa.s后逐漸降低到0。實施例4本實施例提供了一種復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸，以質(zhì)量百分比計：稠化劑A：十八烷基二甲基羥丙基磺基甜菜堿3wt.％；稠化劑B:芥酸酰胺丙基甜菜堿2wt.％；31wt.％濃鹽酸:65.5wt.％；緩蝕劑:油酸基咪唑啉3.5wt.％；鐵離子穩(wěn)定劑:乙二胺四酸鈉鹽鐵離子穩(wěn)定劑4wt.％；KCl：2.5wt.％；余量為水。具體制備過程為：按照上述比例，25℃下將十八烷基二甲基羥丙基磺基甜菜堿加入到水中充分溶解，芥酸酰胺丙基甜菜堿加入到31wt.％濃鹽酸中充分溶解，再將兩種溶液混合，加入咪唑啉緩蝕劑油酸基咪唑啉和乙二胺四酸鈉鹽鐵離子穩(wěn)定劑，攪拌均勻，即可得到復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸配方體系。配制好酸液，放入95℃水浴中，緩慢加入碳酸鈣至碳酸鈣過量，同時使用攪拌器攪拌酸液，以保證H+與碳酸鈣，充分反應(yīng)，酸液黏度隨時間變化，數(shù)據(jù)如表4。表4復(fù)合型抗溫粘彈性自轉(zhuǎn)向酸液與碳酸鈣反應(yīng)的黏度隨時間變化時間/min510152025306090黏度/mpa.s208012020012580380從表4及圖4可以看出隨著酸巖反應(yīng)進(jìn)行到10min時產(chǎn)生可挑掛的粘彈性液體，黏度先增大到200mpa.s后逐漸降低到0。對比例1稠化劑A的粘彈性轉(zhuǎn)向酸稠化劑A:椰油酰胺丙基甜菜堿6wt.％；31wt.％濃鹽酸:48.4wt.％；緩蝕劑:氯化-1,6-(α-辛基吡啶)己烷3.0wt.％；鐵離子穩(wěn)定劑:檸檬酸4.5wt.％；KCl:3.5wt.％；余量為水。具體制備過程為：按照上述比例，25℃下配制好4杯同樣的酸液：椰油酰胺丙基甜菜堿加入到水中充分溶解，不能先溶解到酸，溶解后加入濃鹽酸、氯化-1,6-(α-辛基吡啶)己烷緩蝕劑和檸檬酸鐵離子穩(wěn)定劑，攪拌均勻，即可得到稠化劑A粘彈性自轉(zhuǎn)向酸配方體系。分別放入不同溫度50℃、60℃、70℃、80℃緩慢加入碳酸鈣至碳酸鈣過量，同時使用攪拌器攪拌酸液，以保證H+與碳酸鈣，充分反應(yīng)，酸液黏度隨時間變化情況如表5及圖5表5稠化劑A的粘彈性自轉(zhuǎn)向酸在不同溫度下與碳酸鹽反應(yīng)的黏度隨時間變化從表5及圖5可以看出稠化劑A椰油酰胺丙基甜菜堿配制的粘彈性酸化液的黏度總體隨著溫度的升高而降低，在80℃時最高黏度才19mpa.s。對比例2稠化劑B的粘彈性轉(zhuǎn)向酸稠化劑B:芥酸酰胺丙基磺基甜菜堿6wt.％；31wt.％濃鹽酸:48.4wt.％；緩蝕劑:氯化-1,6-(α-辛基吡啶)己烷3.0wt.％；鐵離子穩(wěn)定劑:檸檬酸4.5wt.％；KCl:3.5wt.％；余量為水。具體制備過程為：按照上述比例，25℃下，配制好4杯同樣的酸液：芥酸酰胺丙基磺基甜菜堿加入到31wt.％濃鹽酸酸中充分溶解，不能先溶解到水里，溶解后再加入水、氯化-1,6-(α-辛基吡啶)己烷緩蝕劑和檸檬酸鐵離子穩(wěn)定劑，攪拌均勻，即可得到稠化劑B粘彈性自轉(zhuǎn)向酸配方體系。分別放入不同溫度50℃、60℃、70℃、80℃緩慢加入碳酸鈣至碳酸鈣過量，同時使用攪拌器攪拌酸液，以保證H+與碳酸鈣，充分反應(yīng)，酸液黏度隨時間變化情況如表6及圖6。表6稠化劑B的粘彈性自轉(zhuǎn)向酸在不同溫度下與碳酸鹽反應(yīng)的黏度隨時間變化表6及圖6可以看出稠化劑B芥酸酰胺丙基磺基甜菜堿配制的粘彈性酸化液的黏度總體隨著溫度的升高而降低，在80℃時最高黏度才23mpa.s。從對比例1、2和實施例1可以看出，單獨的稠化劑A和單獨的稠化劑B均不能抗80℃，抗溫差，當(dāng)兩種稠化劑組合時，能協(xié)同提高耐溫性能，80℃時達(dá)到200mpa.s。按照對比對比例1、2與實施例1的方式，對比實施例2～4中的稠化劑A和稠化劑B是否較單獨稠化劑A和單獨的稠化劑B具有協(xié)同作用，實驗表明與上述實驗現(xiàn)象類似當(dāng)兩種稠化劑組合時，能協(xié)同提高耐溫性能。最后說明的是：以上實施例僅用于說明本發(fā)明的實施過程和特點，而非限制本發(fā)明的技術(shù)方案，盡管參照上述實施例對本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解：依然可以對本發(fā)明進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明的精神和范圍的任何修改或局部替換，均應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護(hù)范圍當(dāng)中。當(dāng)前第1頁1 2 3