本發(fā)明涉及一種木材用膠粘劑，尤其涉及一種環(huán)保耐水型木材用膠粘劑。
背景技術(shù)：
目前膠合板生產(chǎn)用的膠粘劑仍以甲醛系膠粘劑為主，由于甲醛系膠膠劑所膠接的產(chǎn)品在生產(chǎn)和使用過程中會(huì)釋放出游離甲醛，嚴(yán)重危害了人體健康，因此，在消費(fèi)者環(huán)保意識日益增強(qiáng)的情況下，甲醛系膠粘劑的使用(特別是用于室內(nèi)產(chǎn)品的粘接)越來越受到限制。
大豆膠粘劑是一種極具發(fā)展?jié)摿Φ奶烊毁Y源膠粘劑。但是，大豆膠粘劑耐水性較差，并且膠合強(qiáng)度也滿足不了人造板的生產(chǎn)要求，因此作為木材用膠粘劑則受到一定的限制。需對其進(jìn)行改性以提高膠合強(qiáng)度和耐水性能。
技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：
本發(fā)明的目的在于提供一種膠合強(qiáng)度高、耐水性能好、無甲醛釋放的環(huán)保型大豆膠粘劑。
本發(fā)明是通過如下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的：
一種環(huán)保耐水型木材用膠粘劑，其制備方法為：
（1）將26份低溫脫脂豆粉溶于120份水中，35℃下攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH為5.0，加入12份十二烷基硫酸鈉和1.5-2.5份腐植酸鈉，保持35℃反應(yīng)4h，得到預(yù)處理后的豆粉漿液；
（2）調(diào)節(jié)預(yù)處理后的豆粉漿液pH為11.0，加入0.2份戊二醛在30℃下反應(yīng)1h，升溫至40-50℃，加入0.1-0.5份羧甲基纖維素鈉，反應(yīng)70-80min，得到膠粘劑半成品；
（3）向膠粘劑半成品中加入3.2-4.5份本草提取物，升溫至50-60℃，100-200r/min攪拌3-6h，然后冷卻至室溫，即得。
所述本草提取物的制備方法為：將1-5份桂皮、10-15份白茅根、6-10份紫蘇、1-3份荷葉、1-3份黃精粉碎，得到混合粉末，用混合粉末5-8倍重量的復(fù)合提取溶劑對其進(jìn)行超聲提取，超聲提取頻率為100KHz，提取時(shí)間為1-3h，提取液過濾，除去溶劑，得到本草提取物。
所述復(fù)合提取溶劑由無水乙醇、丙二醇、三乙酸甘油酯按照質(zhì)量比為85：25：6的比例混合而成。
所述低溫脫脂豆粉蛋白質(zhì)含量53%，細(xì)度120目，由山東龍豐集團(tuán)提供。
本發(fā)明所述份數(shù)均為重量份。
應(yīng)用十二烷基硫酸鈉、戊二醛對脫脂豆粉改性，可提高制得的大豆膠粘劑的膠接性能和耐水性能。添加本發(fā)明所述特定比例的腐植酸鈉、羧甲基纖維素鈉和本草提取物與十二烷基硫酸鈉、戊二醛共同對脫脂豆粉進(jìn)行改性，可進(jìn)一步提高其膠合強(qiáng)度，采用本發(fā)明所述的制備工藝還可進(jìn)一步提高所述大豆膠粘劑的耐水性能，制得的膠合板在水中不易發(fā)生溶脹和脫落現(xiàn)象。
本發(fā)明制得的大豆膠粘劑膠合強(qiáng)度高，耐水性能好，是一種具有廣闊市場前景的環(huán)保型木材用膠粘劑。
具體實(shí)施例
實(shí)施例1：一種環(huán)保耐水型木材用膠粘劑，其制備方法為：
（1）將26份低溫脫脂豆粉溶于120份水中，35℃下攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH為5.0，加入12份十二烷基硫酸鈉和2.0份腐植酸鈉，保持35℃反應(yīng)4h，得到預(yù)處理后的豆粉漿液；
（2）調(diào)節(jié)預(yù)處理后的豆粉漿液pH為11.0，加入0.2份戊二醛在30℃下反應(yīng)1h，升溫至45℃，加入0.3份羧甲基纖維素鈉，反應(yīng)75min，得到膠粘劑半成品；
（3）向膠粘劑半成品中加入3.8份本草提取物，升溫至55℃，150r/min攪拌5h，然后冷卻至室溫，即得。
所述本草提取物的制備方法為：將3份桂皮、12份白茅根、8份紫蘇、2份荷葉、2份黃精粉碎，得到混合粉末，用混合粉末6倍重量的復(fù)合提取溶劑對其進(jìn)行超聲提取，超聲提取頻率為100KHz，提取時(shí)間為2h，提取液過濾，除去溶劑，得到本草提取物。
實(shí)施例2：一種環(huán)保耐水型木材用膠粘劑，其制備方法為：
（1）將26份低溫脫脂豆粉溶于120份水中，35℃下攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH為5.0，加入12份十二烷基硫酸鈉和1.5份腐植酸鈉，保持35℃反應(yīng)4h，得到預(yù)處理后的豆粉漿液；
（2）調(diào)節(jié)預(yù)處理后的豆粉漿液pH為11.0，加入0.2份戊二醛在30℃下反應(yīng)1h，升溫至40℃，加入0.1份羧甲基纖維素鈉，反應(yīng)70min，得到膠粘劑半成品；
（3）向膠粘劑半成品中加入3.2份本草提取物，升溫至50℃，100r/min攪拌3h，然后冷卻至室溫，即得。
所述本草提取物的制備方法為：將1份桂皮、10份白茅根、6份紫蘇、1份荷葉、1份黃精粉碎，得到混合粉末，用混合粉末5倍重量的復(fù)合提取溶劑對其進(jìn)行超聲提取，超聲提取頻率為100KHz，提取時(shí)間為1h，提取液過濾，除去溶劑，得到本草提取物。
實(shí)施例3：一種環(huán)保耐水型木材用膠粘劑，其制備方法為：
（1）將26份低溫脫脂豆粉溶于120份水中，35℃下攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH為5.0，加入12份十二烷基硫酸鈉和2.5份腐植酸鈉，保持35℃反應(yīng)4h，得到預(yù)處理后的豆粉漿液；
（2）調(diào)節(jié)預(yù)處理后的豆粉漿液pH為11.0，加入0.2份戊二醛在30℃下反應(yīng)1h，升溫至50℃，加入0.5份羧甲基纖維素鈉，反應(yīng)80min，得到膠粘劑半成品；
（3）向膠粘劑半成品中加入4.5份本草提取物，升溫至60℃，200r/min攪拌6h，然后冷卻至室溫，即得。
所述本草提取物的制備方法為：將5份桂皮、15份白茅根、10份紫蘇、3份荷葉、3份黃精粉碎，得到混合粉末，用混合粉末8倍重量的復(fù)合提取溶劑對其進(jìn)行超聲提取，超聲提取頻率為100KHz，提取時(shí)間為3h，提取液過濾，除去溶劑，得到本草提取物。
實(shí)施例4：一種環(huán)保耐水型木材用膠粘劑，其制備方法為：
（1）將26份低溫脫脂豆粉溶于120份水中，35℃下攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH為5.0，加入12份十二烷基硫酸鈉和1.8份腐植酸鈉，保持35℃反應(yīng)4h，得到預(yù)處理后的豆粉漿液；
（2）調(diào)節(jié)預(yù)處理后的豆粉漿液pH為11.0，加入0.2份戊二醛、0.4份羧甲基纖維素鈉和4.2份本草提取物，在30℃下反應(yīng)1h，然后冷卻至室溫，即得。
其余同實(shí)施例1。
實(shí)施例5：一種環(huán)保耐水型木材用膠粘劑，其制備方法為：
（1）將26份低溫脫脂豆粉溶于120份水中，35℃下攪拌均勻，調(diào)節(jié)pH為5.0，加入12份十二烷基硫酸鈉和1.2份腐植酸鈉，保持35℃反應(yīng)4h，得到預(yù)處理后的豆粉漿液；
（2）調(diào)節(jié)預(yù)處理后的豆粉漿液pH為11.0，加入0.2份戊二醛在30℃下反應(yīng)1h，升溫至60℃，加入0.6份羧甲基纖維素鈉，反應(yīng)60min，得到膠粘劑半成品；
（3）向膠粘劑半成品中加入3.1份本草提取物，升溫至45℃，100r/min攪拌2h，然后冷卻至室溫，即得。
所述本草提取物的制備方法為：將6份桂皮、9份白茅根、5份紫蘇、4份荷葉、5份黃精粉碎，得到混合粉末，用混合粉末8倍重量的復(fù)合提取溶劑對其進(jìn)行超聲提取，超聲提取頻率為100KHz，提取時(shí)間為5h，提取液過濾，除去溶劑，得到本草提取物。
采用實(shí)施例1-5制得的膠粘劑，用木材紋理縱橫交錯(cuò)鋪裝方式壓制三層膠合板，熱壓工藝參數(shù)為:熱壓壓力為0.8 MPa,熱壓溫度為135℃，熱壓時(shí)間為5 min，施膠量為180g/m2。膠合強(qiáng)度試驗(yàn)是將膠合試件放入(63.0土3.0 )℃的熱水中浸漬3 h，浸漬試件時(shí)應(yīng)將試件全部浸入熱水中，取出后在室溫下冷卻l0 min，然后經(jīng)微機(jī)電子萬能力學(xué)試驗(yàn)機(jī)進(jìn)行膠合強(qiáng)度測試。耐水性能測試采用將膠合試件置于25℃的恒溫水浴中浸泡的方法，觀察膠層有無溶脹或脫落現(xiàn)象，開膠時(shí)間越長，表明膠粘劑耐水性能越好。
表1膠合強(qiáng)度試驗(yàn)結(jié)果
表2耐水性能試驗(yàn)結(jié)果