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一種環(huán)保LED燈具的制作方法

文檔序號:12344711閱讀:197來源:國知局
一種環(huán)保LED燈具的制作方法與工藝

技術(shù)領(lǐng)域

本發(fā)明涉及照明燈具領(lǐng)域,尤其涉及一種環(huán)保LED燈具。



背景技術(shù):

隨著社會的發(fā)展和進步,人們的綠色環(huán)保觀念越來越強,因而綠色環(huán)保的照明裝置會更受到人們的青睞,日漸成熟的LED技術(shù)由于其具有高效、節(jié)能、環(huán)保、使用壽命長、功率低等優(yōu)點,LED照明燈已經(jīng)逐漸開始取代傳統(tǒng)的照明燈具。

一方面,隨著全球氣溫的不斷升高,蚊子的種群和數(shù)量都將大幅提高,正日益威脅人類的健康。蚊子除直接叮刺吸血、騷擾睡眠外,更嚴重的是傳播多種疾病。我國的蚊傳病有瘧疾、淋巴絲蟲病、流行性乙型腦炎和登革熱(或登革出血熱)四類,蚊傳較重要的病毒病還有黃熱病及各種馬腦炎等。

另一方面,將空氣負離子技術(shù)運用于節(jié)能燈產(chǎn)品中,使用后的節(jié)能燈在室內(nèi)長期釋放空氣負離子,尤其是負氧離子。由于其在結(jié)構(gòu)上與超氧陰離子自由基相似,因此具有相似的生物活性,能夠使活的生物細胞帶負電荷,從而使病毒失去對細胞的攻擊能力;同時,負氧離子能夠和甲醛、甲苯、TVOC等裝修污染物發(fā)生反應(yīng),產(chǎn)物為無毒無味的二氧化碳和水,無二次污染的產(chǎn)生,具有一定的凈化室內(nèi)空氣的功效,例如,在人造空氣負離子環(huán)境中,經(jīng)測定空氣中霉菌、細菌數(shù)可降低90%以上。負氧離子被吸入人體后,能調(diào)節(jié)神經(jīng)中樞的興奮狀態(tài),改善肺的換氣功能,改善血液循環(huán),促進新陳代謝、增強免疫系統(tǒng)能力、使人精神振奮、提高工作效率等,它還對高血壓、氣喘、流感、失眠、關(guān)節(jié)炎等許多疾病有一定的治療作用,所以人稱負離子為“空氣中的維生素”“長壽素”。

迄今,使傳統(tǒng)燈具產(chǎn)品同時具有驅(qū)蚊蟲以及釋放負離子功能的技術(shù)設(shè)計還未有見。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

針對現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,本發(fā)明所要解決的技術(shù)問題是提供一種環(huán)保LED燈具,不僅長期釋放負離子,還具有一定的驅(qū)趕蚊蟲功效,同時也具有一定的抗菌作用,具有一舉多得的效果。

本發(fā)明的目的是通過如下技術(shù)方案實現(xiàn)的:

一種環(huán)保LED燈具,包括燈罩殼體、LED照明組件、透鏡以及散熱殼體,其中,在所述的LED照明組件與散熱殼體之間均勻涂布有散熱涂料,所述的燈罩殼體由基層和功能涂層組成,所述基層和功能涂層自內(nèi)而外依次排列,所述功能涂層完全包覆基層的外表面,所述功能涂層由下列組份按照重量份數(shù)組成:

環(huán)保樹脂15-25重量份;阻燃劑3-6重量份;改性芳香胺固化劑2-3.5重量份;納米熒光粉0.1-0.2重量份;汽巴艷佳固754光引發(fā)劑1.5-3重量份;聚醚胺催化劑0.5-0.7重量份;羥乙基纖維素2-3重量份;二氧化鈰0.1-0.15重量份;活性礦物質(zhì)粉0.75-1.3重量份;中藥精油0.6-1.1重量份;其中,所述環(huán)保樹脂為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的混合物,所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為1.5:1,所述阻燃劑為多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物,所述多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比1.5:1.2:1,所述的納米熒光粉為Ce和YAG的混合物,所述納米熒光粉的粒徑≤13μm,所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、六環(huán)石按重量比2.5:3:3.7:2的混合物,其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比5:3的混合物,所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑≤13μm,所述功能涂層通過如下步驟制備而成:

S1、將所需重量份數(shù)的環(huán)保樹脂、阻燃劑、納米熒光粉、羥乙基纖維素、汽巴艷佳固754光引發(fā)劑以及聚醚胺催化劑置于攪拌機中,在65-85℃下集中高速攪拌調(diào)勻,攪拌時間為15-30分鐘,待混合均勻后從攪拌機中取出,即制得混合物A,備用;

S2、將物料蒼耳子70-80重量份,蕓香15-20重量份,花椒20-25重量份,牡荊葉6-8重量份,白花蛇舌草3-5重量份,木竹子3-4重量份,白英25-35重量份,魚腥草15-25重量份,金盞菊3-4重量份,甘松3-4重量份,臭牡丹3-5重量份以及七星草6-8重量份去雜質(zhì),一起置于-20℃的真空釜2-3小時,然后再置于微波干燥機進行預(yù)處理,其中干燥時間為30-40分鐘,微波功率為17kw;

S3、將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目,制得原料藥粉末,備用;

S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中,調(diào)節(jié)萃取壓力28MPa,萃取溫度45℃,二氧化碳流量為1100L/h,動態(tài)萃取2小時,直接在分離釜出口用三角瓶收集粗油,備用;

S5、將步驟S4中制得的粗油置于5℃環(huán)境中冷凍70分鐘,再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘,去除雜質(zhì)后置于85℃真空箱抽真空3小時,即制得揮發(fā)油B,備用;

S6、將望月砂4-8 重量份,打破碗花花3-5重量份,薄荷1-3重量份,山雞椒3-5重量份,馬齒莧3-4重量份,丹參3-4重量份,辣蓼草3-4重量份,百部7-9重量份,藿香3-4重量份,狼毒3-4重量份以及蘄艾3-4重量份洗凈烘干,一起投入超微粉碎機中粉碎至30目,然后加去離子水浸泡5小時,加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍,攪拌分散調(diào)勻,制得中藥混合物,備用;

S7、將步驟S6制得的中藥混合物于80℃煎煮2小時,收集蒸餾液,并加入乙醚萃取,蒸餾液與乙醚的體積比為2.5:1,取上層油相,然后加無水硫酸鈉0.1-0.25重量份進行干燥處理,即制得揮發(fā)油C,備用;

S8、將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油,再邊攪拌邊依次加入薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油,充分攪拌45分鐘,靜置30分鐘,過濾除雜,即得中藥精油,其中,所述混合油與薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油的質(zhì)量比為2:0.5:0.4:0.6:0.5;

S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A,在70-80℃下,在攪拌機中集中攪拌混合15分鐘,得到預(yù)混料,然后在預(yù)混料中加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香胺固化劑,在65-85℃下,集中攪拌35分鐘后,然后澆鑄在所述燈罩的基層的外表面,固化脫模,即得功能涂層。

在一較佳實施例中,在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分:表面活性劑1.7份、避蚊胺0.2份、丁酸丁酯1份、桉樹油1.2份、醋酸氯已定0.5份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉1份和苯甲酸鈉0.2份。

需要說明的是,經(jīng)實驗證明,在活性礦物質(zhì)粉中加入適量的二氧化鈰(CeO2),利用該稀土元素的輻射能量高,半衰減期限長的特點,可以大幅增加活性礦物質(zhì)粉的負離子產(chǎn)率,其原理如下:二氧化鈰中的Ce4+在光照環(huán)境下轉(zhuǎn)化成Ce3+,在轉(zhuǎn)化過程中,電子-空穴的復(fù)合幾率降低,再在活性礦物質(zhì)粉中電氣石等物質(zhì)電場的作用下,部分電子被動隨電場方向定向移動,電子-空穴復(fù)合幾率降低,從而在電氣石/ CeO2復(fù)合粉末表面積聚了大量的電解空氣分子的能量,進而產(chǎn)生了高濃度的空氣負離子,同時Ce3+又氧化成為Ce4+,繼而重復(fù)前述的轉(zhuǎn)化過程;同時,經(jīng)實踐檢測,在經(jīng)過本發(fā)明復(fù)合配比的活性礦物質(zhì)粉中添加二氧化鈰組分,比未經(jīng)添加二氧化鈰的活性礦物質(zhì)粉負離子的濃度高10倍以上,r射線與自然環(huán)境相同。

本發(fā)明基于祖國傳統(tǒng)醫(yī)學,參考現(xiàn)代中藥藥理研究,從現(xiàn)有中藥的藥物篩選和反復(fù)驗證,充分發(fā)揮各組份協(xié)同作用,其中主要原料的作用簡介如下。

蒼耳子:果實:辛、苦,溫,止痛殺蟲,懸浮液可防治蚜蟲,如加入樟腦,殺蟲率更高,蒼耳子石灰合液可殺蚜蟲。

蕓香:枝葉含芳香油,可作調(diào)香原料。全草入藥,有殺蟲之效。

花椒:入藥部位為蕓香科植物青椒或花椒的干燥成熟果皮。味辛,性溫。歸脾、胃、腎經(jīng)。溫中止痛,殺蟲止癢。

牡荊葉:味辛;苦;性平,祛風解表,除濕,殺蟲,止痛等。對金黃色葡萄球菌和炭疽桿菌有顯著抗菌作用,對大腸桿菌、乙型鏈球菌、白喉桿菌、傷寒桿菌、綠膿肝菌和痢疾桿菌等也有一定抗菌作用。

白花蛇舌草:味苦、淡,性寒。主要功效是清熱解毒、消痛散結(jié)、利尿除濕。尤善治療各種類型炎癥。在臨床實踐中,發(fā)現(xiàn)白花蛇舌草若配伍得當,可治療多種疾病。

木竹子 :味甘,性涼 ;歸脾經(jīng)。清熱生津。用于胃熱津傷,嘔吐口渴,肺熱氣逆,咳嗽不止?!妒澄锉静荨份d :“主清熱,利百脈,通調(diào)水臟,止渴生津,解暑,消酒。治吐逆不食,關(guān)格閉拒不通,脾虛下陷,肛門墜脫不斂。清熱,涼大腸,去積血,利耳目,治咳逆上氣?!?/p>

白英:性寒,味甘、苦。歸肝經(jīng)、膽經(jīng)、腎經(jīng)。功效與作用:清熱、利濕、祛風、解毒。用治瘧疾、黃疸、水腫、淋病、風濕關(guān)節(jié)痛、丹毒、疔瘡。主要成分:含龍葵堿等生物堿。體外試驗

魚腥草:具有抗菌、抗病毒、提高機體免疫力等作用,對各種微生物(尤其是酵母菌和霉菌)均有抑制作用,對溶血性的鏈球菌、金黃色葡萄球菌、流感桿菌、卡他球菌、肺炎球菌有明顯的抑制作用。對大腸桿菌、痢疾桿菌、傷寒桿菌也有作用。

金盞菊:菊科金盞菊,以根、花入藥。淡,平。根:活血散瘀,行氣利尿。主治癥瘕疝氣,胃寒疼痛。花:涼血,止血。主治腸風便血?;?、葉有消炎、抗菌作用,特別是對葡萄球菌、鏈球菌效果較好。

甘松 :含揮發(fā)油,馬兜鈴烯、甘松酮、德比酮、纈草酮、廣藿香醇功效,具有行氣止痛,開郁醒脾功效 ;

臭牡丹:具有祛風解毒,消腫止痛之效。

七星草:寒,苦,對金黃色葡萄球菌、傷寒桿菌、綠膿桿菌及福氏痢疾桿菌均有抑制作用。其中所含成分蛻皮甾酮對動物有降低血糖及膽固醇的作用。

望月砂:藥源基礎(chǔ)為兔科動物野兔的干燥糞便。辛,平。歸肺、肝經(jīng)。明目,殺蟲解毒。

打破碗花花:①《陜西中草藥》:“苦,涼,有小毒?!雹凇端拇ǔS弥胁菟帯罚骸翱嘈?溫,有小毒?!苯舛?排膿生肌,消腫散瘀,具有殺蛆蟲、孑孓,化積,消腫,散瘀,治頑癬,禿瘡,瘧疾,小兒疳積,痢疾,癰癤瘡腫,瘰疬,跌打損傷。

薄荷:為唇形科植物薄荷的干燥地上部分,疏散風熱,清利頭目,利咽透疹,疏肝行氣。

山雞椒:性味辛、微苦,有香氣,無毒。枝、葉均具有芳香味。根皮及葉可供藥用。具有溫腎健胃,行氣散結(jié)的功效。用于治療胃痛嘔吐及無名腫毒等癥。

馬齒莧:馬齒莧科一年生草本植物。肥厚多汁,無毛,高10-30cm, 生于田野路邊及庭園廢墟等向陽處。國內(nèi)各地均有分布。該種為藥食兩用植物。全草供藥用,有清熱利濕、解毒消腫、消炎、止渴、利尿作用。

丹參:性味苦,微寒。歸心、肝經(jīng)?!兜崮媳静荨酚涊d:補心定志,安神寧心。治健忘怔沖,驚悸不寐,有祛瘀止痛,活血通經(jīng),清心除煩之功效,用于月經(jīng)不調(diào),經(jīng)閉痛經(jīng),癥瘕積聚,胸腹刺痛,熱痹疼痛,瘡瘍。

辣蓼草:對各種痢疾桿菌于試管內(nèi)均有抑制作用,現(xiàn)代臨床醫(yī)學研究表明,辣蓼具有抗菌、抗病毒、抗炎、抗氧化等功效。

百部:可驅(qū)除蚊蟲,抗病原微生物作用,對乙型溶血性鏈球菌、腦膜炎球菌、金黃色葡萄球菌、白色葡萄球菌、傷寒桿菌、肺炎桿菌、鼠疫桿菌、炭疽桿菌等多種致病真菌有一定的抑制作用,其水浸液對蚊蠅幼蟲、頭虱、衣虱及臭蟲等均有殺滅作用。

藿香:味辛,性微溫。功效:化濕和中,解表、解署的功效,主治濕阻脾胃,胸脘悶脹,食欲不香,惡心、嘔吐;夏季暑濕困倦,胸悶不舒,以及外感風寒.惡寒胸悶等病癥,具有有較強的抑制真菌作用和抗菌作用。

狼毒:別名川狼毒、續(xù)毒、綿大戟、山蘿卜、悶花頭、熱加巴、一掃光、搜山虎、一把香、藥羅卜、生扯攏、紅火柴頭花、猴子根、斷腸草,中醫(yī)學上用其根祛痰、止痛、消積、殺蟲。

蘄艾:又名:含17種已知化合物,具有平喘、鎮(zhèn)咳、祛痰及清炎作用,有理氣血、逐寒濕、調(diào)經(jīng)安胎、溫經(jīng)止血、清熱止咳消痰等功效。主治月經(jīng)不調(diào)、腹中冷痛、胎漏下血、胎動不安、宮寒不孕等癥。

需要說明的是,經(jīng)實踐證明,將一定重量份的丹參、辣蓼草和百部進行復(fù)配后,不僅可顯著提高除菌抗菌的能力,還會產(chǎn)生一種無毒副作用的清香味道,沁人心脾,具有一定的提神效果;同時,經(jīng)實踐證明,將一定重量份的望月砂、蒼耳子、花椒和打破碗花花進行復(fù)配后,使該組合物的驅(qū)蚊蟲能力得到顯著提高;另外,狼毒、藿香、魚腥草和金盞菊等組分進行配伍后,大大提高了組合物的抗菌除菌能力,經(jīng)實踐檢測,復(fù)配后的組合物對金黃色葡萄球菌、炭疽桿菌、流感桿菌、卡他球菌、肺炎球菌、大腸桿菌、乙型鏈球菌、白喉桿菌、傷寒桿菌、綠膿肝菌、痢疾桿菌等40余種病菌具有一定的抑制和殺滅作用,使本發(fā)明具有了一定的抗菌除菌能力。

本發(fā)明的效果:

本發(fā)明采用中藥與活性礦物質(zhì)復(fù)配,使本發(fā)明不僅可以驅(qū)趕蚊蟲,還可以釋放負離子,清新空氣,同時氣味芳香,性質(zhì)溫和,具有健身、驅(qū)蚊、防霉殺菌的功效。

附圖說明

圖1是本發(fā)明整體示意圖。

圖2是本發(fā)明燈罩殼體截面示意圖。

具體實施方式

實施例1:

請參見圖1和圖2所示,一種環(huán)保LED燈具,包括燈罩殼體A、LED照明組件B、透鏡B1以及散熱殼體C,其中,在所述的LED照明組件B與散熱殼體C之間均勻涂布有散熱涂料,所述的燈罩殼體A由基層1和功能涂層2組成,所述基層1和功能涂層2自內(nèi)而外依次排列,所述功能涂層2完全包覆基層1的外表面,所述功能涂層2由下列組份按照重量份數(shù)組成:環(huán)保樹脂15重量份;阻燃劑6重量份;改性芳香胺固化劑2重量份;納米熒光粉0.2重量份;汽巴艷佳固754光引發(fā)劑1.5重量份;聚醚胺催化劑0.7重量份;羥乙基纖維素2重量份;二氧化鈰0.15重量份;活性礦物質(zhì)粉0.75重量份;中藥精油1.1重量份;其中,所述環(huán)保樹脂為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的混合物,所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為1.5:1,所述阻燃劑為多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物,所述多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比1.5:1.2:1,所述的納米熒光粉為Ce和YAG的混合物,所述納米熒光粉的粒徑≤13μm,所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、六環(huán)石按重量比2.5:3:3.7:2的混合物,其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比5:3的混合物,所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑≤13μm,所述功能涂層通過如下步驟制備而成:

S1、將所需重量份數(shù)的環(huán)保樹脂、阻燃劑、納米熒光粉、羥乙基纖維素、汽巴艷佳固754光引發(fā)劑以及聚醚胺催化劑置于攪拌機中,在65℃下集中高速攪拌調(diào)勻,攪拌時間為30分鐘,待混合均勻后從攪拌機中取出,即制得混合物A,備用;

S2、將物料蒼耳子70重量份,蕓香20重量份,花椒20重量份,牡荊葉8重量份,白花蛇舌草3重量份,木竹子4重量份,白英25重量份,魚腥草25重量份,金盞菊3重量份,甘松4重量份,臭牡丹3重量份,七星草8重量份去雜質(zhì),一起置于-20℃的真空釜2小時,然后再置于微波干燥機進行預(yù)處理,其中干燥時間為40分鐘,微波功率為17kw;

S3、將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目,制得原料藥粉末,備用;

S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中,調(diào)節(jié)萃取壓力28MPa,萃取溫度45℃,二氧化碳流量為1100L/h,動態(tài)萃取2小時,直接在分離釜出口用三角瓶收集粗油,備用;

S5、將步驟S4中制得的粗油置于5℃環(huán)境中冷凍70分鐘,再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘,去除雜質(zhì)后置于85℃真空箱抽真空3小時,即制得揮發(fā)油B,備用;

S6、將望月砂4重量份,打破碗花花5重量份,薄荷1重量份,山雞椒5重量份,馬齒莧3重量份,丹參4重量份,辣蓼草3重量份,百部9重量份,藿香3重量份,狼毒4重量份,蘄艾3重量份洗凈烘干,一起投入超微粉碎機中粉碎至30目,然后加去離子水浸泡5小時,加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍,攪拌分散調(diào)勻,制得中藥混合物,備用;

S7、將步驟S6制得的中藥混合物于80℃煎煮2小時,收集蒸餾液,并加入乙醚萃取,蒸餾液與乙醚的體積比為2.5:1,取上層油相,然后加無水硫酸鈉0.1重量份進行干燥處理,即制得揮發(fā)油C,備用;

S8、將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油,再邊攪拌邊依次加入薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油,充分攪拌45分鐘,靜置30分鐘,過濾除雜,即得中藥精油,其中,所述混合油與薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油的質(zhì)量比為2:0.5:0.4:0.6:0.5;

S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A,在70℃下,在攪拌機中集中攪拌混合15分鐘,得到預(yù)混料,然后在預(yù)混料中加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香胺固化劑,在65℃下,集中攪拌35分鐘后,然后澆鑄在所述燈片的基層的外表面,固化脫模,即得功能涂層。

在一較佳實施例中,在步驟S8中的中藥精油還包括以下重量份的組分:表面活性劑1.7份、避蚊胺0.2份、丁酸丁酯1份、桉樹油1.2份、醋酸氯已定0.5份、脂肪醇聚氧乙烯醚硫酸鈉1份和苯甲酸鈉0.2份。

實施例2:

所述功能涂層由下列組份按照重量份數(shù)組成:

環(huán)保樹脂19重量份;阻燃劑5重量份;改性芳香胺固化劑3重量份;納米熒光粉0.15重量份;汽巴艷佳固754光引發(fā)劑2重量份;聚醚胺催化劑0.6重量份;羥乙基纖維素2.5重量份;二氧化鈰0.15重量份;活性礦物質(zhì)粉1重量份;中藥精油1重量份;其中,所述環(huán)保樹脂為環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的混合物,所述環(huán)氧大豆油丙烯酸酯和雙酚A型E51環(huán)氧樹脂的質(zhì)量比為1.5:1,所述阻燃劑為多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的混合物,所述多聚磷酸銨、三聚氰胺以及膨脹型石墨的質(zhì)量比1.5:1.2:1,所述的納米熒光粉為Ce和YAG的混合物,所述納米熒光粉的粒徑≤13μm,所述的活性礦物質(zhì)粉為鍺石、螢石、電氣石、六環(huán)石按重量比2.5:3:3.7:2的混合物,其中電氣石為鎂電氣石和鋰電氣石按重量比5:3的混合物,所述活性礦物質(zhì)粉的粒徑≤13μm,所述功能涂層通過如下步驟制備而成:

S1、將所需重量份數(shù)的環(huán)保樹脂、阻燃劑、納米熒光粉、羥乙基纖維素、汽巴艷佳固754光引發(fā)劑以及聚醚胺催化劑置于攪拌機中,在75℃下集中高速攪拌調(diào)勻,攪拌時間為25分鐘,待混合均勻后從攪拌機中取出,即制得混合物A,備用;

S2、將物料蒼耳子80重量份,蕓香15重量份,花椒25重量份,牡荊葉6重量份,白花蛇舌草5重量份,木竹子3重量份,白英35重量份,魚腥草15重量份,金盞菊4重量份,甘松3重量份,臭牡丹5重量份以及七星草6重量份去雜質(zhì),一起置于-20℃的真空釜2.5小時,然后再置于微波干燥機進行預(yù)處理,其中干燥時間為35分鐘,微波功率為17kw;

S3、將步驟S2處理后的物料一起投入超微粉碎機中粉碎至60目,制得原料藥粉末,備用;

S4、將步驟S3中制得的原料藥粉末投入超臨界二氧化碳萃取裝置的萃取釜中,調(diào)節(jié)萃取壓力28MPa,萃取溫度45℃,二氧化碳流量為1100L/h,動態(tài)萃取2小時,直接在分離釜出口用三角瓶收集粗油,備用;

S5、將步驟S4中制得的粗油置于5℃環(huán)境中冷凍70分鐘,再將冷凍后的粗油置于轉(zhuǎn)速為17000r/min的高速冷凍離心機中離心25分鐘,去除雜質(zhì)后置于85℃真空箱抽真空3小時,即制得揮發(fā)油B,備用;

S6、將望月砂8 重量份,打破碗花花3重量份,薄荷3重量份,山雞椒3重量份,馬齒莧4重量份,丹參3重量份,辣蓼草4重量份,百部7重量份,藿香4重量份,狼毒3重量份以及蘄艾4重量份洗凈烘干,一起投入超微粉碎機中粉碎至30目,然后加去離子水浸泡5小時,加水量為所浸泡原料藥質(zhì)量的7倍,攪拌分散調(diào)勻,制得中藥混合物,備用;

S7、將步驟S6制得的中藥混合物于80℃煎煮2小時,收集蒸餾液,并加入乙醚萃取,蒸餾液與乙醚的體積比為2.5:1,取上層油相,然后加無水硫酸鈉0.2重量份進行干燥處理,即制得揮發(fā)油C,備用;

S8、將步驟S5和S7所制揮發(fā)油B和揮發(fā)油C混合調(diào)勻制得混合油,再邊攪拌邊依次加入薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油,充分攪拌45分鐘,靜置30分鐘,過濾除雜,即得中藥精油,其中,所述混合油與薄荷精油、玫瑰精油、番紅花精油和杜松精油的質(zhì)量比為2:0.5:0.4:0.6:0.5;

S9、將步驟S8制得的中藥精油與步驟S1制得的混合物A,在75℃下,在攪拌機中集中攪拌混合15分鐘,得到預(yù)混料,然后在預(yù)混料中加入二氧化鈰、活性礦物質(zhì)粉以及改性芳香胺固化劑,在75℃下,集中攪拌35分鐘后,然后澆鑄在所述燈片的基層的外表面,固化脫模,即得功能涂層。

其余同實施例1。

本發(fā)明實施例1和實施例2的測試指標如下:

(1)氣味檢查:感官,無刺激性異味。

(2)驅(qū)蚊效果測試。

依據(jù)現(xiàn)有技術(shù)中的普通燈具與上述實施例1和實施例2的驅(qū)蚊效果進行對比測試,測試數(shù)據(jù)請見表1。

結(jié)論:本發(fā)明實施例1和實施例2均能起到較好的驅(qū)蚊作用,與市場上普通燈具

相比較,本發(fā)明具有比較明顯的驅(qū)蚊效果。

(3)負離子檢測。

采用負離子測試儀器,主要是針對木材、礦石、陶瓷材料、負離子粉末與相關(guān)制成商品(如負離子衣物、項鏈、毛毯)等所釋放出的負離子數(shù)量做出測量。

測試結(jié)果見表2。

結(jié)論:本發(fā)明實施例1、實施例2可以持續(xù)釋放空氣負離子,與現(xiàn)有技術(shù)中的普通燈具相比較,本發(fā)明具有非常明顯的優(yōu)勢。

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