一種反射性涂料的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種反射性涂料的制備方法，包括（1）稱取氧化鎂、氧化硅、氧化鐵、碳化鎂、氟碳乳液、納米空心玻璃纖維、甲苯磺酸、碳酸鈣、懸浮劑、醇類溶劑、粘接劑和去離子水在60-70℃的溫度400~800r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌均勻；（2）稱取有丙烯酸鋅樹脂、成膜助劑加入到步驟（1）中，并在90-110℃的水浴中邊攪拌邊反應(yīng)25-35min；（3）稱取增稠劑、消泡劑、流平劑加入到步驟（2）中，在200~400r/min轉(zhuǎn)速條件下，攪拌10~13分鐘；經(jīng)過濾得到涂料。本發(fā)明的涂料的抗硫性能好，反射隔熱性能好。
【專利說明】一種反射性涂料的制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種反射性涂料的制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]對于某些基材，當(dāng)其裸露在外時，因受到空氣中的物質(zhì)侵蝕，基材很容易被硫化，從而影響基材的力學(xué)、耐熱、耐候、耐磨和耐腐蝕性能等。針對這一技術(shù)問題，現(xiàn)在有很多人在研究如何減少對基材的硫化。其中一種方式是在基材上噴涂涂料，如在申請?zhí)枮?00610078245.1的專利文獻中公開了一種抗硫化涂料，盡管現(xiàn)在有很多人在研究該方面的涂料，但是目前涂料的抗硫化性還有待改進。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]為了制備出提高抗硫化性能、提高涂料的反射隔熱性能的涂料，本發(fā)明提供了一種反射性涂料的制備方法。
[0004]為達到上述目的，一種反射性涂料的制備方法，包括如下步驟:
(1)稱取5-9份氧化鎂、7-16份氧化娃、1-2份氧化鐵、3-5份碳化鎂、15-20份氟碳乳液、5-8份納米空心玻璃纖維、2-6份甲苯磺酸、4-9份碳酸鈣、1-4份懸浮劑、3_5份醇類溶齊[J、0.9-1.7份粘接劑和25-30份去離子水在60-70°C的溫度40(T800r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌均勻；
(2)稱取有40-55份丙烯酸鋅樹脂、8-12份成膜助劑加入到步驟(I)中，并在90_110°C的水浴中邊攪拌邊反應(yīng)25-35min ；
(3)稱取1-1.5份增稠劑、0.8-1份消泡劑、0.5-0.7份流平劑加入到步驟(2)中，在20(T400r/min轉(zhuǎn)速條件下，攪拌1(Γ?3分鐘；經(jīng)過濾得到涂料。
[0005]進一步的，所述的成膜助劑為乙二醇丁醚。
[0006]進一步的，所述的懸浮劑為鋰基膨潤土。所述的粘接劑為重量份數(shù)比為3:1的酚醛樹脂和松香。所述的增稠劑為聚乙烯丁醛。所述的消泡劑為破泡聚硅氧烷溶液。所述的流平劑為端基改性有機硅。
[0007]本發(fā)明的有益效果是:涂料被噴涂到基材上后，當(dāng)空氣中的硫接觸到漆膜時，在甲苯磺酸的作用下，丙烯酸鋅樹脂、氧化鎂與含硫氣體反應(yīng)后生成的反應(yīng)產(chǎn)物殘留在涂料中，阻止了含硫氣體與基材界面直接接觸。用鋰基膨潤土為懸浮劑，這種膨潤土是以天然鈣基膨潤土為原料，經(jīng)過人工鋰化改性制備出的一種礦物材料，它在去離子水的引發(fā)下能夠與醇類溶劑形成膠體狀物質(zhì)，獲得好的膨脹稠化能力，選用酚醛樹脂和松香作粘結(jié)劑，酚醛樹脂常溫粘結(jié)力強，可使涂層獲得高的常溫表面強度，但發(fā)氣量較大，加入量大涂層點燃時易開裂且易造成基材產(chǎn)生氣孔缺陷，松香在涂層點燃后不易開裂。因此，采用酚醛樹脂與少量松香配合使用，不僅可以減少粘結(jié)劑的加入量，提高涂料的粘結(jié)強度，而且可以提高載體粘度，使其抗硫性能更好。由于加入了碳化鎂、納米空心玻璃纖維和氟碳乳液，因此，紅外反射率可達92%以上，隔熱率可到99%。

【具體實施方式】
[0008]下面結(jié)合【具體實施方式】對本發(fā)明進行進一步詳細說明。
[0009]反射性涂料，按重量份數(shù)計，由40-55份丙烯酸鋅樹脂、8-12份成膜助劑、5_9份氧化鎂、7-16份氧化硅、1-2份氧化鐵、3-5份碳化鎂、15-20份氟碳乳液、5_8份納米空心玻璃纖維、2-6份甲苯磺酸、4-9份碳酸鈣、1-4份懸浮劑、3-5份醇類溶劑、0.9-1.7份粘接劑、1-1.5份增稠劑、0.8-1份消泡劑、0.5-0.7份流平劑及25-30份去離子水組成。所述的成膜助劑為乙二醇丁醚。所述的懸浮劑為鋰基膨潤土。所述的粘接劑為重量份數(shù)比為3:1的酚醛樹脂和松香。所述的增稠劑為聚乙烯丁醛。所述的消泡劑為破泡聚硅氧烷溶液。所述的流平劑為端基改性有機硅。
[0010]實施例1。
[0011]反射性涂料的制備方法如下:
(I)稱取5份氧化鎂、7份氧化硅、I份氧化鐵、3份碳化鎂、15份氟碳乳液、5份納米空心玻璃纖維、2份甲苯磺酸、4份碳酸鈣、I份懸浮劑、3份醇類溶劑、0.9份粘接劑和25份去離子水在60-70°C的溫度40(T800r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌均勻。
[0012](2)稱取有40份丙烯酸鋅樹脂、8份成膜助劑加入到步驟(I)中，并在90-110°C的水浴中邊攪拌邊反應(yīng)25-35min。
[0013](3)稱取I份增稠劑、0.8份消泡劑、0.5份流平劑加入到步驟(2)中，在20(T400r/min轉(zhuǎn)速條件下，攪拌1(Γ13分鐘；經(jīng)過濾得到涂料。
[0014]實施例2。
[0015]反射性涂料的制備方法如下:
(I)稱取9份氧化鎂、16份氧化硅、2份氧化鐵、5份碳化鎂、20份氟碳乳液、8份納米空心玻璃纖維、6份甲苯磺酸、9份碳酸鈣、4份懸浮劑、5份醇類溶劑、1.7份粘接劑和30份去離子水在60-70°C的溫度40(T800r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌均勻。
[0016](2)稱取有55份丙烯酸鋅樹脂、12份成膜助劑加入到步驟(I)中，并在90_110°C的水浴中邊攪拌邊反應(yīng)25-35min。
[0017](3)稱取1.5份增稠劑、I份消泡劑、0.7份流平劑加入到步驟(2)中，在20(T400r/min轉(zhuǎn)速條件下，攪拌1(Γ13分鐘；經(jīng)過濾得到涂料。
[0018]實施例3。
[0019]反射性涂料的制備方法如下:
(I)稱取7份氧化鎂、12份氧化硅、1.5份氧化鐵、4份碳化鎂、18份氟碳乳液、7份納米空心玻璃纖維、4份甲苯磺酸、6份碳酸鈣、2份懸浮劑、4份醇類溶劑、1.4份粘接劑和27.5份去離子水在60-70°C的溫度400?800r/min的轉(zhuǎn)速下攪拌均勻。
[0020](2)稱取有48份丙烯酸鋅樹脂、10份成膜助劑加入到步驟(I)中，并在90-110°C的水浴中邊攪拌邊反應(yīng)25-35min。
[0021](3)稱取1.2份增稠劑、0.9份消泡劑、0.6份流平劑加入到步驟(2)中，在20(T400r/min轉(zhuǎn)速條件下，攪拌1(Γ?3分鐘；經(jīng)過濾得到涂料。
[0022]在本發(fā)明中，涂料被嗔涂到基材上后，當(dāng)空氣中的硫接觸到漆I旲時，在甲本橫Ife的作用下，丙烯酸鋅樹脂、氧化鎂與含硫氣體反應(yīng)后生成的反應(yīng)產(chǎn)物殘留在涂料中，阻止了含硫氣體與基材界面直接接觸。用鋰基膨潤土為懸浮劑，這種膨潤土是以天然鈣基膨潤土為原料，經(jīng)過人工鋰化改性制備出的一種礦物材料，它在去離子水的引發(fā)下能夠與醇類溶劑形成膠體狀物質(zhì)，獲得好的膨脹稠化能力，選用酚醛樹脂和松香作粘結(jié)劑，酚醛樹脂常溫粘結(jié)力強，可使涂層獲得高的常溫表面強度，但發(fā)氣量較大，加入量大涂層點燃時易開裂且易造成基材產(chǎn)生氣孔缺陷，松香在涂層點燃后不易開裂。因此，采用酚醛樹脂與少量松香配合使用，不僅可以減少粘結(jié)劑的加入量，提聞涂料的粘結(jié)強度，而且可以提聞載體粘度，使其抗硫性能更好。由于加入了碳化鎂、納米空心玻璃纖維和氟碳乳液，因此，紅外反射率可達92%以上，隔熱率可到99%。
【權(quán)利要求】
1.一種反射性涂料的制備方法，其特征在于:包括如下步驟: (1)稱取5-9份氧化鎂、7-16份氧化娃、1-2份氧化鐵、3-5份碳化鎂、15-20份氟碳乳液、5-8份納米空心玻璃纖維、2-6份甲苯磺酸、4-9份碳酸鈣、1-4份懸浮劑、3-5份醇類溶齊10.9-1.7份粘接劑和25-30份去離子水在60-701的溫度400?80017^111的轉(zhuǎn)速下攪拌均勻； (2)稱取有40-55份丙烯酸鋅樹脂、8-12份成膜助劑加入到步驟(1)中，并在90-1101的水浴中邊攪拌邊反應(yīng)25-35111111 ； (3)稱取1-1.5份增稠劑、0.8-1份消泡劑、0.5-0.7份流平劑加入到步驟(2)中，在200?40017^111轉(zhuǎn)速條件下，攪拌10?13分鐘；經(jīng)過濾得到涂料。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反射性涂料，其特征在于:所述的成膜助劑為乙二醇丁醚。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反射性涂料，其特征在于:所述的懸浮劑為鋰基膨潤土。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的反射性涂料，其特征在于:所述的粘接劑為重量份數(shù)比為3:1的酚醛樹脂和松香；所述的增稠劑為聚乙烯丁醛；所述的消泡劑為破泡聚硅氧烷溶液；所述的流平劑為端基改性有機硅。
【文檔編號】C09D5/33GK104356815SQ201410751544
【公開日】2015年2月18日 申請日期:2014年12月10日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月10日
【發(fā)明者】李永志 申請人:李永志