專利名稱：三偶氮反應(yīng)性染料化合物的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明是有關(guān)于一種新穎化合物，特別是關(guān)于一種新穎的三偶氮橘黃 色反應(yīng)性染料化合物。
現(xiàn)今反應(yīng)性染料的發(fā)展朝向具有高固著、高染深、易水洗的經(jīng)濟型訴 求，因此，新一代反應(yīng)性染料的特性除了要有足夠的直染性以增加固色機 會外，未固著的染料亦需具有優(yōu)良的易水洗特性。
就高色值和高固著的多偶氮橘黃色反應(yīng)性染料而言，美國專利第
6160101號揭示的式(A)化合物與中國大陸第1730565號揭示的式(B)化合 物中的三偶氮反應(yīng)性染料具有多個反應(yīng)基，其可有較高的固色率表現(xiàn)。
背景技術(shù)：
S02CH2CH2OS03H
S02CH2CH2OS03H
本發(fā)明者經(jīng)由多方研究試驗，發(fā)明出表現(xiàn)高色質(zhì)、高固著、穩(wěn)定的纖 維與染料鍵結(jié)、優(yōu)良的水洗牢度、日光牢度及濕牢度特性的染料。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其對于染纖維 素纖維具有高溶解度、高耐堿溶解度及優(yōu)良易水洗的特性，提供市場新一
代的反應(yīng)性染料，其可應(yīng)用于浸染染色、冷壓染、連續(xù)染色和數(shù)字打印。 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的如下式(I)的三偶氮反應(yīng)性染料化合
物，
COOH
H2N
NH7
B
其中，
(1)，
R8
一N計R9
C00H、或 R"，其中，112及113各自
R為腸OH、 -NR2R3、
獨立選自氫原子、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的Cu4烷基、及經(jīng)取代或未經(jīng)取代 的苯環(huán)所組成的族群，該取代基分別選自羥基、羧基、磺酸基及C2-6烷氧羰基所組成的族群；R8、 R9、及Ru)各自獨立的分別為CM垸基;
D為如下式(D-a)的基團，
<formula>formula see original document page 12</formula>(D-a);
其中，(R,)(M為各自獨立的0至4個相同或不相同的取代基，其選自 鹵素、羥基、羧基、磺酸基、Cm院基、CM垸氧基及C2V烷氧羰基所組成
的族群；
A及B各自獨立選自如下式(D-b)的基團，
其中，(ROo-4定義如前所述； Q選自
-NH-CO-CHX-CH2-X、 -麗-CO-CX=CH2 、 -CONH(CH2)n-S02-Y 、 及-SOr-Y所組成的族群，其中，X為鹵素原子；Y為-CHNCH2或 -CH2CH2U; U為以堿處理可離去的基團；且
m和n為2至3的整數(shù)。
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，Q為-S02-Y，而Y為-CH=CH2
或-CH2CH2U， U為以堿處理可離去的基團。
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，U是C1或—OS03H。 所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(D-a)的(R,)。-4為0至4
個相同或不相同的取代基，其選自磺酸基、甲基、及甲氧基所組成的族);所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(D-b)的(RO(M為0至4
個相同或不相同的取代基，其選自磺酸基、甲基、及甲氧基所組成的族 群；且Q選自
-NH-CO-CHX-CHrX、 -NH-CO-CX=CH2 、 -CONH(CH2)n-S02-Y、 及-SOrY所組成的族群，其中，X為鹵素原子；Y為-CH=CH2或 -CH2CH2U; U為以堿處理可離去的基團。
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，Q為-S02-Y，而Y為-CH=CH2 或-CH2CH2U， U為以堿處理可離去的基團。
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，U是Cl或-OS03H。
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(I)偶氮反應(yīng)性染料為如 下式(Ia)的化合物
(R")z
(R5)t
(Ia)
其中，
Q!及Q2各自獨立選自—NH-CO-CHX-CH2-X、 —NH—CO~CX=CH2、 -CONH(CH2)n-S02-Y、及-S02-Y所組的族群，其中，Y為-CH=CH2或 -CH2CH2U; U為以堿處理可離去的基團；X為鹵素原子；
R4、 R5、及Ru各自獨立選自鹵素原子、羥基、羧基、C卜4烷基、 Cw烷氧基、C^烷氧羰基、及磺酸基所組的族群；
s、 t、及z各自獨立為0至2的整數(shù)；且R、 m及n定義如權(quán)利要求1項所述。
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合物為如下式(l) 的化合物<formula>formula see original document page 14</formula>
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合物為如下式(2) 的化合物
<formula>formula see original document page 14</formula>
(2》
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合物為如下式(3) 的化合物<formula>formula see original document page 14</formula>
(3)。
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合物為如下式(4)的化合物:
<formula>formula see original document page 15</formula>
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物， 的化合物
其中，該式(Ia)化合物為如下式(5)
(<formula>formula see original document page 15</formula>
(5)。
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合物為如下式(6) 的化合物
H03S、
嚴(yán)H
<formula>formula see original document page 15</formula>(6》
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合物為如下式(7)
的化合物S03H
H3C0、
H2NH2CH2C02S-
-S02CH2CH20S03H
H2N,
、NH2 》02CH2CH20S03H
H3C0
(7》
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合物為如下式(8) 的化合物
OT
/ \
H3CH2CHNH2CH2C02S-
N=N\人/N=N-
H2N丫 NH2
-S02CH2CH2OS03H
、
-S02CH2CH20S03H
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合物為如下式(9) 的化合物
H3CHNH2CH2C02S^ ^02CH2CH2OS03H
<formula>formula see original document page 16</formula>所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合物為如下式(lO) 的化合物H3CHNH2CH2C02S\
H2『T 、NH2 R、
CONHCH2CH2S02CH2CH2OS03H
'義
N~( 、)~CONHCH2CH2S02CH2CH2OS03H
(10)。
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物
的化合物
其中，該式(Ia)化合物為如下式(ll)
H03S、
-HNH2CH2C02S
—N=N\人/N=N-
H2N NH2
-S02CH2CH20S03H
、、
N-
H03S
-S02CH2CH2OS03H
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合物為如下式(12) 的化合物
HOOCH2C—NH2CH2C02S~( V"N=N\ 1 /N=N
關(guān)丫 朋2
S02CH2CH2OS03H
、、
S02CH2CH20S03H
(12)'
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合物為如下式(13) 的化合物CH3
COOH
H03SH4C2—N—H4C202S~^~N = N~r<^ "^~N=N.
、
H2N
S02C2H4OS03H
NH2
N II N
、 一
S02C2H4OS03H
(13)。
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合物為如下式(14) 的化合物
03H
(H00CH2C) 2NH2CH2C02S^^^^^
H2N
(14》
N=N' NH2
S02CH2CH20S03H
S02CH2CH20S03H
所述的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合物為如下式(15) 的化合物
H03S,

—H2CH2C02S
N=N
N=N
S02CH2CH20S03H
H2『 T 、, N
(15)'
S02CH2CH2OS03H
H03S
本發(fā)明的反應(yīng)性染料化合物可由公知的方法制備，其中，重氮化反應(yīng)、 偶合和縮合反應(yīng)常見于此領(lǐng)域的文獻中，并且為熟悉該項技術(shù)人員可據(jù)以 實施。本發(fā)明為了方便說明，說明書中的化合物皆以游離酸的形式表示，
18但本發(fā)明的染料化合物在被制造或使用時，常會以水溶性鹽的形式存在， 合適的鹽類可以為堿金屬、堿土金屬、銨鹽或有機胺鹽，其中，較佳為， 鈉鹽、鉀鹽、鋰鹽、銨鹽或三乙醇胺鹽。
本發(fā)明的染料適用于纖維材料，尤其指纖維素纖維材料、以及含纖維 素纖維的纖維材料的染色或印花。此纖維材料并無特殊限制，可以是天然 或再生的纖維素纖維，例如棉、麻、亞麻、大麻、苧麻、黏液嫘縈，或是 含纖維素系纖維的纖維材料。本發(fā)明的染料同樣亦適用于含羥基纖維的纖 維摻混織物的染色和印花。
本發(fā)明的染料可以用各種方式固色于纖維上，特別是以水性染料溶液 和印染糊形式，由浸染、連染、冷壓染、印染、數(shù)字印染等方式進行染色 與印花，其中特別適用于浸染和連染染色。
本發(fā)明的染色或印染可照一般公知、慣用的方法進行。
浸染法是采用熟知的無機中性鹽(如無水硫酸鈉及氯化鈉)及熟知的酸 結(jié)合劑(如碳酸鈉、氫氧化鈉)單獨或混合使用。無機中性鹽和堿的用量并 不是很重要，無機中性鹽和堿可以依傳統(tǒng)方法一次或分次加入染浴中。此 外，也可以依傳統(tǒng)方法加入助染劑(如均染劑、緩染劑等)，染色溫度通常
是介于40。C-90。C，較佳的是40。C-70。C。
冷壓染法是使欲染色的物質(zhì)，利用熟知的無機中性鹽(如無水硫酸鈉及 氯化鈉)及熟知的酸結(jié)合劑(如碳酸鈉、氫氧化鈉)軋染，然后在室溫下，使 所得的物質(zhì)成巻置形式進行染色。
連續(xù)染色法是使熟知的酸結(jié)合劑(如碳酸鈉或碳酸氫鈉)和軋染液混 合，依常法使欲染色的物質(zhì)進行軋染，然后使所得物質(zhì)干熱或汽蒸固色。
兩浴軋染法是以染料使欲染色的物質(zhì)進行軋染，然后以熟知的無機中 性鹽(如硫酸鈉或硅酸鈉)處理，最好依常法將處理過的物質(zhì)干燥或汽蒸固 色。
織物印花法，例如有單相印花法，以含有熟知酸結(jié)合劑(如碳酸氫鈉)的印花漿，印在欲印花的物質(zhì)上，并用干燥或汽蒸固色。
兩相印花法包含以印花漿欲印花的物質(zhì)，將所得物質(zhì)浸入在高溫(9(TC
或9(TC以上)的含無機中性鹽(如氯化鈉)及熟知的酸結(jié)合劑(如氫氧化鈉或
碳酸鈉)的溶液中固色。
本發(fā)明并不局限于前列的染色或印花法。
本發(fā)明的染料對纖維素纖維而言，為一種具產(chǎn)業(yè)價值的反應(yīng)性染料， 其具備優(yōu)良的固色能力，及非常優(yōu)異的染深性，且同時具備高度的洗凈能 力，其適用于浸染、冷壓染、連續(xù)染色、印染和數(shù)字印染應(yīng)用，與纖維素 纖維上的氫氧基團反應(yīng)形成共價鍵結(jié)，適合廣泛的纖維素纖維品種，包含
天然纖維、再制纖維及各種混紡纖維，如棉、linen、嫘縈、棉/耐隆混紡、 棉/聚酯混紡等纖維，可得到各種染色特性良好的染物；尤其在染深性及水 洗牢度，可得高質(zhì)量的染色、印染或壓染產(chǎn)品。
具體實施例方式
本發(fā)明的式(Ia)化合物可以下列方法合成。
式(Ia)最佳是以摩爾當(dāng)量比例約為1:1:2的(a):(b):(c)三種原料合成，其 結(jié)構(gòu)式如下<formula>formula see original document page 20</formula><formula>formula see original document page 21</formula>(C)，
其中，
R6及R7各自獨立選自:鹵素原子、羥基、羧基、C^4烷基、C^烷氧 基、C^烷氧羰基、及磺酸基所組成的族群； p及q各自獨立為0至2的整數(shù)；
Q3選自
-NH-CO-CHX-CH廣X、 -NH-CO-CX=CH2 、 -CONH(CH2)n-S02-Y、 及-S02-Y所組成的族群，其中，Y為-CH《H2或-CH2CH2U; U為以堿 處理可離去的基團；X為鹵素原子；
R、 m及n定義如前所述。
式(a)和式(c)的重氮鹽化合物以常用的合成步驟產(chǎn)生，一般在含有亞硝 酸鈉的酸性低溫溶液中進行。
將前述的重氮鹽化合物與式(b)進行偶合反應(yīng)， 一般第一個重氮鹽偶合 會接在式(b)苯環(huán)上的2-位置，而第二及第三個重氮鹽偶合則接在式(c)苯 環(huán)上的4-位置及6-位置，理想反應(yīng)條件約在pH為2~7、 一般溫度下，其 中，較佳為，pH3 7且溫度5 25。C。
本發(fā)明列舉以下實施例做更具體的說明。本發(fā)明的權(quán)利要求范圍并不 會受以下實施例限制。其中，化合物是以游離酸的形式表示，但其實際的 形式有可能是金屬鹽，更可能是堿金屬鹽，尤其是鈉鹽，除非有特別說明，
否則實施例中所使用的份數(shù)或百分比皆以重量為單位，溫度以攝氏溫度x:
為單位。
實施例1
將28份的2-sulfonic-4-卩-sulfatoethylamino-aniline分散于300份冰水中，接著加入22.8份的32。/。HCl充分?jǐn)嚢?，再加?.9份的亞硝酸鈉，于
0至5t:下持續(xù)攪拌至重氮化完成。
將15.2份的3，5-diaminobenzoic acid，加入含有22.8份32%HC1的 100ml水溶液中，于0至5。C下攪拌30分鐘，加入先前所得到的重氮化合 物，持續(xù)攪拌至偶合反應(yīng)完成。
將56.2份的4-|3-sulfatoethylsulfone-aniline分散于580份冰水中，接著 加入45.6份的32。/。HCl充分?jǐn)嚢?，再加?3.8份的亞硝酸鈉，于0至5。C 下持續(xù)攪拌至重氮化完成，加入上述偶合產(chǎn)物，并用碳酸氫鈉調(diào)整酸堿值 至6.5，于溫度15-25"C下持續(xù)攪拌至偶合反應(yīng)完成。經(jīng)過常用的鹽析、過 濾和鹽水濾洗程序得到黃橙色產(chǎn)物。產(chǎn)物結(jié)構(gòu)如下
將28.1份的2-sulfonic-4-(3-sulfatoethylhydroxy -aniline分散于300份冰 水中，接著加入22.8份的32。/。HCl，再加入6.9份亞硝酸鈉，于0至5°C 下持續(xù)攪拌至重氮化完成。
將15.2份的3，5-diaminobenzoic acid加入含有22.8份32%HC1的100ml 水溶液中，于0到5。C下持續(xù)攪拌30分鐘，加入先前所得到的重氮化合物， 持續(xù)攪拌至偶合反應(yīng)完成。
將56.2份的4-(3-sulfatoethylsulfone-aniline分散于600份冰水中，接著 加入45.6份的32%HC1水溶液于其中充分?jǐn)嚢?，再加?3.8份的亞硝酸 鈉，于0至5'C下持續(xù)攪拌至重氮化完成。加入上述偶合產(chǎn)物，并用碳酸
H2NH2CH2C02S
S02CH2CH20S03H
實施例2氫鈉調(diào)整酸堿值至6.5于溫度15-25t:下持續(xù)攪拌至偶合反應(yīng)完成。經(jīng)過常
用的鹽析、過濾和鹽水濾洗程序得到黃橙色產(chǎn)物，其結(jié)構(gòu)式如下，
<formula>formula see original document page 23</formula>實施例3 15
參照實施例1 2的合成方式，可獲得以下實施例3~15的染料化合物 結(jié)構(gòu)式(表1中色相為該染料化合物溶于水溶液中的顏色)。 表l
實施例
染料化合物結(jié)構(gòu)式
<formula>formula see original document page 23</formula>
橘黃色
(3)
(<formula>formula see original document page 23</formula><formula>formula see original document page 24</formula><formula>formula see original document page 25</formula>試驗例1取實施例1染料1份，完全溶于ioo份蒸餾水中配成染料液，將染料 液20份注入染杯中，加入芒硝4.8份，再以蒸餾水將染液加到總量75份， 再加入320克/升的純堿水溶液5份。取4份全棉平織布放入染液中，上蓋 鎖緊后上下?lián)u動使染料均勻后，將此染杯放入恒溫槽中，啟動旋轉(zhuǎn)鈕，30 分鐘升溫至6(TC后保溫60分鐘固色。染色完成后，取出布樣以冷水沖洗， 再經(jīng)一般清洗、脫水、烘干程序，得到橘黃色染物具備優(yōu)良的染深性及上 色率。試驗例2取3份實施例2所制備的染料化合物溶于100毫升水中，配制成20 份/升壓染液；取堿劑25毫升(使用苛性鈉15毫升/升和芒硝30份/升)加入 于壓染液中均勻攪拌，所得混合液倒入羅拉(Roller)壓染器中，然后將棉織 物經(jīng)過羅拉壓染后，再巻成軸狀。此形態(tài)棉織物在室溫下儲存4小時。然 后，將所得到橘黃色染物先經(jīng)冷水洗，再經(jīng)沸騰熱水洗10分鐘，然后經(jīng) 沸騰的非離子清潔劑皂洗10分鐘，最后再用冷水洗清一次，千燥后可得 到橘黃色染物具備優(yōu)良的染深性及上色率。試驗例3取尿素00份，間-硝基苯磺酸鈉鹽10份，小蘇打20份，海藻酸鈉 55份，溫水815份合計1000份，經(jīng)攪拌配制可得助劑糊。取3份實施例3所制備的染料化合物灑于上述100份的助劑糊中，并 快速攪拌。以100 mesh的45度斜紋版印花網(wǎng)版覆蓋在一適當(dāng)大小的絲光 棉斜紋布上，再將上述色糊置于網(wǎng)版上并刮過。將刮好的布放到65'C烘箱內(nèi)5分鐘烘干；將烘干好的布放入蒸箱以常 壓飽和蒸氣102 105'C蒸處10分鐘。接著，將所得到黃色染物先經(jīng)冷水洗，再經(jīng)沸騰熱水洗10分鐘，然 后再以沸騰的非離子清潔劑皂洗10分鐘，最后再用冷水洗清一次，干燥后可得到黃色染物具備優(yōu)良的染深性及上色率。綜上所述，本發(fā)明確能由所描述的技術(shù)思想以達到發(fā)明目的。 以上所描述，乃較佳實施例，舉凡局部的變更或修飾而源于本發(fā)明的技術(shù)思想而為本領(lǐng)域技術(shù)人員所易于推知的，俱不脫本發(fā)明的權(quán)利要求范圍。
權(quán)利要求
1、一種如下式(I)的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，R為-OH、-NR2R3、 id="icf0002" file="A2007101106510002C2.tif" wi="29" he="11" top= "116" left = "66" img-content="drawing" img-format="tif" orientation="portrait" inline="yes"/>或 id="icf0003" file="A2007101106510002C3.tif" wi="16" he="15" top= "113" left = "105" img-content="drawing" img-format="tif" orientation="portrait" inline="yes"/>其中，R2及R3各自獨立選自氫原子、經(jīng)取代或未經(jīng)取代的C1-4烷基、及經(jīng)取代或未經(jīng)取代的苯環(huán)所組成的族群，該取代基分別選自羥基、羧基、磺酸基及C2-6烷氧羰基所組成的族群；R8、R9、及R10各自獨立的分別為C1-4烷基；D為如下式(D-a)的基團，其中，(R1)0-4為各自獨立的0至4個相同或不相同的取代基，其選自鹵素、羥基、羧基、磺酸基、C1-4烷基、C1-4烷氧基及C2-6烷氧羰基所組成的族群；A及B各自獨立選自如下式(D-b)的基團，其中，(R1)0-4定義如前所述；Q選自-NH-CO-CHX-CH2-X、-NH-CO-CX＝CH2、-CONH(CH2)n-SO2-Y、及-SO2-Y所組成的族群，其中，X為鹵素原子；Y為-CH＝CH2或-CH2CH2U；U為以堿處理可離去的基團；且m和n為2至3的整數(shù)。
2、 如權(quán)利要求1的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，Q為-SO廣Y， 而Y為-CKNCH2或-CH2CH2U， U為以堿處理可離去的基團。
3、 如權(quán)利要求2的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，U是C1或-OS03H。
4、 如權(quán)利要求1的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(D-a)的(ROo-4 為0至4個相同或不相同的取代基，其選自磺酸基、甲基、及甲氧基所 組成的族群。
5、 如權(quán)利要求1的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(D-b)的(R00.4 為0至4個相同或不相同的取代基，其選自磺酸基、甲基、及甲氧基所組成的族群；且Q選自-NH-CO-CHX-CH2-X、 -NH-CO-CX=CH2、 -CONH(CH2)n-S02-Y、 及-S02-Y所組成的族群，其中，X為鹵素原子；Y為-CI^CH2或 -CH2CH2U; U為以堿處理可離去的基團。
6、 如權(quán)利要求5的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，Q為-S02-Y， 而Y為-CHK:H2或-CH2CH2U， U為以堿處理可離去的基團。
7、 如權(quán)利要求6的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，U是Cl或-OS03H。
8、如權(quán)利要求1的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(I)偶氮反 應(yīng)性染料為如下式(Ia)的化合物其中，Qi及Q2各自獨立選自—NH—CO-CHX—CH2—X、 —NH—CO-CX=CH2、 -CONH(CH2)n-S02-Y、及-S02-Y所組的族群，其中，Y為-CH=CH2或-CH2CH2U; U為以堿處理可離去的基團；X為鹵素原子；R4、 R5、及Rn各自獨立選自鹵素原子、羥基、羧基、Cm院基、 Cw垸氧基、Cw烷氧羰基、及磺酸基所組的族群； s、 t、及z各自獨立為0至2的整數(shù)；且 R、 m及n定義如權(quán)利要求1項所述。
9、如權(quán)利要求8的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合物 為如下式(l)的化合物<formula>formula see original document page 4</formula>
10、如權(quán)利要求8的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合物為如下式(2)的化合物<formula>formula see original document page 5</formula>(2)'
11、如權(quán)利要求8的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合 物為如下式(3)的化合物<formula>formula see original document page 5</formula>
12、如權(quán)利要求8的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合物為如下式(4)的化合物<formula>formula see original document page 5</formula>(4)。
13、如權(quán)利要求8的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合 物為如下式(5)的化合物<formula>formula see original document page 6</formula>(5)。
14、如權(quán)利要求8的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合 f為如下式(6)的化合物<formula>formula see original document page 6</formula>(6)'
15、如權(quán)利要求8的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合 物為如下式(7)的化合物<formula>formula see original document page 6</formula>
16、如權(quán)利要求8的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合 物為如下式(8)的化合物<formula>formula see original document page 7</formula>
17、如權(quán)利要求8的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合 物為如下式(9)的化合物
18、如權(quán)利要求8的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合物為如下式(IO)的化合物<formula>formula see original document page 7</formula>
19、如權(quán)利要求8的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合 !為如下式(ll)的化合物<formula>formula see original document page 8</formula>(11)。
20、如權(quán)利要求8的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合 物為如下式(12)的化合物<formula>formula see original document page 8</formula>(12》
21、如權(quán)利要求8的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合 物為如下式(13)的化合物<formula>formula see original document page 8</formula>(13)。
22、如權(quán)利要求8的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合 物為如下式(14)的化合物(HOOCH2C)2NH2CH2C02SS02CH2CH20S03HS02CH2CH2OS03H(14)。
23、如權(quán)利要求8的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其中，該式(Ia)化合 物為如下式(15)的化合物H03S、 —H2CH2C02SN=NS02CH2CH2OS03HH2IT t 、NH2 NS02CH2CH2OS03HH03S(15)。
全文摘要
本發(fā)明是有關(guān)于一種新穎的三偶氮反應(yīng)性染料化合物，其結(jié)構(gòu)如右式(I)所示，其中，R、A、B、D、及m定義如說明書所述。本發(fā)明的三偶氮反應(yīng)性染料化合物對于染纖維素纖維具有高溶解度、高耐堿溶解度及優(yōu)良易水洗的特性。
文檔編號C09B62/002GK101319096SQ20071011065
公開日2008年12月10日 申請日期2007年6月6日 優(yōu)先權(quán)日2007年6月6日
發(fā)明者陳文政, 高楨隆 申請人:明德國際倉儲貿(mào)易(上海)有限公司