激光掃描共聚焦顯微鏡專用微量細胞培養(yǎng)皿的制作方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本實用新型涉及生物醫(yī)學(xué)實驗中細胞培養(yǎng)設(shè)備技術(shù)領(lǐng)域，特別涉及一種激光掃描共聚焦顯微鏡專用微量細胞培養(yǎng)皿。
【背景技術(shù)】
[0002]細胞是一切生命活動的基本結(jié)構(gòu)和功能單位，在生物醫(yī)學(xué)研宄中經(jīng)常通過細胞培養(yǎng)，然后采用顯微鏡對細胞進行觀察以進行生命科學(xué)的研宄，而激光掃描共聚焦顯微鏡是目前較先進的細胞生物學(xué)分析儀器，其在熒光顯微鏡成像基礎(chǔ)上加裝激光掃描裝置，利用計算機進行圖像處理，不僅可觀察固定的細胞、組織切片，還可對活細胞的結(jié)構(gòu)、分子、離子進行實時動態(tài)地觀察和檢測。
[0003]在觀察活細胞時，需要配合使用激光掃描共聚焦顯微鏡專用玻底培養(yǎng)皿。激光掃描共聚焦顯微鏡專用玻底培養(yǎng)皿底面薄，玻璃底厚0.085-0.19mm，透光性能好，主要用于要求放大倍數(shù)高、培養(yǎng)器皿底面透光度要求高的顯微實驗，是激光掃描共聚焦顯微鏡重要的配套產(chǎn)品之一。受限于其結(jié)構(gòu)特點，只有位于該培養(yǎng)皿底部中心位置的玻璃底區(qū)的細胞才能被觀測到，而玻璃底區(qū)周邊塑料底區(qū)的細胞不能被觀測到。
[0004]在細胞數(shù)量較多時，只要增加細胞數(shù)量，即可使玻璃底上有足夠的細胞能被觀測到。然而，在生物醫(yī)學(xué)實驗中，為進行生物學(xué)研宄而獲取的細胞經(jīng)常數(shù)量極少而且極為珍貴，如果將數(shù)量很少的細胞加入激光掃描共聚焦顯微鏡配套的培養(yǎng)皿中進行培養(yǎng)，細胞將在整個培養(yǎng)皿的底部分散貼壁，而在激光掃描共聚焦顯微鏡觀察細胞培養(yǎng)的實驗中，只有玻璃底片上的細胞才能用于實驗觀察，所以采用常規(guī)的激光掃描共聚焦顯微鏡專用玻底培養(yǎng)皿用于微量珍稀細胞的培養(yǎng)，使激光掃描共聚焦顯微鏡觀察到的細胞密度過低，不利于實驗結(jié)果的觀察。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本實用新型目的是提供一種激光掃描共聚焦顯微鏡專用微量細胞培養(yǎng)皿，其可充分利用所獲取的細胞，減少細胞浪費，提高可觀察區(qū)細胞的密度，減少試劑用量，節(jié)約實驗成本。
[0006]基于上述問題，本實用新型提供的技術(shù)方案是:
[0007]激光掃描共聚焦顯微鏡專用微量細胞培養(yǎng)皿，包括培養(yǎng)皿本體和上蓋，培養(yǎng)皿本體包括殼體和設(shè)置在所述殼體內(nèi)部的隔板，所述隔板將所述培養(yǎng)皿分成第一腔室和環(huán)繞在所述第一腔室外部的第二腔室，所述第一腔室的底部為玻璃底片，所述殼體的內(nèi)壁上還設(shè)有刻度線，所述隔板的高度低于所述刻度線。
[0008]進一步的，所述第一腔室位于中心并呈圓形，所述第二腔室呈環(huán)形。
[0009]進一步的，所述殼體、所述隔板和所述上蓋采用醫(yī)用塑料制成。
[0010]與現(xiàn)有技術(shù)相比，本實用新型的優(yōu)點是:
[0011]1.采用本實用新型的技術(shù)方案，在培養(yǎng)皿殼體內(nèi)部設(shè)置隔板將培養(yǎng)皿分割成第一腔室和圍繞在第一腔室外部的第二腔室，其中第一腔室的底部為玻璃底片，使用時將待培養(yǎng)的細胞置于玻璃底片上，然后將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)移至0)2培養(yǎng)箱中，待細胞貼壁后，將培養(yǎng)液加至殼體內(nèi)壁的刻度線后，即可進行下一步的實驗，這樣可觀察的細胞只在玻璃底片上貼壁而不會在整個培養(yǎng)皿的底部分散貼壁，提高了可觀察區(qū)的細胞密度，特別是對于數(shù)量少而且珍貴的細胞，大大提高了其利用率。
[0012]2.采用本實用新型的技術(shù)方案，可降低用于實驗觀察所需的細胞數(shù)量，減少細胞的浪費，增加可觀察區(qū)的細胞密度，減少實驗試劑的用量，從而降低實驗成本。
【附圖說明】
[0013]為了更清楚地說明本實用新型實施例的技術(shù)方案，下面將對實施例描述中所需要使用的附圖作簡單地介紹，下面描述中的附圖僅僅是本實用新型的一些實施例，對于本領(lǐng)域普通技術(shù)人員來講，在不付出創(chuàng)造性勞動的前提下，還可以根據(jù)這些附圖獲得其他的附圖。
[0014]圖1為本實用新型一種激光掃描共聚焦顯微鏡專用微量細胞培養(yǎng)皿實施例的結(jié)構(gòu)示意圖；
[0015]圖2為本實用新型實施例中培養(yǎng)皿本體的俯視圖；
[0016]其中:1、殼體；2、隔板；3、玻璃底片；4、刻度線；5、第一腔室；6、第二腔室；7、上至
ΠΠ O
【具體實施方式】
[0017]以下結(jié)合具體實施例對上述方案做進一步說明。應(yīng)理解，這些實施例是用于說明本實用新型而不限于限制本實用新型的范圍。實施例中采用的實施條件可以根據(jù)具體廠家的條件做進一步調(diào)整，未注明的實施條件通常為常規(guī)實驗中的條件。
[0018]參見圖1-2，為本實用新型實施例的結(jié)構(gòu)示意圖，提供一種激光掃描共聚焦顯微鏡專用微量細胞培養(yǎng)皿，包括培養(yǎng)皿本體和上蓋7，其中培養(yǎng)皿本體包括殼體I和設(shè)置在殼體I內(nèi)的隔板2，該隔板2將培養(yǎng)皿分隔成第一腔室5和圍繞在第一腔室5外部的第二腔室6，第一腔室5的底部為玻璃底片3，第一腔室5位于培養(yǎng)皿的中心并呈圓形而第二腔室6為環(huán)形，殼體1、隔板2和上蓋7均采用醫(yī)用塑料制成，殼體I和隔板2可一體成型而玻璃底片3通過醫(yī)用級無影膠水粘接固定在殼體I的底部。
[0019]在殼體I的內(nèi)壁上還設(shè)有刻度線4，該刻度線4作為培養(yǎng)液的液平線，而且隔板2的高度要低于該刻度線4。
[0020]使用時，在第一腔室加入500ul培養(yǎng)液，在培養(yǎng)箱中預(yù)平衡15分鐘。吸去培養(yǎng)液，將珍貴的微量細胞懸滴液滴加在第一腔室的玻璃底片上，將培養(yǎng)皿轉(zhuǎn)移至培養(yǎng)箱中，細胞只在玻璃底片上貼壁而不會分散至整個培養(yǎng)皿的底部，待細胞沉降貼壁后，加入不含細胞的培養(yǎng)液至刻度線水平。該步驟可為細胞提供足夠的培養(yǎng)液，同時減少由于水份揮發(fā)帶來的滲透壓的變化。之后可進行下一步的實驗。
[0021]綜上所述，本實用新型的激光掃描共聚焦顯微鏡專用微量細胞培養(yǎng)皿可減少細胞的浪費，提高可觀察區(qū)細胞的密度，大大提高細胞的利用率，優(yōu)化實驗操作步驟，減少試劑用量，進而節(jié)約實驗成本，特別適用于應(yīng)用激光掃描共聚焦顯微鏡觀察數(shù)量少且珍貴的細胞。
[0022]上述實例只為說明本實用新型的技術(shù)構(gòu)思及特點，其目的在于讓熟悉此項技術(shù)的人員能夠了解本實用新型的內(nèi)容并據(jù)以實施，并不能以此限制本實用新型的保護范圍。凡根據(jù)本實用新型精神實質(zhì)所做的等效變換或修飾，都應(yīng)涵蓋在本實用新型的保護范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項】
1.激光掃描共聚焦顯微鏡專用微量細胞培養(yǎng)皿，包括培養(yǎng)皿本體和上蓋(7)，其特征在于:所述培養(yǎng)皿本體包括殼體(I)和設(shè)置在所述殼體(I)內(nèi)部的隔板(2)，所述隔板(2)將所述培養(yǎng)皿分成第一腔室(5)和環(huán)繞在所述第一腔室(5)外部的第二腔室(6)，所述第一腔室(5)的底部為玻璃底片(3)，所述殼體(I)的內(nèi)壁上還設(shè)有刻度線(4)，所述隔板(2)的高度低于所述刻度線(4)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的激光掃描共聚焦顯微鏡專用微量細胞培養(yǎng)皿，其特征在于:所述第一腔室(5)位于中心并呈圓形，所述第二腔室(6)呈環(huán)形。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的激光掃描共聚焦顯微鏡專用微量細胞培養(yǎng)皿，其特征在于:所述殼體(I)、所述隔板(2)和所述上蓋(7)采用醫(yī)用塑料制成。
【專利摘要】本實用新型公開了一種激光掃描共聚焦顯微鏡專用微量細胞培養(yǎng)皿，包括培養(yǎng)皿本體和上蓋(7)，其中培養(yǎng)皿本體包括殼體(1)和設(shè)置在所述殼體(1)內(nèi)部的隔板(2)，所述隔板(2)將所述培養(yǎng)皿分成第一腔室(5)和環(huán)繞在所述第一腔室(5)外部的第二腔室(6)，所述第一腔室(5)的底部為玻璃底片(3)，所述殼體(1)的內(nèi)壁上還設(shè)有刻度線(4)，所述隔板(2)的高度低于所述刻度線(4)。本實用新型提供的激光掃描共聚焦顯微鏡專用微量細胞培養(yǎng)皿，其結(jié)構(gòu)簡單，特別適用于珍貴的微量細胞的培養(yǎng)，可充分利用所獲取的細胞，提高培養(yǎng)皿可觀察區(qū)的細胞密度，減少試劑用量，節(jié)約實驗成本。
【IPC分類】C12M3-04, C12M1-22
【公開號】CN204417516
【申請?zhí)枴緾N201420844175
【發(fā)明人】何向鋒, 強福林, 沈康, 王建紅, 施文, 王健
【申請人】何向鋒, 南通市腫瘤醫(yī)院
【公開日】2015年6月24日
【申請日】2014年12月26日