一種抗電磁輻射的玻璃新材料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種抗電磁輻射的玻璃新材料，通過如下重量份的原料制備：甲基丙烯酸鉛，6～10份；甲基丙烯酸釤，6～10份；甲基丙烯酸甲酯，40～60份；鄰苯二甲酸二辛酯，10～20份；環(huán)己酮，16～24份；環(huán)己烷，18～26份；辛酸，5～11份；丙二醇，4～8份；正丁醇，1～3份；過氧化二苯甲酰，0.5～1.5份；二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺共3～5份；二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺重量份之比為2～4:1。本發(fā)明提供的玻璃新材料防電磁輻射性能好，該性能主要與原料中二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺有關(guān)，二者重量份之比為2～4:1時，防電磁輻射性能最為出色。
【專利說明】
-種抗電磁福射的玻璃新材料
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于新材料領(lǐng)域，具體設(shè)及一種可W抵抗電磁福射的液態(tài)有機(jī)玻璃新材 料。
【背景技術(shù)】
[0002] 傳統(tǒng)的防福射材料一般選用混凝±、水泥、鉛板、鐵板等，隨著福射在越來越多的 領(lǐng)域的應(yīng)用，運些材料已難W滿足各種防護(hù)器材生產(chǎn)的需求，近年來，高分子基復(fù)合材料作 為防福射材料成為研究熱點，它是W有機(jī)高分子材料為基質(zhì)骨架材料，W具有吸收射線功 能的微粉為填料制備而成，其中有機(jī)玻璃(聚甲基丙締酸甲醋)常用作基體材料，目前已經(jīng) 出現(xiàn)了有機(jī)鉛玻璃、有機(jī)領(lǐng)玻璃、有機(jī)儒玻璃等品種，相關(guān)產(chǎn)品和專利也有報道。
[0003] 有機(jī)玻璃在聚合制備過程中加入防福射成分可W制備具有防福射性能的有機(jī)玻 璃，中國專利《一種含鉛防福射有機(jī)玻璃的制備方法》(授權(quán)專利號CN101319025B)公布了一 種采用有機(jī)簇酸鉛鹽為防福射成分的防福射有機(jī)玻璃及其制備方法；中國專利《用于醫(yī)療X 光機(jī)房口窗的低能福射防護(hù)有機(jī)玻璃》(授權(quán)專利號CN101319025B)公布了一種采用鉛、鋒、 錬、領(lǐng)的有機(jī)金屬鹽的一種或幾種混合物為防福射成分的防福射有機(jī)玻璃，該有機(jī)玻璃可 應(yīng)用于醫(yī)療X光機(jī)房口窗，對低能福射屏蔽作用明顯；申請?zhí)枮?01110312010.5的中國專利 公布了一種無鉛防福射有機(jī)玻璃及其制備方法。運些研究為有機(jī)玻璃在防福射材料領(lǐng)域的 應(yīng)用提供了技術(shù)支撐。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種抗電磁福射的玻璃新材料，用于制作可W抵擋電磁福 射的玻璃制品，降低電磁福射干擾。
[0005] 本發(fā)明的上述目的是通過下面的技術(shù)方案得W實現(xiàn)的：
[0006] -種抗電磁福射的玻璃新材料，通過如下重量份的原料制備：甲基丙締酸鉛，6~ 10份；甲基丙締酸衫，6~10份；甲基丙締酸甲醋，40~60份;鄰苯二甲酸二辛醋，10~20份； 環(huán)己酬，16~24份;環(huán)己燒，18~26份;辛酸，5~11份;丙二醇，4~8份;正下醇，1~3份;過氧 化二苯甲酯，0.5~1.5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺共3~5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基 甲酯胺重量份之比為2~4:1。
[0007] 進(jìn)一步地，所述玻璃新材料通過如下重量份的原料制備：甲基丙締酸鉛，8份；甲基 丙締酸衫，8份；甲基丙締酸甲醋，50份;鄰苯二甲酸二辛醋，15份;環(huán)己酬，20份;環(huán)己燒，22 份;辛酸，8份;丙二醇，6份;正下醇，2份;過氧化二苯甲酯，1份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯 胺共4份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為3:1。
[000引進(jìn)一步地，所述玻璃新材料通過如下重量份的原料制備：甲基丙締酸鉛，6份；甲基 丙締酸衫，6份；甲基丙締酸甲醋，40份;鄰苯二甲酸二辛醋，10份;環(huán)己酬，16份;環(huán)己燒，18 份;辛酸，5份;丙二醇，4份;正下醇，1份;過氧化二苯甲酯，0.5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲 酷胺共3份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為2:1。
[0009] 進(jìn)一步地，所述玻璃新材料通過如下重量份的原料制備：甲基丙締酸鉛，10份；甲 基丙締酸衫，10份；甲基丙締酸甲醋，60份;鄰苯二甲酸二辛醋，20份;環(huán)己酬，24份;環(huán)己燒， 26份；辛酸，11份;丙二醇，8份;正下醇，3份;過氧化二苯甲酯，1.5份;二氨基環(huán)己胺和二甲 基甲酯胺共5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為4:1。
[0010] 上述玻璃新材料的制備方法包括如下步驟:首先將甲基丙締酸鉛溶于環(huán)己酬中， 將甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中；然后稱取甲基丙締酸甲醋、鄰苯二甲酸二辛醋、環(huán)己 燒、正下醇、二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺，將上述原料投入反應(yīng)蓋中，攬拌，加熱到75~80 °C，滴加過氧化二苯甲酯的環(huán)己酬溶液，恒溫2~地，即得。
[0011]本發(fā)明的優(yōu)點：
[0012] 本發(fā)明提供的玻璃新材料防電磁福射性能好，該性能主要與原料中二氨基環(huán)己胺 和二甲基甲酯胺重量份之比有關(guān);二者重量份之比為2~4:1時，防電磁福射性能最為出色。
【具體實施方式】
[0013] 下面結(jié)合實施例進(jìn)一步說明本發(fā)明的實質(zhì)性內(nèi)容，但并不W此限定本發(fā)明保護(hù)范 圍。盡管參照較佳實施例對本發(fā)明作了詳細(xì)說明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可W對 本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換，而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實質(zhì)和范圍。
[0014] 實施例1:玻璃新材料的制備
[0015] 原料配比（重量份）：
[0016] 甲基丙締酸鉛，8份；甲基丙締酸衫，8份；甲基丙締酸甲醋，50份;鄰苯二甲酸二辛 醋，15份;環(huán)己酬，20份;環(huán)己燒，22份；辛酸，8份；丙二醇，6份；正下醇，2份;過氧化二苯甲 酷，1份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺共4份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為 3:1。
[0017]制備方法：
[0018] 首先將甲基丙締酸鉛溶于環(huán)己酬中，將甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中；然后 稱取甲基丙締酸甲醋、鄰苯二甲酸二辛醋、環(huán)己燒、正下醇、二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺， 將上述原料投入反應(yīng)蓋中，攬拌，加熱到78°C，滴加過氧化二苯甲酯的環(huán)己酬溶液，恒溫化， 得到液態(tài)有機(jī)玻璃。
[0019] 實施例2:玻璃新材料的制備
[0020] 原料配比（重量份）：
[0021] 甲基丙締酸鉛，6份；甲基丙締酸衫，6份；甲基丙締酸甲醋，40份;鄰苯二甲酸二辛 醋，10份;環(huán)己酬，16份;環(huán)己燒，18份；辛酸，5份；丙二醇，4份；正下醇，1份;過氧化二苯甲 酷，0.5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺共3份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比 為2:1。
[00剖制備方法：
[0023] 首先將甲基丙締酸鉛溶于環(huán)己酬中，將甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中；然后 稱取甲基丙締酸甲醋、鄰苯二甲酸二辛醋、環(huán)己燒、正下醇、二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺， 將上述原料投入反應(yīng)蓋中，攬拌，加熱到75°C，滴加過氧化二苯甲酯的環(huán)己酬溶液，恒溫地， 得到液態(tài)有機(jī)玻璃。
[0024] 實施例3:玻璃新材料的制備
[00巧]原料配比（重量份）：
[00%]甲基丙締酸鉛，10份；甲基丙締酸衫，10份；甲基丙締酸甲醋，60份;鄰苯二甲酸二 辛醋，20份;環(huán)己酬，24份;環(huán)己燒，26份;辛酸，11份;丙二醇，8份;正下醇，3份;過氧化二苯 甲酯，1.5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺共5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之 比為4:1。
[0027] 制備方法：
[0028] 首先將甲基丙締酸鉛溶于環(huán)己酬中，將甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中；然后 稱取甲基丙締酸甲醋、鄰苯二甲酸二辛醋、環(huán)己燒、正下醇、二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺， 將上述原料投入反應(yīng)蓋中，攬拌，加熱到80°C，滴加過氧化二苯甲酯的環(huán)己酬溶液，恒溫化， 得到液態(tài)有機(jī)玻璃。
[0029] 實施例4:玻璃新材料的制備
[0030] 原料配比（重量份）：
[0031] 甲基丙締酸鉛，8份；甲基丙締酸衫，8份；甲基丙締酸甲醋，50份;鄰苯二甲酸二辛 醋，15份;環(huán)己酬，20份;環(huán)己燒，22份；辛酸，8份；丙二醇，6份；正下醇，2份;過氧化二苯甲 酷，1份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺共4份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為 2:1。
[00創(chuàng)制備方法：
[0033] 首先將甲基丙締酸鉛溶于環(huán)己酬中，將甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中；然后 稱取甲基丙締酸甲醋、鄰苯二甲酸二辛醋、環(huán)己燒、正下醇、二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺， 將上述原料投入反應(yīng)蓋中，攬拌，加熱到78°C，滴加過氧化二苯甲酯的環(huán)己酬溶液，恒溫化， 得到液態(tài)有機(jī)玻璃。
[0034] 實施例5:玻璃新材料的制備 [0(X3日]原料配比（重量份）：
[0036] 甲基丙締酸鉛，8份；甲基丙締酸衫，8份；甲基丙締酸甲醋，50份;鄰苯二甲酸二辛 醋，15份;環(huán)己酬，20份;環(huán)己燒，22份；辛酸，8份；丙二醇，6份；正下醇，2份;過氧化二苯甲 酷，1份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺共4份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為 4:1。
[0037] 制備方法：
[0038] 首先將甲基丙締酸鉛溶于環(huán)己酬中，將甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中；然后 稱取甲基丙締酸甲醋、鄰苯二甲酸二辛醋、環(huán)己燒、正下醇、二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺， 將上述原料投入反應(yīng)蓋中，攬拌，加熱到78°C，滴加過氧化二苯甲酯的環(huán)己酬溶液，恒溫化， 得到液態(tài)有機(jī)玻璃。
[0039] 實施例6:實施例1的對比，二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為1:1
[0040] 原料配比（重量份）：
[0041] 甲基丙締酸鉛，8份；甲基丙締酸衫，8份；甲基丙締酸甲醋，50份;鄰苯二甲酸二辛 醋，15份;環(huán)己酬，20份;環(huán)己燒，22份；辛酸，8份；丙二醇，6份；正下醇，2份;過氧化二苯甲 酷，1份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺共4份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為 1:1。
[0042] 制備方法：
[0043] 首先將甲基丙締酸鉛溶于環(huán)己酬中，將甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中；然后 稱取甲基丙締酸甲醋、鄰苯二甲酸二辛醋、環(huán)己燒、正下醇、二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺， 將上述原料投入反應(yīng)蓋中，攬拌，加熱到78°C，滴加過氧化二苯甲酯的環(huán)己酬溶液，恒溫化， 得到液態(tài)有機(jī)玻璃。
[0044] 實施例7:實施例1的對比，二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為5:1
[0045] 原料配比（重量份）：
[0046] 甲基丙締酸鉛，8份；甲基丙締酸衫，8份；甲基丙締酸甲醋，50份;鄰苯二甲酸二辛 醋，15份;環(huán)己酬，20份;環(huán)己燒，22份；辛酸，8份；丙二醇，6份；正下醇，2份;過氧化二苯甲 酷，1份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺共4份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為 5:1。
[0047] 制備方法：
[0048] 首先將甲基丙締酸鉛溶于環(huán)己酬中，將甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中；然后 稱取甲基丙締酸甲醋、鄰苯二甲酸二辛醋、環(huán)己燒、正下醇、二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺， 將上述原料投入反應(yīng)蓋中，攬拌，加熱到78°C，滴加過氧化二苯甲酯的環(huán)己酬溶液，恒溫化， 得到液態(tài)有機(jī)玻璃。
[0049] 實施例8:效果實施例
[0050] 為了證明本發(fā)明玻璃新材料的防福射性能，將實施例1~7制備的玻璃新材料作為 夾忍材料，W普通有機(jī)玻璃作為外殼，制備成夾忍厚度為2.5mm、外殼厚度為1mm的長方體試 樣，然后進(jìn)行屏蔽性(鉛當(dāng)量）的測試，屏蔽性測定選用能量峰值在IOOkeV的管電壓作為測 試條件，測試結(jié)果見下表： 「n〇c；i 1
12 所謂鉛當(dāng)量是W鉛作為比較標(biāo)準(zhǔn)，當(dāng)一定厚度的某種屏蔽材料與某一厚度的鉛達(dá) 到相同屏蔽效果時，把運時的鉛的厚度稱之為該厚度屏蔽材料的鉛當(dāng)量。它的單位是W毫 米鉛(mmPb)表示。鉛當(dāng)量越高代表該材料對電磁福射的屏蔽性能越好。上表結(jié)果表明，本發(fā) 明提供的液態(tài)有機(jī)玻璃防電磁福射性能好，該性能主要與原料中二氨基環(huán)己胺和二甲基甲 酷胺有關(guān)，二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺的重量份之比為2~4:1時，該液態(tài)有機(jī)玻璃的防 電磁福射性能最為出色。 2 上述實施例的作用在于說明本發(fā)明的實質(zhì)性內(nèi)容，但并不W此限定本發(fā)明的保護(hù) 范圍。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解，可W對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換， 而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實質(zhì)和保護(hù)范圍。
【主權(quán)項】
1. 一種抗電磁福射的玻璃新材料，其特征在于，通過如下重量份的原料制備：甲基丙稀 酸鉛，6~10份；甲基丙烯酸釤，6~10份；甲基丙烯酸甲酯，40~60份;鄰苯二甲酸二辛酯，10 ~20份;環(huán)己酮，16~24份;環(huán)己燒，18~26份;辛酸，5~11份;丙二醇，4~8份;正丁醇，1~3 份;過氧化二苯甲酰，0.5~1.5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺共3~5份;二氨基環(huán)己胺 和二甲基甲酰胺重量份之比為2~4:1。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗電磁輻射的玻璃新材料，其特征在于，通過如下重量份的原 料制備：甲基丙烯酸鉛，8份；甲基丙烯酸釤，8份；甲基丙烯酸甲酯，50份;鄰苯二甲酸二辛 酯，15份;環(huán)己酮，20份;環(huán)己烷，22份；辛酸，8份；丙二醇，6份；正丁醇，2份;過氧化二苯甲 酰，1份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺共4份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺重量份之比為 3:1〇3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗電磁輻射的玻璃新材料，其特征在于，通過如下重量份的原 料制備：甲基丙烯酸鉛，6份；甲基丙烯酸釤，6份；甲基丙烯酸甲酯，40份;鄰苯二甲酸二辛 酯，10份;環(huán)己酮，16份;環(huán)己烷，18份；辛酸，5份；丙二醇，4份；正丁醇，1份;過氧化二苯甲 酰，0.5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺共3份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺重量份之比 為2:1〇4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗電磁輻射的玻璃新材料，其特征在于，通過如下重量份的原 料制備：甲基丙烯酸鉛，10份；甲基丙烯酸釤，10份；甲基丙烯酸甲酯，60份;鄰苯二甲酸二辛 酯，20份;環(huán)己酮，24份;環(huán)己烷，26份；辛酸，11份;丙二醇，8份;正丁醇，3份;過氧化二苯甲 酰，1.5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺共5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺重量份之比 為4:1〇5. 權(quán)利要求1~4任一所述玻璃新材料的制備方法，其特征在于，包括如下步驟:首先將 甲基丙烯酸鉛溶于環(huán)己酮中，將甲基丙烯酸釤溶于辛酸和丙二醇中；然后稱取甲基丙烯酸 甲酯、鄰苯二甲酸二辛酯、環(huán)己烷、正丁醇、二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺，將上述原料投入 反應(yīng)釜中，攪拌，加熱到75~80°C，滴加過氧化二苯甲酰的環(huán)己酮溶液，恒溫2~4h，得到液 態(tài)有機(jī)玻璃，即所述玻璃新材料。
【文檔編號】C08F220/06GK105924568SQ201610291888
【公開日】2016年9月7日
【申請日】2016年5月4日
【發(fā)明人】劉高志
【申請人】劉高志