一種抗電磁輻射的玻璃新材料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種抗電磁輻射的玻璃新材料,通過如下重量份的原料制備:甲基丙烯酸鉛,6~10份;甲基丙烯酸釤,6~10份;甲基丙烯酸甲酯,40~60份;鄰苯二甲酸二辛酯,10~20份;環(huán)己酮,16~24份;環(huán)己烷,18~26份;辛酸,5~11份;丙二醇,4~8份;正丁醇,1~3份;過氧化二苯甲酰,0.5~1.5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺共3~5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺重量份之比為2~4:1。本發(fā)明提供的玻璃新材料防電磁輻射性能好,該性能主要與原料中二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺有關(guān),二者重量份之比為2~4:1時,防電磁輻射性能最為出色。
【專利說明】
-種抗電磁福射的玻璃新材料
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于新材料領(lǐng)域,具體設(shè)及一種可W抵抗電磁福射的液態(tài)有機(jī)玻璃新材 料。
【背景技術(shù)】
[0002] 傳統(tǒng)的防福射材料一般選用混凝±、水泥、鉛板、鐵板等,隨著福射在越來越多的 領(lǐng)域的應(yīng)用,運些材料已難W滿足各種防護(hù)器材生產(chǎn)的需求,近年來,高分子基復(fù)合材料作 為防福射材料成為研究熱點,它是W有機(jī)高分子材料為基質(zhì)骨架材料,W具有吸收射線功 能的微粉為填料制備而成,其中有機(jī)玻璃(聚甲基丙締酸甲醋)常用作基體材料,目前已經(jīng) 出現(xiàn)了有機(jī)鉛玻璃、有機(jī)領(lǐng)玻璃、有機(jī)儒玻璃等品種,相關(guān)產(chǎn)品和專利也有報道。
[0003] 有機(jī)玻璃在聚合制備過程中加入防福射成分可W制備具有防福射性能的有機(jī)玻 璃,中國專利《一種含鉛防福射有機(jī)玻璃的制備方法》(授權(quán)專利號CN101319025B)公布了一 種采用有機(jī)簇酸鉛鹽為防福射成分的防福射有機(jī)玻璃及其制備方法;中國專利《用于醫(yī)療X 光機(jī)房口窗的低能福射防護(hù)有機(jī)玻璃》(授權(quán)專利號CN101319025B)公布了一種采用鉛、鋒、 錬、領(lǐng)的有機(jī)金屬鹽的一種或幾種混合物為防福射成分的防福射有機(jī)玻璃,該有機(jī)玻璃可 應(yīng)用于醫(yī)療X光機(jī)房口窗,對低能福射屏蔽作用明顯;申請?zhí)枮?01110312010.5的中國專利 公布了一種無鉛防福射有機(jī)玻璃及其制備方法。運些研究為有機(jī)玻璃在防福射材料領(lǐng)域的 應(yīng)用提供了技術(shù)支撐。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種抗電磁福射的玻璃新材料,用于制作可W抵擋電磁福 射的玻璃制品,降低電磁福射干擾。
[0005] 本發(fā)明的上述目的是通過下面的技術(shù)方案得W實現(xiàn)的:
[0006] -種抗電磁福射的玻璃新材料,通過如下重量份的原料制備:甲基丙締酸鉛,6~ 10份;甲基丙締酸衫,6~10份;甲基丙締酸甲醋,40~60份;鄰苯二甲酸二辛醋,10~20份; 環(huán)己酬,16~24份;環(huán)己燒,18~26份;辛酸,5~11份;丙二醇,4~8份;正下醇,1~3份;過氧 化二苯甲酯,0.5~1.5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺共3~5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基 甲酯胺重量份之比為2~4:1。
[0007] 進(jìn)一步地,所述玻璃新材料通過如下重量份的原料制備:甲基丙締酸鉛,8份;甲基 丙締酸衫,8份;甲基丙締酸甲醋,50份;鄰苯二甲酸二辛醋,15份;環(huán)己酬,20份;環(huán)己燒,22 份;辛酸,8份;丙二醇,6份;正下醇,2份;過氧化二苯甲酯,1份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯 胺共4份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為3:1。
[000引進(jìn)一步地,所述玻璃新材料通過如下重量份的原料制備:甲基丙締酸鉛,6份;甲基 丙締酸衫,6份;甲基丙締酸甲醋,40份;鄰苯二甲酸二辛醋,10份;環(huán)己酬,16份;環(huán)己燒,18 份;辛酸,5份;丙二醇,4份;正下醇,1份;過氧化二苯甲酯,0.5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲 酷胺共3份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為2:1。
[0009] 進(jìn)一步地,所述玻璃新材料通過如下重量份的原料制備:甲基丙締酸鉛,10份;甲 基丙締酸衫,10份;甲基丙締酸甲醋,60份;鄰苯二甲酸二辛醋,20份;環(huán)己酬,24份;環(huán)己燒, 26份;辛酸,11份;丙二醇,8份;正下醇,3份;過氧化二苯甲酯,1.5份;二氨基環(huán)己胺和二甲 基甲酯胺共5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為4:1。
[0010] 上述玻璃新材料的制備方法包括如下步驟:首先將甲基丙締酸鉛溶于環(huán)己酬中, 將甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中;然后稱取甲基丙締酸甲醋、鄰苯二甲酸二辛醋、環(huán)己 燒、正下醇、二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺,將上述原料投入反應(yīng)蓋中,攬拌,加熱到75~80 °C,滴加過氧化二苯甲酯的環(huán)己酬溶液,恒溫2~地,即得。
[0011]本發(fā)明的優(yōu)點:
[0012] 本發(fā)明提供的玻璃新材料防電磁福射性能好,該性能主要與原料中二氨基環(huán)己胺 和二甲基甲酯胺重量份之比有關(guān);二者重量份之比為2~4:1時,防電磁福射性能最為出色。
【具體實施方式】
[0013] 下面結(jié)合實施例進(jìn)一步說明本發(fā)明的實質(zhì)性內(nèi)容,但并不W此限定本發(fā)明保護(hù)范 圍。盡管參照較佳實施例對本發(fā)明作了詳細(xì)說明,本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,可W對 本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換,而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實質(zhì)和范圍。
[0014] 實施例1:玻璃新材料的制備
[0015] 原料配比(重量份):
[0016] 甲基丙締酸鉛,8份;甲基丙締酸衫,8份;甲基丙締酸甲醋,50份;鄰苯二甲酸二辛 醋,15份;環(huán)己酬,20份;環(huán)己燒,22份;辛酸,8份;丙二醇,6份;正下醇,2份;過氧化二苯甲 酷,1份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺共4份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為 3:1。
[0017]制備方法:
[0018] 首先將甲基丙締酸鉛溶于環(huán)己酬中,將甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中;然后 稱取甲基丙締酸甲醋、鄰苯二甲酸二辛醋、環(huán)己燒、正下醇、二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺, 將上述原料投入反應(yīng)蓋中,攬拌,加熱到78°C,滴加過氧化二苯甲酯的環(huán)己酬溶液,恒溫化, 得到液態(tài)有機(jī)玻璃。
[0019] 實施例2:玻璃新材料的制備
[0020] 原料配比(重量份):
[0021] 甲基丙締酸鉛,6份;甲基丙締酸衫,6份;甲基丙締酸甲醋,40份;鄰苯二甲酸二辛 醋,10份;環(huán)己酬,16份;環(huán)己燒,18份;辛酸,5份;丙二醇,4份;正下醇,1份;過氧化二苯甲 酷,0.5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺共3份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比 為2:1。
[00剖制備方法:
[0023] 首先將甲基丙締酸鉛溶于環(huán)己酬中,將甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中;然后 稱取甲基丙締酸甲醋、鄰苯二甲酸二辛醋、環(huán)己燒、正下醇、二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺, 將上述原料投入反應(yīng)蓋中,攬拌,加熱到75°C,滴加過氧化二苯甲酯的環(huán)己酬溶液,恒溫地, 得到液態(tài)有機(jī)玻璃。
[0024] 實施例3:玻璃新材料的制備
[00巧]原料配比(重量份):
[00%]甲基丙締酸鉛,10份;甲基丙締酸衫,10份;甲基丙締酸甲醋,60份;鄰苯二甲酸二 辛醋,20份;環(huán)己酬,24份;環(huán)己燒,26份;辛酸,11份;丙二醇,8份;正下醇,3份;過氧化二苯 甲酯,1.5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺共5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之 比為4:1。
[0027] 制備方法:
[0028] 首先將甲基丙締酸鉛溶于環(huán)己酬中,將甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中;然后 稱取甲基丙締酸甲醋、鄰苯二甲酸二辛醋、環(huán)己燒、正下醇、二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺, 將上述原料投入反應(yīng)蓋中,攬拌,加熱到80°C,滴加過氧化二苯甲酯的環(huán)己酬溶液,恒溫化, 得到液態(tài)有機(jī)玻璃。
[0029] 實施例4:玻璃新材料的制備
[0030] 原料配比(重量份):
[0031] 甲基丙締酸鉛,8份;甲基丙締酸衫,8份;甲基丙締酸甲醋,50份;鄰苯二甲酸二辛 醋,15份;環(huán)己酬,20份;環(huán)己燒,22份;辛酸,8份;丙二醇,6份;正下醇,2份;過氧化二苯甲 酷,1份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺共4份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為 2:1。
[00創(chuàng)制備方法:
[0033] 首先將甲基丙締酸鉛溶于環(huán)己酬中,將甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中;然后 稱取甲基丙締酸甲醋、鄰苯二甲酸二辛醋、環(huán)己燒、正下醇、二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺, 將上述原料投入反應(yīng)蓋中,攬拌,加熱到78°C,滴加過氧化二苯甲酯的環(huán)己酬溶液,恒溫化, 得到液態(tài)有機(jī)玻璃。
[0034] 實施例5:玻璃新材料的制備 [0(X3日]原料配比(重量份):
[0036] 甲基丙締酸鉛,8份;甲基丙締酸衫,8份;甲基丙締酸甲醋,50份;鄰苯二甲酸二辛 醋,15份;環(huán)己酬,20份;環(huán)己燒,22份;辛酸,8份;丙二醇,6份;正下醇,2份;過氧化二苯甲 酷,1份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺共4份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為 4:1。
[0037] 制備方法:
[0038] 首先將甲基丙締酸鉛溶于環(huán)己酬中,將甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中;然后 稱取甲基丙締酸甲醋、鄰苯二甲酸二辛醋、環(huán)己燒、正下醇、二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺, 將上述原料投入反應(yīng)蓋中,攬拌,加熱到78°C,滴加過氧化二苯甲酯的環(huán)己酬溶液,恒溫化, 得到液態(tài)有機(jī)玻璃。
[0039] 實施例6:實施例1的對比,二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為1:1
[0040] 原料配比(重量份):
[0041] 甲基丙締酸鉛,8份;甲基丙締酸衫,8份;甲基丙締酸甲醋,50份;鄰苯二甲酸二辛 醋,15份;環(huán)己酬,20份;環(huán)己燒,22份;辛酸,8份;丙二醇,6份;正下醇,2份;過氧化二苯甲 酷,1份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺共4份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為 1:1。
[0042] 制備方法:
[0043] 首先將甲基丙締酸鉛溶于環(huán)己酬中,將甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中;然后 稱取甲基丙締酸甲醋、鄰苯二甲酸二辛醋、環(huán)己燒、正下醇、二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺, 將上述原料投入反應(yīng)蓋中,攬拌,加熱到78°C,滴加過氧化二苯甲酯的環(huán)己酬溶液,恒溫化, 得到液態(tài)有機(jī)玻璃。
[0044] 實施例7:實施例1的對比,二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為5:1
[0045] 原料配比(重量份):
[0046] 甲基丙締酸鉛,8份;甲基丙締酸衫,8份;甲基丙締酸甲醋,50份;鄰苯二甲酸二辛 醋,15份;環(huán)己酬,20份;環(huán)己燒,22份;辛酸,8份;丙二醇,6份;正下醇,2份;過氧化二苯甲 酷,1份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺共4份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺重量份之比為 5:1。
[0047] 制備方法:
[0048] 首先將甲基丙締酸鉛溶于環(huán)己酬中,將甲基丙締酸衫溶于辛酸和丙二醇中;然后 稱取甲基丙締酸甲醋、鄰苯二甲酸二辛醋、環(huán)己燒、正下醇、二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺, 將上述原料投入反應(yīng)蓋中,攬拌,加熱到78°C,滴加過氧化二苯甲酯的環(huán)己酬溶液,恒溫化, 得到液態(tài)有機(jī)玻璃。
[0049] 實施例8:效果實施例
[0050] 為了證明本發(fā)明玻璃新材料的防福射性能,將實施例1~7制備的玻璃新材料作為 夾忍材料,W普通有機(jī)玻璃作為外殼,制備成夾忍厚度為2.5mm、外殼厚度為1mm的長方體試 樣,然后進(jìn)行屏蔽性(鉛當(dāng)量)的測試,屏蔽性測定選用能量峰值在IOOkeV的管電壓作為測 試條件,測試結(jié)果見下表: 「n〇c;i 1
12 所謂鉛當(dāng)量是W鉛作為比較標(biāo)準(zhǔn),當(dāng)一定厚度的某種屏蔽材料與某一厚度的鉛達(dá) 到相同屏蔽效果時,把運時的鉛的厚度稱之為該厚度屏蔽材料的鉛當(dāng)量。它的單位是W毫 米鉛(mmPb)表示。鉛當(dāng)量越高代表該材料對電磁福射的屏蔽性能越好。上表結(jié)果表明,本發(fā) 明提供的液態(tài)有機(jī)玻璃防電磁福射性能好,該性能主要與原料中二氨基環(huán)己胺和二甲基甲 酷胺有關(guān),二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酯胺的重量份之比為2~4:1時,該液態(tài)有機(jī)玻璃的防 電磁福射性能最為出色。 2 上述實施例的作用在于說明本發(fā)明的實質(zhì)性內(nèi)容,但并不W此限定本發(fā)明的保護(hù) 范圍。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,可W對本發(fā)明的技術(shù)方案進(jìn)行修改或者等同替換, 而不脫離本發(fā)明技術(shù)方案的實質(zhì)和保護(hù)范圍。
【主權(quán)項】
1. 一種抗電磁福射的玻璃新材料,其特征在于,通過如下重量份的原料制備:甲基丙稀 酸鉛,6~10份;甲基丙烯酸釤,6~10份;甲基丙烯酸甲酯,40~60份;鄰苯二甲酸二辛酯,10 ~20份;環(huán)己酮,16~24份;環(huán)己燒,18~26份;辛酸,5~11份;丙二醇,4~8份;正丁醇,1~3 份;過氧化二苯甲酰,0.5~1.5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺共3~5份;二氨基環(huán)己胺 和二甲基甲酰胺重量份之比為2~4:1。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗電磁輻射的玻璃新材料,其特征在于,通過如下重量份的原 料制備:甲基丙烯酸鉛,8份;甲基丙烯酸釤,8份;甲基丙烯酸甲酯,50份;鄰苯二甲酸二辛 酯,15份;環(huán)己酮,20份;環(huán)己烷,22份;辛酸,8份;丙二醇,6份;正丁醇,2份;過氧化二苯甲 酰,1份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺共4份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺重量份之比為 3:1〇3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗電磁輻射的玻璃新材料,其特征在于,通過如下重量份的原 料制備:甲基丙烯酸鉛,6份;甲基丙烯酸釤,6份;甲基丙烯酸甲酯,40份;鄰苯二甲酸二辛 酯,10份;環(huán)己酮,16份;環(huán)己烷,18份;辛酸,5份;丙二醇,4份;正丁醇,1份;過氧化二苯甲 酰,0.5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺共3份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺重量份之比 為2:1〇4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的抗電磁輻射的玻璃新材料,其特征在于,通過如下重量份的原 料制備:甲基丙烯酸鉛,10份;甲基丙烯酸釤,10份;甲基丙烯酸甲酯,60份;鄰苯二甲酸二辛 酯,20份;環(huán)己酮,24份;環(huán)己烷,26份;辛酸,11份;丙二醇,8份;正丁醇,3份;過氧化二苯甲 酰,1.5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺共5份;二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺重量份之比 為4:1〇5. 權(quán)利要求1~4任一所述玻璃新材料的制備方法,其特征在于,包括如下步驟:首先將 甲基丙烯酸鉛溶于環(huán)己酮中,將甲基丙烯酸釤溶于辛酸和丙二醇中;然后稱取甲基丙烯酸 甲酯、鄰苯二甲酸二辛酯、環(huán)己烷、正丁醇、二氨基環(huán)己胺和二甲基甲酰胺,將上述原料投入 反應(yīng)釜中,攪拌,加熱到75~80°C,滴加過氧化二苯甲酰的環(huán)己酮溶液,恒溫2~4h,得到液 態(tài)有機(jī)玻璃,即所述玻璃新材料。
【文檔編號】C08F220/06GK105924568SQ201610291888
【公開日】2016年9月7日
【申請日】2016年5月4日
【發(fā)明人】劉高志
【申請人】劉高志