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負壓封閉引流材料的合成方法

文檔序號:8936841閱讀:371來源:國知局
負壓封閉引流材料的合成方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及高分子材料技術領域,更具體的說涉及一種負壓封閉引流材料的合成方法。
【背景技術】
[0002]負壓封閉引流材料是一種外科治療中常用的引流材料,手術過程中對于負壓封閉引流材料的要求越來越高。負壓封閉引流材料孔隙大小對其性能有很大的影響,孔隙大小影響引流過程中負壓分布的均勻性以及創(chuàng)口分泌物、壞死組織的引出效果,提供一種孔隙大、通孔性強的負壓封閉引流材料才能大大提高負壓封閉引流材料的易用性和安全可靠性。

【發(fā)明內容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種負壓封閉引流材料的合成方法,采用該方法合成的負壓封閉引流材料能夠很好的控制負壓封閉引流材料的孔隙大小,并有助于增強通孔性,有利于后期使用過程中負壓的均勻性以及體液吸取的穩(wěn)定性,大大提高負壓引流材料的易用耐用性。
[0004]為實現本發(fā)明的目的采用的技術解決措施如下:
一種封閉引流材料的合成方法,包括以下步驟:
①首先將純凈水加到2000ml的三口燒瓶中,然后加入150g聚乙二醇及其衍生物攪拌分散均勻緩慢升溫至特定溫度,保溫持續(xù)攪拌至聚乙二醇及其衍生物充分溶解,降溫至室溫;③再將醛類縮合劑、酯類乳化劑、醛類交聯劑、醇類分散劑混合物一次加入三口燒瓶中,持續(xù)攪拌至均勻加入碳酸鹽類發(fā)泡劑、酸催化劑,發(fā)泡后將泡沫混合液注入模具固化;
上述技術方案中,所述的醛類縮合劑、酯類乳化劑、醛類交聯劑、醇類分散劑的加入比例以聚乙二醇及其衍生物的重量為基數分別為10?45%、5?30%、1?8%、1?8%;
上述技術方案中,所述的特定溫度為60?120 °C,保溫的時間為2?15小時,降溫的時間為3?18小時。
[0005]上述技術方案中,所述的聚乙二醇及其衍生物為聚乙二醇、甲氧基聚乙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇脂肪酸酯中的一種或幾種;醛類縮合劑為甲醛、乙醛、丙醛中的一種或幾種;酯類乳化劑為多元醇脂肪酸酯類乳化劑中的一種或幾種;醛類交聯劑為乙二醛、丙二醛、丁二醛中的一種或幾種;醇類分散劑為甲醇、乙醇、乙二醇、丙醇中的一種或幾種。
[0006]本發(fā)明有益效果在于:
①本發(fā)明合成的負壓封閉引流材料能夠很好的控制負壓封閉引流材料的孔隙大小,孔隙大小合適。
[0007]②本發(fā)明合成的負壓封閉引流材料孔隙通孔性強,有利于后期使用過程中負壓的均勻性以及體液吸取的穩(wěn)定性,提高了負壓引流材料的易用耐用性。
[0008]【具體實施方式】:
下面結合實施例對本發(fā)明作進一步說明,但本發(fā)明所要求保護的范圍并不局限于實施例所描述的范圍。
[0009]實施例1,一種封閉引流材料的合成方法,包括以下步驟:
①首先將純凈水加到2000ml的三口燒瓶中,然后加入150g聚乙二醇攪拌分散均勻;
②緩慢升溫至100°C,保溫持續(xù)攪拌12個小時至聚乙二醇充分溶解,降溫6個小時至室溫;
③再將醛類縮合劑、酯類乳化劑、醛類交聯劑、醇類分散劑混合物一次加入三口燒瓶中,持續(xù)攪拌至均勻;④加入發(fā)泡劑、催化劑,發(fā)泡后將泡沫混合液注入模具固化。
[0010]本實施例中,所述的醛類縮合劑為甲醛、酯類乳化劑為脂肪酸失水山梨醇酯、醛類交聯劑為乙二醛、醇類分散劑為甲醇,其加入比例以聚乙二醇為基數分別為18%、6%、3%、4% ;最終得到的孔隙直徑平均值為1mm。
[0011]實施例2,一種封閉引流材料的合成方法,包括以下步驟:
①首先將純凈水加到2000ml的三口燒瓶中,然后加入150g聚丙二醇攪拌分散均勻;
②緩慢升溫至90°C,保溫持續(xù)攪拌8個小時至聚丙二醇充分溶解,降溫4個小時至室溫再將縮醛類縮合劑、酯類乳化劑、醛類交聯劑、醇類分散劑混合物一次加入三口燒瓶中,持續(xù)攪拌至均勻;④加入發(fā)泡劑、催化劑,發(fā)泡后將泡沫混合液注入模具固化。
[0012]本實施例中,所述的醛類縮合劑為乙醛、酯類乳化劑為脂肪酸失水山梨醇酯、醛類交聯劑為丙二醛、醇類分散劑為乙二醇,其加入比例以聚乙二醇及其衍生物為基數分別為22%,8%,3%,3% ;最終得到的孔隙直徑平均值為0.5mm。
【主權項】
1.一種負壓封閉引流材料的合成方法,其特征在于:該方法包括以下步驟: ①首先將純凈水加到2000ml的三口燒瓶中,然后加入150g聚乙二醇及其衍生物攪拌分散均勻; ②緩慢升溫至特定溫度,保溫持續(xù)攪拌至聚乙二醇及其衍生物充分溶解,降溫至室溫; ③再將醛類縮合劑、酯類乳化劑、醛類交聯劑、醇類分散劑混合物一次加入三口燒瓶中,持續(xù)攪拌至均勻; ④加入碳酸鹽類發(fā)泡劑、酸催化劑,發(fā)泡后將泡沫混合液注入模具固化; 所述的醛類縮合劑、酯類乳化劑、醛類交聯劑、醇類分散劑的加入比例以聚乙二醇及其衍生物的重量為基數分別為10?45%、5?30%、1?8%、1?8% ;所述的特定溫度為60?120°C,保溫的時間為2?15小時,降溫的時間為3?18小時。2.根據權利要求1所述的一種負壓封閉引流材料的合成方法,其特征在于:所述的聚乙二醇及其衍生物為聚乙二醇、甲氧基聚乙二醇、聚丙二醇、聚乙二醇脂肪酸酯中的一種或幾種;醛類縮合劑為甲醛、乙醛、丙醛中的一種或幾種;酯類乳化劑為多元醇脂肪酸酯類乳化劑中的一種或幾種;醛類交聯劑為乙二醛、丙二醛、丁二醛中的一種或幾種;醇類分散劑為甲醇、乙醇、乙二醇、丙醇中的一種或幾種。3.根據權利要求1所述的一種負壓封閉引流材料的合成方法,其特征在于:可以按照模具要求制作出各種形狀的成品。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種負壓封閉引流材料的合成方法,包括以下步驟:①首先將純凈水加到2000ml的三口燒瓶中,然后加入150g聚乙二醇及其衍生物攪拌分散均勻;②緩慢升溫至特定溫度,保溫持續(xù)攪拌至聚乙二醇及其衍生物充分溶解,降溫至室溫;③再將醛類縮合劑、酯類乳化劑、醛類交聯劑、醇類分散劑混合物一次加入三口燒瓶中,持續(xù)攪拌至均勻;④加入發(fā)泡劑、催化劑,發(fā)泡后將泡沫混合液注入模具固化。本發(fā)明能夠很好的控制負壓封閉引流材料的孔隙大小,其孔隙大小均一,有利于后期使用過程中負壓的均勻性以及體液、壞死組織吸取的穩(wěn)定性,大大提高負壓封閉引流材料的易用耐用性。
【IPC分類】C08J9/08, C08J3/24, C08G65/48, A61L31/06
【公開號】CN105153411
【申請?zhí)枴緾N201510636932
【發(fā)明人】王學建
【申請人】王學建
【公開日】2015年12月16日
【申請日】2015年10月2日
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