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一種石墨烯阻燃PE管的制備方法與流程

文檔序號:11399392閱讀:249來源:國知局

本發(fā)明涉及pe管技術(shù)領(lǐng)域,具體來說,涉及一種石墨烯阻燃pe管的制備方法。



背景技術(shù):

pe(聚乙烯)管道是最常見的管道之一,其具有低溫抗沖擊性、耐化學腐蝕、耐磨等優(yōu)點,在給水、排水、供熱、供燃氣、農(nóng)業(yè)灌溉、水利工程及各種工業(yè)裝置中都得到廣泛應(yīng)用。聚乙烯為易燃聚合物,氧指數(shù)17-18%,燃燒熱值在聚合物材料中屬于較高者,為45.9mj/kg。聚乙烯的熱降解反應(yīng)是無規(guī)斷鏈及分子內(nèi)和分子間轉(zhuǎn)移反應(yīng),高溫受熱降解成低分子量物質(zhì),極易傳播火焰,引發(fā)火災(zāi),所以必須通過在pe中添加阻燃劑來達到阻燃的目的,目前常用的樹脂阻燃劑為添加型和反應(yīng)型,鹵系阻燃劑尤其是含溴阻燃劑與三氧化二銻復配,對pe具有較好的阻燃作用,但由于阻燃劑本身的環(huán)境問題而被歐盟禁用,在國內(nèi)的使用也是逐漸減少,已經(jīng)逐步研究使用環(huán)境友好型無鹵阻燃pe,但現(xiàn)有的無鹵阻燃pe還存在阻燃效果差、無鹵阻燃劑添加量大導致pe管力學性能下降的缺陷,阻礙了無鹵阻燃pe管的推廣使用。



技術(shù)實現(xiàn)要素:

有鑒于此,本發(fā)明的目的是提供一種石墨烯阻燃pe管的制備方法,該方法大大提高氯化鎂的使用效果。

一種石墨烯阻燃pe管的制備方法,包括以下步驟:

a、將超細碳酸鈣干燥并進行硅烷改性處理,制成活化改性超細碳酸鈣粉體;

b、將氯化鎂與乙烯在蛭石為模板的條件下,生成鎂離子摻雜石墨烯;

c、將高密度聚乙烯、活化改性超細碳酸鈣粉體、鎂離子摻雜石墨烯、季戊四醇硬脂酸胺和抗氧劑混合均勻后造粒,得到聚乙烯母粒;

d、將聚乙烯母粒通過管材成型機擠出—定徑—牽引—冷卻定型—切割,制成管材。

優(yōu)選的,所述的抗氧劑為受阻酚類抗氧劑。

優(yōu)選的,所述步驟b,包括以下步驟:

步驟一、將蛭石和氯化鎂放入粉碎機中,粉碎至粉狀,過250目篩,將篩下物放入濕式球磨機中,加入乙烯,采用球磨法進行研磨,得到混合料;

步驟二、將混合料倒入石英反應(yīng)器中,在加入保護氣體條件下,1400-1600℃反應(yīng)15-20min,冷卻后倒出混合料;

步驟三、將混合料用酸清洗后再用清水清洗,去除蛭石和反應(yīng)未完全的氯化鎂和乙烯。

優(yōu)選的,所述的步驟二中,蛭石和氯化鎂的粒徑均小于50μm。

優(yōu)選的,所述的步驟二中,所述的保護氣體為氬氣、氮氣和氦氣中的任意一種。

優(yōu)選的,所述步驟c中各原料的重量配比為:

鎂離子摻雜石墨烯:0.1-0.5%

超細碳酸鈣粉體:6-12%

季戊四醇硬脂酸胺:0.5-1%

抗氧劑1-2%

高密度聚乙烯:余量。

本發(fā)明所提供的石墨烯阻燃pe管的制備方法,該方法將蛭石和氯化鎂與乙烯共同球磨,有利于氯化鎂和乙烯浸入蛭石的層狀結(jié)構(gòu)內(nèi)部;在1400-1600℃溫度條件下,即使乙烯對蛭石有一定的保護作用,但蛭石仍會迅速膨脹6-8倍,變?yōu)榕蛎涷问?,這樣氯化鎂就會在高溫條件下,有充足的時間和空間和乙烯生成的石墨烯反應(yīng),完成石墨烯的鎂離子摻雜;本發(fā)明生成的鎂離子摻雜的石墨烯在高溫條件下與碳酸鈣粉體迅速反應(yīng),不但可以生成阻燃效果極佳的碳酸鎂,而且生成的碳酸鎂顆粒物可以在極短的時間內(nèi)填滿石墨烯的縫隙,從而達到隔絕空氣的效果,雙管齊下,阻燃效果非常好,經(jīng)測試本發(fā)明的石墨烯阻燃pe管極限氧指數(shù)可以達到32-35%。

具體實施方式

如下實施例,對本發(fā)明進一步詳細分析:

實施例1

一種石墨烯阻燃pe管的制備方法,包括以下步驟:

a、將超細碳酸鈣干燥并進行硅烷改性處理,制成活化改性超細碳酸鈣粉體;

b、將氯化鎂與乙烯在蛭石為模板的條件下,生成鎂離子摻雜石墨烯;

c、將高密度聚乙烯、活化改性超細碳酸鈣粉體、鎂離子摻雜石墨烯、季戊四醇硬脂酸胺和抗氧劑混合均勻后造粒,得到聚乙烯母粒;

d、將聚乙烯母粒通過管材成型機擠出—定徑—牽引—冷卻定型—切割,制成管材。

所述步驟b,包括以下步驟:

步驟一、將蛭石和氯化鎂放入粉碎機中,粉碎至粉狀,過250目篩,將篩下物放入濕式球磨機中,加入乙烯,采用球磨法進行研磨,得到混合料;

步驟二、將混合料倒入石英反應(yīng)器中,在加入保護氣體條件下,1550℃反應(yīng)18min,冷卻后倒出混合料;

步驟三、將混合料用酸清洗后再用清水清洗,去除蛭石和反應(yīng)未完全的氯化鎂和乙烯。

所述的步驟二中,蛭石和氯化鎂的粒徑均小于50μm。

所述的步驟二中,所述的保護氣體為氬氣。

所述步驟c中各原料的重量配比為:

鎂離子摻雜石墨烯:0.3%

超細碳酸鈣粉體:8%

季戊四醇硬脂酸胺:0.8%

抗氧劑1.5%

高密度聚乙烯:余量。

所述的抗氧劑為受阻酚類抗氧劑。

實施例2

一種石墨烯阻燃pe管的制備方法,包括以下步驟:

a、將超細碳酸鈣干燥并進行硅烷改性處理,制成活化改性超細碳酸鈣粉體;

b、將氯化鎂與乙烯在蛭石為模板的條件下,生成鎂離子摻雜石墨烯;

c、將高密度聚乙烯、活化改性超細碳酸鈣粉體、鎂離子摻雜石墨烯、季戊四醇硬脂酸胺和抗氧劑混合均勻后造粒,得到聚乙烯母粒;

d、將聚乙烯母粒通過管材成型機擠出—定徑—牽引—冷卻定型—切割,制成管材。

所述步驟b,包括以下步驟:

步驟一、將蛭石和氯化鎂放入粉碎機中,粉碎至粉狀,過250目篩,將篩下物放入濕式球磨機中,加入乙烯,采用球磨法進行研磨,得到混合料;

步驟二、將混合料倒入石英反應(yīng)器中,在加入保護氣體條件下,1600℃反應(yīng)15min,冷卻后倒出混合料;

步驟三、將混合料用酸清洗后再用清水清洗,去除蛭石和反應(yīng)未完全的氯化鎂和乙烯。

所述的步驟二中,蛭石和氯化鎂的粒徑均小于50μm。

所述的步驟二中,所述的保護氣體為氮氣。

所述步驟c中各原料的重量配比為:

鎂離子摻雜石墨烯:0.1%

超細碳酸鈣粉體:12%

季戊四醇硬脂酸胺:0.5%

抗氧劑2%

高密度聚乙烯:余量。

所述的抗氧劑為受阻酚類抗氧劑。

實施例3

一種石墨烯阻燃pe管的制備方法,包括以下步驟:

a、將超細碳酸鈣干燥并進行硅烷改性處理,制成活化改性超細碳酸鈣粉體;

b、將氯化鎂與乙烯在蛭石為模板的條件下,生成鎂離子摻雜石墨烯;

c、將高密度聚乙烯、活化改性超細碳酸鈣粉體、鎂離子摻雜石墨烯、季戊四醇硬脂酸胺和抗氧劑混合均勻后造粒,得到聚乙烯母粒;

d、將聚乙烯母粒通過管材成型機擠出—定徑—牽引—冷卻定型—切割,制成管材。

所述步驟b,包括以下步驟:

步驟一、將蛭石和氯化鎂放入粉碎機中,粉碎至粉狀,過250目篩,將篩下物放入濕式球磨機中,加入乙烯,采用球磨法進行研磨,得到混合料;

步驟二、將混合料倒入石英反應(yīng)器中,在加入保護氣體條件下,1400℃反應(yīng)20min,冷卻后倒出混合料;

步驟三、將混合料用酸清洗后再用清水清洗,去除蛭石和反應(yīng)未完全的氯化鎂和乙烯。

所述的步驟二中,蛭石和氯化鎂的粒徑均小于50μm。

所述的步驟二中,所述的保護氣體為氦氣。

所述步驟c中各原料的重量配比為:

鎂離子摻雜石墨烯:0.5%

超細碳酸鈣粉體:6%

季戊四醇硬脂酸胺:1%

抗氧劑1%

高密度聚乙烯:余量。

所述的抗氧劑為受阻酚類抗氧劑。

經(jīng)測試,本發(fā)明實施例1-3的石墨烯阻燃pe管,極限氧指數(shù)分別為34%、32%、35%。

以上所述,僅為本發(fā)明較佳的具體實施方式,但本發(fā)明的保護范圍并不局限于此,任何熟悉本技術(shù)領(lǐng)域的技術(shù)人員在本發(fā)明揭露的技術(shù)范圍內(nèi),根據(jù)本發(fā)明的技術(shù)方案及其發(fā)明構(gòu)思加以等同替換或改變,都應(yīng)涵蓋在本發(fā)明的保護范圍之內(nèi)。

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