高純度雙酚a以及由其制備的聚碳酸酯材料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了具有附連的二甲基四氫噻唑促進(jìn)劑的改性離子交換樹(shù)脂催化劑。還公開(kāi)了用于催化酚類和酮類之間縮合反應(yīng)的方法，其中反應(yīng)物與具有附連的二甲基四氫噻唑促進(jìn)劑的改性離子交換樹(shù)脂催化劑接觸。還公開(kāi)了不使用本體促進(jìn)劑用于催化酚類和酮類之間縮合反應(yīng)的方法。
【專利說(shuō)明】高純度雙酚A以及由其制備的聚碳酸酯材料
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本公開(kāi)涉及催化劑系統(tǒng)，并且具體地涉及促進(jìn)劑離子交換樹(shù)脂催化劑系統(tǒng)和由它們衍生的產(chǎn)品。
【背景技術(shù)】
[0002]許多常規(guī)縮合反應(yīng)使用無(wú)機(jī)酸催化劑，如硫酸或鹽酸。使用這些無(wú)機(jī)酸催化劑可以導(dǎo)致形成不期望的、必須從反應(yīng)流中分離的副產(chǎn)物。還可以使用離子交換樹(shù)脂催化劑系統(tǒng)，但是固有的低酸濃度可以需要使用促進(jìn)劑或速率加速劑。
[0003]當(dāng)用作催化劑系統(tǒng)的一部分時(shí)，反應(yīng)促進(jìn)劑可以提高反應(yīng)速率和選擇性。在酚和酮縮合形成雙酚A (BPA)的情況下，反應(yīng)促進(jìn)劑可以提高對(duì)期望的對(duì)-對(duì)BPA異構(gòu)體的選擇性。
[0004]可以將反應(yīng)促進(jìn)劑用作本體促進(jìn)劑(其中促進(jìn)劑作為獨(dú)立的分子存在于反應(yīng)介質(zhì)中)，或者用作附連的促進(jìn)劑(其中促進(jìn)劑附連至催化劑系統(tǒng)的一部分)。
[0005]在BPA的合成中，使用3-巰基丙酸(3-MPA)作為促進(jìn)劑可以產(chǎn)生大量相對(duì)于優(yōu)選的P，ρ-ΒΡΑ異構(gòu)體較不期望的ο, ρ-ΒΡΑ異構(gòu)體。
[0006]現(xiàn)有的附連促進(jìn)劑系統(tǒng)，如吡啶基乙硫醇(PEM)，可能易受反應(yīng)物雜質(zhì)的影響。例如，在BPA的生產(chǎn)中，羥基丙酮(HA)和甲醇可以分別存在于苯酚反應(yīng)物和丙酮反應(yīng)物中。因?yàn)殡s質(zhì)，如HA和甲醇，能夠使促進(jìn)劑系統(tǒng)失活，可能需要額外的處理步驟以去除雜質(zhì)。這類附連促進(jìn)劑系統(tǒng)還可能易受反應(yīng)過(guò)程的再循環(huán)供料中的雜質(zhì)影響，降低催化劑系統(tǒng)的壽命和性能。
[0007]盡管已經(jīng)對(duì)本體促進(jìn)劑系統(tǒng)和附連促進(jìn)劑系統(tǒng)的開(kāi)發(fā)和使用做出了很多努力，對(duì)于相比于常規(guī)系統(tǒng)能夠提供提聞的反應(yīng)速率、提聞的選擇性和表現(xiàn)出提聞的雜質(zhì)耐受:性的制造方法和促進(jìn)劑催化劑系統(tǒng)仍然存在需求。因此，需要解決與現(xiàn)有促進(jìn)劑催化劑系統(tǒng)相關(guān)的這些和其他缺點(diǎn)。本公開(kāi)的組合物和方法滿足這些需要和其他需要。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008]根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)或多個(gè)目的，如本文中具體實(shí)施和廣泛描述的，一方面，本公開(kāi)涉及催化劑系統(tǒng)，并且具體地涉及促進(jìn)劑離子交換樹(shù)脂催化劑系統(tǒng)。
[0009]一方面，本公開(kāi)提供了包括交聯(lián)磺化離子交換樹(shù)脂催化劑和二甲基四氫噻唑促進(jìn)劑的催化劑系統(tǒng)。
[0010]另一方面，本公開(kāi)提供了包括交聯(lián)磺化離子交換樹(shù)脂催化劑和二甲基四氫噻唑促進(jìn)劑的催化劑系統(tǒng)，其中交聯(lián)磺化離子交換樹(shù)脂包括多個(gè)磺酸基團(tuán)和約1%至約4%的交聯(lián)度。
[0011]另一方面，本公開(kāi)提供了包括交聯(lián)磺化離子交換樹(shù)脂催化劑和二甲基四氫噻唑促進(jìn)劑的催化劑系統(tǒng)，其中二甲基四氫噻唑促進(jìn)劑至少部分地與交聯(lián)磺化離子交換樹(shù)脂結(jié)
口 O[0012]另一方面，本公開(kāi)提供了包括交聯(lián)磺化離子交換樹(shù)脂催化劑和二甲基四氫噻唑促進(jìn)劑的催化劑系統(tǒng)，其中二甲基四氫噻唑促進(jìn)劑與交聯(lián)磺化離子交換樹(shù)脂的約18%至約25%的磺酸基團(tuán)結(jié)合。
[0013]另一方面，本公開(kāi)提供了包括離子交換樹(shù)脂和二甲基四氫噻唑促進(jìn)劑的附連促進(jìn)劑催化劑系統(tǒng)，其中相比于常規(guī)本體促進(jìn)劑系統(tǒng)，該催化劑系統(tǒng)具有更高的羥基丙酮耐受性。
[0014]另一方面，本公開(kāi)提供了催化縮合反應(yīng)的方法，該方法包括在沒(méi)有本體促進(jìn)劑下使兩種或更多種反應(yīng)物與改性離子交換樹(shù)脂催化劑接觸。
[0015]另一方面，本公開(kāi)提供了催化縮合反應(yīng)的方法，該方法包括在沒(méi)有本體促進(jìn)劑下使兩種或更多種反應(yīng)物與改性離子交換樹(shù)脂催化劑接觸，其中改性離子交換樹(shù)脂催化劑包括交聯(lián)磺化離子交換樹(shù)脂。
[0016]另一方面，本公開(kāi)提供了用于催化縮合反應(yīng)的方法，該方法包括在沒(méi)有本體促進(jìn)劑下使兩種或更多種反應(yīng)物與改性離子交換樹(shù)脂催化劑接觸，其中改性離子交換樹(shù)脂催化劑包括附連的二甲基四氫噻唑促進(jìn)劑。
[0017]另一方面，本公開(kāi)提供了用于生產(chǎn)雙酚A的方法，該方法包括在包括二甲基四氫噻唑促進(jìn)劑的附連離子交換樹(shù)脂催化劑存在下使酚與酮、醛、或它們的組合中的至少一種接觸，其中該方法不包括酚、酮、和/或醛的預(yù)處理和/或純化步驟。
【專利附圖】

【附圖說(shuō)明】
[0018]結(jié)合到本說(shuō)明書(shū)中并且構(gòu)成本說(shuō)明書(shū)的一部分的附圖，說(shuō)明了多個(gè)方面并且連同說(shuō)明書(shū)一起用來(lái)解釋本發(fā)明的原理。
[0019]圖1說(shuō)明了在羥基丙酮存在和不存在的情況下，利用本發(fā)明的催化劑形成P, ρ-ΒΡΑ的比較。
[0020]圖2表示來(lái)自使用本發(fā)明的催化劑系統(tǒng)的甲醇摻加實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)，說(shuō)明了在甲醇存在下隨時(shí)間推移的P，P-BPA的形成。
[0021]圖3表示來(lái)自使用本發(fā)明的催化劑系統(tǒng)的甲醇摻加實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)，說(shuō)明了在甲醇存在下隨時(shí)間推移催化劑的選擇性。
[0022]圖4表示來(lái)自使用本發(fā)明的催化劑系統(tǒng)的甲醇摻加實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)，說(shuō)明了催化劑選擇性相對(duì)于甲醇濃度。
[0023]圖5表示來(lái)自使用本發(fā)明的催化劑系統(tǒng)的甲醇摻加實(shí)驗(yàn)的數(shù)據(jù)，說(shuō)明了在變化的甲醇濃度存在下P，P-BPA的形成。
[0024]圖6說(shuō)明了直接地在模制后在塑料2.5mm色卡中的黃色指數(shù)，為單體合成催化劑&促進(jìn)劑系統(tǒng)的函數(shù)。
[0025]圖7說(shuō)明了在130°C下熱老化2，000小時(shí)后在塑料2.5mm色卡中的黃色指數(shù)，為單體合成催化劑&促進(jìn)劑系統(tǒng)的函數(shù)。
[0026]圖8說(shuō)明了直接地在模制后在塑料2.5mm色卡中的黃色指數(shù)，為單體有機(jī)物純度和單體合成催化劑&促進(jìn)劑系統(tǒng)的函數(shù)。
[0027]圖9說(shuō)明了在130°C下熱老化2，000小時(shí)后在塑料2.5mm色卡中的黃色指數(shù)，為單體有機(jī)物純度和單體合成催化劑&促進(jìn)劑系統(tǒng)的函數(shù)。[0028]本發(fā)明的另外的方面將在以下說(shuō)明中部分地闡明，并且部分地由以下說(shuō)明可以清楚，或者可通過(guò)本發(fā)明的實(shí)踐來(lái)了解。可以通過(guò)所附權(quán)利要求中具體指出的元素或組合來(lái)實(shí)現(xiàn)和得到本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。應(yīng)理解的是，前面的一般性描述和以下【具體實(shí)施方式】都是示例性的而且僅用于舉例說(shuō)明，而并非限制本發(fā)明(如所要求的)。
【具體實(shí)施方式】[0029]通過(guò)參考以下本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】和其中包括的實(shí)施例，可以更容易地理解本發(fā)明。
[0030]在公開(kāi)和描述本發(fā)明的化合物、組合物、制品、系統(tǒng)、裝置、和/或方法之前，應(yīng)理解的是，它們不限于特定的合成方法，除非另有說(shuō)明，或者，它們不限于具體的試劑，除非另有說(shuō)明，同樣地，當(dāng)然可以改變。還應(yīng)理解的是本文中使用的術(shù)語(yǔ)只是為了描述具體方面的目的，而并不旨在進(jìn)行限制。盡管與本文中描述的那些相似或等效的任何方法和材料可以用于本發(fā)明的實(shí)踐和試驗(yàn)，現(xiàn)在描述實(shí)例方法和材料。
[0031]本文中提到的所有出版物通過(guò)引用合并于此以便與出版物所引用的內(nèi)容相關(guān)聯(lián)公開(kāi)和描述這些方法和/或材料。
[0032]定義
[0033]除非另有定義，本文中所用的所有技術(shù)與科學(xué)術(shù)語(yǔ)具有與本發(fā)明所屬領(lǐng)域普通技術(shù)人員通常理解的相同含義。盡管與本文描述的那些相似或等效的任何方法和材料可以用于本發(fā)明的實(shí)踐和試驗(yàn)，現(xiàn)在描述實(shí)例方法和材料。
[0034]如在說(shuō)明書(shū)和所附權(quán)利要求中使用的，除非上下文明確地另外指出，單數(shù)形式“一個(gè)”、“一種”和“該”包括復(fù)數(shù)指示物。因此，例如，提到“一種酮”包括兩種或更多種酮的混合物。
[0035]在本文中范圍可以表示為從“約”一個(gè)具體值和/或至“約”另一個(gè)具體值。當(dāng)表示這種范圍時(shí)，另一個(gè)方面包括從一個(gè)具體值和/或至其他具體值。相似地，當(dāng)值表示為近似值時(shí)(通過(guò)使用先行詞“約”)，應(yīng)理解的是具體值形成了另一個(gè)方面。應(yīng)進(jìn)一步理解的是，每個(gè)范圍的端點(diǎn)明顯地與其他端點(diǎn)相關(guān)并且獨(dú)立于其他端點(diǎn)，并且獨(dú)立地可與針對(duì)相同性質(zhì)的其他表示范圍的端點(diǎn)組合。還應(yīng)理解的是，存在本文中公開(kāi)的許多值，并且本文中還將每個(gè)值公開(kāi)為除了該值本身外“約”該具體值。例如，如果公開(kāi)了值“10”，則也公開(kāi)了“約10”。還應(yīng)理解的是，還公開(kāi)了兩個(gè)具體單元之間的每個(gè)單元。例如，如果公開(kāi)了 10和15，則也公開(kāi)了 11、12、13、和14。
[0036]如本文中所使用的，術(shù)語(yǔ)“可選的”或“可選地”是指隨后描述的事件或情況可以出現(xiàn)或不出現(xiàn)，并且描述包括所述事件或情況出現(xiàn)的實(shí)例和沒(méi)有出現(xiàn)的實(shí)例。例如，短語(yǔ)“可選地取代的烷基”是指烷基可以是取代的或可以是未取代的，并且描述包括取代的烷基和未取代的烷基。
[0037]公開(kāi)了用于制備本發(fā)明的組合物的成分以及用于本文公開(kāi)的方法中的組合物本身。本文公開(kāi)了這些材料和其他材料，并且應(yīng)理解的是，當(dāng)公開(kāi)這些材料的組合、子集、相互作用、集合等等時(shí)，盡管不能明確地公開(kāi)這些化合物的每種不同的單獨(dú)和集體的組合以及改變的具體參考，但是本文明確地考慮并描述了它們中的每一種。例如，如果公開(kāi)和討論了具體的化合物并且討論了能夠?qū)Πㄔ摶衔锏脑S多分子進(jìn)行的許多修飾，除非明確地指出相反，否則明確考慮的是化合物的每種和所有的組合與改變以及可能的變更。因此，如果公開(kāi)了一類分子A、B、和C以及一類分子D、E、和F并且公開(kāi)了組合分子的實(shí)例A-D，那么即使沒(méi)有單獨(dú)地述及每一種，每一種也是單獨(dú)地和結(jié)合地考慮的有意義的組合，認(rèn)為公開(kāi)了A-E、A-F、B-D、B-E、B-F、C-D、C-EjP C-F。同樣地，還公開(kāi)了這些的任何的子集和組合。因此，例如，可以認(rèn)為子集A-E、B-F、和C-E是公開(kāi)的。這個(gè)概念適用于本申請(qǐng)的所有方面，包括但不限于制造和使用本發(fā)明組合物的方法中的步驟。因此，如果存在許多額外的可以進(jìn)行的步驟，應(yīng)理解的是，這些額外的步驟中的每一個(gè)都可以利用本發(fā)明的方法的任何【具體實(shí)施方式】或?qū)嵤┓绞降慕M合來(lái)進(jìn)行。
[0038]在說(shuō)明書(shū)和最后的權(quán)利要求中提到的在組合物或制品中的具體元素或成分的以重量計(jì)的份數(shù)表示在組合物或制品中的元素或成分與任何其他元素或成分之間的重量關(guān)系，其中以重量份數(shù)表示。因此，在包含以重量計(jì)2份的成分X和以重量計(jì)5份的成分Y的化合物中，X和Y以2:5的重量比存在，并且無(wú)論在化合物中是否包含額外的成分都以這種比例存在。
[0039]除非明確地指出相反，成分的重量百分?jǐn)?shù)是基于其中包括該成分的配制物或組合物的總重量。
[0040]如在說(shuō)明書(shū)和最后的權(quán)利要求中使用的，化學(xué)物質(zhì)的殘基是指這樣的部分，其是在特定的反應(yīng)方案中得到化學(xué)物質(zhì)的產(chǎn)物或后續(xù)配制物或化學(xué)產(chǎn)物，無(wú)論該部分是否真正是由該化學(xué)物質(zhì)得到。因此，在聚酯中的乙二醇?xì)埢侵冈诰埘ブ械囊粋€(gè)或多個(gè)-OCH2CH2O-單元，無(wú)論乙二醇是否用于制備聚酯。相似地，在聚酯中的癸二酸殘基是指在聚酯中的一個(gè)或多個(gè)-CO(CH2)8CO-部分，無(wú)論該殘基是否是通過(guò)使癸二酸或其酯反應(yīng)得到以獲得聚酯。
[0041]如本文使用的術(shù)語(yǔ)“烷基”是具有I至24個(gè)碳原子的支鏈或無(wú)支鏈的飽和烴基，如甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、戊基、己基、庚基、辛基、癸基、十四烷基、十六烷基、二十烷基、二十四烷基以及類似的基團(tuán)?！暗吞纪榛笔前恢亮鶄€(gè)碳原子的烷基。
[0042]如本文使用的術(shù)語(yǔ)“烷氧基”是通過(guò)單個(gè)末端醚鍵結(jié)合的烷基；即“烷氧基”可以定義為-0R，其中R是如以上定義的烷基?！暗吞纪檠趸笔前恢亮鶄€(gè)碳原子的烷氧基。
[0043]如本文使用的術(shù)語(yǔ)“烯基”是具有2至24個(gè)碳原子以及包含至少一個(gè)碳-碳雙鍵的結(jié)構(gòu)式的烴基。非對(duì)稱結(jié)構(gòu)如(AB)C=C(⑶)旨在包括E和Z型異構(gòu)體。這可在本文的結(jié)構(gòu)式中推斷，其中存在非對(duì)稱的烯烴，或可以通過(guò)鍵符號(hào)C明確地指出。
[0044]如本文使用的術(shù)語(yǔ)“炔基”是具有2至24個(gè)碳原子以及包含至少一個(gè)碳-碳三鍵的結(jié)構(gòu)式的烴基。
[0045]如本文使用的術(shù)語(yǔ)“芳基”是任何碳基芳基，包括但不限于苯、萘、等等。術(shù)語(yǔ)“芳香族”還包括“雜芳基”，其定義為具有結(jié)合到芳香基的環(huán)中的至少一個(gè)雜原子的芳香族基團(tuán)。雜原子的實(shí)例包括但不限于氮、氧、硫、和磷。芳香基可以是取代或未取代的。芳基可以被一種或多種基團(tuán)取代，包括但不限于烷基、炔基、烯基、芳基、鹵化物、硝基、氨基、酯、酮、醛、羥基、羧酸、或烷氧基。
[0046]如本文使用的術(shù)語(yǔ)“環(huán)烷基”是由至少三個(gè)碳原子構(gòu)成的非芳香族碳基的環(huán)。環(huán)烷基的實(shí)例包括但不限于，環(huán)丙基、環(huán)丁基、環(huán)戊基、環(huán)己基、等等。術(shù)語(yǔ)“雜環(huán)烷基”是如以上定義的環(huán)烷基環(huán)，其中該環(huán)的碳原子中至少一個(gè)被雜原子(例如，但不限于氮、氧、硫、或磷)取代。
[0047]如本文使用的術(shù)語(yǔ)“芳烷基”是具有連接在芳香基上的如以上定義的烷基、炔基、或烯基的芳基。芳烷基的實(shí)例是苯甲基。
[0048]如本文使用的術(shù)語(yǔ)“羥烷基”是至少一個(gè)氫原子被羥基取代的以上描述的烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、環(huán)烷基、鹵代烷基、或雜環(huán)烷基。
[0049]術(shù)語(yǔ)“烷氧基烷基”定義為至少一個(gè)氫原子被上述烷氧基取代的以上描述的烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、環(huán)烷基、鹵代烷基、或雜環(huán)烷基。
[0050]如本文使用的術(shù)語(yǔ)“酯”用式-C(O)OA表示，其中A可以是以上描述的烷基、鹵代烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、雜環(huán)烷基、或雜環(huán)烯基。
[0051]如本文使用的術(shù)語(yǔ)“碳酸酯基團(tuán)”用式-OC(O)OR表示，其中R可以是以上描述的氣、烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、環(huán)烷基、鹵代烷基、或雜環(huán)烷基。
[0052]如本文使用的術(shù)語(yǔ)“羧酸”用式-C (O) OH表示。
[0053]如本文使用的術(shù)語(yǔ)“醛”用式-C (O) H表示。
[0054]如本文使用的術(shù)語(yǔ)“酮基”用式-C(O)R表示，其中R是以上描述的烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、環(huán)烷基、鹵代烷基、或雜環(huán)烷基。
[0055]如本文使用的術(shù)語(yǔ)“羰基”用式C=O表示。
[0056]如本文使用的術(shù)語(yǔ)“醚”用式AOA1表示，其中A和A1可以獨(dú)立地是以上描述的烷基、鹵代烷基、烯基、炔基、芳基、雜芳基、環(huán)烷基、環(huán)烯基、雜環(huán)烷基、或雜環(huán)烯基。
[0057]如本文使用的術(shù)語(yǔ)“磺基氧基”用式-S (O) 2R、-OS (O) 2R、或-OS (O) 20R、表示，其中R可以是以上描述的氣、烷基、烯基、炔基、芳基、芳烷基、環(huán)烷基、鹵代烷基、或雜環(huán)烷基。
[0058]除非明確地指出相反，如本文使用的術(shù)語(yǔ)“聚碳酸酯”旨在提及具有式(I)的重復(fù)結(jié)構(gòu)碳酸酯單元的組合物
[0059]
【權(quán)利要求】
1.一種雙酚A，在包括二甲基四氫噻唑促進(jìn)劑的附連的離子交換樹(shù)脂催化劑存在下通過(guò)使酚與酮、醛、或它們的組合中的至少一種接觸而制備，其中所述方法不包括酚、酮、和/或醛的預(yù)處理和/或純化步驟。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙酚A，不具有或基本上不具有無(wú)機(jī)物雜質(zhì)。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙酚A，不具有或基本上不具硫雜質(zhì)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的雙酹A,具有小于約2ppm的硫濃度。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至4中任一項(xiàng)所述的雙酚A，其中當(dāng)形成聚碳酸酯樹(shù)脂并且模制成2.5mm板時(shí)，表現(xiàn)出如通過(guò)ASTM D1925測(cè)量的小于約1.3的黃色指數(shù)(YI )。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至5中任一項(xiàng)所述的雙酚A，其中當(dāng)形成聚碳酸酯樹(shù)脂并且模制成2.5mm板時(shí)，在約130°C下熱老化2，OOO小時(shí)后，表現(xiàn)出如通過(guò)ASTM D1925測(cè)量的小于約10的黃色指數(shù)(YI)。
7.根據(jù)權(quán)利要求6所述的雙酚A，其中當(dāng)形成聚碳酸酯樹(shù)脂并且模制成2.5mm板時(shí)，在約130°C下熱老化2，000小時(shí)后，表現(xiàn)出如通過(guò)ASTM D1925測(cè)量的小于約7的黃色指數(shù)(YI)0
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的雙酚A，其中當(dāng)形成聚碳酸酯樹(shù)脂并且模制成2.5mm板時(shí)，在約130°C下熱老化2，000小時(shí)后，表現(xiàn)出如通過(guò)ASTM D1925測(cè)量的小于約2的黃色指數(shù)(YI)0
9.根據(jù)權(quán)利要求1至8中任一項(xiàng)所述的雙酚A，具有適用于制造用于光學(xué)用途并且需要高透射率和低顏色的聚碳酸酯·的純度水平。
10.根據(jù)權(quán)利要求1至9中任一項(xiàng)所述的雙酚A，具有適用于制造食品接觸級(jí)聚碳酸酯的純度水平。
11.根據(jù)權(quán)利要求1至10中任一項(xiàng)所述的雙酚A，其中當(dāng)形成聚碳酸酯樹(shù)脂時(shí)，具有如通過(guò)ASTM D1003-00測(cè)量的在2.5mm厚度下至少約90%的透射水平。
12.根據(jù)權(quán)利要求1至11中任一項(xiàng)所述的雙酚A，其中當(dāng)形成聚碳酸酯樹(shù)脂時(shí)，具有小于或等于約150ppm的游離羥基。
13.一種由權(quán)利要求1至12中任一項(xiàng)所述的雙酚A制備的聚碳酸酯或共聚物。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的聚碳酸酯或共聚物，包括聚酯-聚碳酸酯共聚物、聚硅氧烷-聚碳酸酯共聚物、對(duì)苯二甲酸亞烷基酯-聚碳酸酯共聚物、或它們的組合中的一種或多種。
15.根據(jù)權(quán)利要求13或14所述的聚碳酸酯或共聚物，當(dāng)形成2.5mm厚板時(shí),具有如通過(guò)ASTM D1925測(cè)量的小于約1.3的黃色指數(shù)(YI )。
16.根據(jù)權(quán)利要求13至16中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯或共聚物，不具有或基本上不具有硫雜質(zhì)。
17.根據(jù)權(quán)利要求13至17中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯或共聚物，具有至少約99.5%的有機(jī)物純度。
18.根據(jù)權(quán)利要求13至18中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯或共聚物，具有小于或等于約150ppm的游離羥基。
19.根據(jù)權(quán)利要求13至19中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯或共聚物，具有如通過(guò)ASTMD1003-00測(cè)量的在2.5mm厚度下至少約90%的透射率。
20.根據(jù)權(quán)利要求13至16或17至20中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯或共聚物，具有小于約5ppm的硫水平。
21.根據(jù)權(quán)利要求21所述的聚碳酸酯或共聚物，具有小于約2ppm的硫水平。
22.根據(jù)權(quán)利要求13、14或16至22中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯或共聚物，具有如通過(guò)ASTM D1925測(cè)量的在2.5_厚度下小于約1.5的黃色指數(shù)(YI)。
23.根據(jù)權(quán)利要求13至22中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯或共聚物，在約130°C下熱老化2，000小時(shí)后，具有如通過(guò)ASTM D1925測(cè)量的在2.5mm厚度下小于約10的黃色指數(shù)(YI)。
24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的聚碳酸酯或共聚物，在約130°C下熱老化2，000小時(shí)后，具有如通過(guò)ASTM D1925測(cè)量的在2.5mm厚度下小于約7的黃色指數(shù)(YI)。
25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的聚碳酸酯或共聚物，在約1301:下熱老化2，000小時(shí)后，具有如通過(guò)ASTM D1925測(cè)量的在2.5mm厚度下小于約2的黃色指數(shù)(YI)。
26.根據(jù)權(quán)利要求13至25中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯或共聚物，其中所述聚碳酸酯是界面聚合的聚碳酸酯。
27.根據(jù)權(quán)利要求13至26中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯或共聚物，包括阻燃劑。
28.根據(jù)權(quán)利要求13至27中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯或共聚物，進(jìn)一步包括源自雙酚A的第二聚碳酸酯，其中所述第二聚碳酸酯不同于BPA聚碳酸酯。
29.根據(jù)權(quán)利要求28所述的聚碳酸酯或共聚物，其中所述第二聚碳酸酯選自其中所述第二聚碳酸酯選自以下至少一種:源自雙酚的均聚碳酸酯；源自多于一種雙酚的共聚碳酸酯；以及源自一種或多種雙酚并且包括一種或多種脂肪族酯單元或芳香族酯單元或硅氧烷單元的共聚物。
30.根據(jù)權(quán)利要求13至29中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯或共聚物，進(jìn)一步包括選自以下至少一種的一種或多種添加劑:uv穩(wěn)定添加劑、熱穩(wěn)定添加劑、脫模劑、著色劑、有機(jī)填料、無(wú)機(jī)填料、以及Y -穩(wěn)定劑。
31.一種制品，包括根據(jù)權(quán)利要求1至12中任一項(xiàng)所述的雙酚A和/或根據(jù)權(quán)利要求13至30中任一項(xiàng)所述的聚碳酸酯或共聚物。
32.根據(jù)權(quán)利要求31所述的制品，其中所述制品選自以下至少一種:光導(dǎo)、導(dǎo)光板、透鏡、蓋、片、燈泡、以及膜。
33.根據(jù)權(quán)利要求31所述的制品，其中所述制品是LED透鏡。
34.根據(jù)權(quán)利要求31所述的制品，其中所述制品包括以下至少一種:屋頂?shù)囊徊糠帧厥业囊徊糠?、以及?yáng)臺(tái)的一部分。
【文檔編號(hào)】C08G64/04GK103547554SQ201280021596
【公開(kāi)日】2014年1月29日 申請(qǐng)日期:2012年5月2日 優(yōu)先權(quán)日:2011年5月2日
【發(fā)明者】約翰內(nèi)斯·德布勞沃爾, 保盧斯·約翰內(nèi)斯·馬里亞·埃斯鮑茨 申請(qǐng)人:沙特基礎(chǔ)創(chuàng)新塑料Ip私人有限責(zé)任公司