專利名稱：多元共聚改性petg聚酯制備工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種化工產(chǎn)品的制備工藝，特別是一種多元共聚改性PETG聚酯的制備工藝。
背景技術(shù)：
目前生產(chǎn)PETG聚酯的制備工藝，一般采用兩種原料對苯二甲酸和乙二醇，將對苯二甲酸和乙二醇合成制得PETG聚酯，這類聚酯為具有結(jié)晶性的PETG聚酯，只是應(yīng)用于紡絲和聚酯薄膜上，應(yīng)用范圍不廣。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明以對苯二甲酸、簡苯二甲酸、新戌二醇、乙二醇為主要原料，按一定配比，在催化劑作用下依次投入半連續(xù)化裝置進(jìn)行酯化反應(yīng)和縮聚反應(yīng)，從而制備得到多元共聚改性PETG聚酯。
實(shí)現(xiàn)本發(fā)明的具體技術(shù)方案為一種多元共聚改性PETG聚酯制備工藝，采用如下工藝步驟a.配料采用單體為對苯二甲酸(PTA)、簡苯二甲酸(IPA)、新戌二醇(NPG)、乙二醇(MEG)及金屬催化劑，其摩爾比PTA∶IPA＝1∶0.08～0.35，(PTA+IPA)∶MEG∶NPG＝1∶1.25～1.75∶0.08～40，b.酯化反應(yīng)苯二甲酸(PTA)、簡苯二甲酸(IPA)、新戌二醇(NPG)、乙二醇(MEG)在金屬催化劑催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)溫度控制在210～260℃，反應(yīng)壓力為0.01～0.25MPa，反應(yīng)時(shí)間180～260min，
c.縮聚反應(yīng)在酯化反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行縮聚反應(yīng)，縮聚反應(yīng)溫度控制在275～285℃，真空度0.098～0.1MPa，反應(yīng)時(shí)間180～200min。
d.縮聚反應(yīng)完成后得到PETG聚酯，再進(jìn)行切粒、成品檢驗(yàn)、包裝。
具體地講上述金屬催化劑采用Sb2O3。
本發(fā)明利用四元單體混合經(jīng)酯化和縮聚反應(yīng)而得到非結(jié)晶傾向的高聚合物，制備工藝簡單，操作方便，它改變了原PETG聚酯的特性，使產(chǎn)品具有高透明、高收縮率、熱封粘接性強(qiáng)、適用性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)。
具體實(shí)施例方式
準(zhǔn)備三只500ml的燒瓶，在燒瓶中裝有電流攪拌器，玻璃溫度計(jì)(測溫范圍為0～360℃)、分餾柱以及吸濾瓶、臺(tái)式真空泵。
根據(jù)所加配方的摩爾比不同，可以制得適合各種應(yīng)用領(lǐng)域的PETG聚酯，以下采用兩種不同摩爾配比的配方制備PETG聚酯。
實(shí)施例一對苯二甲酸92g對苯二甲酸乙二醇酯74g簡位酸13.2g新戌二醇150g乙二醇80g催化劑(Sb2O3)0.056g穩(wěn)定劑0.03g抗氧劑0.08g實(shí)施例二對苯二甲酸72g，
對苯二甲酸乙二醇酯43g簡位酸158g新戌二醇8.3g乙二醇119g催化劑(Sb2O3)0.056g穩(wěn)定劑0.03g，抗氧劑0.08g將上述配方的原料投入500ml燒瓶中，密封存放，緩慢升溫進(jìn)行酯化反應(yīng)，溫度控制在210～260℃，觀察反應(yīng)瓶內(nèi)液體呈透明，酯化水分出約18～20ml，此時(shí)作為酯化反應(yīng)結(jié)束，然后進(jìn)行預(yù)縮聚和高真空縮聚，預(yù)縮聚開始緩慢減壓抽空，從0.02～0.1MPa，減壓時(shí)間需45～60min，然后開始高真空縮聚，溫度控制在285℃，縮聚時(shí)間控制在180～250min，完成制備。之后進(jìn)行切粒、檢驗(yàn)、包裝。
按上述實(shí)施例一摩爾配比最后所得PETG聚酯的特性粘度為η＝0.75，熔點(diǎn)為170～175℃；按實(shí)施例二摩爾配比最后所得PETG聚酯的特性粘度為η＝0.78，熔點(diǎn)為185～200℃。
權(quán)利要求
1.一種多元共聚改性PETG聚酯制備工藝，其特征是采用如下工藝步驟a.配料采用單體為對苯二甲酸(PTA)、簡苯二甲酸(IPA)、新戌二醇(NPG)、乙二醇(MEG)及金屬催化劑，其摩爾比PTA∶IPA＝1∶0.08～0.80，(PTA+IPA)∶MEG∶NPG＝1∶1.25～1.75∶0.08～40；b.酯化反應(yīng)苯二甲酸(PTA)、簡苯二甲酸(IPA)、新戌二醇(NPG)、乙二醇(MEG)在金屬催化劑催化下進(jìn)行酯化反應(yīng)，酯化反應(yīng)溫度控制在210～260℃，反應(yīng)壓力為0.01～0.25MPa，反應(yīng)時(shí)間180～260min；c.縮聚反應(yīng)在酯化反應(yīng)結(jié)束后進(jìn)行縮聚反應(yīng)，縮聚反應(yīng)溫度控制在275～285℃，真空度0.098～0.1MPa，反應(yīng)時(shí)間180～200min；d.縮聚反應(yīng)完成后得到PETG聚酯，再進(jìn)行切粒、成品檢驗(yàn)、包裝。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多元共聚改性PETG聚酯制備工藝，其特征是所述金屬催化劑為Sb2O3。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種化工產(chǎn)品的制備工藝，特別是一種多元共聚改性PETG聚酯的制備工藝。采用如下工藝步驟a.配料采用單體為對苯二甲酸(PTA)、簡苯二甲酸(IPA)、新戌二醇(NPG)、乙二醇(MEG)及金屬催化劑，其各組份按一定摩爾比配料；b.酯化反應(yīng)酯化反應(yīng)溫度控制在210～260℃，反應(yīng)壓力為0.01～0.25MPa，反應(yīng)時(shí)間180～260min，c.縮聚反應(yīng)縮聚反應(yīng)溫度控制在275～285℃，真空度0.098～0.1MPa，反應(yīng)時(shí)間180～200min。本發(fā)明利用四元單體混合經(jīng)酯化和縮聚反應(yīng)而得到非結(jié)晶傾向的高聚合物，制備工藝簡單，操作方便，它改變了原PET聚酯的特性，使產(chǎn)品具有高透明、高收縮率、熱封粘接性強(qiáng)、適用性強(qiáng)的優(yōu)點(diǎn)。
文檔編號(hào)C08G63/46GK1706877SQ20051004000
公開日2005年12月14日 申請日期2005年5月14日 優(yōu)先權(quán)日2005年5月14日
發(fā)明者姚榕楠, 唐盛平 申請人:姚榕楠, 張仲科