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反應(yīng)蒸餾制備丙二醇醚醋酸酯工藝的制作方法

文檔序號:3549309閱讀:508來源:國知局
專利名稱:反應(yīng)蒸餾制備丙二醇醚醋酸酯工藝的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及丙二醇醚醋酸酯的制備工藝,尤其是關(guān)于反應(yīng)蒸餾制備丙二醇醚醋酸酯工藝。
丙二醇醚醋酸酯是一種性能優(yōu)良的低毒高級工業(yè)溶劑。由于其毒性低、溶解性能優(yōu)良,近年來國外發(fā)展很快,正在逐步替代目前廣泛使用但毒性較高的乙二醇醚醋酸酯。它能廣泛地適用于涂料、印刷、油墨、清洗劑、紡織染料及皮革鞣劑等行業(yè)。以往丙二醇醚醋酸酯的制備,是以丙二醇醚與醋酸為原料,以甲苯為共沸劑,在酸性催化劑作用下生成丙二醇醚醋酸酯。但該反應(yīng)由于酯化受反應(yīng)平衡的限制,反應(yīng)物轉(zhuǎn)化至80~95%時,酯化反應(yīng)便終止。后處理麻煩。專利號US4544453就敘述了以丙二醇單烷基醚與羧酸為原料,以甲苯為共沸劑,共沸劑回流,同時由塔頂注入水,以氣提的方法由塔頂除去水以及未反應(yīng)的丙二醇醚與醋酸。原料與酸性催化劑對甲基苯磺酸從塔釜加入,解決了產(chǎn)品酯的損失問題。然而由塔頂同時脫去水、丙二醇醚、醋酸帶來了水相中的丙二醇醚與醋酸的回收問題,使后處理需很多塔設(shè)備,尤其是丙二醇醚的回收,丙二醇單甲醚與水共沸分相后在水相中溶解度較大,用一般蒸餾方法難以回收得到不含水的丙二醇醚。
為了克服以往技術(shù)存在的缺點,本發(fā)明的目的是提供一種反應(yīng)蒸餾制備丙二醇醚醋酸酯工藝,使丙二醇醚與醋酸的反應(yīng)和分離同時進行,同時丙二醇醚能反應(yīng)完全,塔頂水相中不含丙二醇醚與醋酸。另外反應(yīng)過程中不使用任何催化劑,達到簡化后續(xù)反應(yīng)物回收工藝與降低生產(chǎn)成本。
本發(fā)明的目的是通過以下的技術(shù)方案來實現(xiàn)的一種反應(yīng)蒸餾制備丙二醇醚醋酸酯工藝,以丙二醇醚與醋酸為反應(yīng)原料,甲苯為共沸劑,在反應(yīng)溫度為80~160℃,反應(yīng)壓力為常壓~0.3MPa條件下反應(yīng),其中反應(yīng)原料在催化蒸餾塔內(nèi)反應(yīng)與精餾過程同時進行,反應(yīng)原料醋酸與丙二醇醚的摩爾比為1~6∶1,反應(yīng)蒸餾塔的理論塔板數(shù)為30~50塊,原料進料位置在反應(yīng)蒸餾塔理論板數(shù)1/4~2/3處,塔頂共沸劑的回流量與進料量的重量比為0.03~0.4∶1。
上述技術(shù)方案中反應(yīng)原料丙二醇醚為丙二醇甲醚、丙二醇乙醚;反應(yīng)溫度優(yōu)選范圍為100~150℃,反應(yīng)原料醋酸與丙二醇醚的摩爾比為1.05~4∶1。反應(yīng)蒸餾塔的理論塔板數(shù)優(yōu)選范圍為40~50塊,塔頂共沸劑的回流量與進料量的重量比為0.06~0.2∶1。
本發(fā)明由于采用了反應(yīng)蒸餾技術(shù),選擇合適的工藝條件,反應(yīng)蒸餾塔內(nèi)丙二醇醚與醋酸在不斷反應(yīng)的同時,產(chǎn)物酯與水不斷被分離,分別由塔釜及塔頂蒸出,在酸過量及反應(yīng)蒸餾條件下,丙二醇醚趨向于反應(yīng)完全。從而使塔頂水相中不含有丙二醇醚、醋酸。塔底蒸出物料中丙二醇醚醋酸酯含量為30~97%(重量),醋酸2.5~70%(重量),丙二醇醚1~3%(重量),水0.5%(重量)以下。此塔底物料進產(chǎn)品精制塔,以一般蒸餾去除少量的醋酸、丙二醇醚,以及微量水就可回收得精產(chǎn)品丙二醇醚醋酸酯。分出的丙二醇醚與醋酸返回反應(yīng)蒸餾塔,大大簡化了后續(xù)反應(yīng)物回收工藝,取得了較好的反應(yīng)效果。


圖1為制備丙二醇醚醋酸酯的反應(yīng)蒸餾工藝。
在附圖1中1為反應(yīng)蒸餾塔,2為水相出料,3為原料進料位置,4為油水分離器,5為冷凝器,6為反應(yīng)蒸餾塔塔釜出料。
原料丙二醇醚與醋酸在反應(yīng)蒸餾塔理論板數(shù)1/4~2/3處位置進料,反應(yīng)物料不斷反應(yīng),反應(yīng)生成水在甲苯共沸劑存在下形成共沸物而不斷地被分離。塔頂蒸出物經(jīng)冷凝器5冷凝后,進入油水分離器4,且在油水分離器4中被分成油相與水相,不含丙二醇醚與醋酸的水相被2引出。含有少量丙二醇醚與甲苯共沸劑形成的油相回流,塔頂共沸劑的回流量與反應(yīng)蒸餾塔原料進料量的重量比為0.03~0.4∶1,未反應(yīng)的醋酸、少量的丙二醇醚與生成的丙二醇醚醋酸酯通過反應(yīng)蒸餾塔塔釜出料6,此塔釜物料再經(jīng)產(chǎn)品精制塔,以一般蒸餾方法去除醋酸、丙二醇醚和微量水,得純的丙二醇醚醋酸酯產(chǎn)品。
實施例1連續(xù)反應(yīng)蒸餾塔,精餾段為填充段,有27塊理論板,提餾段有16塊理論板,常壓下,以甲苯為共沸劑,進行反應(yīng)蒸餾,進料醋酸與丙二醇甲醚的重量比為41∶59,共沸劑甲苯回流量與進料量的重量比為0.10,反應(yīng)蒸餾塔塔頂溫度為84℃,塔釜溫度為148℃,原料進料溫度為80℃,經(jīng)分析塔頂水相組成以重量百分比計為水99.76%,甲苯0.05%,其它雜質(zhì)0.19%,塔頂油相中以重量百分比計組成為丙二醇甲醚0.54%,水0.59%,甲苯98.87%。塔釜出料組成以重量百分比計為醋酸2.78%,丙二醇甲醚1.3%,水0.32%,丙二醇甲醚醋酸酯95.6%。實施例2連續(xù)反應(yīng)蒸餾塔,精餾段為填充段,有32塊理論板,提餾段有18塊理論板,壓力為0.1MPa下,以甲苯為共沸劑,進行反應(yīng)蒸餾。進料醋酸與丙二醇甲醚的重量比為72.7∶27.3,共沸劑甲苯回流量與進料量的重量比為0.06,反應(yīng)蒸餾塔塔頂溫度為94℃,塔釜溫度為149℃,原料進料溫度為90℃,經(jīng)分析塔頂水相組成以重量百分比計為水99.65%,甲苯0.05%,其它雜質(zhì)0.30%,塔頂油相中以重量百分比計組成為丙二醇甲醚0.49%,水0.49%,甲苯99.02%。塔釜出料組成以重量百分比計為醋酸57.4%,丙二醇甲醚0.35%,水0.35%,丙二醇醚醋酸酯41.9%。實施例3連續(xù)反應(yīng)蒸餾塔,精餾段為填充段,有22塊理論板,提餾段有8塊理論板,在壓力為0.30MPa下,以甲苯為共沸劑,進行反應(yīng)蒸餾。進料醋酸與丙二醇甲醚的重量比為76.9∶23.1,共沸劑甲苯回流量與進料量的重量比為0.40,反應(yīng)蒸餾塔塔頂溫度為104℃,塔釜溫度為169℃,原料進料溫度為100℃,經(jīng)分析塔頂水相組成以重量百分比計為水99.50%,甲苯0.05%,其它雜質(zhì)0.45%,塔頂油相中以重量百分比計組成為丙二醇甲醚0.86%,水0.41%,甲苯98.73%。塔釜出料組成以重量百分比計為醋酸64.4%,丙二醇甲醚0.25%,水0.25%,丙二醇醚醋酸酯35.1%。實施例4連續(xù)反應(yīng)蒸餾塔,精餾段為填充段,有18塊理論板,提餾段有30塊理論板,常壓下,以甲苯為共沸劑,進行反應(yīng)蒸餾。進料醋酸與丙二醇乙醚的重量比為48.1∶51.9,共沸劑甲苯回流量與進料量的重量比為0.20,反應(yīng)蒸餾塔塔頂溫度為86℃,塔釜溫度為143℃,原料進料溫度為80℃,經(jīng)分析塔頂水相組成以重量百分比計為水99.76%,甲苯0.05%,其它雜質(zhì)0.19%。塔頂油相中以重量百分比計組成為丙二醇乙醚0.48%,水0.52%,甲苯99.0%。塔釜出料組成以重量百分比計為醋酸14.74%,丙二醇乙醚1.52%,水0.34%,丙二醇乙醚醋酸酯83.4%。
權(quán)利要求
1.一種反應(yīng)蒸餾制備丙二醇醚醋酸酯工藝,以丙二醇醚與醋酸為反應(yīng)原料,甲苯為共沸劑,在反應(yīng)溫度為80~160℃,反應(yīng)壓力為0.1~0.3MPa條件下反應(yīng),其特征在于反應(yīng)原料在反應(yīng)蒸餾塔內(nèi)反應(yīng)與精餾過程同時進行,反應(yīng)原料醋酸與丙二醇醚的摩爾比為1~6∶1,反應(yīng)蒸餾塔的理論塔板數(shù)為30~50塊,原料進料位置在反應(yīng)蒸餾塔理論板數(shù)1/4~2/3處,塔頂共沸劑的回流量與進料量的重量比為0.03~0.4∶1。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述反應(yīng)蒸餾制備丙二醇醚醋酸酯工藝,其特征在于反應(yīng)原料丙二醇醚為丙二醇甲醚、丙二醇乙醚。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述反應(yīng)蒸餾制備丙二醇醚醋酸酯工藝,其特征在于反應(yīng)溫度為100~150℃。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述反應(yīng)蒸餾制備丙二醇醚醋酸酯工藝,其特征在于反應(yīng)原料醋酸與丙二醇醚的摩爾比為1.05~4∶1。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述反應(yīng)蒸餾制備丙二醇醚醋酸酯工藝,其特征在于反應(yīng)蒸餾塔的理論板數(shù)為40~50塊。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述反應(yīng)蒸餾制備丙二醇醚醋酸酯工藝,其特征在于塔頂共沸劑的回流量與進料量的重量比為0.06~0.2。
全文摘要
本發(fā)明涉及反應(yīng)蒸餾制備丙二醇醚醋酸酯工藝,該工藝以丙二醇醚與醋酸為原料,以甲苯為共沸劑,在反應(yīng)溫度80~160℃,反應(yīng)壓力為常壓~0.30MPa條件下,反應(yīng)原料在反應(yīng)蒸餾塔中,反應(yīng)與精餾過程同時進行,反應(yīng)蒸餾塔塔頂油相回流。該工藝不需任何催化劑,塔頂水相中不含丙二醇醚與醋酸,從而能大大簡化后續(xù)反應(yīng)物回收工藝。可廣泛用于工業(yè)生產(chǎn)中。
文檔編號C07C67/08GK1180694SQ9611654
公開日1998年5月6日 申請日期1996年10月22日 優(yōu)先權(quán)日1996年10月22日
發(fā)明者方永成, 江桂秀, 顧軍民, 戴德斌, 韓誠康 申請人:中國石油化工總公司上海石油化工研究院
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