專利名稱：一種有色金屬氧化礦螯合捕收劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種金屬氧化礦螯合捕收劑及其制備方法，特別是涉及一種新型有色金屬氧化礦螯合捕收劑及其制備方法，屬于選礦藥劑領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
隨著硫化礦資源的逐漸枯竭，加強(qiáng)對(duì)難選有色金屬氧化礦的開(kāi)發(fā)已成為必然的選擇。但由于有色金屬氧化礦成礦條件復(fù)雜，金屬元素品位低，組成復(fù)雜，可浮選性差，而導(dǎo)致選礦使用的捕收劑效果不理想、用量大，成本高，經(jīng)濟(jì)效益差。如何尋找高效、低毒有色金屬氧化礦捕收劑是當(dāng)前研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)課題。目前，有色金屬氧化礦的浮選普遍三種方法①采用硫化-黃藥法或硫化-胺法， 該方法雖然浮選指標(biāo)較好，但也存在著Na2S用量大、毒性大、能耗高和污染環(huán)境、生產(chǎn)成本較高的問(wèn)題，嚴(yán)重限制了該方法的大規(guī)模應(yīng)用。②脂肪酸類捕收劑直接浮選法，其中又以氧化石蠟皂和油酸應(yīng)用最多。該方法雖然捕收劑價(jià)格低廉，但也存在著浮選指標(biāo)不高、低溫浮選選擇性差和藥劑用量大等不足，極大地限制了該方法的進(jìn)一步推廣應(yīng)用。③螯合捕收劑直接浮選法，如羥肟酸、N-烴基氨基羧酸類、8-羥基喹啉等，藥劑用量低、浮選指標(biāo)較高，但也存在著藥劑價(jià)格高而不能大規(guī)模應(yīng)用。綜上所述，由于螯合具有卓越的浮選能力，一直是浮選藥劑的開(kāi)發(fā)和研究熱點(diǎn)。因此開(kāi)發(fā)新型、低成本的有色氧化礦螯合捕收劑是十分必要的。由于丙二酸具有對(duì)金屬離子具有較好的螯合作用，在堿性條件下，可以在其分子的亞甲基-CH2-上通過(guò)取代反應(yīng)引入烴基，增加丙二酸分子的疏水性能，使其具有螯合捕收作用，且丙二酸原料價(jià)格相對(duì)較為低廉，是一類很有前途的有色金屬氧化礦螯合捕收劑。烴基丙二酸傳統(tǒng)制備方法為
權(quán)利要求
1.一種有色金屬氧化螯合捕收劑，其特征在于該螯合捕收劑為烴基丙二酸，結(jié)構(gòu)式如下所示
2.權(quán)利要求1所述有色金屬氧化螯合捕收劑的制備方法，其特征在于由三步反應(yīng)完成，即①固液相轉(zhuǎn)移催化烴基化反應(yīng)，②堿性水解反應(yīng)，③酸化反應(yīng)，其中①固液相轉(zhuǎn)移催化烴基化以相轉(zhuǎn)移催化劑、無(wú)水碳酸鹽、鹵代烴和丙二酸二乙酯為原料，物料摩爾比為丙二酸二乙酯鹵代烴無(wú)水碳酸鉀相轉(zhuǎn)移催化劑=1 1. 1 1.5 1.0 2. O 0. 01 0. 1，在60°C 200°C下，直接進(jìn)行固-液相反應(yīng)0. 5小時(shí) 4. O小時(shí)，制備烴基丙二酸二乙酯；其中相轉(zhuǎn)移催化劑為聚乙二醇-400、聚乙二醇-600、十六烷基三甲基溴化銨、十六烷基三甲基氯化銨、四丁基溴化銨中的一種；無(wú)水碳酸鹽為無(wú)水碳酸鈉和無(wú)水碳酸鉀中的一種；鹵代烴為C6H13 C16H33、(取代)芐基、(取代)苯基的氯代物和溴代物中的一種，反應(yīng)式為
全文摘要
一種有色金屬氧化礦螯合捕收劑及其制備方法，其特點(diǎn)是該螯合捕收劑為烴基丙二酸；其制備方法由三步反應(yīng)完成①固液相轉(zhuǎn)移催化烴基化以相轉(zhuǎn)移催化劑、無(wú)水碳酸鹽、鹵代烴和丙二酸二乙酯為原料，在60℃～200℃下，直接進(jìn)行固-液相反應(yīng)0.5小時(shí)～4.0小時(shí)，制備烴基丙二酸二乙酯；②堿性水解采用NaOH溶液條件，將烴基丙二酸二乙酯水解為烴基丙二酸二鈉鹽；③酸化在pH0.5～6.5的酸性條件下，烴基丙二酸二鈉轉(zhuǎn)化為烴基丙二酸，冷卻后產(chǎn)品結(jié)晶析出，過(guò)濾即得到產(chǎn)品。本發(fā)明具有原料來(lái)源廣泛、生產(chǎn)成本低廉、制備工藝簡(jiǎn)單、性質(zhì)穩(wěn)定、捕收力和選擇性好的特點(diǎn)。
文檔編號(hào)C07C57/34GK102527523SQ201010576450
公開(kāi)日2012年7月4日 申請(qǐng)日期2010年12月7日 優(yōu)先權(quán)日2010年12月7日
發(fā)明者于雪, 劉學(xué)勇, 劉瑤, 尹文新, 徐耀強(qiáng), 李勇, 陳新林 申請(qǐng)人:中國(guó)有色礦業(yè)集團(tuán)有限公司, 沈陽(yáng)有色金屬研究院