一種含脂肪醇聚氧乙烯醚的改性硅烷化金屬表面前處理劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種含脂肪醇聚氧乙烯醚的改性硅烷化金屬表面前處理劑，由下列重量份的原料組分制成：去離子水100、改性偶聯(lián)劑10-15、丙醇10-15、γ-氯丙基三乙氧基硅烷30-40、γ-氯丙基甲基二甲氧基硅烷20-30、過氧化二異丙苯1-2、全氟辛基磺酸鈉0.002-0.003、二辛基二月桂酸錫0.3-0.5、環(huán)氧樹脂乳液4-6、羧甲基纖維素鈉2-3、司盤800.4-1.0、脂肪醇聚氧乙烯醚0.2-0.6、乙酸鑭0.005-0.01、植酸0.1-0.3。采用偶聯(lián)劑改性、復配、添加助劑分布混合反應得到最終產(chǎn)品。本發(fā)明的改性硅烷化表面前處理劑具有無毒環(huán)保、使用方便、硅烷膜致密均勻、附著力強、耐腐蝕性能好的特點。
【專利說明】ー種含脂肪醇聚氧こ烯醚的改性硅烷化金屬表面前處理劑
及其制備方法
【技術領域】
[0001]本發(fā)明涉及金屬表面處理劑技術，具體涉及ー種含脂肪醇聚氧こ烯醚的改性硅烷化金屬表面前處理劑及其制備方法。
【背景技術】
[0002]金屬材料的腐蝕每時每刻都在我們周圍發(fā)生。據(jù)統(tǒng)計每年約有10%的金屬材料為腐蝕而無法回收，這不僅造成金屬資源的巨大浪費，還對正常生產(chǎn)和人身安全帶來嚴重威脅，對金屬材料進行表面處理是ー種常用的防腐蝕方法，目前用于金屬涂裝前處理主要方法是磷化法。但傳統(tǒng)的的金屬表面處理方法存在著因含有有毒有害物質(zhì)而對環(huán)境有污染等問題，已不適應于人類社會越來越高的環(huán)境要求。
[0003]金屬材料經(jīng)磷化后， 可以增強金屬基體與涂料之間的附著力，提高耐腐蝕性能。磷化處理固然有諸多優(yōu)點，但也存在很多其自身無法克服的弊端:磷化處理液中都含有磷酸鹽及重金屬等有害物質(zhì)，并且在處理過程中都或多或少會產(chǎn)生沉渣及有害氣體，影響生產(chǎn)的正常進行，排放的廢水COD及重金屬如不進環(huán)保處理就會危害環(huán)境；另外，磷化處理大部分需在加溫的條件下進行，能耗較大，エ藝復雜，操作也不方便。隨著社會的發(fā)展與進步，人們對金屬涂裝預處理產(chǎn)品的要求也愈來愈高，不僅希望它自身性能優(yōu)良，更希望它能滿足日益增長的環(huán)保需要、人體健康要求及資源節(jié)約要求。傳統(tǒng)磷化處理的這些弊端就嚴重制約著它的進ー步發(fā)展與應用。所以，人們望能開發(fā)出ー種全新的處理工藝，它能保持傳統(tǒng)磷化處理工藝優(yōu)點的同時，又能做到エ藝簡単、綠色環(huán)保，綜合成本低。
[0004]硅烷化處理與傳統(tǒng)磷化相比具有以下多個優(yōu)點:無有害重金屬離子，不含磷，無需加溫。硅烷處理過程不產(chǎn)生沉渣，處理時間短，控制簡便。處理步驟少，可省去表調(diào)エ序，槽液可重復使用。有效提高油漆對基材的附著力?？晒簿€處理鉄板、鍍鋅板、鋁板等多種基材。但就目前的國內(nèi)技術來說，不是十分成熟，尤其是硅烷和助劑的選型上，還有很多不足處。
[0005]金屬表面硅烷化處理具有廣闊的應用前景，但現(xiàn)有技術所成的硅烷膜存在抗腐蝕性能不強、成膜不均勻、不具備“自修復”性能或者“自修復”性能差等缺陷，限制了其發(fā)展。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006]本發(fā)明公開了ー種含脂肪醇聚氧こ烯醚的改性硅烷化金屬表面前處理劑及其制備方法。
[0007]本發(fā)明采用的技術方案如下:
ー種含脂肪醇聚氧こ烯醚的改性硅烷化金屬表面前處理劑，其特征在于，由下列重量份的原料組分制成:去離子水100、改性偶聯(lián)劑9-11、丙醇10-15、Y-氯丙基三こ氧基硅烷30-40、Y-氯丙基甲基ニ甲氧基硅烷20-30、過氧化ニ異丙苯1-2、全氟辛基磺酸鈉
0.002-0.003、ニ辛基二月桂酸錫0.3-0.5、環(huán)氧樹脂乳液4_6、羧甲基纖維素鈉2_3、司盤80 0.4-1.0、脂肪醇聚氧こ烯醚0.2-0.6、こ酸鑭0.005-0.01、植酸0.1-0.3。[0008]所述的ー種含脂肪醇聚氧こ烯醚的改性硅烷化金屬表面前處理劑，其特征在干，由下列重量份的原料組分制成:去離子水100、改性偶聯(lián)劑10、丙醇14、Y-氯丙基甲基ニ甲氧基硅烷25、Y-氯丙基三こ氧基硅烷35、過氧化ニ異丙苯1.5、全氟辛酸鈉0.0024、ニ辛基二月桂酸錫0.4、環(huán)氧樹脂乳液5、羧甲基纖維素鈉2、司盤80 0.6、脂肪醇聚氧こ烯醚0.4、こ酸鑭0.007、植酸0.25。
[0009]所述的含脂肪醇聚氧こ烯醚的改性硅烷化金屬表面前處理劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟:
(I)改性偶聯(lián)劑制備
將水溶性納米級硅溶膠加入4-5%納米鋅粉、3-5%氧化鐵、4-6%2_氨こ基十七烯基咪唑啉，混合加熱至95-115°C，20-30分鐘后冷卻即可；
(2)在攪拌釜中按配方比例量先加入Y-氯丙基甲基ニ甲氧基硅烷，然后加入過氧化ニ異丙苯，以300-400rpm的速度攪拌3-4分鐘后，再加入Y -氯丙基三こ氧基硅烷，以300-400rpm的速度攪拌3_5分鐘后，將全氟辛酸鈉和ニ辛基二月桂酸錫加入其中，在室溫下和惰性氣體保護的條件下，再以350-450rpm的速度攪拌30-40分鐘，得到復配硅烷偶聯(lián)劑A ;
(3)按配方比例將去離子水注入攪拌釜中，攪拌狀態(tài)下將步驟(I)制得的改性偶聯(lián)劑加入釜中,攪拌1-2分鐘后，再加入丙醇，繼續(xù)攪拌2-3分鐘后，再加入環(huán)氧樹脂乳液，攪拌5-6分鐘，得到混合溶液B，攪拌速度為2000-2500rpm ；
(4)將A和B混合，再依次加入羧甲基纖維素鈉、司盤80、脂肪醇聚氧こ烯醚、植酸，攪拌狀態(tài)下，于55-65°C條件下恒溫反應，得到混合溶液C ；
(5)最后加入こ酸鑭，攪拌10-15分鐘后，得到最終產(chǎn)品。
[0010]使用溫度:常溫，處理時間:3-4分鐘(槽浸)I-3分鐘(噴淋)。
[0011]工作液PH值:4.5-5.5使用濃度:4-5%。
[0012]本發(fā)明的有益效果:
本發(fā)明通過偶聯(lián)劑的改性和復配，克服了現(xiàn)有技術中硅烷膜存在抗腐蝕性能不強、成膜不均勻的缺點，本發(fā)明通過調(diào)節(jié)配方材料，改進制備エ藝，所得到的改性硅烷化表面前處理劑，具有無毒、環(huán)保的特點，在金屬表面所形成的硅烷膜抗腐蝕性能強、膜致密均勻，附著力強，無掛灰現(xiàn)象產(chǎn)生，廣泛用于各種金屬表面的噴粉噴涂漆的前處理。
【具體實施方式】
[0013]實施例1
按以下重量稱取原料(kg):去離子水100、改性偶聯(lián)劑10、丙醇14、Y-氯丙基甲基ニ甲氧基硅烷25、Y-氯丙基三こ氧基硅烷35、過氧化ニ異丙苯1.5、全氟辛酸鈉0.0024、ニ辛基二月桂酸錫0.4、環(huán)氧樹脂乳液5、羧甲基纖維素鈉2、司盤80 0.6、脂肪醇聚氧こ烯醚0.4、こ酸鑭0.007、植酸0.25，
制備方法:
(I)改性偶聯(lián)劑制備
將水溶性納米級硅溶膠加入4-5%納米鋅粉、3-5%氧化鐵、4-6%2_氨こ基十七烯基咪唑啉，混合加熱至95-115°C，20-30分鐘后冷卻即可；(2)在攪拌釜中按配方比例量先加入Y-氯丙基甲基ニ甲氧基硅烷，然后加入過氧化ニ異丙苯，以300-400rpm的速度攪拌3-4分鐘后，再加入Y -氯丙基三こ氧基硅烷，以300-400rpm的速度攪拌3_5分鐘后，將全氟辛酸鈉和ニ辛基二月桂酸錫加入其中，在室溫下和惰性氣體保護的條件下，再以350-450rpm的速度攪拌30-40分鐘，得到復配硅烷偶聯(lián)劑A;
(3)按配方比例將去離子水注入攪拌釜中，攪拌狀態(tài)下將步驟(I)制得的改性偶聯(lián)劑加入釜中,攪拌1-2分鐘后，再加入丙醇，繼續(xù)攪拌2-3分鐘后，再加入環(huán)氧樹脂乳液，攪拌5-6分鐘，得到混合溶液B，攪拌速度為2000-2500rpm ；
(4)將A和B混合，再依次加入羧甲基纖維素鈉、司盤80、脂肪醇聚氧こ烯醚、植酸，攪拌狀態(tài)下，于55-65°C條件下恒溫反應，得到混合溶液C ；
(5)最后加入こ酸鑭，攪拌10-15分鐘后，得到最終產(chǎn)品。
[0014]本發(fā)明的改性硅烷化表面前處理劑與現(xiàn)有技術生產(chǎn)的硅烷化表面前處理劑的各
項性能指標對比如下表:_
【權利要求】
1.ー種含脂肪醇聚氧こ烯醚的改性硅烷化金屬表面前處理劑，其特征在干，由下列重量份的原料組分制成:去離子水100、改性偶聯(lián)劑9-11、丙醇10-15、甲基三こ酰氧基硅烷30-40、Y-氯丙基甲基ニ甲氧基硅烷20-30、全氟辛酸鈉0.002-0.003、ニ辛基二月桂酸錫0.3-0.5、環(huán)氧樹脂乳液4-6、羧甲基纖維素鈉2-3、司盤80 0.4-1.0、脂肪醇聚氧こ烯醚0.2-0.8、こ酸鑭 0.005-0.01、植酸 0.1-0.3。
2.根據(jù)權利要求1所述的ー種含脂肪醇聚氧こ烯醚的改性硅烷化金屬表面前處理劑，其特征在干，由下列重量份的原料組分制成:去離子水100、改性偶聯(lián)劑10、丙醇14、Y-氯丙基甲基ニ甲氧基硅烷25、甲基三こ酰氧基硅烷35、過氧化ニ異丙苯1.5、全氟辛酸鈉0.0026、ニ辛基二月桂酸錫0.4、環(huán)氧樹脂乳液5、羧甲基纖維素鈉2、司盤80 0.6、脂肪醇聚氧こ烯醚0.4、こ酸鑭0.007、植酸0.25。
3.如權利要求1或2所述的含脂肪醇聚氧こ烯醚的改性硅烷化金屬表面前處理劑的制備方法，其特征在于，包括以下步驟: (1)改性偶聯(lián)劑制備 將水溶性納米級硅溶膠加入4-5%納米鋅粉、3-5%氧化鐵、4-6%2_氨こ基十七烯基咪唑啉，混合加熱至95-115°C，20-30分鐘后冷卻即可； (2)在攪拌釜中按配方比例量先加入Y-氯丙基甲基ニ甲氧基硅烷，然后加入過氧化ニ異丙苯，以300-400rpm的速度攪拌3-4分鐘后，再加入Y -氯丙基三こ氧基硅烷，以300-400rpm的速度攪拌3_5分鐘后，將全氟辛酸鈉和ニ辛基二月桂酸錫加入其中，在室溫下和惰性氣體保護的條件下，再 以350-450rpm的速度攪拌30-40分鐘，得到復配硅烷偶聯(lián)劑A; (3)按配方比例將去離子水注入攪拌釜中，攪拌狀態(tài)下將步驟(I)制得的改性偶聯(lián)劑加入釜中,攪拌1-2分鐘后，再加入丙醇，繼續(xù)攪拌2-3分鐘后，再加入環(huán)氧樹脂乳液，攪拌5-6分鐘，得到混合溶液B，攪拌速度為2000-2500rpm ； (4)將A和B混合，再依次加入羧甲基纖維素鈉、司盤80、脂肪醇聚氧こ烯醚、植酸，攪拌狀態(tài)下，于55-65°C條件下恒溫反應，得到混合溶液C ; (5)最后加入こ酸鑭，攪拌10-15分鐘后，得到最終產(chǎn)品。
【文檔編號】C23C22/34GK103451642SQ201310381953
【公開日】2013年12月18日 申請日期:2013年8月29日 優(yōu)先權日:2013年8月29日
【發(fā)明者】張德華, 楊家坤, 陳琢 申請人:安徽省宿州市龍華機械制造有限公司