液體顯影劑、調(diào)色劑充電特性的控制方法、成像裝置、成像方法、處理盒和液體顯影劑盒的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種液體顯影劑，其包含調(diào)色劑和載體液，其中，具有接受電荷官能團的化合物被結(jié)合到調(diào)色劑顆粒的表面上，并且當所述調(diào)色劑分散在所述載體液中時，該載體液使得該調(diào)色劑表面的電荷密度變?yōu)?μC/m2以下。在本發(fā)明所提供的液體顯影劑中，調(diào)色劑被充電器良好地充電并且良好地保持電荷量。本發(fā)明還提供利用所述液體顯影劑的控制調(diào)色劑充電特性的方法、成像裝置、成像方法、處理盒和液體顯影劑盒。
【專利說明】液體顯影劑、調(diào)色劑充電特性的控制方法、成像裝置、成像方法、處理盒和液體顯影劑盒

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及液體顯影劑、調(diào)色劑充電特性的控制方法、成像裝置、成像方法、處理盒和液體顯影劑盒。

【背景技術(shù)】
[0002]通過在載體液中分散調(diào)色劑而得到的液體顯影劑是公知的。
[0003]例如，JP-A-2010-191222 (專利文獻I)公開了一種液體顯影劑，其包含絕緣液和調(diào)色劑顆粒，所述調(diào)色劑顆粒由含有用聚亞烷基亞胺改性的改性聚酯樹脂的材料構(gòu)成。
[0004]此外，JP-A-2010-224300 (專利文獻2)公開了一種液體顯影劑，其包含調(diào)色劑顆粒和絕緣液,所述絕緣液由氫改性娃酮化合物構(gòu)成。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]本發(fā)明的目的在于提供一種液體顯影劑，其中，調(diào)色劑被充電器良好地充電，并且良好地保持電荷量。
[0006]根據(jù)本發(fā)明的第一方面，提供一種液體顯影劑，包含:調(diào)色劑，其中，具有接受電荷官能團的化合物被結(jié)合到調(diào)色劑顆粒的表面上；以及載體液，當所述調(diào)色劑分散在所述載體液中時，該載體液使得該調(diào)色劑表面的電荷密度變?yōu)镮 μ c/m2以下。
[0007]根據(jù)本發(fā)明的第二方面，在根據(jù)第一方面的液體顯影劑中，所述載體液為二甲基硅油。
[0008]根據(jù)本發(fā)明的第三方面，在根據(jù)第一方面的液體顯影劑中，所述調(diào)色劑顆粒包含聚酯樹脂，并且所述具有接受電荷官能團的化合物為聚亞烷基亞胺。
[0009]根據(jù)本發(fā)明的第四方面，在根據(jù)第二方面的液體顯影劑中，所述調(diào)色劑顆粒包含聚酯樹脂，并且所述具有接受電荷官能團的化合物為聚亞烷基亞胺。
[0010]根據(jù)本發(fā)明的第五方面，根據(jù)第一方面的液體顯影劑還包含電離控制劑，其使所述接受電荷官能團電離。
[0011]根據(jù)本發(fā)明的第六方面，根據(jù)第二方面的液體顯影劑還包含電離控制劑，其使所述接受電荷官能團電離。
[0012]根據(jù)本發(fā)明的第七方面，根據(jù)第三方面的液體顯影劑還包含電離控制劑，其使所述接受電荷官能團電離。
[0013]根據(jù)本發(fā)明的第八方面，根據(jù)第四方面的液體顯影劑還包含電離控制劑，其使所述接受電荷官能團電離。
[0014]根據(jù)本發(fā)明的第九方面，在根據(jù)第五方面的液體顯影劑中，所述電離控制劑為硅酮衍生物。
[0015]根據(jù)本發(fā)明的第十方面，在根據(jù)第六方面的液體顯影劑中，所述電離控制劑為硅酮衍生物。
[0016]根據(jù)本發(fā)明的第十一方面，在根據(jù)第七方面的液體顯影劑中，所述電離控制劑為硅酮衍生物。
[0017]根據(jù)本發(fā)明的第十二方面，在根據(jù)第八方面的液體顯影劑中，所述電離控制劑為硅酮衍生物。
[0018]根據(jù)本發(fā)明的第十三方面，提供一種控制調(diào)色劑的充電特性的方法，包括:在根據(jù)第一至第十二方面中任一方面所述的液體顯影劑中，通過選擇用于制備所述調(diào)色劑并且具有接受電荷官能團的化合物的酸值或胺值來控制調(diào)色劑的充電特性。
[0019]根據(jù)本發(fā)明的第十四方面，提供一種成像裝置，包括:圖像保持部件；第一充電單元，其對所述圖像保持部件的表面進行充電；潛像形成單元，其在充電后的所述圖像保持部件的表面上形成靜電潛像；第二充電單元，其對根據(jù)第一至第十二方面中任一方面所述的液體顯影劑中所包含的調(diào)色劑進行充電；顯影單元，其容納有根據(jù)第一至第十二方面中任一方面所述的液體顯影劑，并利用含有被所述第二充電單元充電了的所述調(diào)色劑的所述液體顯影劑將在所述圖像保持部件的表面上形成的所述靜電潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像；轉(zhuǎn)印單元，其將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)；以及定影單元，其將所述調(diào)色劑圖像定影在所述記錄介質(zhì)上。
[0020]根據(jù)本發(fā)明的第十五方面，提供一種成像方法，包括:對圖像保持部件的表面進行充電的第一充電；在充電后的所述圖像保持部件的表面上形成潛像；對根據(jù)第一至第十二方面中任一方面所述的液體顯影劑中所包含的調(diào)色劑進行充電的第二充電；利用含有被所述第二充電進行充電了的所述調(diào)色劑的所述液體顯影劑將在所述圖像保持部件的表面上形成的靜電潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像；將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)；以及將所述調(diào)色劑圖像定影在所述記錄介質(zhì)上。
[0021]根據(jù)本發(fā)明的第十六方面，提供一種可從成像裝置上拆卸的處理盒，包括:充電單元，其對根據(jù)第一至第十二方面中任一方面所述的液體顯影劑中所包含的調(diào)色劑進行充電；以及顯影單元，其容納有根據(jù)第一至第十二方面中任一方面所述的液體顯影劑，并利用含有被所述充電單元充電了的所述調(diào)色劑的所述液體顯影劑將在所述圖像保持部件的表面上形成的靜電潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像。
[0022]根據(jù)本發(fā)明的第十七方面，提供一種液體顯影劑盒，其容納有根據(jù)第一至第十二方面中任一方面所述的液體顯影劑，并且可從成像裝置上拆卸。
[0023]根據(jù)本發(fā)明的第一方面，與不采用上述構(gòu)成的情況相比，提供了這樣的液體顯影齊IJ，其中，調(diào)色劑被充電器良好地充電，并且良好地保持電荷量。
[0024]根據(jù)本發(fā)明的第二方面，與所述載體液不是二甲基硅油的情況相比，提供了這樣的液體顯影劑，其中，調(diào)色劑被充電器良好地充電。
[0025]根據(jù)本發(fā)明的第三和第四方面，與不采用上述構(gòu)成的情況相比，提供了這樣的液體顯影劑，其中，調(diào)色劑良好地保持電荷量。
[0026]根據(jù)本發(fā)明的第五至第八方面，與不含有電離控制劑的情況相比，提供了這樣的液體顯影劑，使得更容易控制顯影效率或轉(zhuǎn)印效率。
[0027]根據(jù)本發(fā)明的第九至第十二方面，與電離控制劑不是硅酮衍生物的情況相比，提供了這樣的液體顯影劑，使得更容易控制顯影效率或轉(zhuǎn)印效率。
[0028]根據(jù)本發(fā)明的第十三方面，與通過具有接受電荷官能團的化合物的結(jié)合量來控制充電特性的情況相比，提供了一種控制調(diào)色劑的充電特性的方法，使得更容易控制調(diào)色劑的充電特性。
[0029]根據(jù)本發(fā)明的第十四方面，與液體顯影劑不采用第一方面的構(gòu)成的情況相比，提供了一種成像裝置，其中，調(diào)色劑被充電器良好地充電，并且良好地保持電荷量。
[0030]根據(jù)本發(fā)明的第十五方面，與液體顯影劑不采用第一方面的構(gòu)成的情況相比，提供了一種成像方法，通過該方法，調(diào)色劑被充電器良好地充電，并且良好地保持電荷量。
[0031]根據(jù)本發(fā)明的第十六方面，與液體顯影劑不采用第一方面的構(gòu)成的情況相比，提供了一種處理盒，其中，調(diào)色劑被充電器良好地充電，并且良好地保持電荷量。
[0032]根據(jù)本發(fā)明的第十七方面，與液體顯影劑不采用第一方面的構(gòu)成的情況相比，提供了一種液體顯影劑盒，其中，調(diào)色劑被充電器良好地充電，并且良好地保持電荷量。
[0033]附圖簡要說明
[0034]將基于下列附圖對本發(fā)明的示例性實施方案進行詳細說明，其中:
[0035]圖1是示出了根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的成像裝置的例子的構(gòu)造示意圖；
[0036]圖2是在評價I中測得的調(diào)色劑的表面電位的圖表；
[0037]圖3是在評價I1-1中測得的調(diào)色劑的表面電位的圖表；以及
[0038]圖4A和4B是在評價11_3中形成的照片。

【具體實施方式】
[0039]下文中將對本發(fā)明的液體顯影劑、控制調(diào)色劑充電特性的方法、成像裝置、成像方法、處理盒和液體顯影劑盒的示例性實施方案進行詳細說明。
[0040]液體顯影劑
[0041]根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的液體顯影劑包含調(diào)色劑和載體液。
[0042]所述調(diào)色劑是這樣的調(diào)色劑，其中，具有接受電荷官能團的化合物被結(jié)合到調(diào)色劑顆粒的表面上。此處，術(shù)語“結(jié)合”是指形成了共價鍵或離子鍵。
[0043]所述載體液是這樣的載體液，當所述調(diào)色劑分散在該載體液中時，該載體液使得調(diào)色劑表面的電荷密度變?yōu)镮 μ c/m2以下。也就是說，所述載體液是這樣的載體液，其中，所述調(diào)色劑的接受電荷官能團不容易電離，這使得該調(diào)色劑表面的電荷密度變?yōu)镮 μ C/m2以下(使得調(diào)色劑不被充電或者被充電到極小的程度)。
[0044]由于上述構(gòu)造，在根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的液體顯影劑中，調(diào)色劑被充電器良好地充電，并且良好地保持電荷量。原因認為如下。
[0045]為了提高液體顯影系統(tǒng)中的圖像質(zhì)量，需要增加調(diào)色劑的電荷量以引發(fā)鏡像力，從而加強了附著于輥(顯影輥或感光體)表面的調(diào)色劑的力，并且增強了對液體流動等干擾的抵抗。
[0046]作為在液體顯影系統(tǒng)中對調(diào)色劑充電的方法，下列三種方法是公知的。
[0047](i)將具有可離解基團的化合物附著于調(diào)色劑的表面，以通過可離解基團的電離對調(diào)色劑充電的方法；在下文中，該方法中的具有可離解基團的化合物被稱作“電荷控制劑”。
[0048](ii)將具有可離解基團的化合物結(jié)合于調(diào)色劑的表面，以通過可離解基團的電離對調(diào)色劑充電的方法；在下文中，該方法中的具有可離解基團的化合物被稱作“表面改性劑”。
[0049](iii)通過利用充電器向調(diào)色劑的表面供給電荷，從而對調(diào)色劑進行充電的方法。
[0050]在應(yīng)用了方法(i)的液體顯影劑中，通過電荷控制劑的電離狀態(tài)來確定調(diào)色劑的電荷量。因此，為了增加調(diào)色劑的電荷量，優(yōu)選的是，載體液能夠使電荷控制劑處于高度電離的狀態(tài)。
[0051]另一方面，考慮到抑制調(diào)色劑的構(gòu)成材料發(fā)生不期望的變化或者抑制載體液的導(dǎo)電率，優(yōu)選的是，載體液具有低溶解度或低極性。換言之，需要載體液具有與實現(xiàn)電荷控制劑的電離狀態(tài)的性質(zhì)相反的性質(zhì)。
[0052]因此，在方法(i)中，不容易使電荷控制劑處于高度電離的狀態(tài)，并且在增加調(diào)色劑的電荷量方面存在限制。
[0053]此外，由于在液體顯影劑的貯存過程中發(fā)生的環(huán)境變化、或者由于在成像過程中引起的應(yīng)力，電荷控制劑有時會從調(diào)色劑表面脫離，不容易穩(wěn)定調(diào)色劑的電荷量。
[0054]在應(yīng)用了方法(ii)的液體顯影劑中，表面改性劑化學結(jié)合(不僅包括共價鍵還包括離子鍵的化學鍵)到調(diào)色劑表面。因此，與應(yīng)用了方法(i)的液體顯影劑相比，調(diào)色劑的電荷量的穩(wěn)定性變高。
[0055]但是，就像方法⑴一樣，通過可離解基團的電離狀態(tài)來確定調(diào)色劑的電荷量，因此在增加調(diào)色劑的電荷量方面存在限制。
[0056]另外，在應(yīng)用了方法⑴或(ii)的液體顯影劑中，在各調(diào)色劑的周圍存在著電離后的可離解基團的反離子，因此調(diào)色劑表面上的電荷被該反離子中和。
[0057]由調(diào)色劑的電荷在輥表面上引發(fā)的鏡像力的強度對于要被附著到輥上的調(diào)色劑來說很重要。此外，在調(diào)色劑和輥之間的接觸部分的附近，反離子從調(diào)色劑表面被除去，使得可以在輥表面上引發(fā)鏡像力。然而，在調(diào)色劑的電荷中，只有在接觸部分附近的一部分電荷才有助于引發(fā)鏡像力，并且相對于調(diào)色劑的總電荷量的比例，所引發(fā)的鏡像力很小。因此，由于液體流動等的干擾，相對于調(diào)色劑的總電荷量的比例，所獲得的圖像質(zhì)量有時很差。
[0058]此外，由于存在反離子，載體液的導(dǎo)電率趨于增加，并且在顯影或轉(zhuǎn)印時有時候施加電壓的效率會降低。
[0059]在應(yīng)用了方法(iii)的液體顯影劑中，由充電器供給的電荷附著在調(diào)色劑表面上，從而對調(diào)色劑進行充電。因此，由于不需要考慮調(diào)色劑的構(gòu)成材料的電離，因此該方法是有利的，并且與方法⑴或方法(ii)相比，載體液的選擇范圍更寬。另外，由于不存在反離子，載體液的導(dǎo)電率不會增加，調(diào)色劑的全部電荷都有助于引發(fā)鏡像力。因此，與方法
(i)和方法(ii)相比，該方法可實現(xiàn)更強的鏡像力。
[0060]然而，作為本發(fā)明人進行研究的結(jié)果，發(fā)現(xiàn)在用于常規(guī)方法(iii)的調(diào)色劑中，由充電器供給的電荷容易從調(diào)色劑表面脫離，并且當調(diào)色劑經(jīng)過一個輥與另一個輥相接觸的輥隙時(例如，顯影輥與感光體接觸的顯影輥隙)，大量的電荷會從調(diào)色劑中失去。因此，隨著成像過程的進行，調(diào)色劑的電荷量降低，結(jié)果，圖像質(zhì)量容易降低。
[0061]作為用于抑制圖像質(zhì)量降低的措施，例如可以考慮下述方法。但是，在任一情況下，要充分抑制圖像質(zhì)量的降低都不容易。
[0062]首先，有這樣的措施:對調(diào)色劑的電荷量的降低進行預(yù)測，并且提高初始電荷量從而對降低值進行彌補。但是，如果彌補了降低值，初始電荷量則變得過大，這樣調(diào)色劑就會聚集?；蛘?，由于在前半個過程中的鏡像力特別強，將調(diào)色劑附著到輥上的力就會變得過強，使得輥到輥的轉(zhuǎn)移效率降低，因而圖像質(zhì)量降低。
[0063]此外，也可以考慮這樣的措施:對于每個輥隙，在輥隙正前方用充電器對調(diào)色劑進行再充電。但是，當調(diào)色劑經(jīng)過輥隙時，電荷本來就容易從調(diào)色劑表面流失，使得提高輥到輥的轉(zhuǎn)移效率的效果受到限制。
[0064]由于上述原因，在方法⑴至(iii)中的任一方法中，都難以將調(diào)色劑充電到較高程度并同時保持電荷量。
[0065]另一方面，通過與調(diào)色劑(其中，具有接受電荷官能團(下文中也稱作“接受電荷基團”)的化合物被結(jié)合到調(diào)色劑顆粒的表面)和載體液(當調(diào)色劑分散在該載體液中時，該載體液使得調(diào)色劑表面的電荷密度變?yōu)镮 μ C/m2以下)組合使用，根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的液體顯影劑可以將調(diào)色劑充電到較高程度并保持電荷量。
[0066]所述載體液是這樣的載體液:其中，接受電荷基團不容易電離，并且使得調(diào)色劑表面的電荷密度變?yōu)镮 μ C/m2以下(使得調(diào)色劑未被充電或者被充電到極小的程度)。被載體液包圍的接受電荷基團以基本上未被電離的狀態(tài)存在。據(jù)認為，處于未電離狀態(tài)的接受電荷基團有效地補充由充電器供給的電荷，由此可實現(xiàn)大的電荷量。
[0067]此外，在調(diào)色劑中，具有接受電荷基團的化合物被結(jié)合到調(diào)色劑顆粒的表面。據(jù)認為，由于該原因，即使由于在成像過程中導(dǎo)致的應(yīng)力(例如，當通過輥隙時的應(yīng)力)，接受電荷基團也不會容易地從調(diào)色劑表面流失，調(diào)色劑的電荷量得以良好地保持。
[0068]另外，即使電荷量增加，反離子的量也不會增加，因此，不會發(fā)生不期望的載體液導(dǎo)電率增加，也不會發(fā)生不期望的由調(diào)色劑引發(fā)的鏡像力強度降低。
[0069]在應(yīng)用了方法(ii)的液體顯影劑中，在調(diào)色劑表面存在電離了的離解基團。但是，即使將電荷從充電器供給至該狀態(tài)的液體顯影劑，電荷量的增加也不會與供給的電荷量成比例。據(jù)推測，這是因為電離了的離解基團不能充分地補充來自充電器的電荷，因為電離了的離解基團處于和反離子成對的狀態(tài)。
[0070]根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的液體顯影劑通過使用能夠擔負充電的官能團從而改善調(diào)色劑表面，在這點上，該液體顯影劑與應(yīng)用了方法(ii)的液體顯影劑相同。但是，本發(fā)明示例性實施方案的液體顯影劑的特征在于，使擔負充電的官能團盡可能地處于未電離的狀態(tài)，由于該原因，將載體液與液體顯影劑組合。
[0071]本發(fā)明示例性實施方案的載體液是這樣的載體液:當調(diào)色劑(其中，具有接受電荷基團的化合物被結(jié)合到其表面上)分散在載體液中時，該載體液使得調(diào)色劑表面的電荷密度變?yōu)镮 μ C/m2以下。“調(diào)色劑表面的電荷密度為I μ C/m2以下”是指這樣的電荷量:其中，調(diào)色劑對電場無響應(yīng)，并觀察不到電泳。
[0072]因此，當不從充電器供給電荷，而使用只含有調(diào)色劑和載體液的液體顯影劑來形成圖像時，由于不發(fā)生顯影或轉(zhuǎn)印，所以不會形成圖像。
[0073]載體液是否為這樣的載體液:當調(diào)色劑(其中，具有接受電荷基團的化合物被結(jié)合到其表面上)分散在載體液中時，該載體液使得調(diào)色劑表面的電荷密度變?yōu)镮 μ C/m2以下，可通過下述方法進行確認。
[0074]將1mmX 20mm ITO電極對以50 μ m的間隙彼此面對,并將一定濃度的液體顯影劑置于該間隙中。在電極之間施加一段時間的預(yù)定電壓，記錄流經(jīng)它們之間的電荷量Q1。另夕卜，將同樣濃度的液體顯影劑進行離心，以相同的方式測試上清液，并記錄電荷量Q2。通過用Ql - Q2來計算調(diào)色劑的電荷量，并除以調(diào)色劑的表面積(其是由濃度和調(diào)色劑粒徑而得到的)，由此確定調(diào)色劑的表面電荷密度。
[0075]用于測試的儀器(例如)如下所示。
[0076].電源:由NF公司制造，HSA4052
[0077].電流計:由Keithley儀器公司制造,6514
[0078].函數(shù)發(fā)生器:由NF公司制造，WF1974
[0079].示波器:由 KEYENCE 公司制造，NR-500, NR-HA08
[0080]下文中，將對本發(fā)明示例性實施方案的液體顯影劑的組成進行詳細說明。
[0081 ] 具有接受電荷官能團的化合物
[0082]本發(fā)明示例性實施方案的調(diào)色劑是這樣的調(diào)色劑:其中，具有接受電荷官能團(接受電荷基團)的化合物(下文中也稱作“表面改性化合物”)被結(jié)合到調(diào)色劑顆粒的表面。
[0083]具體來說，接受電荷基團為極性基團。表面改性化合物優(yōu)選為具有兩個以上極性基團的化合物，更優(yōu)選為具有三個以上極性基團的化合物，甚至更優(yōu)選為具有五個以上極性基團的化合物。
[0084]可通過補充正電荷而帶正電的接受電荷基團的例子包括氨基、亞氨基等。
[0085]具有上述接受電荷基團的表面改性化合物的例子包括聚乙烯亞胺、聚丙烯亞胺、聚丁烯亞胺和聚異丙烯亞胺等聚亞烷基亞胺。由于具有高密度的接受電荷基團并且可高密度地補充正電荷，因此聚亞烷基亞胺(聚乙烯亞胺、聚丙烯亞胺、聚丁烯亞胺、聚異丙烯亞胺等)是優(yōu)選的。
[0086]表面改性化合物的胺值優(yōu)選在500mg KOH/g至1，300mg KOH/g的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在 800mg KOH/g 至 1，200mg KOH/g 的范圍內(nèi)。
[0087]可通過補充負電荷而帶負電的接受電荷基團的例子包括羧基、磺基、磷酸基、羥基、月青基等。
[0088]具有上述接受電荷基團的表面改性化合物的例子包括草酸、琥珀酸和對苯二甲酸等多元羧酸。考慮到實現(xiàn)較大的電荷量，多元羧酸是優(yōu)選的。
[0089]上述表面改性化合物的酸值優(yōu)選在300mg KOH/g至1，300mg KOH/g的范圍內(nèi)，更優(yōu)選在800mg KOH/g至1，200mg K0H/g的范圍內(nèi)。
[0090]表面改性化合物的類型可在這樣的表面改性化合物中選擇:該表面改性化合物能夠容易地結(jié)合到構(gòu)成調(diào)色劑顆粒的粘合劑樹脂上，并且能夠穩(wěn)定地存在于液體顯影劑中。
[0091]例如，當粘合劑樹脂為聚酯樹脂時，作為表面改性化合物，優(yōu)選具有能夠與聚酯樹脂的羧基基團形成共價鍵或離子鍵的氨基基團的化合物。具體而言，聚亞烷基亞胺(聚乙烯亞胺、聚丙烯亞胺、聚丁烯亞胺、聚異丙烯亞胺等)是優(yōu)選的，更優(yōu)選為聚乙烯亞胺。
[0092]例如，當粘合劑樹脂為苯乙烯/丙烯酸樹脂并且具有來自于丙烯酸酯的氨基基團時，作為表面改性化合物，優(yōu)選具有可與該氨基基團形成共價鍵或離子鍵的羧基基團的化合物。具體而言，優(yōu)選多元羧酸(例如，草酸、琥珀酸、對苯二甲酸等)。
[0093]在本發(fā)明的示例性實施方案中，作為表面改性化合物，聚亞烷基亞胺(聚乙烯亞胺、聚丙烯亞胺、聚丁烯亞胺、聚異丙烯亞胺等)是特別優(yōu)選的。
[0094]當將原本帶負電的調(diào)色劑顆粒(例如，含有聚酯樹脂作為粘合劑樹脂的調(diào)色劑顆粒)應(yīng)用于帶正電的液體顯影劑中時，聚亞烷基亞胺適合作為帶負電的調(diào)色劑顆粒的表面改性化合物。
[0095]表面改性化合物優(yōu)選覆蓋80%以上的調(diào)色劑表面，更優(yōu)選覆蓋95%以上的調(diào)色劑表面，因為調(diào)色劑顆粒的表面被表面改性化合物均勻地改性。
[0096]調(diào)色劑顆粒
[0097]調(diào)色劑顆粒優(yōu)選含有粘合劑樹脂和著色劑，并且可含有防粘劑或各種內(nèi)部和外部添加劑。
[0098]粘合劑樹脂的例子包括:苯乙烯和氯苯乙烯等苯乙烯類的均聚物或共聚物；乙烯、丙烯、丁烯和異丁烯等單烯烴；醋酸乙烯酯、丙酸乙烯酯和苯甲酸乙烯酯等乙烯基酯；丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丁酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸丁酯和甲基丙烯酸十二烷基酯等α -亞甲基脂肪族一元羧酸酯；乙烯基甲醚、乙烯基乙醚和乙烯基丁醚等乙烯基醚；甲基乙烯基酮、己基乙稀基麗和異丙稀基乙稀基麗等乙稀基麗，等。
[0099]粘合劑樹脂的典型例子包括:聚酯、聚苯乙烯、苯乙烯/丙烯酸樹脂、苯乙烯-丙烯腈共聚物、苯乙烯-丁二烯共聚物、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、聚乙烯、聚丙烯、聚氨酯、環(huán)氧樹脂、硅酮樹脂、聚酰胺、改性松香、石蠟和蠟。
[0100]對于粘合劑樹脂，同時使用非結(jié)晶性樹脂和結(jié)晶性樹脂的實施方案是優(yōu)選的。
[0101]在本發(fā)明的示例性實施方案中，“結(jié)晶性樹脂”是指在差示掃描量熱法(DSC)中，不顯示出逐步變化的吸熱量、而是具有明確的吸熱峰的樹脂。另一方面，不具有明確的吸熱峰的樹脂被認為是非結(jié)晶性樹脂。
[0102]當非結(jié)晶性樹脂為非結(jié)晶性的聚酯樹脂時，其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)優(yōu)選為50°C至80°C，更優(yōu)選為55°C至65°C。非結(jié)晶性聚酯樹脂的重均分子量優(yōu)選為8，000至30，000，更優(yōu)選為8,000至16,000。
[0103]為了獲得低溫定影性以及調(diào)色劑的儲存穩(wěn)定性，優(yōu)選的是，結(jié)晶性樹脂的熔融溫度在45°C至110°C的范圍內(nèi)。熔融溫度更優(yōu)選在50°C至100°C的范圍內(nèi)，甚至更優(yōu)選在55°C至90°C的范圍內(nèi)。
[0104]作為結(jié)晶性樹脂，重均分子量大于5，000的樹脂是優(yōu)選的，其具體的例子包括結(jié)晶性聚酯樹脂和結(jié)晶性乙烯基樹脂。在這些結(jié)晶性樹脂中，優(yōu)選結(jié)晶性聚酯樹脂。
[0105]結(jié)晶性樹脂在調(diào)色劑顆粒中的含量優(yōu)選為I重量％至10重量％，更優(yōu)選為2重量％
至8重量％。
[0106]著色劑可根據(jù)調(diào)色劑的色調(diào)來選擇。
[0107]著色劑的例子包括碳黑、苯胺黑、苯胺藍、銅油藍(calco oil blue)、鉻黃、群青藍、杜邦油紅、喹啉黃、氯化亞甲藍、酞菁藍、孔雀綠草酸鹽、燈黑、玫瑰紅、C.1.顏料紅48: 1、C.1.顏料紅122、C.1.顏料紅57: 1、C.1.顏料黃97、C.1.顏料黃12、C.1.顏料藍15:1和C.1.顏料藍15:3，等。
[0108]為了防止偏移(offset)等，調(diào)色劑顆?？珊蟹勒硠?。防粘劑的例子包括石蠟及其衍生物、褐煤蠟及其衍生物、微晶蠟及其衍生物、費托合成蠟及其衍生物、聚烯烴蠟及其衍生物、低分子量聚丙烯、低分子量聚乙烯、高分子醇、脂肪酸、植物蠟、動物蠟、礦物蠟、酯蠟、酸酰胺等。衍生物包括氧化物、與乙烯系單體形成的聚合物、以及接枝改性的物質(zhì)。
[0109]基于調(diào)色劑顆粒，防粘劑的含量優(yōu)選為0.5重量％至50重量％，更優(yōu)選為I重量％
至30重量％，甚至更優(yōu)選為5重量％至15重量％。
[0110]調(diào)色劑顆?？珊袩o機氧化物顆粒。無機氧化物顆粒的例子包括Si02、Ti02、A1203、CuO> ZnO> SnO2> CeO2> Fe203、MgO> BaO> CaO> K2O> Na20、ZrO2> Ca0.Si02、K20.(T12) n、Al2O3.2Si02、CaC03、MgC03、BaS04、MgSO4等。這些無機氧化物中，優(yōu)選氧化娃顆粒和二氧化鈦顆粒。無機氧化物顆粒的表面可以或者不用預(yù)先進行疏水化處理。
[0111]調(diào)色劑顆粒的體積平均粒徑優(yōu)選為0.5 μ m至6 μ m,更優(yōu)選為2 μ m至4 μ m。
[0112]作為調(diào)色劑顆粒的體積平均粒徑分布指數(shù)的GSDv優(yōu)選為1.15至1.25。
[0113]例如,通過使用Coulter Multisizer II (由Beckman Coulter有限公司制造)和IS0T0N-1I (由Beckman Coulter有限公司制造)作為電解液來測量作為體積平均粒徑分布指數(shù)的GSDv。關(guān)于通過分割所測量的粒徑分布而得到的粒徑范圍(通道)，從粒徑較小的顆粒一側(cè)開始繪制累積體積分布。將累積率為16%時的粒徑定義為D16v，將累積率為50%時的粒徑定義為D5tlv,并且將累積率為84%時的粒徑定義為D84v。利用以上數(shù)值，由(D84v/D16v) 1/2而算得作為體積平均粒徑分布指數(shù)的GSDv。另外，體積平均粒徑是作為D5tlv而得到的值。
[0114]用于制備調(diào)色劑顆粒的方法的例子包括:捏合粉碎法，其中，粘合劑樹脂、著色劑、防粘劑等被捏合、粉碎并分級；通過機械沖擊或熱能來改變由捏合粉碎法得到的顆粒形狀的方法；乳化聚集法，其中，將通過乳化和分散粘合劑樹脂而得到的分散液與各著色劑分散液、防粘劑分散液等混合，然后通過加熱使混合物進行聚集和聚結(jié)，從而得到調(diào)色劑顆粒；乳化聚合聚集法，其中，將通過構(gòu)成粘合劑樹脂的可聚合單體的乳化聚合而得到的分散液與各著色劑分散液、防粘劑分散液等混合，然后通過加熱使混合物進行聚集和聚結(jié)，從而得到調(diào)色劑顆粒；懸浮聚合法，其中，通過被懸浮在水性溶劑中，用于獲得粘合劑樹脂的可聚合單體與各著色劑溶液和防粘劑溶液發(fā)生聚合；溶解懸浮法，其中，各粘合劑樹脂溶液、著色劑溶液、防粘劑溶液等懸浮于水性溶劑中以制備顆粒；等等。
[0115]其例子還包括這樣的方法:通過使用由上述方法所獲得的顆粒作為核，使樹脂顆粒附著在其上，并且通過加熱使所得物聚結(jié)，從而制備具有核-殼結(jié)構(gòu)的調(diào)色劑顆粒。
[0116]調(diào)色劑顆粒表面的改性處理
[0117]可通過(例如)下列方法來實現(xiàn)將表面改性化合物結(jié)合(也稱作“改性處理”)到調(diào)色劑顆粒的表面:將含有調(diào)色劑顆粒的水性分散液(下文中也稱作“調(diào)色劑顆粒分散液”)與表面改性化合物混合,并且攪拌該混合物。
[0118]為了有效地進行改性處理，調(diào)色劑顆粒在調(diào)色劑顆粒分散液中的固形物濃度優(yōu)選為I重量％至30重量％。
[0119]為了對調(diào)色劑顆粒表面進行均勻地改性，基于調(diào)色劑顆粒的固形物的量，所使用的表面改性化合物的量優(yōu)選為0.5重量％至5重量％。
[0120]在改性處理過程中，為了在抑制不期望的調(diào)色劑顆粒的構(gòu)成材料發(fā)生變化的同時有效地進行改性處理，優(yōu)選將調(diào)色劑顆粒分散液的PH調(diào)整為(例如)3至6的范圍內(nèi)。
[0121]改性處理可在室溫(例如，151:至251:)下進行，或者可以在(例如)30°C至40°C下，通過加熱含有調(diào)色劑顆粒分散液和表面改性化合物的混合液體來進行。可對混合液體攪拌(例如)I至3小時。
[0122]改性處理之后，分離調(diào)色劑顆粒，水洗，干燥，從而得到本發(fā)明示例性實施方案的調(diào)色劑。干燥例如為冷凍干燥或真空干燥。
[0123]將由這種方式獲得的調(diào)色劑分散在載體液中以得到液體顯影劑。液體顯影劑中調(diào)色劑的比例優(yōu)選為10重量％至50重量％，更優(yōu)選為20重量％至40重量％。
[0124]載體液
[0125]本發(fā)明示例性實施方案的載體液為這樣的載體液:當調(diào)色劑分散在所述載體液中時，使得該調(diào)色劑表面的電荷密度變?yōu)镮 μ C/m2以下。
[0126]本發(fā)明示例性實施方案的載體液優(yōu)選為無色透明并且儲存穩(wěn)定性優(yōu)異、具有低蒸汽壓、高閃點以及高電阻、并且對人體危害小的載體液。
[0127]可用于本發(fā)明示例性實施方案的載體液的例子包括二甲基硅油、甲基苯基硅油坐寸ο
[0128]這些載體液中，構(gòu)成調(diào)色劑的組分在二甲基硅油中不容易溶解，并且調(diào)色劑表面上的接受電荷基團不容易電離。因此，如果從充電器向其供給電荷，可以更有效地將調(diào)色劑充電到較高的程度。
[0129]可以單獨使用一種載體液，或者將兩種以上的載體液互相混合使用。
[0130]載體液在20°C下的電阻優(yōu)選為111 Qcm以上，更優(yōu)選為112Qcm以上，甚至更優(yōu)選為113Q cm以上。
[0131]載體液的閃點(例如)為100°C以上，優(yōu)選為150°C以上。
[0132]電離控制劑
[0133]根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的液體顯影劑可含有能夠使調(diào)色劑表面上的接受電荷基團電離的電離控制劑。
[0134]已經(jīng)電離并被反離子中和的基團有助于調(diào)色劑的遷移，但是對引發(fā)鏡像力幫助不大。另外，據(jù)認為，已經(jīng)電離并被反離子中和的基團不能夠有效地補充來自充電器的電荷。
[0135]因此，如果通過電離控制劑使調(diào)色劑表面上的一部分接受電荷基團預(yù)先電離，可以抑制調(diào)色劑的鏡像力。如果調(diào)色劑的鏡像力過強，調(diào)色劑不容易從輥(顯影輥或感光體)上脫離，因此在某些情況下，調(diào)色劑的轉(zhuǎn)移效率(顯影效率或轉(zhuǎn)印效率)會降低。電離控制劑可用于抑制這樣的現(xiàn)象。
[0136]電離控制劑的類型根據(jù)表面改性化合物中接受電荷基團的類型來選擇。
[0137]在接受電荷基團為補充正電荷的氨基或亞氨基等的情況下，電離控制劑的例子包括酸改性硅酮(例如，氫改性硅酮和羧基改性硅酮)等。
[0138]在接受電荷基團為補充負電荷的羧基等的情況下，電離控制劑的例子包括氨基改性娃麗等。
[0139]這些硅酮衍生物與適用于載體液的二甲基硅油非常相容，并且能有效地使接受電荷基團電離，因此能夠容易地控制顯影效率或轉(zhuǎn)印效率。市售可得的硅酮衍生物的例子包括由Shin-Etsu化學有限公司制造的改性娃油等。
[0140]盡管所添加的電離控制劑的量取決于表面改性化合物的酸值或胺值，但是基于調(diào)色劑濃度為30重量％的顯影劑，優(yōu)選為(例如)0.01重量％至2重量％，更優(yōu)選為0.05重量％至0.5重量％。
[0141]其他組分
[0142]根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的液體顯影劑可含有分散劑、乳化劑、表面活性劑、穩(wěn)定劑、保濕劑、增稠劑、消泡劑、防沉降劑、抗氧化劑、隔離劑(antiadhesive agent)、香味劑等其他組分。
[0143]控制調(diào)色劑充電特性的方法
[0144]對于根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的液體顯影劑，提供了下述控制調(diào)色劑充電特性的方法。即，在控制調(diào)色劑充電特性的方法中，通過選擇用于制備調(diào)色劑的表面改性化合物的酸值或胺值來控制調(diào)色劑的充電特性。
[0145]調(diào)色劑表面可補充的每單位重量的電荷量(yC/g)隨著表面改性化合物中接受電荷基團的密度而變化。因此，通過選擇表面改性化合物的酸值或胺值，可以控制調(diào)色劑的充電特性(換言之，潛在電荷量)。
[0146]作為控制調(diào)色劑充電特性的方法，有利用結(jié)合到調(diào)色劑表面的表面改性化合物的量的控制方法。但是，不容易控制所結(jié)合的表面改性化合物的量。因此，通過本發(fā)明的方法可以更容易地控制調(diào)色劑的充電特性，該方法選擇了具有在目標范圍內(nèi)的酸值或胺值的表面改性化合物作為用于制備調(diào)色劑的表面改性化合物。
[0147]表面改性化合物的酸值和胺值都優(yōu)選在上述范圍內(nèi)。此外，具有在目標范圍內(nèi)的酸值或胺值的表面改性化合物可以根據(jù)成像裝置中的充電單元、顯影單元和轉(zhuǎn)印單元等構(gòu)成來選擇。
[0148]另外，優(yōu)選的是，通過充電器充電，本發(fā)明示例性實施方案的調(diào)色劑以絕對值計在30011(:/^至1，80(^(:/^的范圍內(nèi)。更優(yōu)選的充電量隨調(diào)色劑的粒徑(表面積)而變化，并且在調(diào)色劑具有(例如)4 μ m粒徑的情況下，充電量優(yōu)選為400 μ C/g至700 μ C/go
[0149]成像裝置和成像方法
[0150]根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的成像裝置包括:圖像保持部件，對所述圖像保持部件的表面進行充電的第一充電單元，在充電后的所述圖像保持部件的表面上形成靜電潛像的潛像形成單元，對液體顯影劑中所包含的調(diào)色劑進行充電的第二充電單元，容納有液體顯影劑、并通過利用包含被第二充電單元充電了的調(diào)色劑的液體顯影劑而將在圖像保持部件表面上形成的靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像的顯影單元，將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的轉(zhuǎn)印單元，以及將調(diào)色劑圖像定影在記錄介質(zhì)上的定影單元。作為液體顯影劑，使用了根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的液體顯影劑。
[0151]在根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的成像裝置中，實施了這樣的成像方法(根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的成像方法)，該方法包括:對圖像保持部件的表面進行充電的第一充電步驟，在充電后的圖像保持部件的表面上形成靜電潛像的潛像形成步驟，對液體顯影劑中所包含的調(diào)色劑進行充電的第二充電步驟，利用包含被第二充電步驟充電了的調(diào)色劑的液體顯影劑、將在圖像保持部件表面上形成的靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像的顯影步驟，將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的轉(zhuǎn)印步驟，以及將調(diào)色劑圖像定影在記錄介質(zhì)上的定影步驟。
[0152]在根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的成像裝置中，例如，包括顯影單元的部分可以具有可從成像裝置上拆卸下來的盒結(jié)構(gòu)(處理盒)。作為處理盒，例如，優(yōu)選使用這樣的處理盒:其容納有根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的液體顯影劑并包含顯影單元。
[0153]在根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的成像裝置中，例如，容納有液體顯影劑的部分可以具有可從成像裝置上拆卸下來的盒結(jié)構(gòu)(液體顯影劑盒)。作為液體顯影劑盒，例如，優(yōu)選使用容納有根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的液體顯影劑的液體顯影劑盒。
[0154]下文，將參照附圖對根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的成像裝置進行說明。
[0155]圖1是根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的成像裝置的例子的構(gòu)造示意圖。
[0156]圖1所示的成像裝置101為濕式成像裝置，包括感光體10(圖像保持部件的例子)、充電裝置12 (第一充電單元的例子)、曝光裝置14 (潛像形成單元的例子)、充電裝置15 (第二充電單元的例子)、顯影裝置16 (顯影單元的例子)、轉(zhuǎn)印裝置18 (轉(zhuǎn)印單元的例子)、定影裝置26 (定影單元的例子)、以及清潔器20。
[0157]充電裝置12對感光體10的表面充電。
[0158]曝光裝置14基于圖像信號將已充電的感光體10表面曝光在(例如)激光束下,從而形成靜電潛像。
[0159]顯影裝置16為濕式顯影裝置，包括容納顯影劑的容器32、顯影劑供給輥(網(wǎng)紋輥)34、限制部件36和顯影棍38。
[0160]容納顯影劑的容器32容納有液體顯影劑G。容納顯影劑的容器32可配備有用來攪拌液體顯影劑G的攪拌部件(圖中未示出)。
[0161]顯影劑供給輥34的一部分浸入在容納顯影劑的容器32所容納的液體顯影劑G中，并且以靠近(或接觸)顯影輥38的方式設(shè)置，將容納顯影劑的容器32中的液體顯影劑G供給至顯影輥38的表面。限制部件36控制著由顯影供給輥34所供給的液體顯影劑G的量。
[0162]顯影輥38保持著由顯影供給輥34供應(yīng)來的液體顯影劑G。在顯影輥38上，通過充電裝置15將電荷供給至液體顯影劑G中所含的調(diào)色劑，由此使液體顯影劑G帶電。通過帶電的液體顯影劑G而在感光體10表面上形成的靜電潛像通過顯影輥38而顯影成為調(diào)色劑圖像T。
[0163]將充電裝置15設(shè)置在顯影輥38附近、顯影輥38與感光體10靠近(或接觸)位置的上游。充電裝置15向供給在顯影輥38上的液體顯影劑G中所含的調(diào)色劑供應(yīng)電荷，由此使液體顯影劑G帶電。
[0164]充電裝置15優(yōu)選具有將液體顯影劑G中的調(diào)色劑充電至以絕對值計為300 μ C/g以上這樣的輸出，更優(yōu)選具有將調(diào)色劑充電至以絕對值計為400 μ C/g以上這樣的輸出。
[0165]轉(zhuǎn)印裝置18由這樣的裝置構(gòu)成，該裝置采用了中間轉(zhuǎn)印法并且包括鼓狀中間轉(zhuǎn)印部件22以及轉(zhuǎn)印輥24，其中，已經(jīng)在感光體10表面上形成的調(diào)色劑圖像T被轉(zhuǎn)印至鼓狀中間轉(zhuǎn)印部件22，并且轉(zhuǎn)印輥24將已經(jīng)轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印部件22表面上的調(diào)色劑圖像T轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P。
[0166]轉(zhuǎn)印裝置18可以由(例如)帶狀中間轉(zhuǎn)印部件22構(gòu)成。轉(zhuǎn)印裝置18可以不包括中間轉(zhuǎn)印部件22而可以具有直接轉(zhuǎn)印法的構(gòu)成，其中，在直接轉(zhuǎn)印法中，通過轉(zhuǎn)印輥24，將調(diào)色劑圖像T從感光體10直接轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P。
[0167]在加熱下，定影裝置26向記錄介質(zhì)P上的調(diào)色劑圖像T施加壓力，由此將調(diào)色劑圖像T定影至記錄介質(zhì)P。定影裝置26中的定影方法可以為通過輥或帶進行的接觸熔融，或者為通過烘箱、閃光燈等進行的非接觸熔融。另外，當使用可UV固化的液體顯影劑時，使用UV燈等進行定影。
[0168]為了在調(diào)色劑圖像T轉(zhuǎn)印后去除并收集殘留在感光體10表面上的調(diào)色劑殘留物，設(shè)置了清潔器20。
[0169]成像裝置101還可以包括除電裝置(圖中未示出)，在轉(zhuǎn)印之后并且在下一充電之前除去感光體10表面上的電。
[0170]下文，將對使用成像裝置101的成像方法進行說明。
[0171]充電裝置12、曝光裝置14、充電裝置15、顯影裝置16、轉(zhuǎn)印裝置18、定影裝置26和清潔器20隨著感光體10的旋轉(zhuǎn)速度而同時工作。
[0172]首先，充電裝置12使按照箭頭B方向旋轉(zhuǎn)的感光體10的表面充電至預(yù)定的電位。
[0173]接下來，曝光裝置14基于圖像信號使已充電的感光體10表面曝光，由此形成靜電潛像。
[0174]在顯影裝置16中，顯影劑供給輥34將液體顯影劑G供給到顯影輥38的表面上，并且顯影輥38將液體顯影劑G進給至感光體10。
[0175]在被進給至感光體10的同時，液體顯影劑G通過充電裝置15而在顯影輥38上被充電。在顯影輥38與感光體10靠近(或接觸)的位置，已充電的液體顯影劑G被供給至感光體10上的靜電潛像，靜電潛像被顯影(變成可視圖像)從而形成調(diào)色劑圖像T。
[0176]然后，感光體10表面上的調(diào)色劑圖像T被轉(zhuǎn)印到按照箭頭C方向旋轉(zhuǎn)的中間轉(zhuǎn)印部件22的表面上。
[0177]隨后，在與轉(zhuǎn)印輥24接觸的位置處，已經(jīng)被轉(zhuǎn)印到中間轉(zhuǎn)印部件22表面上的調(diào)色劑圖像T被轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)P。在該轉(zhuǎn)印過程中，記錄介質(zhì)P夾在轉(zhuǎn)印棍24和中間轉(zhuǎn)印部件22之間，并且中間轉(zhuǎn)印部件22表面上的調(diào)色劑圖像T附著在記錄介質(zhì)P上。
[0178]接下來，已經(jīng)轉(zhuǎn)印有調(diào)色劑圖像T的記錄介質(zhì)P被輸送至定影裝置26，并且夾在定影裝置26中的一對定影輥之間，在加熱下向其施加壓力，由此調(diào)色劑圖像T被定影到記錄介質(zhì)P的表面上。以這種方式，在記錄介質(zhì)P的表面上形成了定影圖像。
[0179]利用清潔器20來清潔感光體10(調(diào)色劑圖像T已經(jīng)從感光體10被轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印部件22)，從而去除并收集轉(zhuǎn)印后殘留的調(diào)色劑殘留物，然后再次進行下一充電步驟。
[0180]處理盒和液體顯影劑盒
[0181]根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的處理盒可從成像裝置上拆卸下來，并且為這樣的處理盒，其包括:對根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的液體顯影劑中所包含的調(diào)色劑進行充電的充電單元；以及容納有根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的液體顯影劑并利用包含被所述充電單元充電了的調(diào)色劑的所述液體顯影劑，將在圖像保持部件表面上形成的靜電潛像顯影以形成調(diào)色劑圖像的顯影單元。
[0182]根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的處理盒可具有這樣的構(gòu)成:還包括選自圖像保持部件、第一充電單元、靜電潛像形成單元、轉(zhuǎn)印單元和定影單元等其它單元中的至少一個單
J Li ο
[0183]根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的液體顯影劑盒是容納有根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的顯影劑、并且可從成像裝置上拆卸下來的液體顯影劑盒。
[0184]例如，在圖1所示的成像裝置中，容納顯影劑的容器32可以為根據(jù)本發(fā)明示例性實施方案的液體顯影劑盒。當存儲于該盒中的液體顯影劑的量減少時，就更換該盒。
[0185]實施例
[0186]在下文中，將基于實施例對本發(fā)明進行更詳細說明，但是本發(fā)明并不局限于以下實施例。
[0187]在下面的說明中，除非另有說明，“份數(shù)”基于重量。
[0188]測量各種物理性質(zhì)的方法
[0189]樹脂的分子量
[0190]使用下述測量儀器，在下述測量條件下，通過凝膠滲透色譜法(GPC)來測量樹脂的分子量(以聚苯乙烯表示)。
[0191].測量儀器:HLC-8120GPC，SC-8020 (由 TOSOH 公司制造)
[0192]?柱子:TSKgeI SuperHM-H (6.0mm ID X 15CmX 2 根柱子)(由 TOSOH 公司制造)
[0193]?洗脫液:四氫呋喃(THF)
[0194].測量條件:樣品濃度為0.5%，流速為0.6mL/min，樣品注入量為10 μ L，測量溫度為40°C，使用RI檢測器來檢測；由10個樣品建立標準曲線，這些樣品包括“A-500”、“F-1”、“ F-10 ”、“ F-80 ”、“ F-380 ”、“ A-2500 ”、“ F-4 ”、“ F-40 ”、“ F-128 ” 和 “ F-700 ”，均是由 TOSOH 公司制造的“聚苯乙烯標準樣品TSK標準”。
[0195]顆粒的體積平均粒徑
[0196]通過下述方法來測量顆粒的體積平均粒徑。
[0197]對于2 μ m以上的粒徑
[0198].測量用樣品:將0.5mg至50mg量的顆粒加入到2mL的5%烷基苯磺酸鈉水溶液(表面活性劑)中，然后將10mL至150mL量的該溶液加入到電解液(由Beckman Coulter有限公司制造，Isoton II)中，隨后使用超聲分散機分散處理I分鐘，由此制備樣品。
[0199]?測量儀器:Coulter Multisizer II model(由 Beckman Coulter 有限公司制造),孔徑為100 μ m。
[0200]通過使用上述測量用樣品和測量儀器，對50，000個2 μ m至60 μ m顆粒的粒徑進行測量，并由粒徑分布得到體積平均粒徑分布。
[0201]關(guān)于通過分割粒徑分布而得到的粒徑范圍(通道)，從粒徑較小顆粒一側(cè)開始繪制累積體積分布，將累積率為50%時的粒徑作為體積平均粒徑。
[0202]對于小于2 μ m的粒徑
[0203].測量用樣品:將去離子水加入到含有2g固形物的顆粒分散液中，由此得到40mL的測量用樣品。
[0204].測量儀器:激光衍射型粒徑分布分析儀(LA-700，由HORIBA有限公司制造)
[0205]將上述測量用樣品置于樣品池中，直至獲得適當?shù)臐舛取?分鐘后，當樣品池中的濃度穩(wěn)定時進行測量。從體積平均粒徑較小的顆粒開始累積各通道所得到的體積平均粒徑，并將累積率為50%時的粒徑作為體積平均粒徑。
[0206]溶融溫度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度
[0207]根據(jù)ASTMD3418-8，通過利用差示掃描量熱儀(DSC)測得的主峰來獲得熔融溫度和玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。
[0208]使用由PerkinElmer有限公司制造的DSC-7來測量主峰。對于該儀器的檢測部分的溫度的校準，利用了銦和鋅的熔融溫度，而對于熱量的校準，利用了銦的熔化熱。使用鋁盤在10°C /min的升溫速率下測量樣品，并將空盤設(shè)為對照。
[0209]調(diào)色劑顆粒(I)的制備
[0210]非結(jié)晶性聚酯樹脂(I)的制備
[0211]

【權(quán)利要求】
1.一種液體顯影劑，包含: 調(diào)色劑，其中，具有接受電荷官能團的化合物被結(jié)合到調(diào)色劑顆粒的表面上；以及載體液，當所述調(diào)色劑分散在所述載體液中時，該載體液使得該調(diào)色劑表面的電荷密度變?yōu)镮 μ C/m2以下。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液體顯影劑， 其中，所述載體液為二甲基硅油。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液體顯影劑， 其中，所述調(diào)色劑顆粒包含聚酯樹脂，并且所述具有接受電荷官能團的化合物為聚亞烷基亞胺。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的液體顯影劑， 其中，所述調(diào)色劑顆粒包含聚酯樹脂，并且所述具有接受電荷官能團的化合物為聚亞烷基亞胺。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的液體顯影劑，還包含: 使所述接受電荷官能團電離的電離控制劑。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的液體顯影劑，還包含: 使所述接受電荷官能團電離的電離控制劑。
7.根據(jù)權(quán)利要求3所述的液體顯影劑，還包含: 使所述接受電荷官能團電離的電離控制劑。
8.根據(jù)權(quán)利要求4所述的液體顯影劑，還包含: 使所述接受電荷官能團電離的電離控制劑。
9.根據(jù)權(quán)利要求5所述的液體顯影劑， 其中，所述電離控制劑為硅酮衍生物。
10.根據(jù)權(quán)利要求6所述的液體顯影劑， 其中，所述電離控制劑為硅酮衍生物。
11.根據(jù)權(quán)利要求7所述的液體顯影劑， 其中，所述電離控制劑為硅酮衍生物。
12.根據(jù)權(quán)利要求8所述的液體顯影劑， 其中，所述電離控制劑為硅酮衍生物。
13.—種控制調(diào)色劑的充電特性的方法，包括: 在根據(jù)權(quán)利要求1至12中任一項所述的液體顯影劑中，通過選擇用于制備調(diào)色劑并具有接受電荷官能團的化合物的酸值或胺值來控制所述調(diào)色劑的充電特性。
14.一種成像裝置，包括: 圖像保持部件； 第一充電單元，其對所述圖像保持部件的表面進行充電； 潛像形成單元，其在充電后的所述圖像保持部件的表面上形成靜電潛像； 第二充電單元，其對根據(jù)權(quán)利要求1至12中任一項所述的液體顯影劑中所包含的調(diào)色劑進行充電； 顯影單元，其容納有根據(jù)權(quán)利要求1至12中任一項所述的液體顯影劑，并利用含有被所述第二充電單元充電了的所述調(diào)色劑的所述液體顯影劑將在所述圖像保持部件的表面上形成的靜電潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像； 轉(zhuǎn)印單元，其將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)；以及 定影單元，其將所述調(diào)色劑圖像定影在所述記錄介質(zhì)上。
15.—種成像方法,包括: 對圖像保持部件的表面進行充電的第一充電； 在充電后的所述圖像保持部件的表面上形成潛像； 對根據(jù)權(quán)利要求1至12中任一項所述的液體顯影劑中所包含的調(diào)色劑進行充電的第二充電； 利用含有被所述第二充電進行充電了的所述調(diào)色劑的所述液體顯影劑將在所述圖像保持部件的表面上形成的靜電潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像； 將所述調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)；以及 將所述調(diào)色劑圖像定影在所述記錄介質(zhì)上。
16.一種能夠從成像裝置上拆卸的處理盒，包括: 充電單元，其對根據(jù)權(quán)利要求1至12中任一項所述的液體顯影劑中所包含的調(diào)色劑進行充電；以及 顯影單元，其容納有根據(jù)權(quán)利要求1至12中任一項所述的液體顯影劑，并利用含有被所述充電單元充電了的所述調(diào)色劑的所述液體顯影劑將在所述圖像保持部件的表面上形成的靜電潛像顯影，以形成調(diào)色劑圖像。
17.一種液體顯影劑盒，其容納有根據(jù)權(quán)利要求1至12中任一項所述的液體顯影劑，并且能夠從成像裝置上拆卸。
【文檔編號】G03G9/135GK104076632SQ201310467732
【公開日】2014年10月1日 申請日期:2013年10月9日 優(yōu)先權(quán)日:2013年3月26日
【發(fā)明者】辰浦智, 森惠太郎, 小松崎一成, 野上豐 申請人:富士施樂株式會社