本發(fā)明涉及一種功能床墊的制造技術(shù)，具體地說(shuō)是一種抗病毒床墊。

背景技術(shù)：

目前，家庭使用的所有床墊，從使用開(kāi)始就在床墊內(nèi)部及其表面由人體和外部空氣帶來(lái)的細(xì)菌、螨蟲(chóng)、病毒、異味侵入，多年使用當(dāng)中床墊無(wú)法清洗，無(wú)法除掉這些細(xì)菌、螨蟲(chóng)、病毒、異味，使用久了越來(lái)越多。再者，病毒是床墊不可避免的一大問(wèn)題，被病毒污染過(guò)的床墊，對(duì)使用者的健康產(chǎn)生嚴(yán)重威脅。

技術(shù)實(shí)現(xiàn)要素：

本發(fā)明的技術(shù)任務(wù)是針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)的不足，提供一種抗病毒床墊。

本發(fā)明解決其技術(shù)問(wèn)題所采用的技術(shù)方案是：

一種抗病毒床墊，包括上層布料，中間的內(nèi)膽層以及下層的布料，所述上層布料和下層布料均做抗病毒處理，將抗病毒液體通過(guò)霧化機(jī)噴涂在上層布料和下層布料上，然后在紫外線下固化，最后20-80℃干燥2-12小時(shí)，噴涂數(shù)量為每平方0.1-0.2g。

作為優(yōu)選，本發(fā)明所述內(nèi)膽層包括熱熔觸媒無(wú)紡布、竹碳纖維熱熔棉、熱熔氈、床網(wǎng)、彈簧芯、床網(wǎng)、熱熔氈、竹碳纖維熱熔棉。

作為優(yōu)選，所述抗病毒液體包括納米二氧化鈦和納米銀的混合溶膠。納米二氧化鈦和納米銀溶膠制備步驟包含：(1)將四氯化鈦在0～5℃下加入鹽酸水溶液中；(2)向步驟(1)中加入氨水溶液，使整個(gè)溶液形成氫氧化鈦膠體，調(diào)節(jié)其pH值在7到12的范圍；(3)向氫氧化鈦膠體中加入雙氧水，形成混合溶液，此時(shí)二氧化鈦的固體重量與水的比例為0.01％至2％，雙氧水與鈦的莫耳比為2比1至5比1之間；(4)加入硝酸銀于B溶液中，此時(shí)硝酸銀的比例為二氧化鈦的固體重量的0.01％至10％；及B溶液在60至100℃的范圍內(nèi)加熱，直到膠體完全水解消失，即可形成穩(wěn)定透明的二氧化鈦溶膠，二氧化鈦/雙氧水的莫耳比是在1/2到1/10之間。

作為優(yōu)選，所述納米二氧化鈦和納米銀重量比例為1-9∶0.01-1。

作為優(yōu)選，本發(fā)明還包含上述抗病毒床墊在抗病毒方面的應(yīng)用。

作為優(yōu)選，本發(fā)明還包含上述抗病毒床墊在抗H1NI病毒的應(yīng)用。

本發(fā)明將納米復(fù)合材料應(yīng)用到床墊上，使得床墊具有抗病毒的效果，尤其是對(duì)新型流感病毒H1N1具有顯著的效果，實(shí)現(xiàn)健康環(huán)保的效果，可長(zhǎng)期保持清潔無(wú)味的床墊，給床墊行業(yè)帶來(lái)創(chuàng)新革命，填補(bǔ)了國(guó)內(nèi)空白。本發(fā)明采用十一層具體結(jié)構(gòu)，獲得抗病毒床墊，設(shè)計(jì)新穎，科學(xué)合理，使用效果好，具有很好的推廣價(jià)值，具有巨大的市場(chǎng)經(jīng)濟(jì)前景。

附圖說(shuō)明

圖1為本發(fā)明斷面結(jié)構(gòu)示意圖。

具體實(shí)施方式

為了使本發(fā)明的目的、技術(shù)方案及優(yōu)點(diǎn)更加清楚明白，以下結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行進(jìn)一步詳細(xì)說(shuō)明。

一種抗病毒床墊，其結(jié)構(gòu)如圖1所述，由上往下依次是：第一層布料1，第二層熱熔觸媒無(wú)紡布2，第三層竹碳纖維熱熔棉3，第四層熱熔氈4，第五層床網(wǎng)5，第六層彈簧芯6，第七層床網(wǎng)7，第八層熱熔氈8，第九層竹碳纖維熱熔棉9，第十層熱熔觸媒無(wú)紡布10，第十一層布料11。

上述的第一層布料1及第十一層布料11是各種棉布或羊絨布料，而且上層布料和下層布料均做抗病毒處理，將抗病毒液體通過(guò)霧化機(jī)噴涂在上層布料和下層布料上，然后在紫外線下固化，最后60℃干燥3小時(shí)，噴涂數(shù)量為每平方0.1-0.2g?？共《疽后w包括納米二氧化鈦和納米銀的混合溶膠。納米二氧化鈦和納米銀溶膠制備步驟包含：(1)將四氯化鈦在0～5℃下加入鹽酸水溶液中；(2)向步驟(1)中加入氨水溶液，使整個(gè)溶液形成氫氧化鈦膠體，調(diào)節(jié)其pH值在7到12的范圍；(3)向氫氧化鈦膠體中加入雙氧水，形成混合溶液，此時(shí)二氧化鈦的固體重量與水的比例為0.01％至2％，雙氧水與鈦的莫耳比為2比1至5比1之間；(4)加入硝酸銀于B溶液中，此時(shí)硝酸銀的比例為二氧化鈦的固體重量的0.01％至10％；及B溶液在60至100℃的范圍內(nèi)加熱，直到膠體完全水解消失，即可形成穩(wěn)定透明的二氧化鈦溶膠，二氧化鈦/雙氧水的莫耳比是在1/2到1/10之間。

上述熱熔觸媒無(wú)紡布中的觸媒是磷酸二氧化鈦化合產(chǎn)物在微光下起作用的一種微光觸媒。微光觸媒納米液體為磷酸二氧化鈦化合產(chǎn)物納米液體。

上述的第三層及第九層的竹碳纖維熱熔棉厚度為5mm-30mm，竹碳纖維熱熔棉是絨狀軟質(zhì)熱熔面。

上述的所述第二層及第十層熱熔觸媒無(wú)紡布的制作過(guò)程是：將微光觸媒液體與熱熔膠混合均勻，然后均勻涂布于無(wú)紡布上，所述熱熔膠是指在120℃融化的環(huán)保膠。

上述的第四層及第八層的熱熔氈厚度為20mm-50mm，熱熔氈采用硬質(zhì)熱熔氈

以上抗病毒床墊的抗病毒檢測(cè)如下：

實(shí)驗(yàn)材料

病毒株的來(lái)源

A流感病毒H1N1，來(lái)自于美國(guó)病理學(xué)會(huì)能力試驗(yàn)病毒株

宿主細(xì)胞

MDCK細(xì)胞株，購(gòu)自于生物資源保存及研發(fā)中心。

納米復(fù)合材料為納米二氧化鈦和納米銀的溶膠，自制。

試驗(yàn)方法

(1)細(xì)胞培養(yǎng)

將細(xì)胞株結(jié)培養(yǎng)于24孔培養(yǎng)皿中。以minimum essential medium(MEM)+8％fetal bovine serum，36℃、5％CO₂培養(yǎng)48小時(shí)至生長(zhǎng)全滿。丟棄培養(yǎng)液，以phosphate buffer saline(PBS)沖洗2次備用。

(2)病毒制備

將病毒接種于含有細(xì)胞株的培養(yǎng)皿中，以MEM+2ug/mg trypsin，36℃、5％CO₂培養(yǎng)至48小時(shí)，生成細(xì)胞病變，刮除細(xì)胞，離心6000rpm，2分鐘，吸取上清液即為病毒懸浮液，將120ul病毒懸浮液加入1080ul MEM，進(jìn)行連續(xù)十倍的稀釋。將120ul稀釋液加入1080ul MEM，進(jìn)行連續(xù)十倍的稀釋。如表1所示：

表1

病毒TDID50測(cè)試

對(duì)照組

24孔培養(yǎng)皿的細(xì)胞株，第一欄4孔不接種為細(xì)胞株品管，第2-6欄A流感病毒分別接種10¹倍、10²倍、10³倍、10⁴倍、10⁵倍稀釋之病毒懸浮液200ul。

實(shí)驗(yàn)組

將100ul病毒懸浮液加入400ulMEM，進(jìn)行5倍的稀釋。將50ul稀釋液加入450ulMEM，進(jìn)行連續(xù)10倍的稀釋。配制1.25％消毒劑(75ul消毒劑+5952ulMEM)，上述每個(gè)稀釋液加入450ul。另外，制備一個(gè)1.25％消毒劑450ul加入MEM450ul，不含病毒，是納米復(fù)合材料的毒性測(cè)試。如下表2所示：

表2

上述室溫照UV一個(gè)小時(shí)。

24孔培養(yǎng)皿的細(xì)胞株，第一欄4孔接種納米復(fù)合材料毒性測(cè)試，其余5欄分別接種10¹倍、10²倍、10³倍、10⁴倍、10⁵倍稀釋之病毒懸浮液于0.625％納米復(fù)合材料作用后產(chǎn)物200ul。

實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組均與36℃、5％CO₂感染一個(gè)小時(shí)，期間，每20分鐘搖動(dòng)混合一次，以每孔加入MEM(+trypsin)，36℃、5％CO₂培養(yǎng)至5天，每天觀察細(xì)胞病變孔數(shù)。加入4％formaldehyde 1ml，室溫靜置一個(gè)小時(shí)，以自來(lái)水沖洗2次再加入0.5％crystal violet 1ml。室溫靜置5分鐘。

實(shí)驗(yàn)結(jié)果

抗A型流行性感冒效果如下表3

表3

計(jì)算抑制病毒效能：

流感病毒抑制百分比＝[1-10^︿(-(5.1-3.2))]*100＝98.74。

由此可見(jiàn)，本實(shí)驗(yàn)中的納米復(fù)合材料納米二氧化鈦和納米銀的溶膠具有抗H1N1的效果，其效果顯著。

盡管上面對(duì)本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)例進(jìn)行了描述，但是本發(fā)明并不局限于上述的具體實(shí)施方式，上述的具體實(shí)施方式僅僅是示意性的，并不是限制性的，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員在本發(fā)明的啟示下，在不脫離本發(fā)明宗旨和權(quán)利要求所保護(hù)的范圍情況下，還可以做出很多形式，這些均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。