專利名稱：一種高光澤、無公害陶瓷裝飾材料用熔劑的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明屬陶瓷裝飾材料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種高光澤、無公害陶瓷裝飾材料用熔劑的制備方法。
背景技術(shù)：
無公害陶瓷裝飾材料的研究，到目前為止多數(shù)還是定位在怎樣降低鉛、鎘溶出量的層面上，沒有從根本上解決無害化問題，因此難以適應(yīng)日趨苛刻的有害元素溶出限定標(biāo)準(zhǔn)要求。解決上述問題的根本出路在于研究開發(fā)出耐酸釉上色劑(如表面被復(fù)型、包裹型等)和無鉛、鎘顏料，其中占顏料組成50～90％的熔劑無鉛、鎘并完全無毒害是其關(guān)鍵所在。以堿硼硅系統(tǒng)為基礎(chǔ)開發(fā)無公害熔劑，具有成本低、易于推廣應(yīng)用的特點(diǎn)，但它仍存在光澤、呈色、膨脹系數(shù)不理想以及適應(yīng)色劑范圍窄等問題。例如在《中國陶瓷工業(yè)》第8卷4期中由申請(qǐng)人公開的“釉上彩紅色顏料熔劑的研制”一文，該方法獲得的熔劑仍存在適應(yīng)色劑范圍窄、光澤度較差的不足，難以達(dá)到現(xiàn)代裝飾理想效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明通過進(jìn)一步調(diào)整熔劑主要成分的配比，在光澤、呈色、膨脹系數(shù)等技術(shù)指標(biāo)方面產(chǎn)生了意想不到的良好效果，得到了高光澤、呈色好、與釉面結(jié)合完好、適應(yīng)色劑范圍寬的無公害陶瓷裝飾材料用熔劑。
本發(fā)明的一種高光澤、無公害陶瓷裝飾材料用熔劑的制備方法，采用天然礦物原料及工業(yè)化工原料，其組成為SiO2為40～50wt％；B2O3為25～35wt％；Al2O3為5～10wt％；Li2O為1.5～3.5wt％；K2O為3.5～5.5wt％；Na2O為2.5～4.5wt％；SrO為4.5～6.5wt％；CaO為4.0～7.0wt％；氟化物為1.5～2.0wt％；經(jīng)混勻、熔制、淬冷、球磨、干燥獲得制品。
本發(fā)明通過大量實(shí)驗(yàn)，優(yōu)化了配方，減少了陶瓷釉上彩顏料彩烤后析晶、乳濁、消色等缺陷的出現(xiàn)，確保了其能適應(yīng)釉上彩系列主要色料；進(jìn)一步提高了無公害熔劑的光澤度、適應(yīng)色劑范圍與彩烤后表面質(zhì)量；該熔劑調(diào)配成的釉上彩顏料制成花紙彩烤后成品呈色好，耐酸、耐堿，熱穩(wěn)定性符合行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)，光澤度可高達(dá)110.2～114.9％，達(dá)到了國內(nèi)外有鉛釉上彩顏料的裝飾效果。經(jīng)國家日用陶瓷質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)中心檢測，其鉛、鎘溶出量僅為痕量(外界因素引入)，低于ISO6486-21999(E)規(guī)定和美國加州標(biāo)準(zhǔn)。
具體實(shí)施例方式
實(shí)例1按下表組成配制熔劑，熔制溫度為1250℃，保溫30分鐘，淬冷后球磨干燥備用。

實(shí)例2按下表組成配制熔劑，熔制溫度為1250℃，保溫30分鐘，淬冷后球磨干燥備用。

實(shí)例3
按下表組成配制熔劑，熔制溫度為1300℃，保溫30分鐘，淬冷后球磨干燥備用。

實(shí)例4按下表組成配制熔劑，熔制溫度為1250℃，保溫30分鐘，淬冷后球磨干燥備用。

實(shí)例5按下表組成配制熔劑，熔制溫度為1280℃，保溫30分鐘，淬冷后球磨干備用。

將色劑和調(diào)墨油加入到上述各實(shí)施例所得的粉狀熔劑中，絲網(wǎng)印刷制成花紙，使用ZA-P型高溫顯微鏡測定熔劑的熔融溫度范圍以確定彩烤溫度，然后進(jìn)行彩烤。
所得陶瓷產(chǎn)品主要指標(biāo)按如下方法檢測光澤度使用WGG60-2型光澤度儀測定花紙彩烤后花面的光澤度；
1.4試劑 紅細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶測試盒由南京建成生物工程研究所提供(批號(hào)020316)。
1.5儀器 Uv-754型紫外可見分光光度計(jì)，恒溫水浴箱，離心機(jī)。
2方法2.1治療及觀察 B組采用西藥倍他樂克，12.5mg，每日三次；消心痛10mg，每日三次。A組在西藥治療的同時(shí)，加服中藥FJK，每次15克，每日3次。療程均為四周。兩組治療前及治療四周后，分別采取靜脈血5ml，檢測并記錄紅細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶的變化。
2.2紅細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶和Ca2+-ATP酶檢測按試劑盒要求嚴(yán)格操作，以比色法測定。先分別測定OD值，再以公式計(jì)算出結(jié)果。
紅細(xì)胞膜制備肝素抗凝全血1ml，加4倍NS(0.86％Nacl液)，輕輕混勻，1000-1500轉(zhuǎn)/分，離心，5-10分鐘，棄上清留沉淀的紅細(xì)胞中加入雙蒸水至1.5ml，將試管放在旋渦混勻器上混勻30秒，放置15分鐘，使其充分溶血。
2.3統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 采用SPSS8.0統(tǒng)計(jì)軟件，計(jì)量資料用t檢驗(yàn)。
3結(jié)果治療前后紅細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶變化比較，見表2-16。治療前A、B兩組Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶與C組比較均顯著降低(P＜0.05)；治療后A、B兩組Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶均上升，但與C組比較，A組恢復(fù)接近正常(P＞0.05)，B組仍未恢復(fù)至正常(P＜0.05)。A、B兩組治療后比較，A組保護(hù)心肌，恢復(fù)紅細(xì)胞膜Na+-K+-ATP酶、Ca2+-ATP酶活性的效果優(yōu)于B組(P＜0.01)。
表2-16 各組治療前后紅細(xì)胞膜ATP酶活性變化比較(x±s)

注與C組比較，▲P＜0.01；與本組治療前比較，*P＜0.05；與B組治療后比較，#P＜0.01。
權(quán)利要求
1.一種高光澤、無公害陶瓷裝飾材料用熔劑的制備方法，采用天然礦物原料及工業(yè)化工原料，其組成為SiO2為40～50wt％；B2O3為25～35wt％；Al2O3為5～10wt％；Li2O為1.5～3.5wt％；K2O為3.5～5.5wt％；Na2O為2.5～4.5wt％；SrO為4.5～6.5wt％；CaO為4.0～7.0wt％；氟化物為1.5～2.0wt％；經(jīng)混勻、熔制、淬冷、球磨、干燥獲得制品。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種高光澤、無公害陶瓷裝飾材料用熔劑的制備方法，采用天然礦物原料及工業(yè)化工原料，其組成為SiO
文檔編號(hào)C04B41/86GK1850683SQ20061008433
公開日2006年10月25日 申請(qǐng)日期2006年5月16日 優(yōu)先權(quán)日2006年5月16日
發(fā)明者曹春娥, 鄭乃章, 沈華榮, 熊春華, 盧希龍, 余峰, 劉陽 申請(qǐng)人:景德鎮(zhèn)陶瓷學(xué)院