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用于圖像顯示裝置的玻璃基板的制造方法

文檔序號:1792551閱讀:153來源:國知局
專利名稱:用于圖像顯示裝置的玻璃基板的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域
本發(fā)明涉及等離子體顯示板(下面稱PDP)等的用于圖像顯示裝置的玻璃基板的制造方法。
背景技術(shù)
用大畫面顯示高質(zhì)量電視圖像的圖像顯示裝置,有許多方式。PDP就是其中之一,下面以PDP為例進(jìn)行說明。
PDP由顯示圖像的前面玻璃基板和與其相對的背面玻璃基板等2塊構(gòu)成。在前面玻璃基板上,在其1個主面上形成由條狀透明電極和總線電極構(gòu)成的顯示電極;覆蓋該顯示電極,并用作電容器的電介體膜;在該電介體膜上的MgO保護(hù)層。另一方面,在背面玻璃基板上,在其1個主面上形成條狀地址電極;覆蓋該條狀地址電極的電介體膜;在其上的隔壁和在各隔壁間各自發(fā)出紅色、綠色及藍(lán)色光的熒光體層。
在前面玻璃基板和背面玻璃基板方面,通常采用可以容易形成大面積、平坦性優(yōu)良且成本低、由浮法制得的玻璃基板。例如這些技術(shù),在(株)電子ジヤ一ナル編,電子ジヤ一ナル別冊《2001 FPDテクノロジ一大全》(株)電子ジヤ一ナル出版,2000年10月25日,p706~p710中已作了公開。
所謂浮法,是一種在還原性氣氛中,在熔融的金屬錫上,通過把熔融的玻璃材料加以上浮·傳送,使玻璃形成板狀的方法。另外,由于大面積板玻璃具有精度優(yōu)良且制造成本低等特點(diǎn),所以,在用于各種窗的玻璃制造等中廣泛采用浮法。
然而,當(dāng)在用浮法制造的浮法玻璃基板上(下面稱作玻璃基板),采用銀材料形成Ag電極時,往往在玻璃基板表面上形成黃色(下面稱作黃變)的著色層。
玻璃基板的著色現(xiàn)象是由于存在于玻璃基板表面的還原性2價錫離子(下面稱作Sn++)和銀離子(下面稱作Ag+)通過氧化還原反應(yīng)生成銀膠體,而通過銀膠體在波長350nm~450nm附近產(chǎn)生光吸收所致。
即,在浮法窯內(nèi)的成型過程中,玻璃基板表面處于如下所述的狀態(tài)暴露在含氫的還原性氣氛中,由熔融的錫(Sn)形成Sn++并形成Sn++的厚度為數(shù)微米的還原層。在具有還原層的玻璃基極表面,當(dāng)采用銀材料形成總線電極(下面稱作Ag電極)時,在進(jìn)行熱處理時,Ag+從Ag電極脫離,通過與玻璃基板中所含的堿金屬離子間的離子交換,Ag+侵入玻璃基板中。并且,侵入的Ag+被存在于還原層中的Sn++還原,生成銀(Ag)膠體。在該銀(Ag)膠體作用下,玻璃基板就變成黃色的狀態(tài)。該現(xiàn)象在透明電極上形成Ag電極的PDP前面玻璃基板中也同樣引起。
玻璃基板,特別是前面玻璃基板在著色為黃色時,作為圖像顯示裝置就成為大問題。這是因為,由于玻璃基板的著色,面板可看到黃色,商品價值下降,同時,藍(lán)色的顯示亮度下降,所以顯示色度發(fā)生變化,特別是在顯示白色時,由于色溫度下降而使圖像質(zhì)量變差。
上述的問題不限于PDP,在玻璃基板上具有形成Ag電極結(jié)構(gòu)的圖像顯示裝置也同樣遇到這類問題。
本發(fā)明以解決上述課題為目的,提供一種可以抑制玻璃基板發(fā)生黃變的用于圖像顯示裝置的玻璃基板的制造方法。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的用于圖像顯示裝置的玻璃基板的制造方法,就是當(dāng)在玻璃基板上形成Ag電極的面上Sn++的量超過規(guī)定值時,控制使浮法窯內(nèi)的還原能力降低。
另外,本發(fā)明的用于圖像顯示裝置的玻璃基板的制造方法就是,首先,使浮法窯內(nèi)的還原能力減弱,使形成Ag電極的玻璃基板的Sn++的量控制在規(guī)定值以下。此時,當(dāng)所得到的玻璃基板的Sn++的量超過規(guī)定值時,則通過去除該表面,可使Sn++的量在規(guī)定值以下。


圖1是表示PDP簡要結(jié)構(gòu)的剖面立體圖。
圖2是表示反射光譜和波長對玻璃基板表面除去量的關(guān)系圖。
圖3是表示反射率和玻璃著色度(b*)對波長220nm的關(guān)系圖。
圖4是玻璃基板的反射光譜Rs(λ)和不存在Sn++的狀態(tài)下反射光譜RB(λ)之差ΔR的關(guān)系圖。
圖5是玻璃基板的反射光譜分析結(jié)果圖。
圖6是說明玻璃基板的反射光譜Rs(λ)和在Sn++不存在的狀態(tài)下反射光譜RB(λ)之差ΔR達(dá)到最大時的波長λ*圖。
圖7是實施例1的玻璃基板制造裝置的簡要構(gòu)成圖。
圖8是實施例2的玻璃基板制造裝置的簡要構(gòu)成圖。
圖9是實施例3的玻璃基板制造裝置的簡要構(gòu)成圖。
附圖參照符號一覽表1PDP(圖像顯示裝置)2前面基板3前面玻璃基板4掃描電極4b、5b總線電極(Ag電極)5維持電極6顯示電極7,12介電質(zhì)層8保護(hù)層9背面基板10背面玻璃基板11地址電極(Ag電極)13隔壁14R,14G,14B熒光體層15放電空間21熔融爐22浮法窯23玻璃帶24熔融錫25氛圍氣26運(yùn)送輥
27緩慢冷卻窯28裁斷裝置29表面除去窯30蝕刻液32反射率測定裝置100玻璃基板具體實施方式
實施例1關(guān)于本發(fā)明的實施例1,以圖像顯示裝置的PDP為例加以說明。
PDP是由作為顯示圖像側(cè)的前面玻璃基板和與其相對的背面玻璃基板等2塊玻璃基板構(gòu)成的。
圖1是表示PDP簡要結(jié)構(gòu)的剖面立體圖。
PDP1的前面基板2,是由下列材料依次層壓形成的在前面玻璃基板3的1個主面上形成的由掃描電極4和維持電極5構(gòu)成的顯示電極6;介電質(zhì)層7;例如由MgO形成的保護(hù)層8。為了降低電阻,掃描電極4和維持電極5具有的結(jié)構(gòu)是在透明電極4a、5a上層壓由金屬材料構(gòu)成的總線電極4b、5b。
背面基板9的構(gòu)成是在玻璃基板10的1個主面上形成的地址電極11;介電質(zhì)層12;在介電質(zhì)層12上位于地址電極11之間的隔壁13;隔壁13之間的熒光體層14R、14G、14B。
再有,前面基板2和背面基板9夾住隔壁13,顯示電極6和地址電極11垂直相交,與其對置,圖像顯示區(qū)域外的周圍用密封材料加以密封。另外,在前面基板2和背面基板9之間形成的放電空間15,用66.5kPa(500托)的壓力封入如Ne-Xe5%的放電氣體。
另外,放電空間15的顯示電極6和地址電極11的交叉部,作為放電單元16(單元發(fā)光區(qū)域)工作。
這里,在前面玻璃基板3及背面玻璃基板10,如上所述,可以采用容易大面積化的,平坦性優(yōu)良的,廉價的,且通過浮法得到的玻璃基板。
在以上構(gòu)成中,由于前面玻璃基板3上形成了Ag電極4b、5b,當(dāng)在前面玻璃基板3上存在Sn++時,在Ag電極4b、5b之間即使存在透明電極4a、5a也往往產(chǎn)生黃變。且,該黃變?nèi)Q于黃變的程度,對圖像顯示裝置的圖像顯示特性產(chǎn)生影響。
另外,為了調(diào)查對特性的影響,首先,對形成Ag電極4b、5b的PDP1的前面玻璃基板3的Sn++量進(jìn)行分析。在外觀質(zhì)量存在問題時,對采用銀材料形成的地址電極11的背面玻璃基板10的Sn++量也同樣進(jìn)行分析。
具體的分析方法是,通過測定玻璃基板在波長220nm的反射率來進(jìn)行。本發(fā)明人發(fā)現(xiàn),隨著玻璃基板的Sn++量增加,在波長220nm附近的反射率增加,該反射率和銀膠體產(chǎn)生的玻璃基板著色有關(guān)系。反射率的測定,用一般的測定裝置進(jìn)行。
另一方面,存在于玻璃基板的Sn++量,可用二次離子質(zhì)譜法(SIMSSecondary Ion-Mass Spectrometry)或ICP發(fā)光分析法(ICPInductively-Coupled Plasma)求得。
因此,可以允許玻璃基板黃變的Sn++量規(guī)定值,可從采用上述分析法測定的玻璃基板存在的Sn++量和所測得的反射率的關(guān)系得到的工作曲線上確定。因此,從反射率可以判斷未破壞玻璃基板Sn++的規(guī)定值。
下面介紹本發(fā)明人的研究結(jié)果。
首先,與浮法得到的玻璃基板的非錫接觸面的(下面稱作頂面)表面同樣,在波長200~300nm測定除去3、7、15、20μm的玻璃基板反射光譜。其結(jié)果示于圖2。圖2顯示出未除去的玻璃基板測定結(jié)果,作為比較。這里,除去頂面的表面的理由是頂面一方錫的附著及擴(kuò)散量比錫接觸面(下面稱作底面)要少,通常在頂面形成Ag電極所致。還有,當(dāng)在底面形成Ag電極時,產(chǎn)生的著色是頂面形成時的2~3倍。
從圖2可以判斷,在波長220nm附近的峰值A(chǔ)反射率,隨著除去量增加至15μm而減少,另一方面,在超過15μm以上時,反射率的減少達(dá)到飽和。另外,從玻璃基板的頂面向深度方向,考慮Sn++量單純下降,其與圖2所示的結(jié)果一致。從上述理由可以認(rèn)為,在該反射率的峰值A(chǔ)的減少起因于Sn++量。
其次,為了弄清反射光譜上出現(xiàn)的波長220nm附近的峰值A(chǔ)的反射率與玻璃基板黃變的關(guān)系,測定了上述在玻璃基板上實際形成Ag電極的玻璃基板著色度。即,把Ag糊用絲網(wǎng)印刷法涂布厚5μm,于600℃進(jìn)行燒結(jié),在玻璃基板上形成Ag電極,研究玻璃基板著色度和波長220nm的反射率的關(guān)系。結(jié)果示于圖3。這里的玻璃基板著色度,用L*a*b*表色系統(tǒng)(參照J(rèn)ISZ 8729)的b*進(jìn)行評價。即,著色度b*值愈大,意指黃色著色愈大。還有,玻璃基板著色度,可從未形成Ag電極的面進(jìn)行測定。
圖3表示對波長220nm的光,玻璃基板的反射率和玻璃基板著色度b*之間存在正相關(guān)系。
從以上的討論可知,玻璃基板在波長220nm的反射率增加與存在于玻璃基板的Sn++量,至少與成為黃變原因的還原性物質(zhì)有關(guān)。因此,通過測定波長220nm的反射率,可以分析形成Ag電極的玻璃基板的Sn++量。借此,可以推斷玻璃基板的黃變程度。
還有,在圖2中,從玻璃基板表面除去15μm或15μm以上之后,波長220nm附近的反射率(2%左右)被認(rèn)為,并不是由于存在Sn++而產(chǎn)生的,而是其他波長具有的峰值的反射光譜的下部造成的。即,在波長220nm的反射率減少達(dá)到飽和,是由于有微量的Sn++存在于玻璃基板所致。即,如圖4所示,玻璃基板的反射光譜Rs(λ)和表面除去15μm或15μm以上的玻璃基板反射率減少達(dá)到飽和狀態(tài)的反射光譜RB(λ)之差ΔR(λ)=Rs(λ)-RB(λ)是由于Sn++的存在。
另外,在波長220nm的反射率,也可從圖2所示的反射光譜分布中讀取。另外,為了正確研究與Sn++相關(guān)的反射光譜的信號強(qiáng)度,首先,例如在比180~280nm更寬的波長范圍內(nèi)測定反射光譜。其次,把該反射光譜,用數(shù)學(xué)公式1,通過曲線配合法,分成圖5所示的與Sn++相關(guān)的成分和不相關(guān)成分的2種高斯型反射光譜。再通過與Sn++相關(guān)成分的峰值面積比較,正確求出與Sn++相關(guān)的反射光譜的信號強(qiáng)度。
M1exp{(1240/λ-1240/M2)2M32}+M4exp{(1240/λ-1240/M5)2M62}]]>式中λ為波長(單位nm),M1~M6為配合參數(shù)。
還有,測定波長的下限定為180nm的理由是,在比180nm小的短波長,可以避免因大氣中氧進(jìn)行光吸收所產(chǎn)生的測定誤差。另外,為了避免測定誤差所必須建立的真空或不含氧的測定體系,或節(jié)省測定的準(zhǔn)備所花費(fèi)的時間等。
另外,起因于Sn++的反射率峰值波長位置,往往因玻璃基板的制造條件或組成而有若干變化。因此,在更寬的波長范圍內(nèi),例如在200nm~250nm測定反射率,對提高Sn++的分析精度是有效的。例如,如圖6所示,在波長200nm~250nm,玻璃基板的反射光譜RS(λ)和Sn++不存在狀態(tài)下的反射光譜RB(λ)之差ΔR(λ)=RS(λ)-RB(λ)達(dá)到最大的波長λ*,可以認(rèn)為是表示Sn++存在的波長。在這里,從該波長λ*的反射率RS(λ*)或反射率差ΔR(λ*)=RS(λ*)-RB(λ*),可以分析玻璃基板的Sn++量。在這里,反射率差ΔR(λ*)意指,玻璃基板在波長200nm~250nm的反射光譜RS(λ)和Sn++不存在狀態(tài)下的反射光譜RB(λ)之差ΔR(λ)=RS(λ)-RB(λ)的最大值。另外,圖2的結(jié)果表示,Sn++僅存在于從玻璃基板最外面至15μm左右深的區(qū)域。這里,離玻璃基板頂面15μm或15μm以上,優(yōu)選除去20μm或20μm以上時的反射光譜RS(λ)設(shè)為Sn++不存在的狀態(tài)。
另外,在反射光譜的下部所包含的寬范圍內(nèi)進(jìn)行分析時,例如,在求出波長200nm~250nm的平均反射率時,可由此分析Sn++含量。
其次,介紹一下形成上述Ag電極的玻璃基板的Sn++含量分析結(jié)果的判斷基準(zhǔn)。
由于Sn++的存在,從Ag電極還原Ag+、生成Ag膠體,在玻璃基板上產(chǎn)生黃變。因此,由于可從Sn++的含量決定玻璃基板上發(fā)生變色(黃變)的程度,所以,用作圖像顯示裝置時,以Sn++含量的規(guī)定值作為判斷基準(zhǔn)。然而,Sn++含量的測定是破壞檢查,是不實用的。如上所述,在這里從與Sn++含量相關(guān)的反射率來判斷Sn++含量的規(guī)定值。
從圖2的結(jié)果可知,為了防止黃變,在顯示Sn++存在的波長的反射率,例如在波長220nm的反射率RS(220)、反射光譜差ΔR(λ)達(dá)到最大的波長λ*的反射率RS(λ*)、反射率差ΔR(λ*)、或在波長200nm~250nm的平均反射率RS-平均(200~250)小者是優(yōu)選的。具體地說,反射率RS(220)在5%或5%以下,或反射率RS(λ*)在5%或5%以下,或反射率差ΔR(λ*)在3%或3%以下,或平均反射率RS-平均(200~250)在5%或5%以下。此時,可以確認(rèn),即使在該玻璃基板上形成Ag電極、制造圖像顯示裝置時,Sn++的含量仍不成為玻璃基板的黃變問題。
但是,玻璃基板的Sn++含量少,往往是浮法窯內(nèi)氣氛的還原力弱所致。在這種情況下,在制造玻璃基板時,錫浴中所含的金屬錫相繼發(fā)生氧化、揮發(fā)掉的問題。因此,玻璃基板的Sn++含量過少也是不好的。
從上述觀點(diǎn)可知,反射率RS(220)在2.5%~5%的范圍,或反射率RS(λ*)在2.5%~5%的范圍,或反射率差ΔR(λ*)在0.5%~3%的范圍,或平均反射率RS-平均(200~250)在2.5%~5%的范圍是優(yōu)選的。
即,對玻璃基板測定反射率的結(jié)果表明,在超出上述范圍時,在玻璃基板上存在超出規(guī)定值的Sn++。因此,當(dāng)在該玻璃基板上形成Ag電極、制造圖像顯示裝置時,在用于圖像顯示裝置時,產(chǎn)生成為問題的黃變。
因此,在Sn++量超過規(guī)定值時,可以控制制造工序中浮法窯使還原力降低,從而使玻璃基板的Sn++量減少。使浮法窯內(nèi)還原力降低的具體方法,可通過降低浮法窯內(nèi)的氫濃度來實現(xiàn)。例如,作為通常的浮法窯內(nèi)的氣體,對氫+氮含氫2~10體積%(vol%)的比例。因此,在上述氫比例范圍內(nèi),當(dāng)Sn++量超出規(guī)定值時,通過改變氫濃度可以控制浮法窯內(nèi)的還原能力。即,當(dāng)還原力減弱時,降低氫濃度,當(dāng)還原力增強(qiáng)時,提高氫濃度,借此控制還原力。
下面采用圖7說明玻璃基板的制造方法。
圖7顯示實施方案1的玻璃基板制造裝置之例。
首先,把投入熔融爐21的玻璃基板材料,通過加熱至高溫熔融后,供給浮法窯22。浮法窯22的下部為熔融錫24,上部空間為防止錫氧化而用還原性氛圍氣25(氫氣和氮?dú)獾幕旌蠚?充滿。
然后,把熔融的玻璃連續(xù)移送至熔融錫24上成型為板狀的玻璃帶23。
其次,把玻璃帶23通過輸送輥26從錫浴中送出,移送至緩慢冷卻窯27。在該緩慢冷卻窯27中,玻璃帶23被緩慢冷卻,成型時產(chǎn)生的偏差得到緩和。
另外,在緩慢冷卻工序后,設(shè)置表面分析工序,用反射率測定裝置測定反射率,分析玻璃基板的Sn++量。在該工序中,測定玻璃基板的顯示Sn++存在的波長反射率,即,測定波長為220nm的反射率RS(220)、或反射率差ΔR(λ)達(dá)到最大的波長λ*時的反射率RS(λ*)、或反射率差ΔR(λ*)、或波長為200nm~250nm的平均反射率RS-平均(200~250)。
另外,通過反射率的測定,當(dāng)Sn++量超過規(guī)定值時,控制氫濃度使浮法窯22內(nèi)的還原力減弱。其中,從防止黃變的觀點(diǎn)看,上述反射率盡可能低者是優(yōu)選的。另一方面,為了使玻璃基板的Sn++量減少,當(dāng)浮法窯22內(nèi)的氛圍氣體25的還原力過弱時,在玻璃基板制造時,熔融錫24中所含的金屬錫被相繼氧化、揮發(fā)的問題發(fā)生。
因此,與玻璃基板的Sn++量相當(dāng)?shù)姆瓷渎?,在高于上述值時,使氫氣濃度下降來加以控制。另外,在低于上述值時,為防止金屬錫被氧化,提高氫濃度來加以控制浮法窯的氛圍。
最后,玻璃帶23,在切斷工序中用裁斷裝置28切斷成任意大小,完成玻璃基板100。
采用上述得到的玻璃基板、制造的圖像顯示裝置的PDP,不產(chǎn)生對該圖像顯示特性有影響的黃變,可進(jìn)行良好的圖像顯示。
在這里,反射率的測定是非破壞·非接觸的,由于可在短時間內(nèi)進(jìn)行,所以,對玻璃基板制造工序中的工序管理也可能適用。另外,由于圖像顯示裝置對面內(nèi)均勻性有特別要求,所以,為了把握住玻璃基板表面的偏差,最好在幾處測定反射率。
還有,作為Sn++量的評價方法,可以舉出二次離子質(zhì)譜法(SIMSSecondary Ion-Mass Spectrometry)或ICP發(fā)光分析法(ICPInductively-CoupledPlasma)等,但由于這些是破壞檢查,難以大面積測定,不適于玻璃基板制造工序的玻璃基板Sn++量的即時測定。然而,采用這些方法測定規(guī)定樣品中的Sn++量,通過測定同樣樣品的反射率,事先制成工作曲線,就可以從反射率定量Sn++的量。
另外,當(dāng)Sn++量超過規(guī)定值時,在圖像顯示裝置的背面玻璃基板中使用該玻璃基板,當(dāng)Sn++量在規(guī)定值以下時,也可在圖像顯示裝置的前面玻璃基板中選擇使用。
實施例2關(guān)于本發(fā)明的實施例2,根據(jù)圖8,對與實施例1不同的工序的玻璃基板制造方法加以說明。
圖8顯示實施例2中所用的玻璃基板制造裝置之例。
在實施例1中,即使控制使浮法窯22內(nèi)的還原力減弱,在玻璃基板的Sn++量超過規(guī)定值時,如圖8所示,用表面去除窯29進(jìn)行表面去除工序。
即,在表面去除工序,去除玻璃基板的Ag電極形成面,以致使Sn++量達(dá)到規(guī)定值以下的區(qū)域。
這里的表面去除,可以采用的方法是把玻璃基板100浸漬在氟酸溶液或氫氧化鈉水溶液等蝕刻液30中,對玻璃基板表面進(jìn)行蝕刻的化學(xué)法、或拋光研磨法或噴砂法等物理法。還有,從上述反射率等研究中,玻璃基板表面的除去量以3μm~15μm左右為宜。
因此,控制浮法窯22內(nèi)的還原力使之降低和通過玻璃基板表面的除去,均可靠地降低玻璃基板的Sn++量。
另外,為了使玻璃基板的Sn++量降低,進(jìn)一步除去所制造的玻璃基板表面,與無需控制浮法窯22內(nèi)的還原力而除去表面的場合相比,可以降低玻璃基板表面的去除量。即,從圖2可見,在無需控制浮法窯22內(nèi)的還原力時,Sn++的存在可深達(dá)玻璃表面下15μm左右。因此,為了完全除去,對大面積玻璃基板在15μm或15μm以上,優(yōu)選20μm或20μm以上,必須一樣深的除去。另外,在除去后必須進(jìn)行鏡面加工,除去量愈大,成本愈極端地上升。因此,降低玻璃基板表面的去除量,從成本方面考慮是非常有利的。
實施例3關(guān)于本發(fā)明的實施例3,根據(jù)圖9,對與實施例1不同的工序的玻璃基板制造方法加以說明。
圖9顯示實施例3中所用的玻璃基板制造裝置之例。
在實施例2的制造裝置中,在表面除去窯29中除去表面的工序后,設(shè)置圖9所示的第二表面分析工序。
即,采用第二表面分析工序的反射率測定裝置32,進(jìn)行玻璃基板100的Sn++量分析,由此可嚴(yán)密控制玻璃基板的表面狀態(tài),進(jìn)一步提高實施例2的效果。還有,根據(jù)需要,通過反復(fù)追加表面分析工序和表面去除工序,可更加有效地提高其效果。
下面,對基于本發(fā)明制成的PDP進(jìn)行研究的結(jié)果加以說明。
首先,對用浮法制成的玻璃基板(旭硝子制,PD-200),除去玻璃基板表面還原層使殘量不同,使在波長210nm~250nm范圍內(nèi)的反射光譜RS(λ)和反射光譜RB(λ)之差ΔR(λ)=RS(λ)-RB(λ)的最大值達(dá)到0.1%、0.8%、2.1%、3.3%、4.0%。表面除去方法,可采用把玻璃基板浸漬在由氟酸水溶液(10%)組成的蝕刻液中,通過浸漬時間控制表面去除量。氟酸水溶液溫度設(shè)為27℃,蝕刻速度每分鐘為2μm。且,在規(guī)定時間浸漬后進(jìn)行水洗。然后,進(jìn)行反射光譜的測定。
采用這些玻璃基板制成解像度·結(jié)構(gòu)不同的3種PDP,調(diào)查反射光譜之差ΔR(λ)和PDP的黃變著色度(b*)的關(guān)系。
其中,3種PDP具有以下的結(jié)構(gòu)。
PDP111,相當(dāng)于VGA(480×640像素),在Ag電極(總線電極)和玻璃基板間具有透明電極4A、5A。另外,PDP222,相當(dāng)于XGA(768×1024像素),在Ag電極和玻璃基板間具有透明電極4A、5A。而PDP333,相當(dāng)于XGA,在Ag電極和玻璃基板間沒有透明電極。
3種PDP的反射光譜差ΔR(λ)和PDP的黃變著色度(b*)的測定結(jié)果示于表1。b*值愈小愈好,實際上只要b*值在2或2以下,黃變就沒有問題。因此,可以確定,在Ag電極和透明基板之間有透明電極,對像素間隔大的構(gòu)造PDP111,ΔR(λ)約為3%或3%以下,在Ag電極和透明基板之間有透明電極,對像素間隔小的構(gòu)造PDP222,ΔR(λ)約為2%或2%以下,無透明電極構(gòu)造的PDP333,只要ΔR約為1%或1%以下就沒有問題。
表1

還有,本發(fā)明的效果不限于PDP,采用浮法的玻璃基板等,在表面存在Sn++的玻璃基板上,具有配置Ag電極結(jié)構(gòu)的圖像顯示裝置,可得到同樣的效果。
產(chǎn)業(yè)上利用的可能性按照本發(fā)明,提供一種抑制玻璃基板發(fā)生黃變,可良好顯示圖像的圖像顯示裝置用的玻璃基板制造方法。
權(quán)利要求
1.一種用于圖像顯示裝置的玻璃基板的制造方法,其中,當(dāng)玻璃基板的Sn++的量超過規(guī)定值時,需降低浮法窯內(nèi)的還原力。
2.一種用于圖像顯示裝置的玻璃基板的制造方法,其中,降低浮法窯內(nèi)的還原力,以致使玻璃基板的Sn++量在規(guī)定值以下,當(dāng)后來所得到的玻璃基板的Sn++量超過規(guī)定值時,除去形成Ag電極的表面使之達(dá)到規(guī)定值以下。
3.按照權(quán)利要求1或2中所述的用于圖像顯示裝置的玻璃基板的制造方法,其中,Sn++量的規(guī)定值,在L*a*b*表色系統(tǒng)中,是通過Ag電極還原Ag+而產(chǎn)生Ag膠體形成的玻璃基板著色度的量為規(guī)定b*值。
4.按照權(quán)利要求1或2中所述的用于圖像顯示裝置的玻璃基板的制造方法,其中,通過降低浮法窯內(nèi)的氫濃度來減少浮法窯內(nèi)的還原力。
全文摘要
本發(fā)明涉及為提高圖像質(zhì)量的用于圖像顯示裝置的玻璃基板的制造方法。通過控制使浮法窯(22)內(nèi)的還原力減弱,從而使玻璃基板的形成Ag電極的面上的Sn
文檔編號C03B18/00GK1684915SQ20038010006
公開日2005年10月19日 申請日期2003年11月27日 優(yōu)先權(quán)日2002年11月29日
發(fā)明者足立大輔, 辻弘恭, 住田圭介 申請人:松下電器產(chǎn)業(yè)株式會社
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