一種防酚黃劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供一種防酚黃劑，所述防酚黃劑由以下百分比的各組分組成：十二烷基苯磺酸20?30份，N，N?二乙基羥胺10?20份，烷基酚聚氧乙烯醚 7?14份，烷基甲基氯化銨6?11份，檸檬酸4?8份，水 30?45份。本發(fā)明還提供上述防酚黃劑的制備方法，是將配比量的各組分混合，攪拌均勻后制備得到的。用本發(fā)明的防酚黃劑能有效防止尼龍織物在儲(chǔ)存過(guò)程中因BHT作用而產(chǎn)生黃變。不會(huì)對(duì)淺色和熒光增白的產(chǎn)品造成色變色黃?？稍谳^低的溫度下取得良好的防黃效果。
【專利說(shuō)明】
一種防酚黃劑及其制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001] 本發(fā)明屬于紡織印染助劑領(lǐng)域，更具體是涉及一種防酚黃劑及及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 尼龍織物黃變的原因主要有： a.光、熱造成尼龍織物的纖維斷鍵分解，從而引起泛黃。
[0003] b.空氣中的氮氧化合物NOx引起尼龍織物氨基氧化，生成黃色物質(zhì)，導(dǎo)致泛黃。
[0004] c.面料偏堿性，較容易引起的泛黃，PH〈7-般不會(huì)引起黃變。
[0005] 針對(duì)第一種和第三種黃變的情況，可以通過(guò)低溫黑暗儲(chǔ)藏避免或調(diào)節(jié)面料的PH值 處理，。針對(duì)第二種黃變的情況，需要特定的防黃變劑來(lái)處理才能實(shí)現(xiàn)。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明提供了一種防酚黃劑，為實(shí)現(xiàn)目的方案如下： 一種防酚黃劑，所述防酚黃劑由以下百分比的各組分組成:十二烷基苯磺酸20-30份， N，N-二乙基羥胺10-20份，烷基酚聚氧乙烯醚7-14份，烷基甲基氯化銨6-11份，檸檬酸4-8 份，水30-45份。
[0007] 所述防酚黃劑由以下百分比的各組分組成:十二烷基苯磺酸22-28份，N，N_二乙基 羥胺10-17份，烷基酚聚氧乙烯醚7-14份，烷基甲基氯化銨6-11份，檸檬酸4-8份，水30-45 份。
[0008] 所述防酚黃劑由以下百分比的各組分組成:十二烷基苯磺酸22-28份，N，N_二乙基 羥胺10-17份，烷基酚聚氧乙烯醚8-12份，烷基甲基氯化銨6-10份，檸檬酸4-8份，水30-45 份。
[0009] 所述防酚黃劑由以下百分比的各組分組成：十二烷基苯磺酸25份，N，N_二乙基羥 胺13份，烷基酚聚氧乙烯醚10份，烷基甲基氯化銨8份，檸檬酸6份，水38份。
[0010] 所述防酚黃劑還包含三聚磷酸鈉0.3-1份。
[0011] -種防酚黃劑的制備方法，將配比量的各組分混合，攪拌均勻，在反應(yīng)釜內(nèi)溫度為 70-90 °C下反應(yīng)60-120分鐘，制備得到防酚黃劑。
[0012] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)在于： 1、經(jīng)過(guò)試驗(yàn)證明，十二烷基苯磺酸、烷基甲基氯化銨和檸檬酸共用，在尼龍受熱保護(hù)其 結(jié)構(gòu)不發(fā)生變化，不能形成較長(zhǎng)的共輒體系。
[0013] 2、本發(fā)明采用三聚磷酸鈉提高了防酚黃劑的穩(wěn)定效果，減少了氨的使用，提高了 尼龍的防酚黃效果。
[0014] 3、用本發(fā)明的防酚黃劑處理后尼龍織物的抗酚黃變指數(shù)達(dá)到4-5級(jí)。
[0015] 4、用本發(fā)明的防酚黃劑能有效防止尼龍織物在儲(chǔ)存過(guò)程中因 BHT作用而產(chǎn)生黃 變，不會(huì)對(duì)淺色和熒光增白的產(chǎn)品造成色變色黃。
[0016] 5、可在較低的溫度下取得良好的防黃效果，使用過(guò)程無(wú)須外部加酸調(diào)節(jié)，單一加 入即可使用簡(jiǎn)單。
【具體實(shí)施方式】
[0017] 以下的實(shí)施例便于更好地理解本發(fā)明，但并不限定本發(fā)明，下述實(shí)施例中的實(shí)驗(yàn) 方法，如無(wú)特殊情況，均視為常規(guī)方法。
[0018] 經(jīng)過(guò)試驗(yàn)，以上各實(shí)施例1-4均從屬本發(fā)明的制備方法，是外觀為淺黃色透明粘稠 液體的，PH值為1.5-3.0(1%水溶液)的防酚黃劑。按照用量2.0-3.0%( 3%效果最佳），在通 用50°C的溫度下浸漬30分鐘，在脫水烘干。發(fā)現(xiàn)其適用于100%尼龍，尼龍/萊卡針織物、尼龍 織帶，尼龍花邊等，特別適用于淺色和熒光增白的產(chǎn)品，不會(huì)造成色變色黃;完全無(wú)泡，可減 少因?yàn)閭鹘y(tǒng)防黃劑的泡沫帶來(lái)的"打柴" "壓底""擦傷"等問(wèn)題;可在較低的溫度下取得良好 的防黃效果。節(jié)約蒸汽能源，減少染整加工時(shí)間，更降低因?yàn)楦邷禺a(chǎn)生"折痕"的風(fēng)險(xiǎn);使用 簡(jiǎn)單，使用過(guò)程無(wú)須外部加酸調(diào)節(jié)，單一加入本產(chǎn)品即可。尤其是實(shí)施例1制得的防酚黃劑 是優(yōu)選地，效果最佳。而實(shí)施例5、6不屬于本發(fā)明的制備方法，不具備上述的防酚黃效果。
[0019] 具體實(shí)驗(yàn)統(tǒng)計(jì)如下： 表一，用量對(duì)抗酚黃變效果的影響
表二，PH值對(duì)抗酚黃變效果的影響
通過(guò)以上數(shù)據(jù)可以看出，實(shí)施例1-5在防酚黃效果比實(shí)施例5、6明顯突出。
[0020]最后應(yīng)說(shuō)明的是：以上所述僅為發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不作為限制本發(fā)明，盡 管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說(shuō)明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員來(lái)說(shuō)，其依然可以 對(duì)前述各實(shí)施例所記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn)行等同替換。凡 本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含在本發(fā)明的保護(hù) 范圍之內(nèi)。
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種防酚黃劑，其特征在于;所述防酚黃劑由以下百分比的各組分組成:十二烷基苯 磺酸20-30份，N，N-二乙基羥胺10-20份，烷基酚聚氧乙烯醚7-14份，烷基甲基氯化銨6-11 份，朽 1檬酸4-8份，水30-45份。2. 根據(jù)權(quán)利要求書1所述防酚黃劑，其特征在于:所述防酚黃劑由以下百分比的各組分 組成:十二烷基苯磺酸22-28份，N，N-二乙基羥胺10-17份，烷基酚聚氧乙烯醚7-14份，烷基 甲基氯化銨6-11份，檸檬酸4-8份，水30-45份。3. 根據(jù)權(quán)利要求書1所述防酚黃劑，其特征在于:所述防酚黃劑由以下百分比的各組分 組成:十二烷基苯磺酸22-28份，N，N-二乙基羥胺10-17份，烷基酚聚氧乙烯醚8-12份，烷基 甲基氯化銨6-10份，檸檬酸4-8份，水30-45份。4. 根據(jù)權(quán)利要求書1所述防酚黃劑，其特征在于:所述防酚黃劑由以下百分比的各組分 組成:十二烷基苯磺酸25份，N，N-二乙基羥胺13份，烷基酚聚氧乙烯醚10份，烷基甲基氯化 銨8份，檸檬酸6份，水38份。5. 根據(jù)權(quán)利要求書1所述防酚黃劑，其特征在于:所述防酚黃劑還包含三聚磷酸鈉0.3-1份。6. -種權(quán)利要求1-5任意一項(xiàng)所述防酚黃劑的制備方法，其特征在于:將配比量的各組 分混合，攪拌均勻，在反應(yīng)釜內(nèi)溫度為70-90°C下反應(yīng)60-120分鐘，制備得到防酚黃劑。
【文檔編號(hào)】D06P1/613GK105839431SQ201610412954
【公開日】2016年8月10日
【申請(qǐng)日】2016年6月13日
【發(fā)明人】陳建儒, 陳芳芳, 賀立平, 陳陽(yáng)
【申請(qǐng)人】東莞市博科紡織科技有限公司