一種羊毛毛條的氯化防縮絲光處理方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及面料技術(shù)領(lǐng)域，具體涉及一種羊毛毛條的氯化防縮絲光處理方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 鱗片層是羊毛纖維特有的結(jié)構(gòu)，它使羊毛具有特殊的光澤和縮絨性能，同時(shí)也導(dǎo) 致羊毛染色困難、洗滌時(shí)形態(tài)穩(wěn)定性差和穿著時(shí)的刺癢感。鱗片層是由角質(zhì)化的扁平狀細(xì) 胞通過(guò)細(xì)胞膜復(fù)合物。羊毛的絲光原理就是采用適當(dāng)?shù)奈锢?、化學(xué)的方法對(duì)羊毛的鱗片進(jìn) 行柔化降解，使羊毛的鱗片受到損傷，部分或完全剝除，從而改善羊毛纖維的表面形狀，使 其具有羊絨般的手感與光澤。現(xiàn)有技術(shù)中物理的方法有樹(shù)脂增量法，化學(xué)方法常用細(xì)化減 量法。目前針對(duì)羊毛毛條常用的方法為細(xì)化減量法。減量法包括氯化法、氧化法和蛋白酶減 量法。氯化法需要產(chǎn)生大量的水洗液，而蛋白酶法的酶活性需要嚴(yán)格的反應(yīng)條件，改進(jìn)的技 術(shù)方案采用氯化法和蛋白酶法相結(jié)合的氯酶法，該方法釋氯劑使用量少，且產(chǎn)生的水洗液 較少。CN101519838中公開(kāi)了一種羊毛防縮絲光處理方法，其主要包括氯化、還原、生物酶處 理、柔軟防縮處理四步驟。上述絲光羊毛工藝中，由于氯化處理后羊毛纖維仍殘留少量的 氯，這種殘留氯會(huì)繼續(xù)和羊毛中的酪氨酸殘基化合物發(fā)生緩慢氧化反應(yīng)，引起羊毛泛黃，強(qiáng) 力損傷等問(wèn)題，還原處理可以消除游離氯，但還原劑也會(huì)與決定羊毛顏色的酪氨酸殘基發(fā) 生反應(yīng)，進(jìn)而使羊毛黃變，黃變現(xiàn)象在羊毛染淺色時(shí)會(huì)使絲光羊毛毛條泛黃?，F(xiàn)有技術(shù)中可 以通過(guò)選用雙氧水氧化法避免上述現(xiàn)象，但是雙氧水氧化法也不可避免的會(huì)對(duì)羊毛纖維的 表面造成損傷，最終導(dǎo)致羊毛纖維強(qiáng)力的損傷。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003] 本發(fā)明的目的在于克服現(xiàn)有技術(shù)中存在的缺陷，提供一種絲光處理后黃變和強(qiáng)力 損傷較小的羊毛毛條的氯化防縮絲光處理方法。
[0004] 為實(shí)現(xiàn)上述技術(shù)效果，本發(fā)明的技術(shù)方案為:一種羊毛毛條的氯化防縮絲光處理 方法，其特征在于，包括如下步驟： S1:將針梳開(kāi)松處理后的羊毛毛條置于pH值為3.5~4.5的滲透劑水溶液中，向水溶液 中加入含氯剝鱗劑，常溫下反應(yīng)10~20min，然后將羊毛毛條導(dǎo)出； S2:將S1所得羊毛毛條導(dǎo)入還原處理液中，升溫至33~38°C，保溫反應(yīng)1~1.5h，然后升 溫至80~90°C保溫10~20min; S3:將S2所得羊毛毛條置于含蛋白酶和肽酶的水解處理液中，42~50°C浸泡20~30min 后，用洗滌液洗滌并脫水，重復(fù)洗滌脫水操作2~3次； S4:柔軟防縮，將S3所得羊毛置于含防縮劑和柔軟劑的水溶液中清洗、烘干、再次針梳 處理，得絲光防縮處理后的羊毛毛條； 其中，還原處理液的主要組成為L(zhǎng)-酪氨酸、辣根過(guò)氧化物酶、pH值調(diào)節(jié)劑、還原劑和水； 還原處理液的pH值為7~9.5;水解處理液的pH值為6~8。
[0005] 含氯的二氯異氰尿酸鹽氧化水解使羊毛鱗片層中的二硫鍵和肽鍵斷裂，多余的游 離氯分散于處理液中，羊毛表面經(jīng)氯化處理后生成的絡(luò)氨酸殘基，在剝鱗和還原處理之間 增加 S2,絡(luò)氨酸在辣根過(guò)氧化物酶的催化作用下與羊毛毛條表面的絡(luò)氨酸殘基交聯(lián)反應(yīng)， 形成二絡(luò)氨酸鍵或異二絡(luò)氨酸鍵，對(duì)絡(luò)氨酸殘基形成保護(hù)作用，阻止氯化剝鱗后殘留的氯 和羊毛表面的絡(luò)氨酸殘基發(fā)生氧化反應(yīng)，同時(shí)，還原劑與游離氯反應(yīng)生成穩(wěn)定的氯離子，第 三步中采用蛋白酶對(duì)經(jīng)氯化處理后的肽鏈催化水解，二絡(luò)氨酸鍵或異二絡(luò)氨酸鍵水解。利 用絡(luò)氨酸交聯(lián)形成二聚體保護(hù)羊毛表面影響顏色的酪氨酸殘鍵，與現(xiàn)有技術(shù)中的氯酶法獲 得的絲光羊毛相比，黃變小，羊毛的手感和顏色好。
[0006] 為了保證酶促反應(yīng)體系的pH值相對(duì)穩(wěn)定，優(yōu)選的技術(shù)方案為，pH值調(diào)節(jié)劑為緩沖 對(duì)，所述緩沖對(duì)為選自硼酸-硼砂緩沖對(duì)、甘氨酸-氫氧化鈉緩沖對(duì)和碳酸鈉-碳酸氫鈉緩沖 對(duì)中的一種。硼酸和氫氧化鈉均會(huì)深入羊毛內(nèi)部，損傷羊毛強(qiáng)度，更優(yōu)選的技術(shù)方案采用碳 酸鈉-碳酸氫鈉緩沖對(duì)。
[0007] 優(yōu)選的技術(shù)方案為，還原處理液中L-酪氨酸的重量百分比為5~10%。辣根過(guò)氧化 物酶不僅能夠催化羊毛表面的酪氨酸殘基與游離的酪氨酸發(fā)生交聯(lián)反應(yīng)，也可以促使游離 的酪氨酸交聯(lián)，因此還原處理液中的酪氨酸需過(guò)量。
[0008] 為了進(jìn)一步優(yōu)化辣根過(guò)氧化物酶的催化活性，加快酪氨酸交聯(lián)的反應(yīng)速度，使處 理液中的氯保持游離的零價(jià)態(tài)與還原劑發(fā)生氧化還原反應(yīng)，優(yōu)選的技術(shù)方案為，辣根過(guò)氧 化物酶的用量與L-酪氨酸重量之比為(3~7.5)yKat/lg。
[0009] 優(yōu)選的技術(shù)方案為，剝鱗劑為緩釋處理的二氯異氰脲酸鈉。剝鱗劑的用量需要根 據(jù)具體物質(zhì)與水反應(yīng)生成次氯酸的量決定。優(yōu)選的技術(shù)方案可以選擇緩蝕處理后的剝鱗 劑。
[0010] 優(yōu)選的技術(shù)方案為，所述還原劑為亞硫酸鈉或焦亞硫酸鈉，還原劑的含量為羊毛 毛條中羊毛含量的5~8%。
[0011] 進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案為，其特征在于，肽酶的使用量與羊毛毛條中羊毛含量之 比為12~20yKat/lg。肽酶使用量過(guò)大會(huì)促使羊毛表面的蛋白質(zhì)肽鏈上的氨基酸水解，進(jìn)一 步損傷羊毛纖維表面，不利于形成手感爽滑的羊毛毛條表面。
[0012] 優(yōu)選的技術(shù)方案為，滲透劑由親水性滲透劑和疏水性滲透劑混合而成，其中，滲透 劑水溶液中滲透劑的重量百分比為〇. 2~1%，疏水性滲透劑占滲透劑總量的20~40%。親水 性滲透劑可顯著降低水溶液的表面張力，使水溶液可迅速潤(rùn)濕羊毛表面，另外，滲透劑在水 溶液表面有序定向排列形成致密膜層，避免游離氯經(jīng)過(guò)水溶液的氣液界面釋放，保證游離 氯的充分利用。疏水性滲透劑迅速滲透至羊毛表面的鱗片層中，改善羊毛纖維內(nèi)部的吸濕 性，水中溶質(zhì)向纖維內(nèi)部持續(xù)滲透，羊毛的微原纖相膨化導(dǎo)致纖維細(xì)胞壁的膨脹，還原劑與 角質(zhì)蛋白的反應(yīng)速度加快，使硫鍵氧化和肽鍵斷裂在較短的時(shí)間即可完成，還能使氯化處 理后的羊毛纖維肥圓，彈性更佳。
[0013] 優(yōu)選的技術(shù)方案為，所述親水性滲透劑為脂肪醇聚氧乙烯醚，所述疏水性滲透劑 為鏈狀單萜烯。氯化處理的水溶液具有一定酸性，脂肪醇聚氧乙烯醚的耐酸性好，在酸性水 溶液加熱的條件下表面活性穩(wěn)定，而且抑泡性能優(yōu)良。鏈狀單萜烯的柔性碳鏈有助于其在 羊毛纖維表面的纏繞，因此其在羊毛表面的吸附量大，有助于對(duì)羊毛微原纖的疏水區(qū)實(shí)現(xiàn) 更有效的滲透。
[0014] 進(jìn)一步優(yōu)選的技術(shù)方案為，所述疏水性滲透劑為月桂烯或檸檬醛。
[0015] 本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)和有益效果在于： 本發(fā)明氯酶法絲光處理工藝步驟簡(jiǎn)單，通過(guò)采用絡(luò)氨酸在辣根過(guò)氧化物酶的催化作用 下與羊毛毛條表面的絡(luò)氨酸殘基交聯(lián)反應(yīng)，對(duì)絡(luò)氨酸殘基形成保護(hù)作用，阻止氯化剝鱗后 殘留的氯和羊毛表面的絡(luò)氨酸殘基發(fā)生氧化反應(yīng)，與現(xiàn)有技術(shù)中的氯酶法相比，絲光處理 前后的羊毛黃變更?。?辣根過(guò)氧化物酶酶促反應(yīng)專一性強(qiáng)，速度快于游離氯與酪氨酸殘基的氧化反應(yīng)速率， 因此游離氯進(jìn)入羊毛內(nèi)部的量少，絲光羊毛處理前后的羊毛強(qiáng)力損失??； S1中導(dǎo)出的羊毛毛條不經(jīng)浸乳，其纖維表面的鱗片未經(jīng)酶催化水解肽鏈未完全剝離， 滲透劑隨毛條帶入S2反應(yīng)中，有助于提高辣根過(guò)氧化物酶的滲透能力，加快酶促反應(yīng)的速 率； 經(jīng)本發(fā)明方法處理后的羊毛飽滿，彈力優(yōu)良，絲光處理后羊毛表面鱗片剝離徹底，柔軟 防縮處理防縮劑成膜后羊毛在染浴或漂白浴中有較高穩(wěn)定性。
【具體實(shí)施方式】
[0016] 下面結(jié)合實(shí)施例，對(duì)本發(fā)明的【具體實(shí)施方式】作進(jìn)一步描述。以下實(shí)施例僅用于更 加清楚地說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案，而不能以此來(lái)限制本發(fā)明的保護(hù)范圍。
[0017] 實(shí)施例1: 實(shí)施例1的羊毛毛條的氯化防縮絲光處理方法包括如下步驟： S1:將針梳開(kāi)松處理后的羊毛毛條置于pH值為3.5的滲透劑水溶液中，向水溶液中加入 含氯剝鱗劑，常溫下反應(yīng)20min，然后將羊毛毛條導(dǎo)出； S2:將S1所得羊毛毛條導(dǎo)入還原處理液中，升溫至33°C，保溫反應(yīng)1.5h，然后升溫至80 °C 保溫 20min; S3:將S2所得羊毛毛條置于含蛋白酶和肽酶的水解處理液中，42°C浸泡30min后，用洗 滌液洗滌并脫水，重復(fù)洗滌脫水操作2次； S4:，將S3所得羊毛置于含防縮劑和柔軟劑的水溶液中清洗、烘干、再次針梳處理，得絲 光防縮處理后的羊毛毛條； 其中，還原處理液的主要組成為L(zhǎng)-酪氨酸、辣根過(guò)氧化物酶、pH值調(diào)節(jié)劑、還原劑和水； 還原處理液的pH值為9.5;水解處理液的pH值為6。
[0018] 還原處理液中pH值調(diào)節(jié)劑為碳酸氫鈉；還原處理液中L-酪氨酸的重量百分比為 12%;辣根過(guò)氧化物酶的用量與L-酪氨酸重量之比為8yKat/lg;剝鱗劑為二氯異氰脲酸鈉； 還原劑為亞硫酸鈉，還原劑的含量為羊毛毛條中羊毛含量的4%;肽酶的使用量與羊毛毛條 中羊毛含量之比為lOyKat