一種抗菌防螨彈性復(fù)合吸音棉及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明設(shè)及吸聲材料技術(shù)領(lǐng)域,尤其設(shè)及一種抗菌防蛾彈性復(fù)合吸音棉及其制備 方法。
【背景技術(shù)】
[0002] 隨著經(jīng)濟(jì)和城市建設(shè)的不斷發(fā)展,噪聲污染日益嚴(yán)重,給人們?nèi)粘5纳?、學(xué)習(xí)帶 來(lái)不良影響,降低噪音帶來(lái)的危害已成為重要課題。人們制作吸音材料防治噪聲,使噪聲得 到隔絕或減弱,其中多孔材料具有較寬的吸聲頻率范圍,得到廣泛的應(yīng)用。多孔吸聲材料的 特點(diǎn)一般是高頻頻段的吸聲性能優(yōu)于低頻頻段的吸聲性能,其阻隔中、低頻噪音比較困難。 通過(guò)改變材料性能,利用材料的粘彈性將機(jī)械振動(dòng)和聲振動(dòng)的能量轉(zhuǎn)化為熱能耗散,達(dá)到 減振降噪的功能,有利于控制中低頻噪音的吸收,改善吸聲材料的吸聲性能,拓展其應(yīng)用范 圍。吸聲材料用于室內(nèi)等環(huán)境,細(xì)菌、塵蛾滋生,造成潛在的污染,對(duì)人體健康不利,因此,有 必要改善其抗菌防蛾性,提升使用價(jià)值。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0003] 本發(fā)明目的就是為了彌補(bǔ)已有技術(shù)的缺陷,提供一種抗菌防蛾彈性復(fù)合吸音棉及 其制備方法。
[0004] 本發(fā)明是通過(guò)W下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
[0005] 一種抗菌防蛾彈性復(fù)合吸音棉,其是由下述重量份的原料制得:
[0006] 熱塑性聚氨醋10-15,聚丙締20-30,聚對(duì)苯二甲酸丙二醇醋5-10,乙酷巧樣酸Ξ 下醋3-5,納米二氧化鐵3-5,挪油酸乙二醇酷胺0. 3-0. 5,月桂酸單甘油醋1-2,抗氧化劑 1010 0. 1-0. 2,海藻酸鋼0. 3-0. 5,改性硅膠溶液10-15 ;
[0007] 其中改性硅膠溶液由下列重量份的原料制成:苯丙乳液1-2,娃酸鋼6-10,聚乙 締醇1-2,薦糖1-2,藍(lán)麻油聚氧乙締酸0. 1-0. 2,二甲基硅油0. 5-1,水80-100 ;改性硅膠 溶液的制備方法是將娃酸鋼、薦糖、藍(lán)麻油聚氧乙締酸和二甲基硅油加入水中攬拌均勻,用 6-8%的硫酸溶液將pH調(diào)至6-7,然后于80-85°C條件下加入其余原料攬拌0. 5-比,冷卻后 靜置0. 5-lh,即得。
[0008] 一種抗菌防蛾彈性復(fù)合吸音棉的制備方法,包括W下步驟:
[0009] (1)先將納米二氧化鐵、挪油酸乙二醇酷胺于60-80°C、600-100化/min混合 10-15min,再加入乙酷巧樣酸Ξ下醋、抗氧化劑1010、聚對(duì)苯二甲酸丙二醇醋、熱塑性聚 氨醋和聚丙締120-150 °C、1500-2000r/min混合20-30min,然后加入雙螺桿擠出機(jī)中 220-260°C烙融擠出造粒,得復(fù)合切片;
[0010] (2)將(1)中的復(fù)合切片通過(guò)螺桿擠出機(jī)烙融后于220-240°C條件下從模頭噴絲 孔擠出,在280-300°C熱空氣作用下?tīng)可觳⒃诮邮昭b置上成網(wǎng),得到彈性復(fù)合纖維棉,接收 距離為15-20cm;
[0011] (3)將其余原料混合后加入20-30倍重量的水得到浸潰液,然后將(2)中的彈性復(fù) 合纖維棉于浸潰液中浸潰1-化,最后于160-180°c條件下干燥處理3-化,冷卻后即得抗菌 防蛾彈性復(fù)合吸音棉。 陽(yáng)01引本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)是:
[0013] 本發(fā)明將聚氨醋、聚丙締和聚對(duì)苯二甲酸丙二醇醋等材料共混并通過(guò)烙噴工藝制 得彈性復(fù)合纖維棉,具有多孔結(jié)構(gòu)和粘彈性,能有效吸收噪音,將聲能耗散,提高其減振降 噪的功效,通過(guò)浸潰改性硅膠溶液使纖維棉中負(fù)載多孔復(fù)合硅膠材料,使吸音棉具有豐富 的孔隙結(jié)構(gòu),能有效控制中低頻噪音的吸收,吸聲性能好,力學(xué)性能優(yōu)良,穩(wěn)定性高,并且具 有抗菌防蛾的附加價(jià)值,應(yīng)用范圍廣泛。
【具體實(shí)施方式】
[0014] 一種抗菌防蛾彈性復(fù)合吸音棉,其是由下述重量份的原料制得:
[0015] 熱塑性聚氨醋10,聚丙締20,聚對(duì)苯二甲酸丙二醇醋5,乙酷巧樣酸Ξ下醋3,納米 二氧化鐵3,挪油酸乙二醇酷胺0. 3,月桂酸單甘油醋1,抗氧化劑1010 0. 1,海藻酸鋼0. 3, 改性硅膠溶液10 ;
[0016] 其中改性硅膠溶液由下列重量份的原料制成:苯丙乳液1,娃酸鋼6,聚乙締醇1, 薦糖1,藍(lán)麻油聚氧乙締酸0. 1,二甲基硅油0. 5,水80 ;改性硅膠溶液的制備方法是將娃酸 鋼、薦糖、藍(lán)麻油聚氧乙締酸和二甲基硅油加入水中攬拌均勻,用6%的硫酸溶液將抑調(diào)至 6,然后于80°C條件下加入其余原料攬拌0.化,冷卻后靜置0.化,即得。
[0017] 一種抗菌防蛾彈性復(fù)合吸音棉的制備方法,包括W下步驟:
[0018] (1)先將納米二氧化鐵、挪油酸乙二醇酷胺、月桂酸單甘油醋于60°C、600r/min混 合lOmin,再加入乙酷巧樣酸Ξ下醋、抗氧化劑1010、聚對(duì)苯二甲酸丙二醇醋、熱塑性聚氨 醋和聚丙締120°C、150化/min混合20min,然后加入雙螺桿擠出機(jī)中220-260°C烙融擠出造 粒,得復(fù)合切片;
[0019] (2)將(1)中的復(fù)合切片通過(guò)螺桿擠出機(jī)烙融后于220°C條件下從模頭噴絲孔 擠出,在280°C熱空氣作用下?tīng)可觳⒃诮邮昭b置上成網(wǎng),得到彈性復(fù)合纖維棉,接收距離為 15cm;
[0020] 做將其余原料混合后加入20倍重量的水得到浸潰液,然后將似中的彈性復(fù)合 纖維棉于浸潰液中浸潰比,最后于160°C條件下干燥處理化,冷卻后即得抗菌防蛾彈性復(fù) 合吸音棉。
[0021] 上述制得吸音棉(10mm厚)的吸聲性能如下:
[0022]
【主權(quán)項(xiàng)】
1. 一種抗菌防螨彈性復(fù)合吸音棉,其特征在于,其是由下述重量份的原料制得: 熱塑性聚氨酯10-15,聚丙烯20-30,聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯5-10,乙酰檸檬酸三丁酯 3-5,納米二氧化鈦3-5,椰油酸乙二醇酰胺0. 3-0. 5,月桂酸單甘油酯1-2,抗氧化劑1010 0. 1-0. 2,海藻酸鈉0. 3-0. 5,改性硅膠溶液10-15 ; 所述的改性硅膠溶液由下列重量份的原料制成:苯丙乳液1-2,硅酸鈉6-10,聚乙烯醇 1-2,蔗糖1-2,蓖麻油聚氧乙烯醚0. 1-0. 2,二甲基硅油0. 5-1,水80-100 ;改性硅膠溶液的 制備方法是將硅酸鈉、蔗糖、蓖麻油聚氧乙烯醚和二甲基硅油加入水中攪拌均勻,用6-8% 的硫酸溶液將pH調(diào)至6-7,然后于80-85°C條件下加入其余原料攪拌0. 5-lh,冷卻后靜置 0. 5_lh,即得。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種抗菌防螨彈性復(fù)合吸音棉的制備方法,其特征在于,包 括以下步驟: (1) 先將納米二氧化鈦、椰油酸乙二醇酰胺于60-80°C、600-1000r/min混合10_15min, 再加入乙酰檸檬酸三丁酯、抗氧化劑1010、聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯、熱塑性聚氨酯和聚丙烯 120-150°C、1500-2000r/min混合20-30min,然后加入雙螺桿擠出機(jī)中220-260°C熔融擠出 造粒,得復(fù)合切片; (2) 將(1)中的復(fù)合切片通過(guò)螺桿擠出機(jī)熔融后于220-240°C條件下從模頭噴絲孔擠 出,在280-300°C熱空氣作用下?tīng)可觳⒃诮邮昭b置上成網(wǎng),得到彈性復(fù)合纖維棉,接收距離 為 15_20cm ; (3) 將其余原料混合后加入20-30倍重量的水得到浸漬液,然后將(2)中的彈性復(fù)合纖 維棉于浸漬液中浸漬l_2h,最后于160-180°C條件下干燥處理3-5h,冷卻后即得抗菌防螨 彈性復(fù)合吸音棉。
【專利摘要】本發(fā)明公開(kāi)了一種抗菌防螨彈性復(fù)合吸音棉,其是由下述重量份的原料制得:熱塑性聚氨酯10-15,聚丙烯20-30,聚對(duì)苯二甲酸丙二醇酯5-10,乙酰檸檬酸三丁酯3-5,納米二氧化鈦3-5,椰油酸乙二醇酰胺0.3-0.5,月桂酸單甘油酯1-2,抗氧化劑1010?0.1-0.2,海藻酸鈉0.3-0.5,改性硅膠溶液10-15。本發(fā)明的吸音棉能有效控制中低頻噪音的吸收,吸聲性能好,力學(xué)性能優(yōu)良,穩(wěn)定性高,并且具有抗菌防螨的附加價(jià)值,應(yīng)用范圍廣泛。
【IPC分類】D06M101/32, D06M101/20, D06M15/263, D04H1/4382, D06M13/11, D06M101/38, D06M15/643, D06M15/53, D06M15/333, G10K11/162, D06M11/79
【公開(kāi)號(hào)】CN105239362
【申請(qǐng)?zhí)枴緾N201510622533
【發(fā)明人】方逐昌
【申請(qǐng)人】安慶市花蕾紡織材料有限公司
【公開(kāi)日】2016年1月13日
【申請(qǐng)日】2015年9月24日