合成纖維用處理劑及其利用
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及合成纖維用處理劑及其利用。更詳細(xì)來(lái)說(shuō)，涉及在制造合成纖維時(shí)使 用的合成纖維用處理劑、使用了該處理劑的合成纖維長(zhǎng)絲紗線的制造方法以及包含該合成 纖維長(zhǎng)絲紗線的纖維結(jié)構(gòu)物。
【背景技術(shù)】
[0002] 甘油與直鏈脂肪酸的酯這樣由天然油脂得到的酯（以下，稱為天然酯），從容易獲 得、對(duì)環(huán)境的應(yīng)對(duì)、廉價(jià)這樣的優(yōu)點(diǎn)考慮，作為潤(rùn)滑劑有用。含有熔點(diǎn)高的天然酯作為潤(rùn)滑 劑的合成纖維用處理劑雖然耐熱性優(yōu)異，但是受到天然酯的熔點(diǎn)的影響，很多時(shí)候處理劑 的熔點(diǎn)變高，冬季保管會(huì)造成凝固。凝固的處理劑不能這樣直接使用，因此，需要隨時(shí)加熱 溶解，根據(jù)情況不同（特別是冬季）需要加溫到40°C以上。因此，存在操作性差的問(wèn)題。 此外，在使用這樣的合成纖維用處理劑的情況下，在加工工序中，有可能引起浮渣、斷頭，因 此，移行（日文：走行）穩(wěn)定性差，會(huì)降低布帛的品質(zhì)。
[0003] 作為使用了天然油脂的合成纖維用處理劑，例如專利文獻(xiàn)1中記載有能夠抑制焦 油和毛刺產(chǎn)生、將2種以上動(dòng)植物油脂進(jìn)行酯交換來(lái)使用的方法。但是，該方法中需要進(jìn)行 酯交換，因此存在難以得到酯的情況。
[0004] 這樣，對(duì)于現(xiàn)有的合成纖維用處理劑，現(xiàn)狀是無(wú)法提供積極使用由天然油脂得到 的酯的合成纖維用處理劑。
[0005] 在先技術(shù)文獻(xiàn)
[0006] 專利文獻(xiàn)
[0007] 專利文獻(xiàn)1 :日本專利特開(kāi)2009-155762號(hào)公報(bào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0008] 發(fā)明擬要解決的技術(shù)問(wèn)題
[0009] 本發(fā)明的目的在于提供一種在制造合成纖維時(shí)使用的、操作性優(yōu)異且移行穩(wěn)定性 優(yōu)異的合成纖維用處理劑、使用了該處理劑的合成纖維長(zhǎng)絲紗線的制造方法、含有利用該 制造方法得到的合成纖維長(zhǎng)絲紗線的纖維結(jié)構(gòu)物。
[0010] 用于解決問(wèn)題的技術(shù)手段
[0011] 本發(fā)明人進(jìn)行了潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，如果是以特定的比例含有特定的甘油酯化 合物（A)和特定的支鏈酯化合物（B)的合成纖維用處理劑，則能夠降低后加工中的浮渣。 此外，還發(fā)現(xiàn)了浮渣減少與將處理劑靜置在低溫的狀態(tài)后在室溫恢復(fù)到液狀為止的時(shí)間有 關(guān)，至此完成本發(fā)明。
[0012] 即，本發(fā)明的合成纖維用處理劑含有：甘油酯化合物（A)，具有甘油與碳原子數(shù) 8~22的直鏈脂肪酸形成酯鍵后的結(jié)構(gòu)，并且碳原子數(shù)16~18的直鏈脂肪酸在該直鏈脂 肪酸整體中所占的比例為90重量％以上；以及支鏈酯化合物（B)，具有醇與碳原子數(shù)8~ 20的脂肪酸形成酯鍵后的結(jié)構(gòu)，并且該醇和該脂肪酸中的至少一者在碳骨架上具有支鏈結(jié) 構(gòu)，該甘油酯化合物（A)與該支鏈酯化合物（B)的重量比（A/B)為75/25~15/85。
[0013] 優(yōu)選地，上述支鏈酯化合物⑶是從具有直鏈醇與碳原子數(shù)8~20的支鏈脂肪酸 形成酯鍵后的結(jié)構(gòu)的酯化合物、具有支鏈醇與碳原子數(shù)8~20的直鏈脂肪酸形成酯鍵后的 結(jié)構(gòu)的酯化合物以及具有支鏈醇與碳原子數(shù)8~20的支鏈脂肪酸形成酯鍵后的結(jié)構(gòu)的酯 化合物中選出的至少一種。
[0014] 優(yōu)選地，上述甘油酯化合物（A)和上述支鏈酯化合物（B)的合計(jì)在處理劑的不揮 發(fā)成分中所占的重量比例為30~80重量％。
[0015] 優(yōu)選地，上述甘油酯化合物（A)的碘價(jià)為30~80。
[0016] 優(yōu)選地，上述甘油酯化合物（A)的熔點(diǎn)為-5°C以上。
[0017] 此外，優(yōu)選地，上述甘油酯化合物（A)是天然酯或由天然酯得到的酯，是未進(jìn)行酯 交換的化合物。
[0018] 優(yōu)選地，本發(fā)明的合成纖維用處理劑還含有非離子表面活性劑。
[0019] 優(yōu)選地，上述非離子表面活性劑在處理劑的不揮發(fā)成分中所占的重量比例為 15~65重量％。
[0020] 本發(fā)明的合成纖維長(zhǎng)絲紗線的制造方法包括向原料合成纖維長(zhǎng)絲紗線上賦予上 述處理劑的工序。
[0021] 本發(fā)明的纖維結(jié)構(gòu)物是包含利用上述制造方法得到的合成纖維長(zhǎng)絲紗線的結(jié)構(gòu) 物。
[0022] 發(fā)明效果
[0023] 本發(fā)明的合成纖維用處理劑在室溫（20°C )下靜置時(shí)溶解成為液狀，因此，操作性 優(yōu)異。在使用了本發(fā)明的合成纖維用處理劑的情況下，能夠抑制浮渣或者斷頭的產(chǎn)生，移行 穩(wěn)定性優(yōu)異。
[0024] 根據(jù)本發(fā)明的制造方法，能夠降低浮渣或者斷頭的產(chǎn)生，能夠得到紗品質(zhì)優(yōu)異的 合成纖維長(zhǎng)絲紗線。本發(fā)明的纖維結(jié)構(gòu)物的品質(zhì)優(yōu)異。
【具體實(shí)施方式】
[0025] 本發(fā)明的合成纖維用處理劑是在制造合成纖維時(shí)使用的、以規(guī)定的比例含有特定 的甘油酯化合物（A)和特定的支鏈酯化合物（B)的處理劑。以下，進(jìn)行詳細(xì)說(shuō)明。
[0026] [甘油酯化合物（A)]
[0027] 甘油酯化合物（A)是具有甘油與碳原子數(shù)8~22的直鏈脂肪酸形成酯鍵后的結(jié) 構(gòu)、并且碳原子數(shù)16~18的直鏈脂肪酸在該直鏈脂肪酸整體中所占的比例為90重量％以 上的酯。甘油酯化合物（A)可以使用1種或者2種以上。甘油酯化合物（A)設(shè)想為天然酯 或者由天然酯得到的酯化合物，因此構(gòu)成酯的脂肪酸是直鏈脂肪酸。另外，直鏈脂肪酸不是 由單一的脂肪酸構(gòu)成，可以由碳原子數(shù)8~22的2個(gè)以上的脂肪酸構(gòu)成。
[0028] 本發(fā)明中使用的甘油酯化合物（A)為天然酯或者由天然酯得到的酯，設(shè)想為未進(jìn) 行酯交換的化合物。作為甘油酯化合物（A)，可以直接使用從天然的果實(shí)、種子或者花等天 然得到的天然酯、或者根據(jù)需要可以使用對(duì)天然酯進(jìn)行分離、精制等而得到的酯化合物。因 此，作為甘油酯化合物（A)，設(shè)想為是除了使脂肪酸與甘油反應(yīng)而得到的合成酯、將2種以 上天然酯（油脂）進(jìn)行酯交換而得到的酯、將天然酯和脂肪酸酯和甘油混合并進(jìn)行無(wú)規(guī)酯 交換而得到的酯以外的物質(zhì)。
[0029] 構(gòu)成甘油酯化合物（A)的直鏈脂肪酸是碳骨架為直鏈結(jié)構(gòu)的脂肪族單羧酸。在直 鏈脂肪酸中可以含有羥基脂肪酸，但是如果含有羥基脂肪酸，則該處理劑的作為平滑劑的 作用不充分，因此優(yōu)選不含羥基脂肪酸。直鏈脂肪酸可以為飽和、不飽和中的任意。
[0030] 直鏈脂肪酸的碳原子數(shù)為8~22,優(yōu)選12~18,更優(yōu)選16~18。該碳原子數(shù)小 于8時(shí)，油膜變?nèi)酰嬖诋a(chǎn)生毛刺的情況。另一方面，如果該碳原子數(shù)超過(guò)22,則摩擦變高， 平滑性變差，存在產(chǎn)生毛刺的情況。
[0031] 作為碳原子數(shù)8~22的直鏈脂肪酸，例如可以列舉出：辛酸、癸酸、月桂酸、肉豆蔻 酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、油酸、反油酸、亞油酸、亞麻酸、二十碳烯酸、山崳酸、鯨蠟烯 酸、芥酸、蓖麻油酸等。其中，作為直鏈脂肪酸，優(yōu)選肉豆蔻酸、棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、油 酸、亞油酸，進(jìn)一步優(yōu)選棕櫚酸、棕櫚油酸、硬脂酸、油酸、亞油酸。
[0032] 從油膜強(qiáng)度和平滑性的觀點(diǎn)考慮，碳原子數(shù)16~18的直鏈脂肪酸在直鏈脂肪酸 整體中所占的比例為90重量％以上，優(yōu)選93重量％以上，進(jìn)一步優(yōu)選95重量％以上。
[0033] 此外，亞麻酸在直鏈脂肪酸整體中所占的重量比例優(yōu)選為2重量％以下，更優(yōu)選 為1重量％以下，進(jìn)一步優(yōu)選為〇. 5重量％以下。如果該重量比例超過(guò)2重量％，則處理劑 的耐熱性惡化、發(fā)生輥污染，其結(jié)果，有可能產(chǎn)生毛刺和斷頭。
[0034] 需要說(shuō)明的是，各脂肪酸的重量比例可以使用氣相色譜法（SHIMADZU公司制造的 氣相色譜GC-2010,柱：Agilent Technologies公司制造的DB-WAXETR)進(jìn)行定量。
[0035] 從更進(jìn)一步發(fā)揮本發(fā)明的效果的觀點(diǎn)考慮，甘油酯化合物（A)的熔點(diǎn)優(yōu)選為_(kāi)5°C 以上，更優(yōu)選為-5~15°C，進(jìn)一步優(yōu)選-5~KTC。該熔點(diǎn)小于-5°C時(shí)，存在不需要并用 支鏈酯化合物（B)的情況。需要說(shuō)明的是，本發(fā)明所說(shuō)的熔點(diǎn)是指，使用差示掃描熱量計(jì) (DSC)，將試樣升溫到50 °C并進(jìn)行1分鐘等溫，接著以10 °C /分鐘冷卻到-60 °C，進(jìn)行8分鐘 等溫，固化，其后，以l〇°C /分鐘升溫到50°C時(shí)得到的DSC曲線的吸熱峰中最大的吸熱峰的 溫度。
[0036]甘油酯化合物（A)的碘價(jià)為30~80,優(yōu)選35~75,進(jìn)一步優(yōu)選40~75。如果該 碘價(jià)小于30,甘油酯化合物（A)的熔點(diǎn)低，即使使用支鏈化合物（B)也存在不能在室溫下恢 復(fù)為液狀的情況，難以得到本發(fā)明的效果。另一方面，如果該碘價(jià)超過(guò)80,則耐熱性惡化，其 結(jié)果，存在毛刺、斷頭也惡化的情況。需要說(shuō)明的是，本發(fā)明的碘價(jià)是根據(jù)JIS K-0070測(cè)定 的值。
[0037]甘油酯化合物（A)的酸價(jià)優(yōu)選7以下，更優(yōu)選為5以下，進(jìn)一步優(yōu)選為3以下。如 果該酸價(jià)超過(guò)7,則熱處理時(shí)產(chǎn)生大量煙，產(chǎn)生臭氣，存在使用環(huán)境發(fā)生惡化的情況。需要說(shuō) 明的是，本發(fā)明的酸價(jià)是根據(jù)JIS K-0070測(cè)定的值。
[0038]甘油酯化合物（A)的羥價(jià)優(yōu)選為0? 1~25,更優(yōu)選為0? 5~20,進(jìn)一步優(yōu)選為 1.0~15。如果該羥價(jià)小于0. 1，則存在難以得到酯的情況。另一方面，如果該羥價(jià)超過(guò)25， 則該處理劑作為平滑劑的作用不充分，存在毛刺增加的情況。需要說(shuō)明的是，本發(fā)明的羥價(jià) 是根據(jù)JIS K-0070測(cè)定的值。